Полимеры Высокомолекулярные соединения термопластичные

Наиболее известен и шире всего распространен способ радикальной (инициированной) полимеризации. Все материалы, полученные этим способом, например полиэтилен, полипропилен, поливинилхло-рид, термопластичны. Полимеризация предполагает объединение мономеров, которые соединяются друг с другом при нагревании или воздействии катализатора за счет раскрытия имеющихся в мономерах двойных связей. Возникающие во время экзотермически протекающей реакции реак-ционноспособные радикалы объединяются преимущественно в цепные макромолекулы. Побочных продуктов при этом не образуется. Элементный состав полимера определяется участвующими в строении мономерами. Метод полимеризации предоставляет технологам возможность изменять свойства высокомолекулярных материалов путем воздействия на протекание процесса полимеризации. Для полимеризации характерны три фазы. В первой протекает реакция инициирования. При достаточном воздействии энергии и (или) катализатора образуется большое количество реакционноспособных молекул мономера, из которых во второй фазе реакции должна возникнуть цепь соответствующей длины. От длины цепи, т. е. степени полимеризации (число отдельных молекул мономера, соединенных в одну цепь) существенно зависят свойства материала. По этим данным можно рассчитать молекулярную массу, которая часто используется для характеристики полимерных материалов. [c.77]

Кроме того, в работах [24-27] опубликованы результаты крупномасштабных сравнительных исследований битумов, модифицированных полимерами, и присадок, которые предлагаются на отечественном и зарубежном рынках. В обзоре [27] помимо составов, технологии получения и свойств композиций битумов с термореактивными и термопластичными полимерами, изложены составы и свойства нового класса композиций полимеров с высокомолекулярными соединениями нефти. [c.53]

Многочисленные полимерные материалы по своим физико-меха ническим свойствам делятся на две группы. К группе термопластичных полимеров относятся высокомолекулярные соединения с линейной структурой макромолекул термопластичными они называются из-за способности легко изменять форму в нагретом состоянии. Термореактивные полимеры под действием теплоты превращаются в твердые материалы. Это позволяет обработкой на горячих прессах получать из термореактивных полимеров прочные, не меняющие формы изделия. [c.328]

Пластические массы — материалы на основе высокомолекулярных соединений. Различают термопластичные (на основе линейных полимеров — полистирола, поливинилхлорида и т. д.) и термоактивные (на основе эпоксидных, фенолформальдегидных и др. смол) пластические массы. [c.10]

Галоидосодержащие полимеры являются одним из важнейших классов полимерных термопластичных материалов. Об этом свидетельствует, в частности, большое число публикуемых работ посвященных химии и технологии галоидосодержащих высокомолекулярных соединений [1—42]. [c.360]

По отношению к воздействию тепла высокомолекулярные соединения делят на термопластичные и термореактивные. Термопластичные полимеры способны размягчаться при нагревании и вновь затвердевать при охлаждении, сохраняя все свои свойства растворимость, плавкость и т. д. Термореактивные полимеры при повышении температуры сначала становятся пластичными, но затем, затвердевая (под влиянием катализаторов или отвердителей), переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. [c.362]

Высокомолекулярными соединениями (полимерами) называются вещества, включающие в состав своей молекулы от сотен до тысяч атомов, связанных друг с другом главными валентностями в линейном или пространственном направлениях. Линейные полимеры гибки, эластичны, термопластичны пространственные — обладают большей жесткостью, хрупкостью, термореактивностью. [c.53]

Высокомолекулярные соединения, применяемые для получения пластических масс, разделяют.на термопластичные и термореактивные. Это деление основано на различном поведении полимеров при нагревании. [c.244]

Плавление полимеров. По поведению при нагревании высокомолекулярные соединения делятся на термопластичные и термореактивные. [c.171]

Полимеры, у которых при нагревании не образуется поперечных химических связей и которые при определенной температуре размягчаются и переходят из твердого в пластическое состояние, называют термоплавкими или термопластичными. Такие полимеры в процессе переработки не изменяют своей структуры и могут быть переработаны неоднократно. К ним относятся высокомолекулярные соединения, получаемые главным образом полимеризацией (например, полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полиизобутилен). [c.5]

В зависимости от взаимного расположения (упорядоченности) отдельных цепей молекул и их звеньев, термопластичные материалы подразделяют на кристаллизующиеся и амфорные. При этом необходимо помнить, что понятие кристалличности в полимерах и обычных низкомолекулярных веществах существенно различается. Если кристаллы низкомолекулярных соединений обладают четко выраженной геометрической формой, то под кристалличностью высокомолекулярных соединений понимают обычно упорядоченное расположение цепей и звеньев молекул. Для кристаллизующихся полимеров [c.5]

Высокомолекулярные соединения, переходящие в пластическое состояние при повышенной температуре (термопластичные материалы, стр. 707), могут перерабатываться и без применения растворителей. Характерной особенностью таких веществ является значительное увеличение их пластичности и текучести при повышении температуры. Переработка термопластичных материалов при повышенной температуре путем прессования или литья под давлением используется в промышленности пластических масс, синтетических волокон и в резиновой промышленности. Переработка твердых полимеров широко применяется в производстве пластических масс, в кожевенной и других отраслях промышленности. [c.646]

Большинство термопластичных высокомолекулярных полимеров, используемых для производства пластических масс, получают путем полимеризации этилена, винильных соединений и других замещенных этилена (моноолефинов). Из этих соединений до настоящего времени в промышленных масштабах применяется сравнительно ограниченное число мономеров, получаемых из доступного исходного сырья и образующих высококачественные полимерные материалы с ценными свойствами. [c.711]

Одним из типов химической модификации высокомолекулярных соединений является реакция внутримолекулярной циклизации. Она может проходить в тех случаях, когда в состав макромолекул входят реакционноспособные группы, расположенные в цепи на расстояниях, необходимых для образовани.ч при их взаимодействии пяти- или шестичленных циклов. Такие группы есть в макромолекулах диеновых полимеров, поэтому эти полимеры в определенных условиях легко циклизуются, превращаясь в смолоподобные термопластичные вещества, находящие промышленное применение в качестве связующих в лаках и красках (особенно типографских), клеев, а также для получения озбностойких резин, водостойких и хорошо полирующихся покрытий. [c.58]

Поликарбонаты — термопластичные полимеры на основе полиэфиров угольной кислоты и дноксисоединений жирного ряда и ароматических рядов. Лоликонденсация метод синтеза высокомолекулярных соединений (полимеров), основанный на реакциях замещения или обмена между функциональными группами исходных веществ (мономеров). Взаимодействие формальдегида с фенолом [c.104]

Начало современной синтетической полимерной химии связано с работами Карозерса [27]. (Большой вклад в синтез высокомолекулярных соединений внесли и некоторые другие ученые, например Бекеланд и Штаудингер.) Одно из важнейших понятий, введенное Карозерсом,— функциональность мономера, т. е. среднее число реакционноспособных функциональных групп на молекулу мономера [8, 16]. При использовании в реакции монофункциональных мономеров образуются низкомолекулярные продукты (уравнение (1)]. При взаимодействии дифункциональных мономеров получаются линейные термопластичные высокомолекулярные полимеры [уравнение (2)]. Если же функциональность хотя бы одного мономера три или выше, то образуются трехмерные сетчатые полимеры [уравнение (3)]. Эти положения обобщены в законах, которые устанавливают зависимость между структурой полимера и функциональностью мономеров. Однако в последние годы появляется все большее число примеров использования иолифунк- [c.9]

По физическим свойствам все полимеры можно с некоторым приближением разделить на две большие группы пластомеры, для которых характерна повышенная прочность, высокий модуль упругости и слабая растяжимость иэластомеры натуральный и синтетические каучуки, гуттаперча, полиизобутилен и друх ие с малым модулем упругости и высокой эластичностью. Такие каучукоподобные полимеры могут растягиваться в десятки раз по сравнению со своими первоначальными размерами. Высокомолекулярные соединения разделяют по их отношению к воздействию тепла на термопластичные и термореактивные. [c.212]

Большинство карбоцепных синтетических полимеров, используемых для получения волокна, термопластичны. При повышении температуры они размягчаются, но не плавятся. Температура плавления этих полимеров выше температуры их разложения. Известны, однако, некоторые типы карбоцепных полимеров (полиолефины), которые плавятся без разложения. Волокно из этих высокомолекулярных соединений, так же как и из гетороцепных полимеров, формуют из расплава. [c.36]

Свойства природных высокомолекулярных соединений можно также сравнительно широко изменять, превраш,ая эти соединения в их производные. Так, например, при замещении водорода в гидроксильных группах молекулы целлюлозы на кислотный остаток получаются эфиры целлюлозы с пониженной гигроскопичностью, способные, в отличие от целлюлозы, размягчаться при повышенных температурах (термопластичные полимеры) и значительно отличающиеся от целлюлозы по растворимости. Замещая одну из гидроксильных групп на карбоксильную, можно получить высокомолекулярные продукты, сильно набухающие в воде и растворимые в разбавленной щелочи. При замене водорода в гидроксильной группе на группу N63 медленно горящая целлюлоза образует быстро воспламеняющееся взрывчатое вещество—нитрат целлюлозы (нитроцеллюлоза). Вводя в элементарное звено молекулы целлюлозы остатки уксусной кислоты, можно получить малогорючий, сравнительно легко размягчающийся материал — ацетилцеллюлозу. [c.626]

После удаления из мокрой древесины воды путем ее последовательного замещения растворителями для консервации могут быть использованы следующие термопластичные и термореактивные полимеры ПВБ, ПММА, ПБМА, ПВА, ПВХ, эпоксидные, феноло-, мочевю - и меламиноформальдегидные олигомеры, полиэфирные смолы. Из фенолоформальдегидных смол применяют как водорастворимые низкомолекулярные олигомеры — фонолоспирты, так и более высокомолекулярные растворимые в органических растворителях соединения. [c.121]

Высокомолекулярный каучукоподобный полимер изобутилена обладает исключительной стойкостью к действию различных химических соединений, устойчивостью к старению, хорошими. диэлектрическими свойствами. К недостаткам этого полимера относится отсутствие метода его вулканизации, что также обусловлено химической его инертностью. Невулканизованные же резины, в том числе и полиизобутилен, термопластичны, обладают текучестью на холоде. Области применения каучукоподобиых полиизобутиленов определяются вышеперечисленными свойствами. [c.170]

Высокомолекулярные продукты цепной полимеризации непредельных соединений (обычно производных этилена), так называемые по-лимеризационные смолы, являются в настоящее время весьма распространенными в технике пластическими материалами. К ним относятся полиэтилен, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, полистирол, акрилаты и другие ценные пластические массы. Все эти материалы термопластичны, так как при цепной полимеризации получаются полимеры линейного строения, лишь незначительно разветвленные. [c.383]

Полимерные материалы изготавливают из высокомолекулярных органических соединений, содержащих обычно сотни и тысячи атомов. Молекулы таких соединений называют макромолекулами. Они построены из одинаковых, многократно повторяющихся групп атомов — элементарных звеньев. Макромолекулы могут быть линейными, разветвленными и пространственными (сетчатыми). Полимеры, имеющие линейную и разветвленную структуры, эластичны, растворимы, плавятся или размягчаются при нагревании. Такие полимеры называются термопластичными. Полимеры, имеющие пространствегную структуру, не плавятся при нагревании, [c.71]

По типу полимерных соединений П, м, разделяют на термопластичные и термореактивные. Термопластичные П. м. содержат высокомолекулярные полимеры или сополимеры линейной структуры (полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид и др.). В состав П, м, на основе полимеров линейной структуры входят также пластификаторы, повышающие пластичность массы при повышенной темн-ре и придающие ббльшую упругость и морозостойкость отформованному изделию стабилизаторы, повышающие устойчивость полимера к тепловым воздействиям и к действию кислорода воздуха красители. В тех случаях, когда композиция предназначена для изготовления пенопласта или поропласта, в ее состав вводят порофор, разрушающийся при нагревании с выде- [c.26]

Меламиновые смолы можно модифицировать как низкомолекулярными соединениями, так термопластичными смолами и высокомолекулярными полимерами. Модификация низкомолекуляр-ными соединениями позволяет получать смолы с меньшей вязкостью. Низкомолекулярные соединения могут быть применены как модификаторы, увеличивающие эластичность смолы, и как пластификаторы, увеличивающие ее текучесть (а следовательно, снижающие давление прессования). Для модификации меламиновых смол применяются монокарбаминаты и толуолсульфами-ды Ч Последние используются особенно широко благодаря их гидрофобности (близкой к гидрофобности меламина) и способ- [c.218]

По типу полимерных соединений пластмассы подразделяют на термопластичные и термореактивные. Термопластичные пластмассы содержат высокомолекулярные полимеры или сополимеры линейной структуры (полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид и т. д.). В их состав входят также пластификаторы, стабилизаторы. При нагревании термопласты приобретают пластичность, размягчаются, а при охлаждении вновь возвращаются в твердое упругое состояние и сохраняют свои прежние свойства. Термо реактивные пластмассы содержат низкомолекулярные полимеры, отверждающиеся с образованием полимеров трехмерной структуры при нагревании или под влиянием катализаторов (феноло- [c.75]