Тиоуксусные эфиры

Винилфениловый эфир тиоуксусной кислоты [c.135]

Винилфениловый эфир тиоуксусной кислоты К5.135. [c.132]

Винилфениловый эфир тиоуксусной 48 [136] [c.15]

Винилфениловый эфир тиоуксусной кислоты кипит при 103—110 (0,8лл) 25,6 1,0953 1,5992 [136, 157]. [c.135]

Винилфениловый эфир тиоуксусной кислоты получен отщеплением уксусной кислоты от 4-(а-ацетоксиэтил)фенилового эфира тиоуксусной кислоты [136, 157]. [c.135]

Названия многих сернистых аналогов кислородсодержащих соединений производят добавлением приставки ruo-, например тиоэтиловый спирт, тиоаце-тон, тиоуксусная кислота и т. и, Тиоспирты называют также меркаптанами (этилмеркаптан, пропилмеркаптан). Органические сульфиды R—S—R называют тиоэфирами, а дисульфиды R—S—S—R дитиоэфирами (например диэтилсуль-фид, или тиоэтиловый эфир диэтилдисульфид, или дитиоэтиловый эфир). [c.383]

Винилфениловый эфир тиоуксусной кислоты получают по методике, предложенной Овербергером с сотрудниками [c.136]

Пиролизу в атмосфере азота при 460° и скорости подачи в реакционную трубку, равной 30—50 каплям в 1 мин., подвергают 65 г (0,27 моля) 4-(а-ацетоксиэтил)фенилового эфира тиоуксусной кислоты получают 61 г продуктов пиролиза, которые перегоняют, применяя колонку Вигре. Выделяют [c.136]

Тиобензофенон был получен действием тиофосгена на бензол в присутствии хлористого алюминия действием пятисернистого фосфора или этилового эфира тиоацетоуксусной кислоты на бензофенон и действием спиртового раствора сернистого калия или сульфгидрата натрия или тиоуксусной кислоты на дифенил дихлорметан. [c.453]

Предлагаемый метод позволяет с помош ью простых и доступных средств быстро измерять активность летучих жидкостей, меченных С . В данной работе производилось измерение активности жидкостей, имеющих летучесть (по отношению к этиловому эфиру) 3—8. На описанной установке можно измерять жидкости с удельной активностью 0,3—10 мккюри мл, причем разбавление до необходимой концентрации лучше производить в растворителях, имеющих летучесть, одинаковую с измеряемой жидкостью, или, по крайней мере, большую. Несмотря на невысокую точность определения активности этим методом ( 10%), она, тем не менее, является удовлетворительной для практических целей. Метод можно распространить на измерение жидкостей, меченных (например, тиоуксусной кислоты). [c.277]

Для получения полиалкиленсульфидов с каучукоподобными свойствами Марвел и Олсон [250] использовали реакцию меркаптанов с диолефинами при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов в растворе уксуснокислого натрия в присутствии персульфата аммония, бисульфита натрия и др. Исходные меркаптаны образуются при гидролизе тиоэфиров, полученных из а-лимонена, 4-винил-1-циклогексена и тиоуксусного эфира. Полученные таким способом полимеры представляют собой мягкие и липкие вещества [т]] равна 0,12-А),36. [c.358]

Получение 4-винилфенилового эфира тиоуксусной кислоты отщепмнием уксусной кислоты от 4-(а-ацетоксиэтил)фенилового эфира [c.135]

Ацетйлфениловый эфир тиоуксусной кисло-т ы. К эфирному раствору 12,9 г (0,085 моля) 4-тиолацетофенона и 11 г (0,14 моля) хлористого ацетила прибавляют при охлаждении сухим льдом [c.135]

Тиол-а-метилбензиловый спирт. К спиртовому раствору 8,7 г (0,045 моля) 4-ацетилфенилового эфира тиоуксусной кислоты при 26° прибавляют спиртовый раствор 1,3 г (0,034 моля) боргидрида натрия, нагретый до той же температуры. Примерно через полминуты температура повышается на 6°. При охлаждении прибавляют еще 4 г боргидрида натрия и 65 2 н. едкого натра раствор нагревают короткое время и оставляют на ночь. Затем прибавляют воду, отгоняют под уменьшенным давлением спирт, оставшийся раствор фильтруют, подкисляют и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают водой и сушат. После перегонки получают 4,6 г [c.135]

Этим способом получен ряд лфиров тиоуксусной кислоты — от метилового до к-октилового с выходами в среднем 90% от теоретического. Тиофенол ацилпруют смешанными ангидридами кислот, содержащими жилас-мын ацильнъш остаток и остаток моноэтилового эфира угольной кислоты [377]. [c.597]

Ацетоксиэтил )-фениловый эфир тиоуксусной кислоты К5.135. О 6-Фекил-5 Гексин-1-сульфокнслота ТЗ,11,1053. Диглицидные эфиры гидрохинона и резорцина П 1,286,287. <> Диэтиловые зфнры кислот терефталевой Сб,1У,447 и фталевой Г4,85 Д1.186 Ю1,1,182. Метиловые эфиры кислот 2-гидрокси- [c.170]

Кроме того, строение пеницилламина (11) подтверждено различными синтезами. Например, при конденсации этилового эфира а-нитро- Р,Р-ди-метилакриловой кислоты (IX) с тиоуксусной кислотой образуется этиловый эфир а-нитро- , -диметил- -ацетилмеркаптопропионовой кислоты (X), который при восстановлении превращают одновременно в N-ацетилпени-цилламнн (XI) и в этиловый эфир 2,5,5-триметил-2-тиазолин-4-карбоновой кислоты (XII) из последнего при действии бромистоводородной кислоты в присутствии пиридина образуется пеницилламин (II) [c.732]

Занимаясь поиском путей активаций слабонуклеофильных анионов на примере аниона тиоуксусной кислоты, мы изучили взаимодействие тиоацетат-аниона и фенилацетилена в двухфазной системе с использованием макроциклического полиэфира (дибен-зо-18-крауна-6) и солей тетраалкиламмония [353]. Захватывая катион металла в прочный комплекс, краун-эфиры создают повышенную концентрацию обнаженного аниона сильного основания (щелочей, алкоголятов) или присутствующего в среде нуклеофила (Н8-, 8 -, КЗ и т. п.), что существенно облегчает нуклеофильное присоединение таких анионов к тройной связи. Реакция фенилацетилена с тиоацетат-анионом в присутствии дибензо-18-крауна-б легко проходит при температуре 70—80° в водно-органической среде (органической фазой служил избыток фенилацетилена) [353] [c.129]