Золото, определение в морской воде

В практике капельного анализа возможны случаи, когда выделение того или другого металла целесообразно производить электролитически. Электролитическое выделение чрезвычайно малых количеств некоторых металлов хорошо разработано для целей количественного микрохимического анализа. В частности, таким путем велось определение золота в морской воде. [c.116]

При определении золота в морской воде его осаждают сульфидом аммония при коллекторе сульфиде свинца 5. Этим путем можно количественно выделить 1 у золота из 1000 л воды. В качестве адсорбента для золота при его определении в речной воде применяют уголь уголь затем озоляют, золу растворяют и золото определяют хлоридом олова (II) или роданином (стр. 237). [c.232]

При определении золота в морской воде его осаждают сульфидом аммония, используя в качестве носителя сульфид свинца . Этот метод позволяет количественно выделять золото из растворов, содержащих 1 у Аи в 1000 л. [c.445]

Хлорокомплексы висмута, золота и кадмия очень прочно удерживаются анионитами (см. рис. 15. 3). Это обстоятельство лежит в основе метода обогащения при определении названных элементов в морской воде. В опытах Брукса [8] было взято 250 л морской воды, подкисленной соляной кислотой до концентрации 0,1 М. Для поглощения требовалось около 100 дней. [c.282]

При анализе природной [1—3,311 и морской [390, 842, 1067] вод достигнута чувствительность 6-10-10%. Активационный метод используют при определении золота в биологических объектах [43, 186, 264, 328, 754, 830, 953, 9.72, 985, 1104, 1332, 1470, 15101. [c.192]

Основную трудность извлечения лития, рубидия и цезия из морской воды составляет первичное концентрирование солей, требующее значительных энергетических затрат и связанное с определенными потерями лития, рубидия и цезия с солями натрия, магния и кальция, выпадающими при выпаривании воды. Осуществление обширной программы по опреснению морских вод на основе использования ядерной энергии, несомненно, облегчит решение проблемы извлечения из морской воды лития, рубидия и цезия. В распоряжении химической промышленности окажутся сотни тысяч тонн солевых рассолов, содержащих помимо указанных элементов весьма ценные компоненты (бор, иод, бром, серебро, золото и др.), В этом случае выделение лития, рубидия и цезия из обогащенных рециркуляционных солейых рассолов станет экономически целесообразным. [c.315]

При определении 6,8-10 % Аи в морской воде золото сокри-сталлизуют с 2-меркаптобензимидазолом [1511], экстрагируют диэтиловым эфиром, соосаждают с теллуром, а затем определяют фотометрически. [c.80]

Исследована [1118] сорбция NaAu l4 животным и древесным углем, порошком кокса, тушью и сосновой сажей в зависимости от различных факторов (объем раствора, концентрация золота, количество угля, время контакта). Метод позволяет количественно концентрировать >18 jtta/jtt Au при его определении в морской воде. [c.83]

Различные варианты определения углеводородов в морской воде путем газовой экстракции могут быть реализованы в оригинальном устройстве для стриппинга, предложенном Васиком [26] и представляющем собой, в сущности, электролизер на несколько литров воды (рис. 3.11). Большое отделение электролизера, заполняемое анализируемой водой, имеет спиральный катод, выполненный из золотой проволоки, и отделено от анодного отсека крупнопористым стеклянным фильтром диаметром 30 мм. В целях повышения чувствительности и точности анализа весь электролизер погружают в термостат и нагревают до температуры 80 0,02°С. Выделяющиеся во время электролиза на катоде мельчайшие пузырьки водорода поднимаются через толщу анализируемой воды, приходят с ней в равновесие и извлекают часть летучих примесей. Использование в качестве газа-экстрагента электролитического водорода из самой анализируемой воды полностью исключает возможность попадания посторонних примесей и открывает возможность определения ничтожных концентраций углеводородов бензинов вплоть до триллионных долей (10- рр1). [c.120]

С помощью магона определяют магний в чугуне [145], в стали и в оксидных включениях в ней [261], в металлическом никеле [413], в теллуре высокой чистоты [482], в золоте высокой чистоты [246], в окиси бериллия высокой чистоты [508], в горных породах [489], в известняке [929], в почве [340, 1025], в хлористом натрии высокой чистоты [340], в материалах, содержащих большие количества цинка [944], в питьевой воде [808], в морской воде и рассолах [283], в биологических материалах [929]. Предложен дифференциальный фотометрический метод определения магния с магоном [457]. [c.137]

В процессах адсорбции важное значение имеют процессы концентрирования ценною ком1Юнеша в адсорбенте с целью последующего возврата поглощенного вещества в производственный цикл (рекуперация), либо для его извлечения из бедного сырья (например, из морской воды, при добыче золота и др.), либо для аналитических целей (определение концентрации веществ при химико-аналитических исследованиях сильно разбавяешшх растворов, газов), либо для индикации различных компонентов в газовых и жидких средах (по изменению цвета или других характеристик адсорбента). При решении подобных задач необходима оценка IЮJшoты десорбции по1 лощенного компонента. Обычно такие адсорбенты работают в цикловом режиме сорбция/десорбция. [c.276]

Методом разностной ИВ ДИВ с золотым вращающимся дисковым электродом, состоящим из двух половинок, на фоне 0,1 М НС104- -2,5-10 М НС1 достигнуто такое-Же значение с с 4=1,5 мин при определении Hg в морской воде [164]. [c.176]

Определение ионов меди. Специфическим реактивом для ионов Си является 2,2 -дихинолил, известный под названием купроин [80, 457, 480, 481, 559]. Описано определение ионов меди с помощью купроина в растениях [140], морской воде, силикатных породах и биологических материалах [15, 223, 507], металлах и сплавах [320, 465, 681], чугуне и стали [545], золоте высокой чистоты [572] и винах [501]. [c.73]

Анализ очень малых количеств элементов во многих отношениях весьма существенно отличается от так называемых классических методов химического анализа. Трудно даже представить себе такие количества, как ыикрограммы или наногр аммы, а ведь иногда эти количества веществ надо определить в микроскопически малых объемах. Так. при некоторых анализах крови в одной капле ее требуется не только суметь обнаружить присутствие ничтожного количества химического элемента, например ртути или свинца, но и определить с максимальной точностью количество этого элёмента. Иногда же, наоборот, приходится работать с очень большими объемами, чтобы выделить доступное для определения количество искомого соединения. Мы уже упоминали о том, что в 1 т морской воды содержится до 0,1 мг золота. Таким образом, надо обработать по крайней мере тонну воды, чтобы выделить столько золота, сколько можно определить при помощи обычных широко распростра-ненных ме годов. [c.18]

Содержание золота в водах пресной (природной, подземной), слабоминерализованной, солоноватой и морской составляет 10-—10 %. Поэтому перед определением золото обязательно концентрируют (см. главу 3). В природной воде золото определяют титриметрически при помощи дитизона с чувствительностью 0,2— 0,3 мкг Аи [4021, фотометрическим и экстракционно-фотометрическим методами при помощи -диметиламинобензилиденроданина [12151 и дитизона [11881 соответственно. Экстракционно-фотометрическим методам следует отдать предпочтение перед фотометрическими например, чувствительность экстракционно-фоТометриче-ского метода с применением метилового голубого составляет 1-10 % Аи [2651, при помощи бриллиантового зеленого можно определять 5-10 —1-10 % Аи [389]. Известны экстракционно- [c.198]

Разработан высокочувствительный, надежный и точный метод определения ртути в морских и других водах с ПО 1 нг/л, основанный на современных принципиальных достижениях вольтамперометрии [578]. Метод включает следующие стадии катодное накопление ртути при программируемой поляризации с короткими анодными импульсами для удаления со-осаждающейся меди и определение ртути с использованием разностной дифференциальной импульсной ИВА с двойным золотым дисковым электродом. Метод обладает явными преимуществами по сравнению с атомно-абсорбционными методиками требуется небольшой объем пробы (50 мл), исключается восстановление ртути до атомарного состояния, не требуется сложной аппаратуры. Для определения ртути использовали также полудифференциальный режим регистрации тока в сочетании с использованием золотого электрода [359]. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология