Индантрен желтый

Флавантрон (кубовый желтый Ж, индантрен желтый Г) [c.221]

Индантрен желтый ГК (получается ацилированием 1,5-диамино-антрахинона бензоилхлоридом в среде полихлоридов бензола) [c.272]

Внесен в стандартные перечни красителей для текстильной, пачиграфической и лако-красочной промышленности (индантрен желтый Г или понсоль желтый). Ла 1241. [c.290]

Хорошим сродством к хлопку обладает индантрен желтый ЗГФ , получающийся при взаимодействии 1,5-диаминоантрахинона с хлористым бензоилом, а затем с хлористым оксалилом [c.547]

Соединение (I) взаимодействует обычным путем в нитробензоле с 1-амино--5-бензоиламиноантрахиноном при этом образуется краситель индантрен желтый ГГФ (II) [c.547]

Индантрен желтый получается путем аналогичной обработки [c.555]

Вместо п-фенилендиамина можно применить бензидин. Так, например, получается краситель индантрен желтый ГФ [c.601]

Индантрен желтый ГК (кубовый желтый ЖХ) [c.288]

Дигидро-лезо-4-толилдибеизоксантеиия перхлорат Ш3,221. . I Индантрен желтый ГК Р5,185 Ф2,288. [c.264]

По методам производства и свойствам антрахиноновые пигменты разделяются на ряд групп. Красители кубовый синий О (индантрен синий РС), кубовый голубой К (индантрен голубой БЦ), кубовый желтый Ж (индантрен желтый Г) относятся к группе индантрона и флавантрона (антрахиноназины) кубовый темно-синий О (виолантрон), кубовый ярко-зеленый С (индантрен зеленый Б), кубовый ярко-фиолетовый (индантрен фиолетовый Р)— к группе бензантрона перинон оранжевый и периленовые красители красного, ярко-красного, бордового и каштанового цвета — к группе периона и перилена (производные нафталинтетракар-боновой и перилентетракарбоновой кислот) в особую группу [c.597]

При взаимодействии 1,5-диаминоантрахинона с бензоилхлори-дом (в среде полихлоридов бензола) получается краситель кубовый желтый ЖХ (индантрен желтый ГК) [c.216]

Индантрен желтый ЗРТ получают из 1,5-дихлорантрахи-нона путем конденсации его с двумя молекулами 1-аминоантрахинона и последующей обработкой продукта конденсации хлористым алюминием в среде азота [c.219]

Только ОДИН важный кубовый краситель, индантрен желтый 6 00(стр. 470), содержит в молекуле остаток нафтохинона. Прочность кубовых красителей, полученных из а-нафтохинона, ниже, чем красителей из антрахинона, что можно объяснить незащищенностью хиноидного кольца. В антрахиноне хиноид-пое кольцо защищено с обеих сторон, окислительно-восстановительный потенциал (см. ниже) благодаря этому понижается, а стойкость возрастает. (В индантрене желтом 6 <лО хиноидная структура защищена с одной стороны бензольным ядром, а с другой — гетероциклической системой.) К производным [c.444]

Дихлор-1,4-нафтохинон (XI) конденсируют с 1,8-нафт-сультам-5,6-феназином (5Н-[1 2]-бензизотиазоло-[3 4—аЬ]-фен-азин-4,4-диоксидом) (XII) в нитробензоле в присутствии уксуснокислого натрия сначала при 120°С, затем при 160°С и получают с выходом 90,8% кубовый краситель индантрен желтый 6 GD (XIII) [c.470]

Простейший представитель этой группы красителей индантрен желтый ФФРК [c.276]

Краситель с двумя карбазольными ядрами — индантрен желтый ЗРТ получают конденсацией 1,5-диаминоантрахинона с двумя молями 1-хлорантрахинона с последующей циклизацией полученного триантримида под действием безводного хлористого алюминия или методом щелочной плавки (едкое кали) [c.277]

Образующийся при окислении индантрона желтый индантроназин (см. выше) сам по себе является кубовым красителем и выпускался под названием флавантрон (кубовый желтый Ж, индантрен желтый Г). Впервые он был получен Боном путем щелочной плавки 2-амино-антрахинона при повышенной по сравнению с синтезом индантрона температуре (270 °С и выше) [c.281]

Выше уже была отмечена близость свойств между сернистыми и кубовыми пигментами. В качестве примера пигмента, являющегося одновременно и сернистым и кубовым, может быть назван индантрен желтый ЖФ- Исходными материалами для его приготовления служат 2 молекулы 2-альдегидоантрахинона и 1 молекула бензидина, замещенного в о-положениях сульфгидрильными [c.349]

Красители, представляющие собою производные антрапиримидина, например индантрен желтый ТГК З, получаются при взаимодействии 1-амино-4-хлорбензоиламиноантрахинона с формамидом при 180° в присутствии ванадата аммония как катализатора [c.549]

Строение красителя индантрен желтый ФФРК доказывается тем, что он может быть получен также из 1-нитро-2-хлорантрахинона через промежуточную стадию образования 1,1 -диамино-2,2 -диантрахинонила [c.554]

Галоидопроизводные дибензпиренхинона, например дибромпроизводное дибензпиренхинона — кубовый золотисто-желтый КХ и дихлорди-бромпроизводное дибензпиренхинона — индантрен желтый для печати ГОВ О, дают окраски несколько более красноватых оттенков. [c.638]

Многие наблюдения показывают, что фотохимическая деградация хлопчатобумажных тканей в воздушной среде сильно увеличивается от присутствия в них некоторых желтых и оранжевых кубовых красителей антрахи-иоидного типа, хотя аналогичные синие и зеленые красители оказывают лишь малое влияние, а иногда и не имеют никакого влияния [337]. При микроскопическом наблюдении за происходящими изменениями, установили, что внешний вид хлопка, льна и вискозного шелка был неодинаков [338]. Некоторая деградация заметна дан<е в отсутствии влаги, и необходимо предположить, что сам облученный краситель окисляет целлюлозу или активизирует кислород, или редуцированная форма красителя переокисляется под воздействием атмосферного кислорода. Однако в присутствии влаги деградация происходит гораздо быстрее [331 ]. Некоторые красители, например эозин и флуоресцеин [329] и индантрен желтый О [339], могут во многих из вышеприведенных опытов заменять окись цинка и образовывать перекись водорода, когда присутствует акцептор, и образец облучается, особенно в присутствии водной щелочи. Менее эффективны синие и фиолетовые кубовые красители [339]. Систематическое изучение Эгертоном [337] хлопковых образцов, выкрашенных 36 красителями и облученных на солнце как в сухом, так и в сыром воздухе, открыло ускоряющее действие сырости на увеличение текучести меднсаммиачного раствора. Выяснилось, что цибанон желтый К и каледон желтый С являются сильно деградирующими, а кале-доп ярко-синий К совсем не деградирующим. Действие ртутной лампы высокого напряжения только частично соответствует действию солнечного света ввиду различия их спектров. В шести рассмотренных случаях уменьшение прочности на разрыв приблизительно линейно в отнсшении увеличения текучести медноаммиачного раствора, как это имеет место с оксицеллюлозами кислотного типа, а также с гидроцеллюлозами (рис. 26, кривая /). Изменения уменьшаются при облучении до тех пор, пока ие достигается предель- [c.184]

Технические примечания. Из 1,4-диаминоантрахинона бензоилирова-нием получают индантрен красный 5ГК, а из 1,5-днаминоантрахинона — индантрен желтый ГК (кубовый желтый ЖХ) (см. стр. 288). [c.211]

Индантрен желтый ЗГФ является производным щавелевом кислоты. Он получается при взаимодействии 1-амино-5-бензоиламиноантрахйнона с оксалилхлоридом в среде нитробензола [c.435]

Индантрен желтый ФФРК получается сплавлением антримида (II) с хлористым алюминием и хлористым натрием при температуре от 160° (в начале процесса) до 250" (в конце процесса) [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология