Коэфициент экстинкции

Примечание. Можно определить содержание двух сахаров в смеси из соотношения коэфициентов экстинкции при 420 и 520, w, если одновременно проводить и другие качественные реакции. [c.364]

Если концентрация выражена в моль/л и толщина слоя в см, то к становится тогда молярным или молекулярным коэфициентом экстинкции, обозначаемым обыкновенно буквой е. [c.49]

Отношение Е/1 обыкновенно называют коэфициентом экстинкции. [c.49]

Очевидно, что чувствительность, выраженную таким образом, определяют два фактора во-первых, истинная чувствительность, пропорциональная коэфициенту экстинкции раствора окрашенного вещества, и, во-вторых, способность наблюдателя прямо или косвенно устанавливать незначительную разницу в величине пропускания света растворами. Для сравнения чувствительность можно выразить величиной коэфициента экстинкции раствора для длины волны света, при которой имеется максимум поглощения. [c.51]

Если известен молекулярный коэфициент экстинкции е окрашенного-вещества, то чувствительность реакции, как она здесь определена, равна. [c.56]

Если же раствор содержит два окрашенные вещества, имеющие значительно отличающиеся кривые поглощения, то можно определить оба вещества, измеряя прозрачность раствора при двух подходящих длинах волн и вычисляя концентраций по известным коэфициентам экстинкции. [c.74]

Чувствительность колориметрических реакций находится в простой связи с интенсивностью окраски конечного продукта реакции. Чем выше его молярный коэфициент экстинкции (свето-поглощения) (при К макс.). тем больше при прочих равных условиях чувствительность реакции. При применении неокрашенного реактива чувствительность реакции прямо пропорциональна величине молярного коэфициента экстинкции конечного продукта реакции. [c.26]

Приняв толщину слоя й— см и молярный коэфициент экстинкции е = 10 (обычный порядок величины е для сильно окрашенных соединений), получим. [c.28]

При одинаковых величинах молярных коэфициентов экстинкции чувствительность реакции тем выше, чем больше устойчивость продукта реакции. Это повышение чувствительности реакции особенно наглядно проявляется при образовании комплексных соединений типа роданистого железа или роданистого кобальта, более или менее легко диссоциирующих или подвергающихся гидролизу. Если реактив бесцветен, то применение его в избытке имеет важное значение. [c.30]

Чувствительность данных реакций этого типа может или однозначно определяться величиной молярного коэфициента экстинкции, или же зависеть от некоторых других факторов. Обозначим растворимость (в г-мол/л) образующегося окрашенного соединения В Ато через С . Как указывалось выше, при образовании окрашенных растворимых соединений чувствительность реакции с может быть высчитана по уравнению [c.32]

Зависимость чувствительности реакции открытия МО от величины молярного коэфициента экстинкции образующегося красителя [c.34]

Приведенные в табл. 8 данные наглядно показывают отсутствие зависимости между чувствительностью рассматриваемых реакций и величинами молярных коэфициентов экстинкции образующихся красителей. Это отклонение (от установленных выше закономерностей) объясняется тем, что константа скорости [c.34]

Бремя в 1 0 сах Рис. 6. Изменение во времени коэфициента экстинкции (в максимуме поглощения) [c.222]

Рис. 5. Зависимость коэфициента экстинкции (в максимуме поглощения) от pH раствора

Эта зависимость между коэфициентом экстинкции и восстановительным потенциалом выражается с достаточной точностью уравнением = 0,28 (log — 1) и log = 3,6 Sq +1 [c.275]

Колориметрические измерения. Пиккар в 1911 г. показал, что степень диссоциации бесцветного гексафенилэтана на желтый трифенилметил можно оценить колориметрически. Он установил, что степень диссоциации увеличивается при разбавлении. Циглер и Эвальд2 разработали этот метод и смогли определить, с точностью до 5%, константы и теплоты диссоциации гексафенилэтана и некоторых его производных. Они сконструировали прибор для приготовления и разбавления растворов гексафенилэтана при полном отсутствии воздуха и измерили спектрофотометрически их коэфициенты экстинкции для света с длинами волн, соответствующими характеристическим полосам поглощения свободного радикала. Для гексафенилэтана в бензоле они, получили согласующиеся значения константы диссоциации [c.63]

Калибровочную кривую следует время от времени проверять. В большинстве случаев это достаточно хорошо можно сделать, проверив положение какой-либо одной точки, расположенной на некотором расстоянии от начала координат. При пользовании фильтрфотометром характеристики светофильтров и источника света могут со временем меняться, а это может повлечь изменение калибровочной кривой. Кроме того, иногда интенсивность окраски может зависеть от концентрации реактива, и если последний меняется при стоянии, калибровочную кривую проверяют каждый раз, когда производят определение. Лишь по неопытности аналитик, пользующийся спектрофотометром, будет вычислять концентрацию своих окрашенных растворов из наблюдаемой экстинкции, беря величину коэфициента экстинкции по литературным данным. Это требует применения света большой спектральной чистоты. Очень трудно определить абсолютное значение коэфициента экстинкции с точностью + 1 % но концентрацию раствора сравнением со сходным стандартным раствором при одинаковых условиях можно определить с точностью до нескольких частей на 10 тысяч i . [c.75]

В кислом растворе дифенилкарбазид дает с хромом (VI) растворимый красно-фиолетовый продукт. Строение окрашенного вещества неизвестно. Реакция чрезвычайно чувствительна молярный коэфициент экстинкции окрашенного соединения, вычисленный по молярности раствора бихромата, равен 31400 при 540 т (длина волны йаксимального поглощения). [c.498]

Таблица 7 Зависимость чувствительности реакции открытия (при помощи производных бензолазосалициловой кислоты) от величины разности молярных коэфициентов экстинкции продукта реакции и реактива

Чувствительность этой реакции fкaк вообще всех колориметрических реакций) должна повышаться с увеличением молярного коэфициента экстинкции образующегося красителя. Однако автор показал, что при применении в качестве диазосоставляющей диазобензолсульфокислоты, а в качестве азосоставляющей — различных аминов и фенолов эта закономерность не соблюдается. Соответствующие данные приведены в табл. 8. [c.34]

При использовании той или иной органической системы в анализе первостепенное значение (особенно в методе колориметрии) имеет устойчивость образующихся при реакции продуктов, а также нахождение таких условий, при которых наблюдается максимальная интенсивность окраски реакционной системы. Эта окраска в сильной степени зависит от концентрации ионов водорода в растворе (нередко образовавшиеся вещества являются ацидиметрическими индикаторами). В качестве примера можно привести зависимость коэфициента экстинкции (в максимуме поглощения) бензидинового и толидинового синего от pH раствора [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология