Индикаторы для ацидиметрических

Амидосульфоновая кислота является сильной кислотой, и ее можно титровать щелочами с помощью индикаторов, область перехода которых лежит в пределах pH 4,5—9. Ввиду ее необычных физических свойств и легкости, с которой она может быть получена при высокой степени чистоты, она нашла применение в качестве ацидиметрического эталона [6]. Было предложено также использовать амидосульфоновую кислоту для определения и обнаружения нитратов и нитритов при их совместном присутствии [9]. Опубликован подробный обзор физических и химических свойств амидосульфоновой кислоты и ее неорганических производных [10]. [c.173]

Определение содержания щелочных оксидов осуществляют методом ацидиметрического титрования с использованием 0,1 н раствора соляной кислоты и индикатора (0,2% спиртового раствора метилового оранжевого). Навеску жидкого стекла ( 0,5 г) Помещают на часовое стекло и взвешивают с погрешностью до .0002 г. Затем навеску смывают 75—100 мл горячей воды в коническую колбу на 250 см и кипятят при помешивании в течение 20 мин. Раствор охлаждают и титруют раствором соляной кисло- Ь в присутствии 3—4 капель индикатора до перехода желтой краски в бледно-розовую. [c.165]

Алкалиметрическое титрование карбоксильных групп или ацидиметрическое титрование аминогрупп в водных растворах с применением обычных индикаторов у таких соединений как аминокислоты, полипептиды и белки не дает верных результатов. Однако алкалиметрическое титрование карбоксильных групп делается возможным, если его вести в присутствии избыточного формальдегида, связывающего аминогруппу [c.166]

IX. Индикаторы для ацидиметрического титрования и колориметрического определения pH [c.342]

Для массовых определений никеля в рудах разработан [174] ацидиметрический метод с использованием в качестве индикатора метилового оранжевого. На 1 грамм-эквивалент никеля также затрачивалось 4 грамма-эквивалента кислоты. [c.97]

Метод ацидиметрический. Принцип метода сначала оттитровывают щелочность препарата, а затем осаждают раствором азотнокислого серебра и освободившуюся при этом азотную кислоту титруют щелочью при индикаторе фенолроте. [c.454]

На ЭТОЙ основе был разработан ацидиметрический метод определения серебра Анализируемый раствор нитрата серебра нейтрализуют по метилкрасному и прибавляют в небольшом избытке 2%-ный водный раствор цианида ртути (II). Затем титруют 0,1 н. раствором едкого натра pH раствора с начала титрования становится равным 4,2 (индикатор окрашивается в розовый цвет) и дальше не меняется до полного осаждения серебра. В конце титрования цвет раствора становится желтым. 1 моль едкой щелочи соответствует 1 молю нитрата серебра. [c.261]

Этот вариант метода комплексонометрического титрования, называемый ацидиметрическим, в настоящее время применяется очень редко. Второй вариант комплексонометрического метода— это непосредственное титрование ионов металла раствором комплексона в присутствии индикаторов, определяющих скачок рМ (характеризующий изменение концентрации ионов металла), т. е. собственно комплексонометрическое титрование. Последнее с каждым годом находит все большее применение. [c.258]

Некоторые органические азотистые основания в воде проявляют чрезвычайно слабые основные свойства, поэтому их нельзя определить ацидиметрическим (кислотным) титрованием, однако они легко титруются хлорной кислотой в растворе уксусной кислоты, поскольку кислотные растворители оказывают нивелирующее действие на основания. Для исследования кислотно-основных реакций в протолитических растворителях можно использовать обычные цветные кислотно-основные индикаторы. [c.54]

Аурин можно применять в качестве индикатора при ацидиметрическом титровании. [c.186]

Некомпенсационный метод потенциометрического титрования относительно прост, его используют в экспресс-анализах, не требующих большой точности. Индикатором в некомпенсационной схеме (рис. 35) (нуль — инструментом) служит милливольтметр со шкалой на 16—17 мВ, гальванометр ЛИФП с чувствительностью 10 и др. нуль на шкале индикатора должен быть посредине. Для ацидиметрического, алкалиметрического, оксиди-метрического и другого титрования подбирают соответствующий индикаторный электрод и электрод сравнения. Основные недостатки метода медленное установление равновесных потенциалов вблизи точки эквивалентности некоторое расхождение при параллельных титрованиях нечеткость показаний нуль-инструмента влияние на потенциал индикаторного электрода посторонних ионов (особенно в окислительно-восстановительных системах). Некомпенсационный метод титрования осуществляют разными приемами. [c.169]

Чистоту препарата определяют по ГФ1X на отсутствие сульфатов, солей тяжелых металлов, влаги, хлоридов. Количественное определение производят ацидиметрически, титрованием соли 0,5 н. соляной кислотой в присутствии эфира и смешанного индикатора (метилового оранжевого и метиленового синего) до сиреневой окраски водного слоя [c.169]

Количественное определение резерпина производят ацидиметрически титрованием его раствора в безводной уксусной кислоте 0,1 н. раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте, в присутствии индикатора кристаллического фиолетового до зеленого окрашивания. 1 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,06087 г резерпина, которого в препарате должно быть не менее 98,5% и не более 101,5%. [c.495]

Определение заканчивается ацидиметрически в присутствии смешанного индикатора (метиленового синего и метилового красного) после отгонки аммиака из щелочного раствора (по методу Кьельдаля). Правильность проведения анализа контролируется стандартным образцом, например титана. [c.234]

Мононитропроизводные бензола и его гомологов индиферентны по отношению к холодным водным растворам щелочей, следовательно ведут себя при этом, ка,к третичные нитропарафины. Наличие двух или более нитрогрупп в одно.м ядре, повидимому, повышает их реакционноспособность по отношению к щелочам. Например, 1,3,5-тринитробензол дает со щелочами красное окрашивание и благодаря этому находит некоторое применение в качестве индикатора при ацидиметрическом титровании. В литературе описано большое число цветных реакций ди- н тринитрозамещенных ароматических углеводородов и их производных, основанных на образовании окрашивания при действии щелочей. [c.416]

Известно два варианта титрования комплекса кадмия с тио-капролактамом—ацидиметрический и аргентометрический. По первому варианту осаждение проводят так же, как при гравиметрическом определении, но вводят точное количество 0,5 N раствора NaOH, избыток которого (после отделения фильтрованием осадка d) оттитровывают по метиловому оранжевому 0,1 N НС1 [731]. Во втором варианте отфильтрованный осадок [Gd(S N)4]( eHiiSNH)2 промывают, растворяют в этаноле и в полученном растворе титруют роданид 0,1 N раствором AgNOs с индикатором эозином [488], [c.73]

Ацидиметрические методы широко применяются для определения окиси магпия в материалах магниевого производства. В этом случае пробу растворяют при нагревании в воде с добавлением титрованной НС1 или H2SO4, избыток кислоты титруют раствором NaOH со смешанным индикатором (смесь метилового красного и метиленового синего). Ацидиметрическим методом можно опре- [c.100]

Приборы СКВ объединения Аналитприбор (СКВ АП). В мутномере ТВ-346, как и в анализаторе АМС-У, использована равновесная мостовая схема, но с оптической компенсацией в измерительном канале, что улучшает светотехнические условия работы прибора. Действие прибора для подсчета количества взвешенных в воде частиц ФПУ-1 основано на регистрации импульсов рассеянного отдельными частицами света при прохождении ими ярко освещенного объема измерительной кюветы. В приборе для измерения цветности воды ЦВ-201 измеряется разность оптических плотностей воды в коротковолновой (400—440 нм) и длинноволновой (660— 700 нм) областях видимого спектра при разных длинах измерительной и компенсационной кювет, что позволяет исключить влияние на результат измерений изменения мутности воды. Принцип действия анализатора содержания фтора в воде АФ-297 основан на определении изменения интенсивности окраски воды при добавлении к ней ализарин-циркониевого индикатора. В автоматическом титрометре для определения щелочности воды дискретного действия ТАД-1ф-01 используется метод объемного ацидиметрического титрования с фотометрической фиксацией момента изменения в точке эквивалентности окраски добавленного в нее смешанного индикатора. Титрующий раствор кислоты подают при помощи ишриц-дозатора. [c.831]

Примечание. М. И. ( 0,1°). т = 40-50 ч. Анализ жидкой фазы Р - ториметрическим титрованием с индикатором метилтимоловым синим. МагСОз и ЫаНСОз - ацидиметрическим титрованием с индикатором фенолфталеином и смешанным (спиртовый раствор метилового красного и метиленового синего). Плотность - пикнометрическим методом. Анализ твердой фазы кристаллооптич. Отделение жидкой фазы от твердой фазы производили в углекислотной среде. [c.148]

Примечание. М. И. ( 0,02°). т => 1—2 суток. Анализ жидкой фазы В0 —ацидиметрическим методом в присутствии маннита (индикатор а-нафтолфталеин), СГ—методом Мора, К — весовым методом в виде тетрафенилбората. Анализ твердой фазы микр. [c.658]

Принцип. При прибавлении двузамещенной калиевой соли нитрилотриуксусной кислоты (pH 6,8) в незначительном избытке к нейтральному раствору двузарядных катионов выделяются ионы водорода в количестве одного эквивалента вследствие образования комплексного соединения НХ +Ме =МеХ +Н. Выделившиеся ионы водорода можно определить либо ацидиметрически в присутствии соответствующего цветного индикатора, либо потенциометрическим методом с водородными или хиигидронными электродами. [c.39]

Козловский м. Т. К вопросу об аналогах иодазидной реакции. ЖОХ, 1947, 17, вып. 7 с. 1257—1258. Резюме на англ. яз. 4208 Козловский М. Т. Теория и выбор индикаторов [для ацидиметрического и редоксимет-рического титрования]. Научно-техническая конференция работников заводских и аналитических лабораторий предприятий цвет- [c.167]

Первые работы, посвященные исследованию кислотно-основных свойств уксусного ангидрида, были проведены около 40 лет назад Усановичем и Яцимирским [183]. Эти же авторы осуществили ацидиметрическое и алкалиметрическое титрования в среде УА [184]. Была доказана возможность титрования H3 O I, СбНбСОС и I3 OOH ацетатом натрия в растворах УА в присутствии цветных индикаторов. Авторы прищли к выводу, что реакция протекает в две стадии [c.60]

Ниже в качестве одного из практически важных примеров подобных определений приводится комплексометрическое определение общей жесткости воды, т. е. общего содержания в ней солей кальция и магния. Этот метод значительно удобнее ранее примеяявшихся ацидиметрических методов определения жесткости (см. f 74) и является более точным. При рассматриваемом методе исследуемую воду подщелачивают аммонийной буферной смесью и титруют рабочим раствором комплексона III. В качестве индикатора применяется обычно краситель эриохром черный Т, даю- [c.456]

Ацидиметрически (для учета кислотности препарата). Около 0,8 г (точная навеска) растертого препарата растворяют при нагревании в 100 мл воды в колбе Эрленмейера на 250 мл и по охлаждении титруют 0,2 н. раствором едкого натра в присутствии 1 капли метилоранжа, как индикатора. [c.70]

Ацидиметрическое определение аминного азота. Разработан метод прямого титрования аминного азота в аминокислотах, дипептидах, амидах и т. п. спиртовым раствором соляной кислоты (0,1 и. H I в 90%-ном спирте) с применением of-нафтилкрасного в качестве индикатора. [c.202]

Аурин относится к кислым трифенилметановым красителям и, подобно другим веществам этого типа, окраска его зависит от кислотиости среды аурин иногда применяют в качестве индикатора при ацидиметрическом титровании. [c.270]

Если анализируют смесь борной кислоты и бората, то сначала ацидиметрически титруют борат-ионы BOJ (pH в точке эквивалентности равен 5,1 индикатор метиловый красный интервал перехода окраски 4,0—6,6 точность 0,2%), затем прибавляют [c.360]

За ходом ацидиметрического титрования можно следить с помощью цветных индикаторов, но число их еще относительно невелико. Чаще точку эквивалентности находят потенциометрическим методом, причем в противоположность тому, что можно было бы ожидать, при титровании в больщинстве органических раствори-телей можно пользоваться стеклянным электродом, соединенным с каломельным полуэлементом. Так проводят титрование в безводной уксусной кислоте, ацетоне, ацетонитриле, хлорбензоле, ди-метилформамиде, эфире, этилендиамине, гликолях метил-изобу-тилкетоне, изопропаноле, метаноле, пиперидине, пиридине и т. п., даже в хлороформе. [c.630]

На приглере применения фенолфталеина в качестве индикатора для обычных ацидиметрических титрований были показаны возможности значительного повышения точности титро-ва1 ия различными способами. К ним относятся точное теоретическое выяснение точки эквивалентности, применение усовершенствованной аппаратуры для титрования в виде спаренных параллелепипедообразных сосудов и установление других оптимальных условий проведения определения [6, 7]. Анало-ги. ным образом, при соблюдении соответствующих условий, учитывая специфику комплексонометрического титрования можно существенно повысить точность и этого метода, которая зависит от многих факторов. К числу их относится группа объективных факторов, т. е. константы равновесия реакций между комплексоном и металлом, с одной стороны, и между индикатором и металлом — с другой. На точность определения влияют также такие факторы, как величина навески, размер капли, вытекающей из бюретки, точность мерной посуды и т. д. [c.259]

Для идентификации Т. к. окисляют в дитиоглико-левую к-ту (т. пл. 108—109°). Количественное определение Т. к. производят иодометрически в кислой среде или ацидиметрически точка нейтрализации соответствует pH 6,7—7 (индикаторы нейтральный красный или феноловый красный). Т. к. токсична при приеме внутрь в дозах более 0,15 г/кг вызывает раздражение кожных покровов. м. а. Чекалин. [c.77]

Для определения Основного вещества в ТАМАМ и ТАБАХ применили ацидиметрическое титрование в неводной среде. Титрование проводили безводной хлорной кислотой в среде толуол — ледяная уксусная кислота по индикатору кристаллическому фиолетовому. Известно [8], что в ледяной уксусной кислоте ЧСА в виде перхлоратов, иодидов, бромидов и хлоридов не титруются. Амины в виде оснований титруются непосредственно кислотой. Слабо диссоциированные ЧСА — тиоцианаты или ацетаты титруются безводной хлорной кислотой. [c.127]

В плодах и овощах, а также в листьях многих растений часто накапливается значительное количество свободных кислот. Определение общего содержания кислот имеет большое значение при использовании плодов и овощей в пищу, при их консервировании, а также при изучении накопления и распада кислот в растениях. Величину общей кислотности можно определить алкалиме-трическим, а также ацидиметрическим титрованием с использованием соответствующих индикаторов или потен-циометрически. [c.110]

Фенобарбитал. Из навески.одного порошка эфиром извлекают фенобарбитал. Одновременно в эфирный раствор переходят следы кофеина и бромкамфары, которые не влияют на ацидиметрическое титрование фенобарбитала. Эфирный раствор количественно фильтруют в колбу и эфир отгоняют. Остаток растворяют в 50% спирте, нейтрализованном по тимолфталеину титруют фенобарбитал в зависимости от его содержания 0,1 н. или 0,05 н. раствором едкого натра из полумикробюретки (индикатор — тимолфталеин). [c.291]

Водные растворы сернистой кислоты. Определение свободной сернистой кислоты, а также связанной в виде бисульфита может быть произведено ацидиметрически, путем титрования нормальной щелочью, при чем следует иметь в виду, что из обычных индикаторов лакмус совершенно не применим, фенолфталеин дает красную окраску при образовании средней соли Na SOg, и метилоранж дает желтую окраску при образовании кислой соли NaHSOg (см, т. I, в. 1, стр, 351 там же и другие методы). [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология