Действие безводного хлористого алюминия

Ацилирование, Для ацилирования тиофена часто применяют реакцию Фриделя — Крафтса, которая проходит гладко и с хорошим выходом почти исключительно по а-положению. Если использовать в качестве катализатора АсгО—ЗпСЦ и проводить реакцию в дихлорэтане при комнатной температуре, то получается смесь а- и р-ацетилизомеров в соотношении 200 1. При действии безводного хлористого алюминия и в меньшей степени хлорного олова тиофен осмоляется. Во избежание этого к смеси тиофена с ацилирующим агентом катализатор следует добавлять порциями. При таком способе ведения процесса хлористый алюминий реагирует в первую очередь с ацилирующим агентом и способствует его превращению в активный электрофил. [c.248]

Синтетическое смазочное масло нз продуктов хлорирования средиего масла может получаться двумя путялш конденсацией хлорпарафина с ароматическими углеводородами, особенно с нафталином, в присутствии безводного хлористого алюминия методом Фриделя-Крафтса, пли действием безводного хлористого алюминия, или активированного алюминпя на хлорпара-фин как таковой. При этом, вероятно, происходит полимеризация олефипов, образующихся в качестве промежуточных продуктов. [c.122]

Хлорпарафин непосредственно конденсируют в смазочный материал действием безводного хлористого алюминия или активированного алюминия. Конденсация сопровождается отщеплением хлористого водорода. Следует предположить, что в качестве промежуточного продукта образуются олефиновые углеводороды. Протекание реакции можно представить следующими уравнениями [c.235]

ДЕЙСТВИЕ БЕЗВОДНОГО ХЛОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ [c.136]

Так как полистирольные пластические массы оказались очень ценным материалом, то они готовятся в громадных количествах. Стирол получают из бензола и этилена (газы крекинга) при действии безводного хлористого алюминия. Образующийся при этом этилбензол подвергается дегидрированию над катализатором (СгаОз) при 400 °С [c.486]

ДЕЙСТВИЕ БЕЗВОДНОГО ХЛОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ НА ПАРАФИНОВЫЕ [c.216]

Впервые еще в 80-х годах XIX столетия русский химик Г. Г. Густавсон показал, что при действии безводного хлористого алюминия на высшие углеводороды, например на керосин, образуются газообразные и легкие жидкие углеводороды. С практическими целями эту реакцию использовал [c.78]

Характерной особенностью действия безводного хлористого алюминия является то, что в этом случае полимеризация протекает мгновенно Поэтому реакции этого типа проводят при низких температурах порядка —50°, —100° и ниже. Обычно при этом образуются высокомолекулярные соединения. [c.198]

Жидкий комплекс хлористого алюминия можно приготовить двумя способами. Его получают либо вне установки действием безводного хлористого алюминия на кубовый остаток колонны для перегонки алкилата, полученного сернокислотным методом, либо в самом реакторе, пропуская часть жидкого изобутана при повышенной температуре и соответствующем давлении над безводным хлористым алюминием, который растворяется в небольшом количестве изобутана и, таким образом, непрерывно поступает в реактор, где затем образуется жидкий комплекс. Этим самым совершенно устраняется необходимость в аппаратуре для получения жидкого катализатора вне установки и в насосе для его транспортирования. Кроме того, активность жидкого катализатора, приготовленного вне установки, бывает несколько меньше. Получают его следующим образом. [c.330]

Та же проблема растворимости возникает и при получении фторированных фенолов. Эти соединения получают, вводя в реакцию Шимана фенетидины или анизидины и подвергая затем образовавшиеся фторированные эфиры расщеплению действием безводного хлористого алюминия Только ж-фторфенол можно получить прямо из ж-фторанилина после диазотирования и обработки реакционной смеси кислотой или сульфатом меди - . Попытки же получить орто- и пара-изомеры тем же путем потерпели неудачу. Если п-бромфторбензол подвергнуть щелочному гидролизу под давлением в присутствии медного катализатора, селективно отщепляется атом брома и получается л-фторфенол с выходом 79%- В настоящее время исследуется другой многообещающий метод получения фторфенолов применение перхлорилфторида РСЮз, электрофильного фторирующего агента. При обработке этим реагентом раствора ди-метоксифенола (I) в пиридине образуются фторфенолы (II и III) [c.347]

Процесс полимеризации диолефинов, например изопрена, под действием безводного хлористого алюминия вызывает много вопросов, в частности требует объяснения тот факт, что во время полимеризации изопрена, повидимому, происходит выделение хлористого водорода. Это можно объяснить следующим образом [25]. [c.804]

К числу способов первой. категории относятся такие процессы, которые ведут к изомеризации молекулы детоиируюпщх углеводородов — напр., легкий крэкинг под давлением (реформинг), действие безводного хлористого алюминия. К числу способов второй категории относится обогащение бензинов ароматическими углеводородами <но не одним бензолом) или специальными антидетонаторами. Введение ароматических углеводородов не всегда удобно, потому что [c.141]

Циклопарафины, как и нециклические углеводороды, изо-меризуются под действием безводного хлористого алюминия, активированного хлористым водородом, а также гидроизомери-зуются над галогенированным алюмоплатиновым катализатором /11/. Описанные вьш1е условия изомерных превращений парафиновых углеводородов в целом применимы к процессам с участием циклопарафинов. Так же как и в случае парафиновых углеводородов, равновесная смесь содержит значительные количества любого изомера, что делает необходимым проведение операций разделения и рециркуляции для достижения более высоких степеней превращения. Ввиду идентичности катализаторов, используемых при изомеризации парафиновых углеводородов и цикланов, отравление катализаторов вызывается в обоих случаях одними и теми же веществами. [c.34]

Циклогексан представляет собой очень устойчивый углеводород, кипящий при 80°. В темноте он не реагирует с бромом, но на свету происходит замещение. При действии безводного хлористого алюминия он превращается в более высококипящие продукты. Перманганат калия при нагревании расщепляет циклогексан до аднггнновой кислоты. Дымящая серная кислота дегидрирует его уже на холоду в качестве продукта реакции образуется преимущественно бе113олсульфокислота. [c.810]

Замыкание цикла легко протекает при действии безводного хлористого алюминия в инертном растворителе (например, сероуглероде). Этот метод применим к К -алкил- и N-apилaнилинaм для синтеза простейших изатинов, а также к N-зaмeщeнным полициклическим ароматическим аминам для синтеза полициклических изатинов [405]. Хлорангидрид оксаниловой кислоты не замыкает цикл. [c.156]

Изучено действие безводного хлористого алюминия па перекиси бензоила, ацетилбензоила и и-нитробензоилбензоила в среде I4. Установлено, что перекисный катион перегруппируется в более устойчивый ион карбония. [c.304]

Действие хлористого алюминия на углеводороды. При действии безводного хлористого алюминия углеводороды ряда циклобутана иа холоду превращаются в углеводороды циклопентанового ряда ОМ. Б. Турова-Поляк), которые далее изомеризуются в циклогекса1Ювые углеводороды. Наоборот, при нагревании циклогексановые углеводороды дают в присутствии хлористого алюминия углеводороды с пятичленным циклом (Аскан. [c.51]

Следует отметить, что при перегруппировках пинаконов (А) и (Б) карбониевый центр по отношению к изменяющему размер кольцу находится в боковой цепи, а в случае пинакона (В) он находится в цикле, чем и объясняется разное направление этих перегруппировок. Дегидратация циклоалкилкарбинолов с пяти-, шести- и семичленными циклами под действием щавелевой к-ты или хлористого цинка часто сопровождается Р. ц. Действие безводного хлористого алюминия на алициклич. углеводороды вызывает Р. ц. или С. ц. в зависимости от условий реакции (среда, темп-ра) и исходного углеводорода. Эти превращения могут быть переданы схемой [c.266]

Краситель с двумя карбазольными ядрами — индантрен желтый ЗРТ получают конденсацией 1,5-диаминоантрахинона с двумя молями 1-хлорантрахинона с последующей циклизацией полученного триантримида под действием безводного хлористого алюминия или методом щелочной плавки (едкое кали) [c.277]

Действие безводного хлористого алюминия начинается с ионизации —образования А1С14 и иона неопентил-карбония или его кремниевого аналога. Для первого происходит обычное передвижение Ме и образование иона третично-амил-карбония, который далее полимеризуется через амилены в результате передвижения без связанного с ней протона. Ион, аналогичный иону карбония, но имеющий 51 в качестве 1 ентрального атома, испытывает такое же передвижение Ме, но в этом случае двойная связь между большим атомом 81 и малым атомом углерода становится невозможной. В результате нет образования полимеров. Замечательно, что с хлористым алюминием хлористый неопентилкремний реагирует легче и быстрее, чем неопентилхлорид. [c.25]

Сырец, полученный при действии безводного хлористого алюминия на смесь бепзола с хлористым этиленом, делится на две фракции, из которых одна перегоняется в пределах 80—280°, а другая—выше 280°. Первое из указанных веществ содержит небольшое количество этилбензола во втором имеется фракция, кипящая выше 340°, которая, может бьпч., является трифепилэтаном [132]. Дифенилэтан с т. пл. 52,5° и т. i hh. 276—277° также является одним из продуктов реакции [133]. Из бромистого этилена и толуола в присутствии хлористого алюминия был получен дитолилэтан, С Н (С Н СНз),, кипящий при 297—300°[134]. Подобным же образом из мезитилена и бромистого этилена был получен димезн-тилэтан, плавящийся при 117—118° [135]. [c.118]

На основании предыдущих рассуждений можно сделать вывод, что к полимеризации под действием безводного хлористого алюминия способны не только олефины и диолефины с прямой цепью, по что эта реакция может быть распространена и на другие кохмбинации соединений. [c.806]

Расщепляющее действие безводного хлористого алюминия наблюдается также и при галогенировании фенилгалогенсиланов [285], что можно представить в виде следуюшлх схем [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология