Аминоациладенилаты и активация аминокислот

Процесс активации аминокислот состоит из двух отдельных стадий, осуществляемых в каталитическом центре фермента. На первой стадии в активном центре фермента в результате взаимодействия АТР и аминокислоты образуется связанное с ферментом промежуточное соединение-аминоациладенилат (рис. 29-7). В ходе реакции карбоксильная группа аминокислоты соединяется ангидридной связью с 5 -фосфатной группой АМР, вытесняя при этом пирофосфат [c.932]

Реакция активации протекает в два этапа сначала в результате взаимодействия АТФ и аминокислоты (СООН-группа аминокислоты связывается ангидридной связью с 5 -фосфатной группой АТФ с образованием пирофосфата) образуется связанный с ферментом промежуточный продукт — аминоациладенилат [c.368]

Указанная реакция, а следовательно, и суммарная реакция оказывается сильно сдвинутой вправо, в сторону синтеза аминоациладенилата и аминоацил-тРНК, благодаря протеканию реакции гидролиза неорганического пирофосфата, катализируемой пирофосфатазой. Таким образом, тот факт, что в результате реакции активации аминокислоты освобождается пирофосфат, далее гидролизуемый до неорганического ортофосфата, играет важную роль в энергетическом обеспечении направленности всего процесса. [c.43]

Активация аминокислот идет за счет богатых энергией пи-рофосфатных связей АТФ, причем активируется карбоксильная группа. При образовании пептидной связи в реакцию вовлекаются и аминные и карбоксильные группы аминокислот, однако активируется только карбоксил. При взаимодействии аминокислоты с АТФ образуется кислотный ангидрид — аминоациладенилат и отщепляется пирофосфат [c.278]

Растворимая ферментная система, ответственная за синтез этого антибиотика, состоит из крупного белка с мол. весом 280 000, который активирует аминокислоты в виде аминоациладенилатов и переносит их на тиоловые группы молекул 4 -фосфопантетеина, ковалентно связанные с ферментом [26, 27]. Таким образом, обеспечивается связывание четырех аминокислот, а именно пролина, валина, орнитина (орнитин см. на рис. 14-2) и лейцина. Активацию фенилаланина обеспечивает другой фермент (мол. вес. 100 000). Формирование полимера инициируется, вероятно, активированным фенилаланином ) и осуществляется аналогично тому, как это имеет место в процессе удлинения цепи жирных кислот (разд. Г,6). Инициация происходит в то время, когда аминогруппа активированного фенилаланина (на втором ферменте) атакует ацильную группу аминоацилтиоэфира, при помощи которой удерживается активированный пролин. Затем свободная иминогруппа пролина атакует активированный валин и т. д., в результате чего образуется пентапептид. После этого две молекулы пентапептида связываются друг с другом, и процесс образования антибиотика завершается замыканием цикла. Последовательность аминокислот в антибиотике строго специфична, и замечательным является тот факт, что эта сравнительно небольшая ферментная система оказывается способной осуществлять все стадии процесса в требуемой последовательности. Аналогичным путем синтезируются также и некоторые другие пептидные антибиотики — тироциди-ны и полимиксины. [c.491]

Известно, что этот процесс катализируется ферментами, которые содержатся в рН5-фракции надосадочной жидкости По-видимому, каждой аминокислоте соответствует свой специфический фермент, функция которого не ограничивается только активацией. Этот фермент участвует и на второй стадии процесса при взаимодействии аминоациладенилата с растворимой рибонуклеиновой кислотой (тРНК). [c.484]

Эта группа ферментов катализирует образование аминоацил-тРНК из свободной аминокислоты (АА) и АТР. В отсутствие тРНК данные ферменты облегчают (за несколькими исключениями) атаку аминокислот нуклеофилами и АТР пирофосфатом [46—49]. Активация осуществляется путем образования прочного комплекса с аминоациладенилатом, смешанным ангидри- [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология