Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алголевый

    Кубовый оранжевый 5 Алголевый оранжевый RFA(G) [c.762]

    Тиоиндиго красный С Кубовый красный 41 Алголевый красный 5BW(G) [c.762]

    Алголевый алый GGN. . 270 Алголевый красный [c.796]

    В качестве примера торговых марок кубовых красителей можно назвать Алголевый красный ВТК (Алголевый красный В ST 1261, I 1155), окрашивающий волокно в приятные розовые тона, но [c.1143]


    Этот класс красителей включает представителей самого разнообразного строения, а процесс получения многих представителей этого класса является наиболее сложным в производстве органических красителей. Красители этого класса выпускают под названием алголевых, гелиндоновых, индантреновых, причем название индантреновые присваивают наиболее прочным представителям, хотя по своему строению они не имеют ничего общего с самим индантреном как химическим соединением. В СССР эти красители обращаются под названием кубовых. [c.533]

    Первый представитель этого класса красителей, синтезированный Р. Боном, был выпущен в 1901 г. в Германии под названием индантрена синего. Красители этого класса, выпускавшиеся немецкими фирмами до первой мировой войны, назывались ин-дантреновыми, алголевыми, гелиндоновыми. [c.215]

    Введение заместителей в антрахиноновое ядро триантримидов дает красители цвета бордо из 2,7-дихлорантрахинона и 1-амино-6-хлорантрахинона получается краситель алголевый бордо РТ [c.218]

    Амино-, гидрокси- или меркаптогруппы в орго-положении ами-ноантрахинона могут быть проацилированы и циклизованы с образованием имидазолов, оксазолов или тиазолов. Несколько красителей этого типа (XXX, 1,2- или 2,1-изомеры) можно также получить другими методами [35, с. 1043, 1044, 1047]. Наиболее важной группой являются оксазолы, в olour Index представлены лишь два устаревших имидазола (Алголевый бриллиантовый оранжевый FR, SI 66795 и Индантреновый оранжевый RRK, I 66800). [c.139]

    Boro коричневого G представляют собой смесь Индантренового коричневого R ( I 1151) и Индантренового оливкового R или 3G. При введении бензоиламиногруппы в положение 2 молекулы Индантренового красного 5GK получается краситель Индантреновый оранжевый RRK ( I 1136) (Алголевый ярко-оранжевый FR), при этом наблюдается гипсохромный эффект. [c.1015]

    Введение гидроксильных и метоксильных групп в антрахиноновое ядро Ьбензоиламиноантрахинона оказывает сильно пыражен-ное батохромное действие так, 4-окснсоединение является красителем Алголевым розовым R (Ву I 1128), который применяется также и в качестве пигмента (Гелио прочный розовый RL)  [c.1016]

    Строение и цвет. Наиболее простой антримид, Индантреновый фио стовый RK (Алголевый фиолетовый R), получают конденсацией 1-амипо-4-беизоиламиноантрахинона с 2-хлорантрахиноном (ср. с СЛ 1144) в растворе нафталина при 205° (8 часов) в присутствии ацетата и карбоната натрия, порошка меди и ацетата меди. [c.1025]

    Нитрованием 1,1 -диантримида нитрующей смесью в присутствии борной кислоты при температуре около 25° получают 4,4 -динитро-соединение, из которого при восстановлении сернистым натрием и едким натром образуется диамин I. Дибензоильное производное соединения I, выпускавшееся одно время под названием Алголевый серый В, в настоящее время применяется в качестве полупродукта для карбазолового красителя, Индантренового оливкового R. [c.1026]


    Алголевый желтый 8G получают действием глиоксаля на 2-амино-1-меркаптоантрахинон (I) в сернокислотном растворе, с последующим окислением гипохлоритом. [c.1047]

    N-Алкилиндантроны. Малую прочность индантрона к хлору объясняют чувствительностью иминогрупп, в результате чего дигид-роазин превращается в азин. Для того чтобы устранить этот недостаток, были выпущены Ы,Ы -диметил- и N-метилпроизводные (Алголевый синий RK и Индантреновый синий RK) (см. I 1108). Эти соединения получают по реакции Ульманна. Например, Индантреновый синий RK получают нагреванием 2-бром-1-аминоантрахинона и 2-бром-1-метиламиноантрахинона с медным порошком, уксуснокислым натрием и окисью магния в нафталиновом растворе при 200°. Однако N-алкильное соединение так же непрочно к хлору, как и сам индантрон, вероятно вследствие происходящего при этом дезалкилирования. [c.1080]

    Галоидирование диметоксидибензантрона следует проводить в условиях, в которых галоидоводородные кислоты, образующиеся в процессе реакции, не вызывают деметилирования. Бромирование можно успешно проводить в смеси 96%-ной серной кислоты и 24%-ного олеума при 40° после введения брома добавляют нитрит натрия в количестве около одной шестой отвеса брома. Каледоновый нефритово-зеленый G или 2G (Индантреновый ярко-зеленый GG) является дибромсоединением, а марка 4G — смесью зеленого 2G и Алголевого желтого 8G (Индантреновый желтый GF). [c.1112]

    Фирма IG сохранила название Индиго с соответствующим суффиксом для индиготина и его галоидопроизводных. Тиоиндигоидные красители группируются под различными названиями в соответствии с их красящими свойствами и прочностями. Некоторые представители этого класса красителей, обладающие высокими прочностями ко всем воздействиям и применяемые для крашения хлопка, отнесены к Индантреновым красителям менее прочные к Алголевым красители, представляющие особую ценность для ситцепечатания, именуются Индантреновыми красителями для печати. [c.1152]

    Тиоиндиго (Циба розовый В Гелиндоновый красный ВВ Алголевый красный 5В) может о бразовать куб как с сернистым натрием, так и с щелочным раствором гидросульфита он дает ровные прочные окраски — от светло-розового до синевато-красного цвета, но более темные цвета не особенно приятны. Прежде Тиоиндиго употреблялось для крашения в розовые и красные тона тентов и других тканей, от которых требуется большая прочность к свето-погоде, но теперь этот краситель больше не применяется. Молекула Тиоиндиго отличается большой устойчивостью, например к сильным окислителям, но Тиоиндиго легче восстанавливается до лейкопроизводного, чем Индиго. Лейкосоединение более устойчиво, чем Белое индиго, ие так легко окисляется в исходный краситель и может быть выделено в виде светло-желтых кристаллов, плохо растворяющихся в воде. [c.1181]

    Алголевый оранжевый RF — 6,6 -диэтоксипроизводное Тиоиндиго получается обработкой соединения П сначала едким натром и едким кали при ПО—145°, а затем серным цветом при 95—100°. [c.1182]

    Ампд П получается из п-фенетидин-З-сульфокислоты через нитрил и сульфонилхлорид. При дибромировании Алголевого оранжевого ДР получается Алголевый алый ООК (5Т 1352). Важным представителем этой группы является Индантреновый ярко-розовый К, яркий краситель приятного цвета с хорошими прочностями на хлопке (к свету 5 и 4—5 к другим воздействиям). 6-Хлор-4-метил-тиоиндоксил окисляется в краситель при нагревании с водным раствором едкого натра и тетрасульфидом натрия при 85°. [c.1182]


Смотреть страницы где упоминается термин Алголевый: [c.248]    [c.211]    [c.763]    [c.796]    [c.22]    [c.20]    [c.314]    [c.184]    [c.22]    [c.22]    [c.989]    [c.1009]    [c.1012]    [c.1013]    [c.1015]    [c.1016]    [c.1016]    [c.1016]    [c.1023]    [c.1027]    [c.1047]    [c.1144]    [c.1178]    [c.1178]    [c.1182]   
Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте