Флуоресцентные свойства

Значительное число работ посвящено флуоресцентным свойствам индола него производных. Это объясняется тем, что многие производные индола являются природными соединениями, идентифицировать которые можно лишь благодаря их способности флуоресцировать. Так, в работе [10] исследована относительная интенсивность флуоресценции 3- и 5-замещенных индола индол-З-карбоновой ки- [c.76]

Таблица 7.9-3. Флуоресцентные свойства некоторых флуоресцентных меток, используемых в иммунном анализе

В последние годы уделяется все больше внимания приданию пластмассовым изделиям таких оттенков, как жемчужный, серебристый, золотистый и другие, а также флуоресцентных свойств. Люминесцентные (флуоресцентные) пигменты в промышленности пластмасс стали использовать сравнительно недавно. Они представляют собой неорганические кристаллические вещества, например сульфиды цинка, кадмия, кальция и стронция очень высокой степени чистоты. Наибольшей эффективностью обладают частицы этих соединений размером 5—30 мк. Введение люминесцентных пигментов осуществляется на обычном оборудовании. Они могут применяться для окраски как термореактивных, так и термопластичных смол, причем наилучший эффект достигается в случае прозрачных материалов. Люминесцентные пигменты добавляют к пластмассам в количестве от 0,5 до 35 вес. % в зависимости от толщины стенок изделия и его назначения. [c.273]

Флавонолы представляют собой соединения несимметричного строения, спектры поглощения которых можно с удовлетворительной точностью рассчитать методами квантовой механики. Флуоресцентные свойства соединения спрогнозировать значительно сложнее, особенно в случае длинноволнового диапазона эмиссии. Здесь известно лишь, что для повышения квантового выхода следует уменьшить количество степеней свободы молекулы [7]. Увеличение дипольного момента хромофора [c.387]

Лишь ограниченное число элементов и соединений обладает выраженными флуоресцентными свойствами, поэтому сфера применения этого аналитического метода ограничена. [c.108]

При использовании этих данных следует помнить, что и в этом случае, как и всегда при сортовом люминесцентном анализе (ср. стр. 59, 66), результаты анализа не могут иметь абсолютного значения они верны только для данного сырья, для данных условий и требуется осмотрительность при их применении. Для иллюстрации сказанного подробнее остановимся на окиси цинка ее флуоресцентным свойствам уделялось много внимания ведь окись цинка широко используют в резинах в качестве красителя, усилителя, ускорителя и активатора. [c.255]

Флуоресцентные свойства гетероциклических соединений типа IV (X = N11, О, 8) зависят пе от природы гетероатома, а от силы внутримолекулярной водородной связи, обусловленной взаимодействием гидрокси- и карбонильной групп [12] [c.77]

Пиридин не обладает люминесценцией, хотя для него и можно было бы ожидать фосфоресценцию бензольного типа [2]. Однако введение заместителей в ряде случаев приводит к появлению люминесцентных свойств. Так, флуоресценция, хотя и слабая, наблюдается у некоторых гидроксипиридинов и их производных. При этом наиболее интенсивно флуоресцирует 2-гидроксипиридин. Флуоресцентные свойства присущи его нейтральным молекулам (V), катионам (VI) и биполярным ионам (VII) [17] [c.120]

Детектирование по флуоресценции применяют в биологии, медицине, форма-кологии, при анализе пищевых продуктов и контроле загрязнения окружающей среды. Флуоресцентными свойствами, т.е. способностью излучать свет (в видимой области спектра) под действием ультрафиолетового излучения, обладают многие биологически-активные вещества лекарства, витамины, стероиды. Красители, соединения с сопряженными связями, в том числе полиядерные ароматические углеводороды, также можно определять с помощью флуориметрического удетектора, при этом чувствительность определения велика. [c.155]

Таб.1ица 4.13. Флуоресцентные свойства линейных полиядерных аренов [c.260]

Вся аппаратура должна быть чистой и совершенно свободной от следов посторонних веществ, так как даже незначительные примеси могут резко у.худшить флуоресцентные свойства продукта. Совершенно недопустимо попадание в продукт даже следов соединений цинка, кадмия, меди, железа, никеля к кобалыа. Нельзя прикасаться к продукту металлическими предметами (шпатели и т. п.), [c.69]

Чтобы познакомиться с явлением фотолюминесценции, просмотрите в рабочем пространстве вашей установки свечение ра.зличных объектов, возникающее при осие-щешш их ультрафиолетовым светом. Большое число таких флуоресцирующих объектов указано во введении. Ознакомьтесь с флуоресцентными свойствами воды — водопро водной и дистиллированной, спирта, эфира, различных химикалиев, например, растворов кислот, осповаршй и солей, твердых неорганических и органических соединений, бензола, толуола посмотрите флуоресценцию растворов красителей, иаприме > флуоресцеина в щелочном растворе, родамина, эозина флуоресцирует ли бумага, стекло, фарфоровые чашечки, ногти и т. д. [c.393]

Непрерывно разрабатываются новые флуоресцентньш зонды, чтобы покрыть все более широкий спектр и приспособиться к потребностям специфических длин волн. В табл. 7.9-3 суммированы некоторые из них. Весьма чувствительными флуорофорами ивляются гидроксильные производные кум фи-на (умбеллифероны), которые открывают широкие возможности для получения различных флуоресцентных свойств. Многие из производных этого ароматического фенола, такие, как фосфаты, гликозиды и др., не флуоресцируют, ио флуоресцирующие частицы могут быть получены при их гцлролизе это свойство также можно испольэовать в иммунном анализе с меткой, как уже обсуждалось ранее. [c.588]

Установлено, что между концентрацией изучаемого вещества в растворе и измеренной интенсивностью флуоресценции существует прямая зависимость, что позволяет использовать данный метод в целях количественного определения производных кумарина, особенно учи-тьгаая возможность сочетатя данного метода с хроматографией на бумаге или в тех. Тем не менее, метод флуорометрии, несмотря на его высокую чувствительность, пока не нашел применения в количественном анализе кумаринов. Однако, флуоресцентные свойства производных бензо-а-пирона нашли широкое применение в качественном анализе, главным образом, при хроматографии на бумаге и в тонких слоях сорбентов. Следует отметить, что по характеру флу-оресце шии можно отличить фурокумарины от других представителей этого класса соединений. [c.76]

Подводя итог, следует отметить, что интерес к химии азакумаринов неуклонно возрастает. Это связано с возможностями практического использования соединений данного ряда, которые только начинают изучаться. Особый интерес представляют их флуоресцентные свойства и биологическая активность, что отражено в ряде последних публикаций. Тем не менее, синтетический потенциал данного класса соединений, перспективного как в химическом, так и в фармакологическом отношениях, далеко не исчерпан. [c.292]

Флуоресцентная спектроскопия находит широкое применение в исследованиях природы и состояния сложных субмолекулярных объектов, таких как мицеллы, лнпосомы, биологические клетки и их компоненты [1]. По своим аналитическим возможностям она во многом лидирует, позволяя регистрировать излучение одного кванта в объеме менее 1 мкм , а также фиксировать молекулярные явления в фемтосекундной шкале времени. В исследованиях субмолекулярных объектов часто используются вспомогательные инструменты - флуоресцентные зонды. Флуоресцентный зонд - это молекула, способная при поглощении кванта света оптического диапазона испускать новый квант света. Характеристики излучения подобных молекулярных устройств (его интенсивность, положение и полуширина полосы в спектре и пр.) всегда несут определенную информацию об объекте. Задача исследователя состоит в адекватной интерпретации полученной информации. Однако часто интерпретация информации представляется сложной задачей, поскольку излучение молекулы зонда, как правило, отражает состояние сразу нескольких физических параметров микроокружения. Поэтому к химической архитектуре зонда и его флуоресцентным свойствам существует ряд жестких требований. В частности, важным требованием (если не основным) является экстракция информации об изучаемом параметре микроокружения. Эта задача решается путем фильтрации информации, а также увеличения количества каналов ее получения. [c.385]

Необходимо ознакомиться с флуоресцентными свойствами воды, спирта, эфира, бензола, толуола, различных химикалиев, твердых неорганических и органических соединений определить изменение окраски флуоресцентных индикаторов в зависимости от изменения pH раствора посмотреть флуоресценцию растворов красителей родамина, эозина, флуоресцеина в щелочном растворе выяснить, флуоресцируют ли бумага, стекло, фарфоровые чащки сравнить свечение различных сортов стекол. Некоторые сорта- стекол светятся довольно ярко, поэтому при наблюдении флуоресценции растворов надо подбирать пробирки, не обладающие способностью флуоресцирова ть. [c.160]

Флуоресцентным свойствам бензотриазола и его замещенных посвящено значительное число работ. Правда, многие из них относятся к флуоресценции сложных молекул, содержащих триазольные группировки наряду с другими флуорофорами. В работе [171] детально изучены спектры поглощения и люминесценции незамещенного бензотриазола и его катиона, обсуждена их природа. 1-Метил-и 1-фенилбензотриазолы не флуоресцируют. Флуоресценция появляется лишь при введении аминогруппы в кольца, конденсированные с триазольным циклом [172]. В то время как 1-замещенные бензотриазола флуоресцируют очень слабо, 2-замещенные бензотриазола обладают интенсивной флуоресценцией. Это позволило авторам работы [172] утверждать, что флуорофором (с испусканием в видимой области спектра) является циклическая система, в которой хиноид-ные связи в значительной степени фиксированы. Изучая спектральные свойства замещенных 2-фенилнафто [1.2-й]триазолов общей формулы [c.111]

При рассмотрении флуоресценции твердых веществ следует различать два принципиально несходных случая флуоресценцию индивзщуальных химических соединений в твердом агрегатном состоянии и флуоресценцию многокомпонентных систем, представляющих в большинстве случаев кристаллические вещества с ничтожно малыми иримесями посторонних ионов-активаторов. Типичный пример последних — обычные кристалло-фосфоры, например сернистый цинк, активированный медью (ZnS-Си). Флуоресцентные свойства этих систем определяются энергетическими уровнями всей кристаллической решетки с переходом в раствор способность флуоресцировать, естественно, утрачивается. В настоящем разделе речь идет о флуоресценции индивидуальных, химически чистых органических соединений. [c.45]

Те же исследователи изучали флуоресцентные свойства соединений, содержащих наряду с триазольным циклом стильбеновую, дифенильную, дифеиилилсульфоновую и другие группировки [168, 173]. Однако приводимые в их работах сведения относятся к флуоресценции соединений, адсорбированных на целлюлозе. Зигрист и ]Двайдлер [174], исследовавшие флуоресцентные свойства синтезированных ими соединений в диметилформамиде, приводят данные о влиянии заместителей на флуоресценцию замещенных 2-(стиль-бен-4-ил)-2 Г-бензотриазола (ЫУ) [c.112]

В приложениях I и II мы суммируем указания авторов, ставивших своей задачей изучение флуоресценции различных химически чистых соединений. В таблицах, приводимых в этих приложениях, читатель не только найдет необходимые ему сведения о флуоресценции того или иного интересующего его вещества, но путем сопоставления химической структуры соединений и их флуоресцентных свойств он сможет ориентироваться в том, как и какие вещества флуоресцируют. В соответствии с назначением этой части приложений рассматриваемые соединения сгруннированы в них по химическим типам, и только в отдельных случаях, в целях удобства пользования таблицами, этот принцип классификации не выдерживается строго (приводятся подряд вещества по признаку их совместного присутствия в анализируемом объекте). [c.57]

В настоящее время удалось разработать еще более чувствительный метод количественного определения галлия. Божевольнов, Лукин и Гра-динарская изучали влияние заместителей на флуоресцентные свойства внутрикомплексных соединений галлия с диоксиазосоединениями и нашли, что 2,2, 4 -триокси-5-хлор-1,1 -азобензол-З-сульфокислота, при ее применении в водной среде, является реактивом на галлий более чувствительным, чем сульфонафтолазорезорцин, и, кроме того, ее комплекс с галлием извлекается изоамиловьш спиртом и флуоресцирует после этого более интенсивно [89—91]. В интервале значений рН=1,7—3,5 интенсивность флуоресценции комплекса галлия с этим реактивом практически постоянна. В случае равенства объемов изоамилового спирта и испытуемого водного раствора интенсивность флуоресценции извлеченного комплекса увеличивается в 3,5 раза. Интенсивность флуоресценции растворов реактива в присутствии галлия как в водных растворах, так и в изоамиловом спирте пропорциональна концентрации галлия, если последняя не превышает 0,5 у в 5 лл раствора. В водном растворе чувствительность реакции 0,01 у в 5 мл. При применении изоамилового спирта для извлечения комплекса и соотношении объемов изоамилового спирта и водного раствора 1 10 можно в последнем открыть галлий в количестве 0,0005 у в 5 мл, что соответствует предельному разбавлению 1 10 ООО ООО г/г. Детальное исследование влияния различных катионов и анионов на интенсивность флуоресценции галлиевого комплекса показало, что при количествах, в 100 раз-больших, чем содержание галлия, к тушению приводят Зи, Zг, Рг, а при количествах, в 10 раз больших,—Си, Ге, V, Мо. Остальные катионы не тушат даже нри 1000-кратном содержании. Алюминий способен образовывать флуоресцирующий комплекс, однако его флуоресценция менее интенсивна. При соотношении количеств галлия и алюминия 1 1 можно пренебречь присутствием последнего и выполнять измерения при pH раствора 1,7—3,5. В случае десятикратного избытка алюминия необходимо работать при pH растворов 1,7—2,7, а в случае стократного избытка— в еще более узком интервале значений рН = 1,7—2,2. Применение метода добавок (см. приложение УП, стр. 396 — определение алюминия в уксуснокислом натрии) позволяет проводить определения и в присутствии гасящих примесей. Реакция с морином применена для определения следов галлия в минералах [29, 100], нефтяных водах [100], метеоритах [100], биологических объектах [101]. От основной массы посторонних катионов освобождаются путем извлечения галлия эфиром из солянокислого раствора. С целью увеличения специфичности реакции применяют обычные аналитические приемы, например флуоресценцию, обусловленную алюминием, уничтожают прибавлением раствора, содержащего в 100 мл воды 3 г фтористого натрия, 1,8 г буры и 5 ледяной уксусной кислоты [29]. В [100], с целью повышения специфичности реакции, приводится метод определения галлия, основанный на измерении яркости флуоресценции хлороформенного раствора купферон-морин-галлиевого комплекса ). Авторы указывают, что разработанный ими метод чувствительней применяемого в спектральном анализе и позволяет определять галлий в количествах от 1 до-6 у в 6 мл хлороформа. [c.174]

Отмечается, что параллельно с потерей биологической активности (хемиотераиевтического действия) изменяются и флуоресцентные свойства желтый цвет флуоресценции переходит в синий у ауреомицина и в зеленоватый у террамицина надо думать, что это связано с изменением структуры их молекул. В 1957 г. для количественного определения ауреомицина использована его деградация щелочью [26]. В работе [27] описан флуоресцентный метод количествеиного онределения ауреомицина в крови и моче. Для обнаружения стрептомицина в количествах порядка 1 у мл [c.202]

Соединение XXX, содержащее шестичленный цикл с той же хромофорной группировкой, пе флуоресцирует из-за неплоского строения кольца [75, 84]. Соединение XXXI, не имеющее жесткой структуры, также не обнаруживает флуоресцентных свойств [75] [c.93]

Уже в начале изучение флуоресцентных свойств бензоксазола и его замещенных позволило авторам [136] утверждать, что бенз-оксазолильный радикал является флуорофором. Высокие квантовые выходы и синтетическая доступность бензоксазола и его изологов — бензимидазола и бензотиазола обратили на себя внимание исследователей. Результатом проведенных исследований явились рекомендации по широкому использованию соединений, содержащих бенз-азольные группировки в качестве органических люминофоров. [c.103]

Флуоресцентные свойства. 2-фенилбензазолы л-изоэлектронны стильбену. Вклад азольного цикла в я-систему бензазолов определяется двойной связью С=К. В отличие от азометинов, имеющих [c.105]

При введении в орто-положенпе фенильного радикала 2-фенил-бензазола гидрокси- или тозиламиногруппы возникает ВВС. Эффект от ее образования выражается в появлении длинноволновой полосы поглощения ( макс 340—360 нм) и аномально большом стоксовом сдвиге спектра флуоресценции. Авторы работы [148], детально изучившие влияние ВВС на флуоресцентные свойства 2-(2-тозиламинофенил)бензоксазолов, считают, что причина аномально большого стоксова сдвига заключается в частичной трате энергии возбуждения на перенос протона и упрочнение ВВС в возбужденном состоянии. Чем прочнее водородная связь в основном состоянии, тем меньше энергии тратится на ее упрочнение в возбужденном состоянии, тем меньше стоксов сдвиг и выше интенсивность [c.107]

Сопоставление флуоресцентных свойств 2-фенилбензтриазола и 2-фенилбензимидазола позволяет отметить у триазольпого производного не только более длинноволновое расположение максимума (Ч-26 нм), по и больший по величине стоксов сдвиг. Возможно, это связано с хиноидной структурой триазольного производного. В то же время интенсивность флуоресценции у обоих соединений практически одинакова [8]. [c.112]

Смотреть страницы где упоминается термин Флуоресцентные свойства: [c.200] [c.201] [c.52] [c.13] [c.258] [c.259] [c.355] [c.279] [c.597] [c.388] [c.388] [c.390] [c.329] [c.302] [c.38] [c.126] [c.106] [c.107] [c.108] [c.112] [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология