Аминоациладенилаты синтез

Реактивной формой аминокислот при синтезе полипептидов (белков) являются, однако, не свободные аминокислоты, а продукты их взаимодействия с адениловой кислотой, так называемые аминоациладенилаты. [c.328]

Смысл образования этой молекулы в том, что она богата энергией, а синтез белка есть процесс, протекающий с поглощением энергии посредством образования аминоациладенилата АТФ и осуществляется энергоснабжение реакции синтеза. [c.157]

Растворимая ферментная система, ответственная за синтез этого антибиотика, состоит из крупного белка с мол. весом 280 000, который активирует аминокислоты в виде аминоациладенилатов и переносит их на тиоловые группы молекул 4 -фосфопантетеина, ковалентно связанные с ферментом [26, 27]. Таким образом, обеспечивается связывание четырех аминокислот, а именно пролина, валина, орнитина (орнитин см. на рис. 14-2) и лейцина. Активацию фенилаланина обеспечивает другой фермент (мол. вес. 100 000). Формирование полимера инициируется, вероятно, активированным фенилаланином ) и осуществляется аналогично тому, как это имеет место в процессе удлинения цепи жирных кислот (разд. Г,6). Инициация происходит в то время, когда аминогруппа активированного фенилаланина (на втором ферменте) атакует ацильную группу аминоацилтиоэфира, при помощи которой удерживается активированный пролин. Затем свободная иминогруппа пролина атакует активированный валин и т. д., в результате чего образуется пентапептид. После этого две молекулы пентапептида связываются друг с другом, и процесс образования антибиотика завершается замыканием цикла. Последовательность аминокислот в антибиотике строго специфична, и замечательным является тот факт, что эта сравнительно небольшая ферментная система оказывается способной осуществлять все стадии процесса в требуемой последовательности. Аналогичным путем синтезируются также и некоторые другие пептидные антибиотики — тироциди-ны и полимиксины. [c.491]

Указанная реакция, а следовательно, и суммарная реакция оказывается сильно сдвинутой вправо, в сторону синтеза аминоациладенилата и аминоацил-тРНК, благодаря протеканию реакции гидролиза неорганического пирофосфата, катализируемой пирофосфатазой. Таким образом, тот факт, что в результате реакции активации аминокислоты освобождается пирофосфат, далее гидролизуемый до неорганического ортофосфата, играет важную роль в энергетическом обеспечении направленности всего процесса. [c.43]

В нормальных растениях при помощи АТФ свободные аминокислоты переходят в аминоациладенилат. Это первый этап синтеза белка. Затем с помощью информационной РНК (образовавшейся здесь системой — аденозинофосфат+аминоацил РНК) происходит переброска активированных аминокислот в рибосомы. На рибосомах Идет синтез белка. В обработанных гербицидами растениях происходит нарушение белкового обмена. Об этом можно судить по данным табл. 4. [c.13]

Можно считать установленным, что биологическая функция различных РНК в живой клетке непосредственно связана с синтезом белков. Процесс биосинтеза белков начинается с активирования свободных аминокислот, при помощи специальных ферментных систем, катализирующих образование активированной формы аминокислот, например аминоациладенилатов из аминокислот и аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ). [c.653]

Центром синтеза белков в клетке являются цитоплазматические частицы (диаметром 100—200 А), получившие названия рибосом, которые состоят примерно на 50% из рибосомной РНК (молекулярный вес 10 —10 ) и на 50% из белка. Несколько рибосом обычно объединяются в полирибосомы или полисомы. На полисомах происходит завершаюш,ий этап синтеза. Можно считать, что начальным этапом синтеза белка является активирование аминокислот, которое происходит в результате энзиматического образования аминоациладенилатов [c.346]

Дифосфоглицериновая к-та возникает в процессе гликолиза и спиртового брожения, и ее фосфорильный остаток переносится далее на АДФ с образованием АТФ. Ациладенилаты являются активной формой органич. к-т, промежуточными продуктами при синтезе соответствующих ацилнроизводных кофермента А. Образование аналогичных производных аминокислот — аминоациладенилатов является первым этаном в цепи реакций синтеза белка. Карбамилфосфат имеет важное значение при синтезе мочевины и пиримидиновых оснований. [c.522]

Доказательство прямого участия аминоациладенилатов в биосинтезе отдельных пептидных связей получено синтезом карнозина из Р-алапиладенилата и гистидина при использовании препаратов растворимых ферментов, выделенных из скелетной мускулатуры кролика и цыпленка [298]. [c.229]

Вслед за активированием аминокислоты наступает второй этап, когда в ход процесса включается т-РНК. Эта т-РНК содержится в гиалоплазме и отличается от других высокополимерных фракций РНК, содержащихся в органоидах. Транспортная РНК несет адапторную функцию в белковом синтезе. Взаимодействуя с комплексом аминоациладенилат — фермент, она акцептирует активированные аминокислоты и переносит их в строющуюся на рибосоме полипептидную цепь. [c.279]

Аналогичным образом можно сместить равновесие в случае синтеза пептидных связей при сопряженном расщеплении пиро-фосфатных связей в АТФ, образовании активированной, макроэргической формы аминокислоты — аминоациладенилата. Пирофосфаты при нейтральном и щелочном значениях pH среды служат универсальными посредниками в превращениях энергии, необходимой для биохимических процессов. Однако создание больших концентраций пирофосфатных производных нуклеотидов невозможно нуклеотидпирофосфаты активно участвуют в синтезе полинуклеотидов и их высокие концентрации могут повлиять на неконтролируемый синтез полинуклеотидов. Необходимы склады для хранения запасов термодинамического потенциала в менее активной форме. [c.117]

Синтез белков из отдельных аминокислот — процесс эидэрго-иический, т. е. нуждается в поступлении энергии извне. Для образования белковых пептидных связей. ..НЫ—СО... необходимо активирование аминокислот, В организме этот процесс осуществляется с помощью аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и фермента аминоацил-тРНК-синтетазы образуется соединение аминоациладенилат, содержащий аденозинмонофосфор-ный остаток Р—А [c.362]

Лигазам, катализирующим синтез С—О-связей, принадлежит важнейшая роль в биосинтезе белков, так как они ускоряют реакции активирования аминокислот перед вступлением последних в пептидную связь. Одной из простейших реакций этого типа является образование аминоациладенилатов [c.137]

Реакции по а-аминогруппе однотипны у всех аминокислот, это в основном реакции дезаминирования и переаминирования. Столь же однообразен набор химических процессов по карбоксильной группе аминокислот это главным образом декарбоксилирование и образование аминоациладенилатов. В отличие от первых двух типов превращений аминокислот преобразования в радикалах аминокислот исключительно разнообразны, многочисленны и, как правило, уникальны для каждой отдельной аминокислоты. Наконец, есть тип превращений аминокислот, который состоит в образовании пептидной связи между а-аминогруппой одной аминокислоты и карбоксильной группой другой. Он осуществляется сложным путем и приводит к синтезу пептидов и белков. Здесь рассматриваются лишь первые три типа превращений аминокислот, а синтез из них пептидов и белков—ниже, в этой же главе. [c.265]

Первый ее этап состоит во взаимодействии аминокислоты с АТФ, в результате чего возникает аминоациладенилат и вьщеляется пирофосфат. Гидролитический распад последнего при участии пирофосфатазы обеспечивает необратимость реакции образования аминоациладенилата. Химизм реакции этого этапа активирования аминокислот рассмотрен ранее (гл. III) при характеристике лигаз, катализирующих синтез С—О-связей (см. с. 137). Второй этап сводится к переносу аминокислоты с образовавшегося аминоациладенилата на концевой аденозин акцептирующего стебля тРНК [c.281]

Как видно из структурной формулы аминоациладенилата, он представляет ангидрид аминокислоты и остатка фосфорной кислоты аденозин-5 -фосфата, причем донором кислорода для ангидридной связи является ОН-группа карбоксила аминокислоты. Будучи ангидридами, свободные аминоациладенилаты с исключительной легкостью вступают в реакцию с аминокислотами даже при очень небольшой концентрации (10 моль), при почти нейтральной реакции среды (pH 7,4). Реакция осуществляется без участия ферментов и сопровождается образованием пептидных связей. Столь же энергично они ацилируют свободные, дост) ые аминогруппы белковой молекулы. В то же время в срязанном с ферментом состоянии аминоациладенилаты крайне инертны, и об их использовании для синтеза белка прямо из состава комплекса не может быть речи. [c.281]