Аммоний-кобальт роданистый

Кобальт в рудах может быть открыт с помощью реакции с роданистым аммонием или роданистым калием, при этом образуется соль темно-синего цвета. Почему нельзя открыть ионы Со + в растворе, используя те же реагенты [c.323]

АММОНИЙ-КОБАЛЬТ (II) РОДАНИСТЫЙ [c.84]

Получение роданистого комплекса кобальта. Слить равные объемы концентрированных растворов хлорида кобальта и роданида аммония и отметить цвет полученного раствора. Составить уравнение реакции. К полученному раствору прибавлять по каплям воду до tex пор, пока синий цвет раствора не изменится на розовый. Почему при разбавлении водой изменяется окраска К водному раствору добавить 2 мл смеси эфира с амиловым спиртом, сильно взболтать. В какой цвет окрашен эфирно-спиртовый слой Дать объяснение. [c.332]

Аммоний-кобальт роданистый (NH )t[G (GNS)4] Нд" [c.40]

Аммоний-кобальт (И) роданистый, 4-водный [c.38]

Открытие небольших количеств кобальта роданистым аммонием [1345]. [c.282]

Определения производили колориметрически марганец — с персульфатом аммония, (Кобальт—с роданистым аммонием, никель — с диметилглиоксимом. [c.97]

Аммоний-кобальт(П) роданистый [2 1], 4-водный [c.39]

Грефф с сотрудниками предложили [119] метод, также основанный на взаимодействии нитрата кобальта и роданистого аммония с этоксильными группами. [c.189]

Нитрат кобальта (ч. д. а.). Роданистый аммоний (ч. д. а.). Бензол. Приготовляют реагент (280 г нитрата кобальта и 620 г роданистого аммония растворяют в 1 л воды). [c.189]

Для обнаружения ионов кобальта в присутствии железа в белый фарфоровый тигель объемом 2 — 5 см помещают каплю анализируемого раствора, затем каплю насыщенного водного раствора фтористого натрия, две-три капли раствора роданистого аммония. При наличии ионов кобальта появляется сине-голубое пятно. [c.248]

Применение ионообменных смол в анализе. I. Открытие очень небольших количеств кобальта с помощью роданистого аммония [1331]. [c.281]

Хлористый кобальт — хлористый никель — метилизобутилкетон — роданистый аммоний — вода................ [c.468]

Рутений на холоду образует с роданистым калием или роданистым аммонием соединение, окрашивающее раствор в красный цвет, переходящий при осторожном нагревании в фиолетовый. Окрашенное соединение экстрагируется эфиром (в отличие от железа). Чувствительность 1,2 мг Ru/лiл [42]. Определению мешают медь, железо, кобальт, платина, палладий и в большом количестве родий и иридий. [c.83]

Экстракция хлористого кобальта в присутствии роданистого аммония [c.176]

В присутствии до 40—50 х мышьяка на стенках капилляра образуется зеркало (кольцо). Для открытия железа, никеля и кобальта капилляр вместе с содержимым подвергают измельчению в агатовой ступке. Растертую смесь переносят в микропробирку, прибавляют несколько капель азотной кислоты, нагревают, фильтруют образовавшийся раствор и открывают в фильтрате железо — роданистым аммонием, никель — диметилглиоксимом или кобальт — се-нитрозо-Е -нафтолом. [c.264]

К сухому остатку прибавляют 2—3 капли воды, каплю полученного раствора переносят при помощи капилляра на предметное стекло и прибавляют каплю раствора ртутно-роданистого аммония. В случае кобальтовой синей и кремнекислых солей калия и кобальта появляется синий осадок. [c.346]

Выполнение анализа. В углублении капельной пластинки каплю испытуемого раствора (см. выше) смешивают с каплей раствора азотнокислого кобальта и каплей ртутно-роданистого аммония. При потирании стеклянной палочкой в зависимости от содержания цинка, но не позже чем через 10 мин. появляется синий осадок. В отсутствие цинка осадо,к появляется только через [c.583]

Аммоний-кобальт(И) роданистый (2 1) см Аммоний тетрароданокобальтат(11) Аммоний-кобальт(И) сернокислый (2 Аммоний-кобальт(II) сульфат (2 1) Аммоний-кобальт(И) сульфат (2 1), ный [c.35]

Для приготовления циаиокобальтаммония растворяют в дистиллированной воде 30 2 нитрата кобальта и 200 г роданистого аммония на 1000 мл раствора. [c.189]

Для испытания какой-нибудь соли никеля на кобальт при бавляют к концентрированному нейтральному или слабо подкисленному уксусной кислотой раствору исследуемой соли концентрированный раствор роданистого а ммония и взбалтывают с несколькими миллилитрами смеси амилового алкоголя и эфира (1 10) ИЛ И только с амиловым алкоголем. Если всплывающий на поверхность алкогольный раствор бесцветен, то это указывает на отсутствие в соли никеля как железа, так и кобальта появление красной или красноватой окраски указывает на присутствие железа. В этом случае прибавляют 2—3 мл концентрированного раствора уксуснокислого аммония и 2—3 капли 50%-ного раствора винной кислоты, которые препятствуют образованию роданистого железа, и снова взбалтывают. Присутствие кобальта обнаруживается по синей окраске эфирноспиртового слоя. [c.273]

Иногда при очень малом количестве кобальта вследствие интенсивно зе.теного окрашивания раствора, обусловливаемого солями никеля, может появиться сомнение относительно окраски амилового спирта. В таком случае реакцию проводят в делительной воронке, дают стечь зеленому слою, находящемуся под сл оем амилового алкоголя, прибавляют к последнему 5 мл 30—40%-ного роданистого аммония, 1 мл раствора ацетата аммония и 1 каплю 50 ,, -нон винной кислотгл и избалтывают. По разделении обоих слоев можно ясно наблюдать синюю окраску. [c.273]

При гидрировании гликоля I с различными добавками было установлено, что цианистый калий, натриевые соли мышьяковистой и мышьяковой кислот, сернокислые ни- кель и кобальт не влияют на скорость и характер гидрирования гликоля. Наоборот, уксуснокислые свинец и медь, роданистый аммоний и тиомочевина в зависимости от взятого количества либо вовсе отравляют реакцию, действуя как яды, либо в той или другой степени замедляют ее. Интересно отметить, что изомерный с тиомочевиной роданистый аммоний действует гораздо сильнее. Спирты однозамещенного ацетилена [c.201]

Последовательность выполнения работы. 2. Экстрагирование хлористого кобальта. Соль кобальта экстрагируется в виде комплекса с роданистым аммонием. Для выполнения работы в семь пробирок помещают по 0,3 мл раствора 0 I2, меченного °Со и содержащего 6 н. НС1. [c.175]

Выполнение анализа. На тщательно очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта (сталь) наносят каплю азотной кислоты. Через несколько минут полученный раствор переносят капилляром на предметное стекло или в микротигель и выпаривают на микроводяной бане почти досуха. К остатку по охлаждении прибавляют последовательно по капле растворов уксуснокислого аммония, уксуснокислого цинка и ртутно-роданистого аммония. В присутствии кобальта выпадает голубой осадок интенсивность окрашивания зависит от содержания кобальта в стали. [c.137]

Выполнение анализа. I—20 мг растертой пробы обжигают на пламени газовой горелки в фарфоровом тигле. По охлаждении прибавляют 6—7 капель концентрированной соляной кислоты. Кислоту вьшаривают на водяной бане почти досуха. К остатку прибавляют 3—4 капля воды, фильтруют через капилляр к фильтрату, помещенному в цикрочашху, прибавляют 2—3 арли раствора роданистого аммония в ацетоне и 1—2 капли раствора хлористого олова. В присутствии кобальта появляется синее или зеленое окрашивание. [c.257]

Реактщш Ргуто-роданистый аммоний, раствор. В 00 мл воды аё воряют 2,7 г сулемы и 3,9 г роданистого аммония Хлорио ый кобальт, раствор. В 100 мл воды растворяют [c.529]

Выполнение анализа. 0,01—0,02 г золы (см. выше) растворяют в микротигле на холоду в 2 каплях соляной кислоты. Раствор фильтруют при помоши капилляра и переносят в углубление капельной пластинки. К прозрачному фильтрату прибавляют каплю раствора хлористого кобальта и каплю раствора ртутно-роданистого аммония. В случае появления красного ократаивания (родановое железо) раствор обесцвечивают осторожным прибавлением (избегая избытка) фтористого натрия. В присутствии цинка при потирании стеклянной палочкой через 15—20 сек. вьшадает характерный темноголубой осадок. [c.529]

Выполнение анализа. К 0,3—0,4 г измельченной сырой резиновой смеси в пробирке прибавляют 3—5 мл уксусной кислоты и кипятят при непрерывном встряхивании 5—7 мин. Вытяжку переносят в небольшую фарфоровую чашку и ухааривают досуха на песочной бане. К остатку прибавляют 2 капли раствора соли кобальта и 2—3 капли раствора ртутно.-роданистого аммония. В присутствии окиси цинка тотчас же или через несколько секунд появляется синий или голубой осадок. Методика применима для открытия окиси цинка в присутствии сернистого цинка. [c.598]

Для открытия кобальта прибавляют к пробе раствора роданистого аммония и амилового алкоголя. Если послйний окрашиваетя при этом в синий цвет, то осаждают Со из остальной части раствора, прилив к нему уксуснонатриевой соли и азотистокислого калия и дают постоять несколько часов, по истечении которых наблюдают на дне сосуда желтый осадок K,[ o(NO,),]. [c.156]

Растворение и открытие Ni" и Со- производят следующим образом. Промытые сульфиды никеля и кобальта растворяют при кипячении в уксусной кислоте, прибавляя по каплям 3 Д-ный раствор перекиси водорода. Следует избегать большого избытка перекиси водорода, могущего помешать р еакции на Со" с роданистым аммонием . Отфильтровав от выделившейся серы, фильтрат делят на две части. В одной из них открывают кобальт посредством роданистого аммония, а в дрзтой, по прибавлении нескольких кристалликов уксуснонатриевой соли или после подщелачивания аммиаком открывают никель посредством диметилглиоксима, по Чугаеву. При открытии Ni" в присутствии большого количества Со , дающего с диметил-глиоксяиом соединения, окрашенные в бурый цвет, следует до прибавления реактива Чугаева подщелоченный аммиаком раствор прокипятить в присутствии еше имеющейся перекиси водорода для превращения Со в [ o(NH,)J(OH) который с диметилглиоксимом не реагирует. Кобальт может быть открыт также в виде Ksi o NOj) ]. [c.157]