Катодное торможение

Только в случае коррозионных пар, имеющих достаточную большую протяженность (например, почвенная коррозия трубопроводов, коррозия под действием контакта в трубе и т. п.), приходится наряду с поляризационными характеристиками катода и анода учитывать также и омический фактор. Зная величину омического сопротивления коррозионных элементов, можно решать количественные вопросы о соотношении между торможением процесса коррозии омическим фактором и ранее рассмотренным анодным и катодным торможением, т. е. о соотношении между омическим, анодным и катодным контролем процесса. [c.53]

Очевидно, между этими двумя крайними позициями могут быть изображены промежуточные случаи, где значение анодного торможения процесса коррозии соизмеримо с катодным торможением. Так происходит коррозия нержавеющих сталей в большинстве солевых растворов. В ионном виде эти реакции могут быть выражены следующими сопряженными реакциями и суммарным уравнением [c.470]

При образовании фазовых пленок в области мокрой коррозии затруднятся доставка кислорода и наблюдается катодное торможение процесса (рис. 6.2, б). [c.152]

Катодное торможение (повышение перенапряжения водорода) [c.167]

Ряд возрастания степени пассивности, естественно, не будет прямо соответствовать ряду повышения коррозионной стойкости металлов в данных условиях. Это объясняется тем, что коррозионная стойкость зависит не только от пассивности (анодного торможения), но и от катодного торможения, и термодинамической стабильности металла в данных условиях. Например, медь и цинк достаточно коррозионно устойчивы в указанных условиях, несмотря на низкую степень их пассивности, так как их устойчивость в большей степени определяется другими причинами (термодинамической стабильностью для меди и нерастворимостью продуктов коррозии для цинка). Магний, наоборот, несмотря на высокую степень своей пассивности недостаточно стоек в указанных условиях. Однако если бы магний не имел достаточно высокой степени пассивности, он в данных условиях (исходя из низкой его термодинамической стабильности) должен был бы корродировать в десятки раз быстрее. [c.50]

II. Увеличение катодного контроля (катодное торможение) [c.20]

По современным воззрениям механизм действия значительного числа И. имеет электрохимич. природу и заключается в адсорбции И. на корродирующей поверхности и последующем преимущественном торможении анодных (анодные И.) или катодных процессов (катодные И.). При соизмеримом анодном и катодном торможении можно также говорить об И. смешанного типа. К И. часто причисляют также [c.114]

В области мокрой коррозии (см. рис. 43,///) на поверхности металла присутствует уже фазовая пленка. В этом случае наблюдается катодное торможение, так как затрудняется доставка кислорода к поверхности металла (рис. 44,б). Область IV (см. рис. 43) является областью полного погружения. [c.116]

В большинстве почв процесс коррозии протекает с катодным торможением из-за трудности транспорта кислорода. В рыхлых, хорошо проницаемых почвах наблю- [c.121]

Если для электродных реакций — анодной и катодной—известны поляризационные кривые и соотношение площадей электродов, то поляризационная диаграмма коррозии, построенная на основании этих данных, может дать наиболее исчерпывающую характеристику данного коррозионного процесса (рис. 2). На оси абсцисс здесь отложен коррозионный ток / (величина, пропорциональная скорости коррозии), на оси ординат— отрицательные значения потенциалов электродов — V. Начальное положение потенциалов и И соответствует разомкнутому состоянию электродов (замкнуты на бесконечно большое сопротивление) точка пересечения анодной и катодной кривых S соответствует, напротив, короткому замыканию анода и катода без всякого омического сопротивления. Очевидно, что короткому замыканию будет соответствовать максимальный коррозионный ток /max.- В ЭТОМ случае эффективные потенциалы катода и анода сближаются до общего потенциала коррозии Ух- Анализ коррозионных процессов, проведенный в последнее время [ ], позволяет заключить, что в большинстве практических случаев коррозионные пары с полным основанием можно рассматривать как коротко замкнутые пары. Такое допущение позволяет, на основании известной поляризационной диаграммы коррозии, весьма просто определить скорость коррозии по величине максимального коррозионного тока и, что не менее важно, количественно оценить степени торможения протекания коррозии анодным и катодным процессами, т. е. определить величину анодного и катодного контроля. Соотношение между анодным и катодным торможением может быть получено непосредственно из поляризационной диаграммы коррозии по величине соотношения между отрезками падения потенциала вследствие анодной поляризации Д14. и катодной поляризации ДК .. [c.199]

В основном катодное торможение (повышение перенапряжения выделения водорода) [c.862]

В результате изучения вольтамперных характеристик электродов, изолированных поверхностно-активными веществами, было выявлено, что добавки ПАВ вызывают катодное торможение коррозионного процесса, тогда как протекание анодного процесса практически не изменяется. Суммарное смещение потенциала под пленками, содержащими ПАВ, в несколько раз больше, чем под пленками лакокрасочного материала без добавок. [c.163]

Большое содержание хлор-иона сообщает раствору хлористого натрия повышенную коррозионную активность по отношению к большинству современных конструкционных материалов. Например, установление пассивного состояния для железа, чугуна, низколегированных и среднелегированных сталей является невозможным в растворах хлористого натрия. Даже для высоколегированных хромом сталей пассивное состояние в этих растворах не является устойчивым. Процесс коррозии в растворе хлористого натрия для большинства металлов характерен малым анодным торможением и, вследствие этого, большой скоростью коррозии. Скорость коррозии железа, чугуна и стали в растворах хлорида натрия почти целиком определяется катодным торможением. Из-за малого омического торможения для коррозии в этих растворах характерна большая активность не только микропар, возникающих на поверхности металла, но также и макропар, образовавшихся, например, в результате контакта разнородных металлов. [c.86]

Как видно из этой классификации, в большинстве практических случаев катодное торможение сохраняет заметное влияние даже и тогда, когда анодное или омическое торможение делается превалирующим. [c.187]

Скорость коррозии железа, чугуна и стали в морской воде почти целиком определяется катодным торможением. При спокойном состоянии или умеренной скорости движения морской воды катодный процесс контролируется обычно скоростью доставки кислорода к корродирующей поверхности. Отсюда следует сравнительно малое влияние легирующих добавок и состава низколегированных сталей на скорость коррозии в морской воде [c.407]

Сравнительно высокая коррозионная устойчивость чистого алюминия и некоторых его сплавов объясняется не только оказывающими основное защитное действие кроющими пассивными пленками (анодное торможение), но должна также в значительной мере связываться с высоким перенапряжением выделения водорода на поверхности активного и пассивного алюминия (катодное торможение). По этой причине максимальную [c.544]

Анализ коррозионных п1)оцессов, проведенный Н. Д. Томашо-вым, позволяет заключить, чго в большинстве практических слу-чаев коррозионные микронары с полным основанием можно рае сматривать как короткозамкнутые пары. Такое допущение позволяет весьма просто определить скорость корро.зни по величине максимального коррозионного тока н, что не менее важно, количественно оценить степени торможения протекания корро И1 анодным и катодным процессами, т. е. определить величину анодного и катодного контроля. Соотношение между анодным н катодным торможением может быть получено непосредственно из поляризационной диаграммы коррозии, по величине соотношения [c.52]

То же AS2O3, NaAsOi, соли галогенов (особенно Nal) Чёрные таллы и кель ме- ни- Катодное торможение (повышение перенапряжения выделения водорода) [c.27]

Для пассивирующихся и термодинамически устойчивых металлов (А1, Т1, нержавеющие стали, РЬ, 5п, 2п, Си и сплавы, N1, Сг) определяющим является анодный процесс. Для конструкционных сталей и железа характерно катодное торможение коррозионного процесса. [c.29]

Несколько ингибиторов, о которых говорилось выше, было исследовано поляризационным методом. Поляризационные кривые, представленные на рис. 7, были сняты в коррозийной лаборатории УфНИИ. Эти кривые дают возможность судить о характере действия ингибиторов. В присутствии испытанных ингибиторов происходит резкий сдвиг обеих ветвей поляризационных кривых, что говорит об анодном и катодном торможении процесса растворения Ст.З в 1 %-ном растворе соляной кислоты, причем катодное торможение больше анодного. Поляризационные кривые, полученные для октадецпламина и гидроксиэтилгентадеценилглиокса-лидина, в катодной области почти накладываются друг на друга. [c.201]

ВИЯХ коррозии при не очень отрицательных потенциалах основным катодным торможением может стать перенапряжение ионизации кислорода б-. [c.38]

То же ASjOj, NaAsO., солп галогенов (особенно NaJ) Черные металлы и никель Катодное торможение (повышение перенапряжения выделения водорода) [c.116]

Коэффициент пассивности — это отношение анодного торможения к катодному торможению при электрохимической коррозии данного металла. Чем больше коэффициент пассивности, тем более совершенна степень пассивного состояния данного металла. Приведенные данные относятся к аэрируемому раствору 0.5 н. Na l. Подробнее о расчете степени пассивного состояния см. [ О]. [c.203]

Исходя из этих да1П1ых, можно найти, что доля анодного контроля составляет 75,6", , а доля катодного контроля равна 24,4%. Примерно такие же соотиишеиия между анодным и ка-тодны.м контроле.м получаются и в 10%-нон серной кислоте. В более концентрированных кислотах доля катодного торможения будет несколько возрастать, так как стационарный потенциал титана при повыщении концентрации кислоты немного сдвигается в отрицательную сторону, а нормальный потенциал водородного электрода — в положительную. Однако преобладание анодного торможения над катодным при этом будет сохраняться. Таким образом, несмотря на то, что титан в растворах серной и соляной кислот концентраций выше 10% находится в активном состоянии, он корродирует с преобладающим анодным контролем. Это является прямым указанием на то, что в этих условиях мы все же имеем титан не полностью в активном состоянии, а лишь в состоянии частичной пассивности. [c.113]

Коэффициент пассивности — это отношение анодного торможения к катодному торможению при электрохимической коррочии данного металла. Чем больше коэффициент пассивности, тем более совершенна степень пассивного состояния данного металла. [c.297]

Значение pH для большинства почвенных водных вытяжек находится в границах 6—7,5, т. е. большинство почв можно считать имеющими нейтральную реакцию. Однако встречаются также и почвы более щелочные, имеющие значения pH 7,5—9,5 (щелочные суглинки и щелочные солончаки), а также и почвы достаточно кислые, имеющие значение pH 3—6 (гумусовые и болотистые почвы). С понижением pH почвы, особенно при значительной общей кислотно сти почвы, ее коррозионная активность будет заметно возрастать, так как при этих условиях уже с заметной скоростью может происходить процесс водородной деполяризации, потому что сильно уменьшается катодное торможение процесса, протекающего В основном с катодным контролем. Ряд исследователей [9, 14, 59] считают, что значение pH и величина общей кислотности служат достаточно надежным критерием коррозионной активности почвы. Это суждение, по-видимому, вполне справедлиБО в отношении почв с высокой общей кислотностью и низким значением pH. Наиболее характерные нейтральные почвы с близкими значениями pH, как показывает практика, могут тем не менее сильно различаться по овоей коррозионной агрессивности. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология