Метоксиантрахинон

Амино-4-метоксиантрахинон ОСНз [c.326]

Диамино-2-метоксиантрахинон 11). В водяную баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл с обратным холодильником, мешалкой и термометром. Загружают [c.77]

На основании детального изучения полярографического поведения окси- и метоксиантрахинонов Вилес пришел к заключению, что полярографический метод может быть использован для определения структуры некоторых окси- и метоксиантрахинонов. [c.60]

Предложите условия получения анизола, метилового эфира -нафтола и 1-метоксиантрахинона. [c.309]

Нитроантрахинон при кипячении в метаноле в присутствии безводного поташа превращается в 1-метоксиантрахинон, а при действии 15—20 %-ного [c.223]

Цибаноновый оранжевый 6R, Красный G и Красный 4В — три промышленных красителя, образующихся при конденсации 1-аминоантрахинона и его производных с хлористым циануром [35, с. 1020]. Цибаноновый оранжевый 6R ( I Кубовый оранжевый 18, I 65705) представляет собой продукт конденсации 1 моль хлористого цианура с 2 моль 1-амино-4-метоксиантрахинона, структура Красного G ( I Кубовый красный 28, I 65710) подтверждена, а Красный 4В ( I Кубовый красный 24) не имеет номера в I. [c.129]

Зарядопроводящие слои обычно формируют на основе поли-N-винилкарбазола, который при взаимодействии с сенсибилизаторами образует поливинилкарбазольные комплексы с переносом заряда. С помощью этих комплексов электрофотографические материалы могут обладать чувствительностью к видимому излучению [164]. В качестве сенсибилизаторов предложены, например, 1,2-, 1,4- и 2,3-ди-метоксиантрахиноны [165], амиды антрахинон-2-карбоновой и -2-сульфокислот [166]. [c.52]

К этому же типу следует отнести и фотоациллотропные перегруппировки 1-ацилокси-2-метоксиантрахинонов [183, 189-191] [c.54]

Сушат 1-амино-4-бензолсульфамидо-2-метоксиантрахинон (суль-фоксон) при 95—100 до постоянного веса. Т. пл. 242—244° (из уксусной кислоты). [c.243]

Во многих случаях, когда наблюдаются интенсивные пики перегруппировочных ионов, затруднительно установить промежуточные структуры, которые, будучи даже чисто предположительными, позволили бы объяснить структуру образующегося иона. Образование ионов со стерически благоприятным расположением атомов ведет к появлению в спектре пиков со значительно большей интенсивностью, чем можно ожидать для ионов с этой массой и формулой, если полагать, что они образовались только при простом разрыве связей. Например, в спектрах одноосновных алифатических кислот нормального строения присутствуют главным образом пики [ (СНз) -СООН]". Можно ожидать, что в спектре любой кислоты с длинной цепью углеродных атомов будет наблюдаться постепенное уменьшение интенсивности этих пиков с увеличением числа п. Действительно, пик ионов с массой 129 [ (СН2)б СООН] " всегда интенсивнее пика гомологов с массами 115 и 143 (гл. 9). В конденсированных ароматических углеводородах часто бывает интенсивным пик ионов (С11Н7)" с массой 139. Он может образоваться и в таких соединениях, как 2-метоксиантрахинон (С15Н10О3), где его высота составляет 21% от максимального пика в спектре. Образование этого пика связано с отрывом от молекуляр- [c.279]

В тоже время неподеленная пара карбонильного кислорода антрахинона легко вовлекается в образование внутримолекулярной водородной связи, имеющейся в а-окси- и а-аминоантрахинонах. Мы предположили, что если возникновение подобной водородной связи возможно уже при протонировании производных антрахинона, содержащих акцептор протона в пери-положении к карбонильной группе, то оно должно приводить к делокализации положительного заряда, активируя нуклеофильную атаку в сопряженные с СО-группой положения. Гипотеза о замыкании хелатного кольца при протонировании была использована ранее для объяснения способности к солеобразованию и трудности полярографи ческого восстановления а-метоксиантрахинонов, а также интерпретации ИК-спектров их солей , но так и не была строго доказана. Делока.йизация положительного заряда в солях а-мётоксиантрахинонов будет лишь содействовать кислотному гидролизу и нуклеофильному замещению метоксигруппы, но в случаях, когда акцептор lipoTona не способен к нуклеофильному замещению, можно ожидать нуклеофильной атаки в другие положения антрахинонового ядра. . . [c.20]

Родан-4-метоксиантрахинон 1-Родан-4-метиламиноантрахинон 1-Родан-5-метиламиноантрахинон Ы-Ацетил-4,4 -диродандифенилгидразин [c.421]

Ряд антрахинонов с различными заместителями в цикле был исследован Флеттом [32]. Незамещенный антрахинон поглодает при 1681 см , т. е. при частоте, немного большей обычной частоты для а,р-а, р -диарилкетона. Замещение различными группами (за исключением гидроксильной и амино-групп, которые могут образовывать внутримолекулярные водородные связи) приводит к изменению частоты поглощения в пределах от 1692 (1,8-дихлорантрахинон) до 1675 (1-метоксиантрахинон). Аналогичные небольшие изменения были обнаружены в случае антронов и оксан-тронов. Таким образом, кроме случая сопряженных цепей или циклов, замещение, по-видимому, не оказывает заметного влияния на частоту карбонильного поглощения полициклических хинонов, пока отсутствуют хелатные группы, хотя природа и число циклов влияют на частоту карбонила. Нельзя точно предсказать, в какой степени изменяется частота. Так, например, в растворах бензохинон поглощает при 1664 см , антрахинон — при 1681 см , антрон — при 1653 см и оксантрон — при 1676 Жозьен и Фюзон [48] наблюдали полосу карбонильного поглощения пирен-хинона при 1639 и предположили, что такой большой сдвиг полосы может быть связан с размерами сильно сопряженной молекулы. Поглощение хризенхинона при 1658 см [c.215]

Алкоксилирование 1,4-Диаминоантрахинон-2-сульфокнслота —V 1,4-Диами-но-2-метоксиантрахинон 77 2,4-Динитрохлорбензол —>- 2,4-Дннитроаннзол 213 [c.343]

Цибаноновый желтый 2GW (С1 Кубовый желтый 23, С1 65420) и изомерный ему С1 Кубовый желтый 13 (С1 65425) [35, с. 1013] образуются при конденсации 1-амино-5-бензамидоантрахинона с изофталоилхлоридом и, соответственно, терефталоилхлоридом. Условия синтеза С1 Кубового желтого 13 описаны в нескольких патентах [91]. Для получения Индантренового желтого 40Р (С1 Кубовый желтый 20, С1 68420) используется гетероциклическая карбоновая кислота. Его аналог из 1-амино-4-метоксиантрахинона представляет собой ценный оранжевый пигмент для окраски пластиков и цемента [92]. Цибаноновый ярко-розовый 2К (С1 Кубовый красный 44) обладает очень чистым розовым оттенком [93]. Индантреновый рубиновый ОК (С1 Кубовый красный 21, С1 61670) дает тусклые синевато-красные выкраски [c.124]

Оранжевый 2R 1,5 моль 1-аминоантрахинона + 0,5 моль 1,8-ди-аминоантрахинона Оранжевый 3R 2 моль 1,4-диаминоантрахинона Оранжевый 6R 1 моль 1-аминоантрахинона 1 моль 1-амино-4-метоксиантрахинона Красный В 2 моль 1-амино-4-бензамидоантрахинона-f-1 моль [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология