Дипиперидил

Наличие пиперидинового ядра в анабазине было доказано и другими работами. Так, Орехов и Бродский подвергли левовращающий анабазин гидрированию по Вышнеградскому (восстановление металлическим натрием в спирте) и каталитическим путем в присутствии окиси платины. При этом образовывалась смесь оснований, из которой удалось выделить -дипиперидил. [c.40]

Пиперидин легко реагирует с серой, образуя вначале М,К -дипиперидил-сульфид, который может реагировать далее с образованием полисульфидов [c.516]

Условия полимеризации Перекись бензоила Бутиллитий Дипиперидил- магний Дипиридил- магний [c.145]

Эфир 2,4-(2 дипиперидил) масляной кислоты при восстановлении образует приблизительно одинаковые количества ожидаемого спирта и продукта его циклизации, [c.54]

Поскольку в данном случае исследователи занимались получением только высокомолекулярных термопластичных смол, способных вытягиваться в нити, то в работах приведено описание реакций только с эквимолекулярными количествами компонентов. При этом применяются следующие соединения, содержащие две иминогруппы в молекуле у-т -Дипиперидил [c.491]

Аналогично с действием водорода в уксусном ангидриде в присутствии катализатора протекает электрохимическое восстановление пиридина. Образование гидрированных димеров пиридина наблюдал еще в конце прошлого столетия Аренс при получении пиперидина [3—5], однако среди побочных продуктов он выделил и охарактеризовал только 4,4 -дипиперидил [5]. [c.13]

Г-Дибензоил-2,2 -дипиперидил, т. пл. 250 °С и 149—150 °С [12] 2,3 -Дипиперидил, (+)-форма [c.81]

Г-Динитрозо-2,3 -дипиперидил, т. пл. 88 °С [555] 111 —112 °С [558] 1,Г-Диацетил-2,3 -дипиперидил, т. кип. 130—132 °С (при 5 мм рт. ст.) 1,Г-Дибензоил-2,3 -дипиперидил, т. пл. 148—149 °С [503] 138—139 °С 2,4 -Дипиперидил [c.82]

Повидимому, в А. aphyila происходит взаимный переход алкалоидов. Если допустить возникновение промежуточных продуктов между анабазином и афиллидином, то можно представить возникновение двух структурных типов—пахн-карпина и а, р-дипиперидила. [c.170]

Кроме описанных выше методов [1], 5-бром-2,3 -д№пиридил был получен с выходом 12% теории бромированием анабазина в присутствии безводного хлористого алюминия как катализатора [1], бромированием анабазина в отсутствие катализатора [2]. С низким выходом вещество образуется при бромировании 2,З -дипиридила и 2,3 -дипиперидила без катализатора [1, 2]. С удовлетворительным выходом (42%) продукт образуется при разложении 2,3 -дипири-дил-5-диазоннйбромида в присутствии катализатора — порошка меди [1]. [c.15]

Гидрированные димеры пиридина (Ру), дипипериди-лы (ДПП) представляют интерес для использования в качестве по.глотителей кислых и других газов [1],.биологически активных веществ (инсектицидов и др.) [2],для получения высококачественного волокна, пленок и эластиков [3]. Однако сами ДПП, имеющие столь интересные перспективы, практически недоступны. [c.96]

При проведении упомянутого процесса при повышенной температуре выход ундекафторпиперидина достигал 10% кроме того, был обнаружен в небольших количествах (1%) перфтор-ДИПИПерИДИЛ (СЕ2)5>Н—Ы< (Ср2)5- [c.490]

Метод окисления аминов может быть использован не только для синтеза монорадикалов, но также для получения индивидуальных бирадикалов. Таким путем был получен 2,2,2 2 б,6,6 6 -октаметил-4,4 -дипиперидил-1, Г-диоксил [c.56]

Октаметил-4,4 -дипиперидил. Смесь 33 г 2,2,6,б тетраметил-4-бромпиперидина, 5 г порошка натрия и 6 капель ацетонитрила в 100 мл абсолютного эфира помещают в двугорлую колбу емкостью 250 мл с мешалкой и обратным холодильником и кипятят при перемешивании 30 ч. После охлаждения эфирный раствор фильтруют и подвергают разгонке сначала при атмосферном, а затем при пониженном давлении. Остаток, состоящий в основном из октаметилдипиперндила и исходного вещества, отжимают на пористой глиняной пластинке и разделяют фракционированной вакуумной сублимацией. Выход 0,8 г (3,8 о). Бесцветные кристаллы, т. пл. 130,5 "С, возгоняются при 70 "С. [c.195]

Октаметил-4,4 -дипиперидил-1, Г-диоксил [20]. К раствору 0,7 г октаметилдипиперндила в смеси 20 мл воды и 25 мл метанола добавляют каталитические количества трилона Б, вольфрамата натрия и 2 мл 30 п-ной перекиси водорода. Реакционную смесь оставляют при ко.мнатной температуре. Через 5 дней к раствору с выпавшим кристаллическим осадком добавляют 100 мл воды, осадок отсасывают, промывают водой и перекристаллизовывают из метанола. Выход 0,6 г (77,5 о). Кристаллизуется в виде мелких красных призм, т. разл. 236—246 "С, возгоняется при 175 С. [c.195]

Полиамиды ароматических дикарбоновых кислот и дипроизводных дипиперидила (табл. 5.32, № 78—ПО). Поликоиденсация дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с производными пиперазина или дипиперидила осуществляется на границе раздела фаз в системе хлороформ — вода или низкотемпературной поликонденсацией в хлороформе [232, 234, 236, 252]. Низкомолекулярные полипиперидиламиды получают также в расплаве. В противоположность алифатическим диаминам производные пиперазина при взаимодействии с ортофталевой кислотой образуют высокоплавкие полимеры. [c.386]

Полученные линейные полимеры, как и исходные амины, обладают основными свойствами и растворимы в кислотах. Реакция проводится следующим образом. Смесь 10,1 вес, ч. (1 моль) эпихлоргидрина, 18,4 вес. ч. . -дипиперидила (1 моль), 160 вес. ч. этилового спирта и раствор 4,55 вес. ч. едкого натра (1,04 моля) в 20 вес. ч. воды кипятят с обратным холодильником в течение 3 час. Образующуюся мягкую сдюлу отмывают от щелочи кипящей водой. После сушки ее можно вытягивать в нити. [c.482]

При восстановлении 2,2 -, 3,3 - и 4,4 -ДП алюминиев в щелочном растворе получаются соответствующие гексагидропроизводные (пиридилпиперидины) [852а]. Из 3,3 -ДП под действием натрия в кипящем изоамиловом спирте получена смесь продуктов восстановления, при хроматографировании которой выделены и охарактеризованы дигидро-, тетрагидро-, гексагидро-, октагидро- и декагидро-3,3 -ДП, а также 3,3 -дипиперидил. При увеличении количества натрия и спирта 3,3 -дипиперидил можно получить с выходом 95% [754]. [c.37]

Смотреть страницы где упоминается термин Дипиперидил: [c.144] [c.236] [c.48] [c.48] [c.4] [c.4] [c.48] [c.48] [c.105] [c.363] [c.443] [c.12] [c.18] [c.37] [c.81] [c.81] [c.81] [c.82] [c.82] [c.82] [c.82] [c.82] [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология