Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Соединения данные

    Фотометрический (колориметрический) метод основан на сравнении оптической плотности исследуемой и контрольной жидкостей. Для определения соединений данным методом применяются фотоколориметры ФЭК-М, ФЭК-Н-5, ФЭК-Н-54, ФЭК-Н-57, ФЭК-56, ФЭК-60 и др. Чувствительность определения зависит от природы соединений и изменяется для органических соединений от 0,04 до 20 мкг/мл и для неорганических соединений от 0,02 до 10 мкг/мл пробы. [c.26]


    Метод каталитического обезвреживания газообразных отходов заключается в проведении окислительно-восстановительных процессов при температуре 75—500°С на поверхности катализаторов. В качестве носителей металлов, используемых как катализаторы (платина, палладий, осмий, медь, никель, кобальт, цинк, хром, ванадий, марганец), применяются асбест, керамика, силикагель, пемза, оксид алюминия и др. На эффективность процесса оказывает влияние начальная концентрация обезвреживаемого соединения, степень запыленности газов, температура, время контакта и качество катализатора. Наиболее целесообразное использование метода— при обезвреживании газов с концентрацией соединений не более 10—50 г/м . На низкотемпературных катализаторах при избытке кислорода и температуре 200—300°С окисление ряда низко-кипящих органических соединений (метан, этан, пропилен, этилен, ацетилен, бутан и др.) протекает нацело до СО2, N2 и Н2О. В то же время обезвреживание высококипящих или высокомолекулярных органических соединений данным методом осуществить невозможно из-за неполного окисления и забивки этими соединениями поверхности катализатора. Так же невозможно применение катализаторов для обезвреживания элементорганических соединений из-за отравления катализатора НС1, НР, 502 и др. Метод используется для очистки газов от N0 -f N02 с применением в качестве восстановителей метана, водорода, аммиака, угарного газа. Срок службы катализаторов 1—3 года. Несмотря на большие преимущества перед другими способами очистки газов метод каталитического обезвреживания имеет ограниченное применение [5.52, 5 54 5.62] [c.500]

    Рассмотренный выше способ введения активных компонентов в катализатор включает в себя стадию прокалки пропитанного раствором носителя. На этой стадии происходит выпаривание раствора, содержащегося в порах носителя, и выпадение активного компонента из раствора на внутреннюю поверхность носителя. Согласно применяемой нами терминологии это означает, что в данном случае имеет место соединение компонентов катализатора (активного вещества и носителя) методом физического осаждения . Такой способ соединения данных компонентов является самым распространенным, однако не единственным. [c.28]

    Значения энергий связей, которые могли бы быть положены н основу расчета теплот образования широкого круга соединений получают как средние величины, вычисленные из опытных термохимических данных для большого числа соединений данного ряда. Энергии некоторых важнейших связей, полученные путем усреднения, приведены в следующей таблице. [c.69]


    Для определения эквивалента (эквивалентной массы) элемента необязательно исходить из его соединения с водородом. Эквивалент (эквивалентную массу) можно вычислить по составу соединения данного элемента с любым другим, эквивалент которого известен. [c.7]

    Кроме воздушек, на любом трубопроводе всегда можно найти по крайней мере два сечения, практически неподвижных относительно строительных конструкций. Это либо точки у неподвижных опор, либо штуцеры двух аппаратов, соединенных данным трубопроводом. При температурном расширении или сжатии такого участка в некоторых его сечениях возникают напряжения, достигающие весьма больших значений. При большой разности температур они могут превысить прочность труб или трубных опор. Если длина трубопровода значительна, возможно выпучивание, приводящее к образованию гидравлических мешков. Поэтому, если разность между рабочей температурой трубопровода и температурой при монтаже превышает 30—40 °С, в его [c.207]

    Сравнение растворимости в паре различных соединений дано на рис. 37 и в табл. 45. [c.68]

    Другое название для последнего соединения дано в следующем разделе. [c.54]

    НОМ составе, т. е. процентном содержании различных изотопов в природных соединениях данного элемента. [c.47]

    В молекулах разных неорганических соединений различие в энергии и характере связей между двумя данными атомами значительно больше, чем в молекулах органических соединений, так как способы насыщения других валентностей атомов могут быть более разнообразными. Поэтому методы расчета, основанные на принципе аддитивности, здесь большей частью неприменимы к тому же точность определений в общем меньше, чем у органических соединений. Данные разных авторов нередко различаются на несколько килокалорий. Однако значения, полученные аналогичными методами для близких между собой веществ, например для разных сочетаний изотопов водорода, обладают достаточно высокой относительной точностью. [c.86]

    В качестве меченых атомов применяют или устойчивый изотоп данного элемента, отличающийся по своей массе от средней массы, атомов этого элемента в природных соединениях, или изотоп, обладающий радиоактивностью. Соединения данного элемента, содержащие этот изотоп в чистом или хотя бы в обогащенном виде, вводят в процесс и в различных стадиях контролируют содержание изотопа, что дает возможность наблюдать за ходом процесса. При этом предполагается, что замена одного изотопа другим не вызывает существенного изменения свойств исследуемых веществ. При химических исследованиях метод меченых атомов больщей частью связан с процессами изотопного обмена ( 229). [c.541]

    А. Ф. Капустинский предложил правило термохимической логарифмики, согласно которому теплоты образования соединений данного элемента с разными элементами данной подгруппы периодической системы или данного ряда ее при отнесении к одному грамм-эквиваленту может рассматриваться как линейная функция логарифма порядкового номера этих элементов (рис. VI, 2)  [c.150]

    Для любого данного соединения (данного изомера) теплоты образования его в разных агрегатных состояниях или в разных кристаллических формах связаны между собой соотношениями  [c.209]

    В каждой из этих групп вещества расположены по алфавиту символов наименее электроотрицательного элемента, входящего в состав данного соединения, т. е. большей частью по алфавиту символа металла. В группах а), б) и в) соединения данного металла расположены в указанной последовательности (например, гидриды, фториды, хлориды и т. д.). При переменной валентности разные соединения двух данных элементов располагаются в порядке возрастания числа атомов металла, а при одинаковом числе атомов металла — в порядке возрастания числа атомов другого элемента. [c.319]

    В группе г) соединения данного металла расположены в последовательности гидроокиси, ферриты, соли кислородных кислот хлора, серы, азота и фосфора, карбонаты, силикаты, титанаты, бораты и алюминаты. Сюда же включены оксихлориды, фторалю-минаты и проч. [c.319]

    Для 741 органического соединения для состояния идеального газа в книге-имеются таблицы значений Ср, S , Н — Яд и параметров реакции образования от 298 до ЮОО К и примерно для 4000 соединений данные, относящиеся только к 298,15 К, по возможности для газообразного и для конденсированного-состояний. В книге имеется много данных по параметрам фазовых переходов и литература по использованным исходным данным. [c.469]

    Коэффициенты прочности сварных соединений ф в зависимости от конструкции и способа соединения даны в табл. 1.7. [c.227]

    Отдельные тома выходят ежегодно с 1946 г. В 1960 г. вышел т. XIV. Приведены методы синтеза большого количества органических соединений. Даны ссылки на оригинальную литературу. [c.128]


    Соединения, названия которых не могут быть начаты с наименования элемента (например, кислоты), расположены в конце перечня соединений данного элемента. [c.10]

    Формула, синоним названия (шифр структурной формулы). Для каждого соединения даны структурная либо брутто-формула. Структурная формула приводится для всех ациклических соединений и таких карбоциклических, углеводородная часть которых может быть передана с помощью принятых в таблице сокращений. В остальных случаях следует, используя приведенный в этой же графе шифр, обратиться к Указателю структурных формул органических соединений и, взяв оттуда структуру материнского цикла, в соответствии с его нумерацией расставить в нужном порядке заместители и функциональные группы. [c.6]

    При удалении групп сернистых соединений без достаточных оснований предполагается, что все соединения данной группы в аналитическом смысле ведут себя одинаково вне зависимости от молекулярного веса и строения углеводородного скелета, что, конечно, совершенно неверно. Последовательное удаление групп сернистых соединений (обычно в виде осадков) приводит к потерям некоторой части соединений последующих групп за счет адсорбции на осадках, селективного вымывания применяемыми растворителями в результате побочных реакций реактивов с соединениями других групп. Эти выводы следуют из работы С. С. Наметкина и сотрудников 178] но тщательной проверке метода Фарагера и метода Броуна на искусственных растворах индивидуальных сернистых соединений. [c.427]

    Калибровочная таблица показывает, сколько топлива (масла) содержится в резервуаре на каждый сантиметр его высоты, считая от самой нижней точки днища (основания). Резервуары калибруют в соответствии с правилами, утвержденными Государственным комитетом стандартов Совета Министров СССР. Калибровочные таблицы утверждает руководитель АТП. После утверждения подлинники таблиц хранят в бухгалтерии предприятия, вторые экземпляры — иа складе (топливо-маслораздаточном пункте), третьи экземпляры, заверенные подписью руководителя предприятия и круглой печатью,— в вышестоящей организации. К таблицам прилагают все исходные данные (размеры, схемы соединений, данные о конструкции, принятые величины, инвентарный номер резервуара). [c.106]

    Если два разных типа соединений имеют обш,ие гомологические ряды характеристических ионов, но максимумы огибающих интенсивностей их пиков достаточно далеко отстоят друг от друга, разделение пиков характеристических ионов разных типов соединений можно осуществить экстраполяцией огибающей интенсивностей пиков, имеющей максимум в области более низких массовых чисел. Отсчет интенсивностей пиков других типов соединений производится от полученной при такой экстраполяции базовой линии. Для этого удобно использовать вместо огибающей интенсивностей пиков сумму интенсивностей всех предшествую,щих характеристических пиков — интегральную кривую [6]. Экстраполяция осуществляется с использованием двух или нескольких пиков характеристических ионов, свободных от наложения., или с использованием распределения интенсивностей пиков в области характеристических ионов, найденных из ряда модельных фракций, в которых содержатся соединения данного типа и отсутствует наложение гомологических рядов характеристических ионов. [c.204]

    Масс-спектрометрический анализ сложных смесей, как правило, позволяет определить их групповой состав и распределение некоторых типов соединений по молекулярным весам. Структурная информация, содержащаяся в масс-спектре, при этом используется не полностью. Число индивидуальных соединеиий, содержащихся в сложных смесях, таких, как нефтяные фракции, концентраты и т. п., очень велико, поэтому установить индивидуальные особенности строения каждого соединения в смеси невозможно. Однако, рассматривая каждый тип соединений в смеси как определенную статистическую выборку из общей генеральной совокупности соединений данного класса, можно оценить средние значения и распределения некоторых структурных элементов молекул так же, как определяется молекулярно-весовое распределение по интенсивностям пиков молекулярных ионов. [c.205]

    На базе теории пластичности неоднородных тел выполнен анализ напряженного состояния мягких композиционных прослоек, моделирующих работу многослойных швов сварных соединений. Даны уравнения для описания полей напряжений в прослойках на различных этапах нагружения сварного соединения, включая стадию разрушения. Разработан метод расчетной оценки предельного со- [c.278]

    Использование какого-либо малорастворимого соединения данного элемента для гравиметрического определения методом осаждения возможно лишь в том случае, если это соединение удовлетворяет ряду требований. Прежде чем перейти к рассмотрению этих требований, обратим внимание на то обстоятельство, что по-пученные в ходе анализа осадки обычно приходится прокаливать. При прокаливании многие осадки претерпевают химические изме-1ения. Таким образом, взвешивают часто какое-то другое соеди-1ение, а не то, которое было получено при осаждении. Вследствие лого в гравиметрическом анализе различают осаждаемую форму i весовую форму. [c.66]

    Электролизом растворов соединений можгю получить водород и простые вещества большинства -элементов, таких, как 2п, Си, N1, Со и др. Электрохимическое восстановление используется также для рафинирования (очистки) сырых металлов (Сг, N1, 2п, Ag, 5п), полученных другими способами. При электролитическом рафинировании в качестве анода используется сырой металл, в качестве электролита берется соответствующее соединение данного элемента. [c.245]

    Тепловой эффект и константы равновесия (Кр) реакций гидрогенолиза некоторых гетероорганических соединений (данные Жорова Ю.М.) [c.206]

    Эквиваленты и эквивалентные массы обычно находят либо но данным анализа соединений, либо на основании результатов замещения одного элемента другим. Для определения эквнваленга или эквивалентной массы) элемента необязательно исходить из его соединения с водородом. Эквивалент (эквивалентную массу) можно вычислить но составу соединения данного элемента с любым другим, эквивалент (эквивалентная масса) которого известен. [c.32]

    Для исследования изменений УФ-спектра реакционной смеси в качестве исходных палладийсодержащих соединений были использованы циклогексеновый я-комплекс и Р(1С12, активированный высокотемпературной обработкой. Полученные для обоих соединений данные оказались идентичными спектр раствора циклогексенового я-комплекса в гептене изменялся за счет увеличения интенсивности полосы с максимумом 220 нм и уменьшения полосы 345 нм это же отмечено в спектре реакционной смеси, полученной при растворении Р(1С]2 в гептене. [c.126]

    В нефтяном анализе спектроскопия ЭПР до сих пор использовалась главным образом при изучении асфальтово-смолистых и металлсодержащих соединений. Данные ЭПР указывают на присутствие в нефтях стабильных радикалов в концентрациях Ю — 10 г-1, растущих симбатно общей ароматичности нефтяного концентрата [12, 247—250]. В ЭПР спектрах ВМС нефти обычно обнаруживаются два типа поглощения синглетная полоса с ё -фак-тором 2,0025, близким к -фактору неспаренного электрона <2,0032), и мультикомпонентная сверхтонкая структура (СТС) резонансного поглощения с -фактором 2,0183, соответствующая ионам У+ в составе ванадилпорфириновых комплексов.Обнаружены также сигналы с -фактором 1,9995, указывающие на присутствие парамагнитных ядер Со и Си [247, 251, 252]. Сходство СТС асфальтенов и синтетического этиопорфиринового ванадильного комплекса послужило основой для ряда способов определения концентрации ванадия в нефти методом ЭПР [251, 253 и др.]. [c.32]

    Повышение температуры обычно способствует поляризации. Так как нагревание увеличивает амплитуду колебаний ионов и тем самым сближает их, то оно может привести к перестройке структуры вещества, происходит полиморфное превращение (см. разд. 3.2). Не исключена, возможность того, что нагревание, вызовет полный переход электрона (электронов) от аниона к катиону. В результате произойдет термическая диссоциация вещества. Чем сильнее поляризация (поляризующее действие), тем ниже температура диссоциации. Например, температура разложения понижается в ряду соединений данного катиона M I — MI и данного аниона NaP — Lif. Другой пример если разложение СаЬ требует высоких температур, то реакция Аи1з = Аи1 + + Ь происходит при низких температурах при еще более низких температурах долж а идти диссоциация СиЬ, поэтому в обычных условиях это вещество не существует. [c.114]

    Нитраты металлов подгруппы ИА хорошо растворимы их термическая устойчивость возрастает от Ве к Ва. Сульфаты Са, 5г, Ва, Ка — одни из наименее растворимых соединений данных металлов. Их растворимость снижается при переходе от Са304 к Ва304. [c.318]

    Это оранжевые чешуйчатые кристаллы структура молекулы показана на рис. 3.129. В этом соединении ион Ре + как бы зажат между двумя пятичленными циклическими анионами С5Н3. Полу-ченный в 1950 г. ферроцен был первым из соединений данного типа. Подобные соединения, в которых ион -элемента расположен между двумя углеводородными циклами, получили название сэндвич-соединений. [c.566]

    Вышло новое справочное издание Сталла, Вестрама и Зинке, посвященное органическим соединениям. В нем приведены данные для углеводородов и большого числа их производных, содержащих галогены, кислород, серу и азот и некоторых простейших неорганических соединений, часто используемых в органических реакциях. Для каждого из веществ приведены значения АЯ/, ДО/, lgKf, Нт — Но,8тш Ср от 298 до 1000 К для состояния идеального газа и для 4000 соединений данные для 298,15 К. Приведены обоснования рекомендуемых значений. Наряду со значениями, основанными на экспериментальных данных, в книге приведены значения, рассчитанные по методу групповых уравнений ( 45) и по методу Соудерса, Мэтьюра и Харда ( 44). Приведена литература. Вышел русский перевод книги. [c.81]

    Атомные массы элементов могут быть определены из значений молекуляр-ны.х масс соответствующих элементарных веществ, если известно число атомов в молекуле этих вешеств. Для вычисления атомных масс по методу С. Кан-нинцаро определяют молекулярные массы возможно большего числа соединений данного элемета и аналитическое содержание е(о в Э1их соединениях. Произведение молекулярной массы соединения на содержание элемента в соединении, ныражен]1ое в массовых долях, равно массе данного элемента в граммах, содержащейся в моле этого соединения. Для разных соединений получаются кратные значения, и нгименьн1ее из кратных представляет собой атомную массу элемента. [c.18]

    Название этого соединения дано в дословном переводе с английского — регЬу(1го-1,4-е1Напо-5,8-те1Ьапоап1Ьгасеп. Если же правила А—34.1, А—34.2 и А—34.3 применять и соответствии с русским алфавитом, то это соединение должно получить название — пергидро- [c.340]

    Коэффициент летучести чистого компонента в жидкой фазе является основным сомножителем в уравнении (11,69), определяющим значение константы равновесия. Точность расчета может быть повышена, если коэффициенты в уравнениях (П,71) и (П,72) находят путем обработки экспериментальных результатов для соединений данного класса. Для легких углеводородов при температуре выше критической уравнения Питцера не могут применяться, и величину V определяют только из экспериментальных данных но равновесию. Аналогично приходится поступать и прн определении значен1[я параметра растворимости 8.. [c.47]

    Разрушение участка трубопровода (0168x12 мм) газа раз-газирования на Карачаганакском нефтегазоконденсатиом месторождении произошло в зоне приварки штуцера (060x14 мм). В момент, предшествовавший разрушению, трубопровод находился под давлением 3,5 МПа в отсутствие движения среды. Температура стенки трубы составляла минус 25-минус 27°С. Зарождение и докритический рост трещин происходили из-за наличия непровара на границе сплавления кольцевого шва штуцера и основного металла трубы. После достижения трещиной критической длины (40-42 мм) началось лавинообразное разрушение в обе стороны от штуцера, о чем свидетельствует наличие шевронного излома. Остановка трещин произошла на основном металле трубы в результате их многократного разветвления. Трещины в шве образовались из-за нарушения технологии подготовки изделий под сварку и возникновения остаточных сварочных напряжений. В соответствии с требованиями нормативной документации штуцер должен изготавливаться без отверстия и привариваться к трубе угловым швом с разделкой кромки. Сверление штуцера и трубы должно выполняться после его приварки с одновременным сверлением отверстия в трубе и удалением возможных непроваров в корне шва. Сварное соединение данного штуцера было выполнено с нарушением технологии изготовления и имело непровары и трещины глубиной до 3 мм. Наличие этих характерных дефектов сварных швов свидетельствовало о том, что контроль качества металла неразрушающими методами не проводился. Предусмотренная технологией местная термическая обработка сварного соединения патрубок-труба , проводимая путем нагрева металла пламенем газовой горелки, не привела к существенному снижению напряжений в сварном шве. Разрущение трубопровода газа разгазирования произошло по механизму сероводородного растрескивания в результате развития недопустимых дефектов (трещины, непровары, высокие остаточные напряжения) в сварном соединении штуцер-труба . [c.31]


Библиография для Соединения данные : [c.354]   
Смотреть страницы где упоминается термин Соединения данные : [c.9]    [c.108]    [c.227]    [c.35]    [c.57]    [c.439]    [c.212]    [c.233]    [c.41]    [c.660]   
Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.381 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.381 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АНАЛИЗ ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ РЕНТГЕНОЭЛЕКТРОННЫХ ДАННЫХ ДЛЯ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Алифатические соединения, данные

Ароматические соединения, данные

Вещества обычно указаны под общими названиями такими, как кислоты, спирты метанол, этанол, вода, лед приведены отдельно. Только в указателе термин кислоты обозначает карбоновые кислоты. Неорганические кислоты и их соли даны отдельно. За исключением D которая обозначена как вода дейтерированные соединения включены в соответствующие недейтерированные соединения

Выводы из стереохимических данных и опытов с мечеными соединениями

Данные о дипольных моментах серу- и кислородсодержащих соединений, имеющих близкое строение

Другие примеры обнаружения промежуточных соединений с помощью исследования распределения продуктов и из кинетических данных

Звездочка указывает, что данное соединение упоминается в сноске к данному параграфу

Использование справочных данных по удерживанию идентифицируемых соединений различными неподвижными фазами

Использование справочных данных по удерживанию идентифицируемых соединений различными неподвижными фазами. Хроматографические спектры Многоступенчатые методы разделения

Комплексные соединения термодинамические данные

Кристаллографические данные некоторых металлов и их соединений

Критические данные для различных соединений

Некоторые данные из истории элементоорганических соединений

Некоторые данные о природе комплексов, образуемых карбонильными соединениями ряда тиофена и фурана с галогенидами алюминия

Некоторые данные об устойчивости твердых соединений

Новые данные к истории металлоорганических соединений

Новые данные по кислотно-основным свойствам комплексных соединений

Обзор данных по метилзамещенным соединениям

Обзор литературных данных по галоидированию органических соединений (таблицы)

Обзор литературных данных по методам синтеза алленовых соединений

Обзор литературных данных по перекисному окислению карбонильных соединений

Обзор литературных данных по реакции эфиров фосфористой и фосфинистых кислот с а-галоидкарбонильными соединениями

Обзор литературных данных по синтезу органических соединений со связью

Обзор структурных данных по стереохимии комплексных соединений переходных металлов

Обзор экспериментальных данных о равновесиях дефектов в кристаллах чистых соединений

Общая характеристика структурных данных по соединениям хрома, марганца, железа и кобальта исследованным за период 1965—1968 гг

Олигосахариды Некоторые данные о конформациях олигосахаридов и строении новых групп этих соединений

Определение константы устойчивости комплексного соединения 3 с прямым или косвенным привлечением данных изомолярной щ, серии

Определение коэффициентов активности путем экстраполяции данных по электродвижущим, силам концентрационных элементов без жидкостного соединения

ПРОТИВОПОСТАВЛЕНИЕ ПРИНЯТЫХ КОНЦЕПЦИИ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ И КОНЦЕПЦИИ ДАННОЙ РАБОТЫ

Перечень соединений, данные о которых использованы в задачах

Поиск химических соединений в базе данных

Практическое применение спектроскопии в УФ и видимой областях Экспериментальные данные по УФ спектрам органических соединений

Применение спектральных данных при изучении природных соединений

Проблемы твердых соединений в свете современных данных

Растворимость неорганических соединений в аммиаке (доп. данные)

Синтез и свойства сераорганических соединений Тайц. Новые данные по синтезу на основе тиофена

Современные данные о строении органических соединений и течении их реакций Геометрия органических молекул

Сополимеризация реакционная способность винилароматических соединений сводка данных

Сопоставление спектроскопических данных с термодинамическими характеристиками комплексных соединений

Спектральные данные для неорганических соединений

Спектральные данные для органических соединений

Спектроскопические данные и различные физические свойства алюминийорганических соединений

ТЕРМОХИМИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ ДЛЯ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИИ, КОМПЛЕКСООБРАЗОВАТЕЛЕЙ II АДДЕНДОВ Объяснения к таблицам

Таблицы некоторых термодинамических, электрохимических и других величин Термодинамические данные некоторых элементов, ионов и соединений

Термодинамические данные для фазовых превращений элементарной серы и реакций образования газообразных сернистых соединений

Термодинамические символы, константы, методы расчета, данные для простых веществ и некоторых неорганических соединений

Термохимические данные для комплексных соединений

Указатель составлен в алфавитном порядке существительных или принятых терминов. Названия химических соединений приводятся по общепринятой номенклатуре тем, что в монографии большое число соединений не названы, а лишь дана их формула, для однотипных соединений дана общая формула и сведения о них сгруппированы, ссылки на них в указателе также сгруппированы по типу соединений, катиону

Установление строения комплексных соединений на основе термохимических данных

Фосфониевые соединения спектроскопические данные

Химотрипсин выявление промежуточных соединений с помощью метода остановленной струи, данных стационарной кинетики и определения соотношения между продуктами

Экспериментальные данные для растворов соединений переходных металлов в расплавленных солях

Экспериментальные данные изменения потенциалов во времени и катодные поляризационные кривые некоторых интерметаллических соединений

Экспериментальные данные о кристаллографической структуре и магнитных свойствах соединений

Эмпирические уравнения и данные по теплоемкостям углеводородов и других органических соединений

Являются ли два данных образца полиморфными модификациями одного соединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте