Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Короткозамкнутые пары

    Саморазряд могут вызывать присутствующие в электролите ионы металлов, имеющих более положительный потенциал, чем металл анода. В этом случае более благородный металл выделяется на электроде и образует на его поверхности короткозамкнутые пары, способствующие коррозионному разрушению анода источника тока. [c.18]

    При электролизе образуется сплошной плотный слой двуокиси свинца, защищающий основу от коррозионного разрушения. При нарушении пленки РЬОг в элементе в хлорной кислоте возникает короткозамкнутая пара и происходит быстрый саморазряд элемента. [c.43]


    Эта реакция ускоряется при повышении температуры, использовании более концентрированной кислоты, а также в присутствии примесей, на которых перенапряжение водорода меньше, чем на свинце. Нежелательными примесями, образующими вредные короткозамкнутые пары, являются Р1, Аи, N1, Со, 5Ь, Си, Ag и др. Сурьма появляется в растворе в результате разрушения решетки положительной пластины, а затем выделяется на свинцовом катоде. [c.69]

    Силу тока всегда лучше измерять при помощи схемы с нулевым сопротивлением, так как в этом случае моделируются условия работы короткозамкнутых пар, возникающих при эксплуатации котлов. В тех случаях, когда внутреннее сопротивление контактной пары значительно больше сопротивления измерительного прибора, а величина тока значительная, измерения можно производить, подключая [c.144]

    Частным случаем коррозионных пар, работающих в режиме поляризационного контроля, являются короткозамкнутые пары (при ВС = = Е6 + в). [c.87]

    Измерение силы тока пар всегда правильнее производить при помощи схемы с нулевым сопротивлением , так как в этом случае моделируются условия работы короткозамкнутых пар, возникающих при эксплуатации изделий или конструкций. В тех случаях, когда внутреннее сопротивление пары значительно больше сопротивления измерительного прибора, а величина тока значительная, измерения можно производить непосредственно при подключении прибора в цепь, так как падение напряжения от исследуемой пары на сопротивлении прибора будет незначительно и им можно без большой погрешности пренебречь. [c.156]

    Положительная пластина теряет емкость вследствие образования короткозамкнутой пары из двуокиси свинца активной массы и свинца решетки, которые постепенно превращаются в сернокислый свинец. Этот процесс усиливается при применении тонких и пористых пластин. Причиной саморазряда анода является также раскисляющее действие органических веществ сепаратора, взаимодействующих с двуокисью свинца, заметно усиливающееся при повышении температуры выше 30°. [c.102]

    Саморазряд положительного электрода свинцовых аккумуляторов значительно меньше отрицательного. Он имеет место при контакте двуокиси свинца со свинцовым остовом решетки, так как при этом образуется короткозамкнутая пара, действие которой аналогично разряду заряженного аккумулятора на внешнюю цепь. [c.257]

    Выключают магазин сопротивлений 10, замыкают рубильник 11 и через 3 мин измеряют и записывают в табл. 11 потенциал анода и величину тока короткозамкнутой пары. Перемешивают раствор в анодном пространстве. Следят, чтобы не было одновременно перемешивания раствора в катодном пространстве (например, вследствие задевания мешалкой стенок сосуда). Через 1 мин после начала перемешивания раствора измеряют потенциал анода и величину тока при перемешивании. Выключают мешалку и через 3 мин измеряют ток и потенциал анода. Затем измеряют потенциал катода и ток пары, включают мешалку в катодном пространстве и через 1 мин определяют потенциал катода и величину тока. Мешалку выключают и через 3 мин измеряют ток и потенциал катода. Для перемешивания электролита удобно пользоваться электромагнитной мешалкой. Результаты измерений записывают в табл. 11. [c.91]


    Саморазряд цинкового электрода может вызываться действием на цинк различных примесей, содержащихся в электролите. Такими примесями могут быть ионы различных металлов, более электроположительных, чем цинк. Ионы этих металлов, разряжаясь на поверхности цинка, образуют короткозамкнутые пары, в которых цинк служит анодом. [c.174]

    С целью моделирования процесса, происходящего в системе окислы никеля—электропроводная добавка, были измерены токи короткозамкнутых пар электродов из гидрата закиси никеля без электропроводных добавок и ламельных электро- [c.109]

    Анализ коррозионных п1)оцессов, проведенный Н. Д. Томашо-вым, позволяет заключить, чго в большинстве практических слу-чаев коррозионные микронары с полным основанием можно рае сматривать как короткозамкнутые пары. Такое допущение позволяет весьма просто определить скорость корро.зни по величине максимального коррозионного тока н, что не менее важно, количественно оценить степени торможения протекания корро И1 анодным и катодным процессами, т. е. определить величину анодного и катодного контроля. Соотношение между анодным н катодным торможением может быть получено непосредственно из поляризационной диаграммы коррозии, по величине соотношения [c.52]

    Изготовление отрицательного электрода. Для обеспечения необходимой коррозионной стойкости цинка, соприкасающегося в сухих элементах с электролитом, он не должен содержать примесей, образующих вредные короткозамкнутые пары. Поэтому обычно применяют металл, содержащий не менее 99,94% цинка. Примеси металлов, перенапряжение водорода на которых велико, не оказывают вредного влияния. Иногда даже рекомендуется применять цинк, содержащий 0,3% Сё и 0,3% РЬ, так как кадмий повышает ко ррозионную стойкость цинка, а свинец облегчает при прокатке получение металла с более равномерной структурой. Устойчивость цинка заметно возрастает в присутствии ртути. Поэтому в производстве цинковых электродов их, как правило, подвергают амальгамированию. [c.33]

    На растворяющейся никелевой пластинке или крупинках пор ОШ Ка будет осаждаться медь, причем количество зарядов, отдаваемых 1 г-экв никеля, будет нейтрализо1вать 1 г-экв ионов меди, следовательно, должно быть соблюдено условие /си = 1м1 при этом электродвижущая сила е в короткозамкнутой паре Си—N1 теоретически равна нулю, но практически, учитывая общее сопротивление системы, будет равна [c.366]

    Измеряют потенциал анода и величину тока короткозамкнутой пары, добавляют в раствор, находящийся в анодном пространстве, 3—15 см одного из следующих реактивов НгО, насыщенный К2СГ2О7, насыщенный РеС1з, концентрированные H2SO4, НС1 и др. Реактив и его количество указывает преподаватель. [c.74]

    К выводу об электрохимическом влиянии добавок как активного компонента в смеси с окислами никеля приводит и анализ кривых изменения силы тока во времени на электропарах окислы никеля—сажа. При замыкании этих пар возникает катодный процесс на окислах никеля и анодный—на добавке. Интенсивность этого процесса может быть охарактеризована силой тока действующей пары. Как видно из рис. 6— 7, сила и направление тока короткозамкнутых пар зависят от степени дисперсности и химической природы электропроводных добавок. Сила тока пары окислы— окисленная ацетиленовая сажа после анодной поляризации и особенно после катодной поляризации значительно больше микротоков пар, составленных из окислов никеля с графитом или ацетиленовой сажей. При анодной поляризации окисленная ацетиленовая сажа приобретает стойкий отрицательный потенциал, величина которого мало изменяется при работе короткозамкнутой пары. В противоположность этому, при анодной поляризации поверхность. ацетиленовой сажи и г]рафита заряжается положительно. При замыкании электродов происходит быстрое снижение тока и. затем, после переполюсовки, устанавливается более или менее стабильная величина тока. [c.115]

    Для железа короткозамкнутость пар пленка — пора имеет еще большую вероятность, так как образующие пассивную пленку окислы железа обладают достаточно хорошей электронной проводимостью. Менее вероятным это предположение делается для металлов А1 и Mg, образующих малоэлектропровод-ные окислы. [c.207]


Смотреть страницы где упоминается термин Короткозамкнутые пары: [c.54]    [c.166]    [c.74]    [c.102]    [c.244]    [c.366]    [c.128]   
Химические источники тока (1948) -- [ c.174 , c.244 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте