Метилацетилена производные

Производство низших олефинов пиролизом различного углеводородного сырья характеризуется одновременным получением большой гаммы ценных непредельных углеводородов, диеновых, ароматических, производных ацетилена. Эти углеводороды содержатся в соответствующих фракциях в количествах, достаточных для их экономически обоснованного выделения в чистом виде с целью получения товарной продукции для органического синтеза. К таким углеводородам относятся ацетилен, аллен, метилацетилен, цикло- и дициклопентадиен, бензол, нафталин и др. Кроме того, низкая стоимость, высокая концентрация целевых продуктов, малое содержание сероорганических и практически отсутствие других гетероорганических соединений создают хорошие технологические и экономические предпосылки для переработки побочных продуктов пиролиза. Себестоимость вырабатываемых из пиролизного сырья продуктов (например, дициклопентадиена, бензола) на 15—25% ниже себестоимости. аналогичных продуктов, полученных традиционными процессами [c.27]

Метилацетилен (I) (или другой ацетиленовый углеводород), метанол (или другой спирт), СО Метилмалеиновая кислота (или другие производные малеиновой кислоты) Галогенид Pd — галогенид u, Fe или Ni 50—500 бар, 50—150° С, СО I = 2 — 20 1 [375] [c.793]

Номенклатура и изомерия. По рациональной номенклатуре углеводороды ряда ацетилена рассматриваются как производные ацетилена, откуда и вытекают их названия. Например СН = С—СНз — метилацетилен, СН = С—СНг—СНз — этилаце-тилен, СНз—С = С—СНз — диметилацетилен. [c.75]

Специальный анализ на производные ацетилена показал наличие более чем 13 углеводородов из них идентифицированы диацетилен, винилацетилен и метилацетилен. [c.79]

Эффективными катализаторами изомеризации аллена в метилацетилен являются вещества сильноосновного характера типа амида натрия или едкого кали. Полагают, что функция основного катализатора состоит в отрыве протона от молекулы аллена или его производного. [c.31]

Гомологический ряд ацетилена выражается формулой СпНап-ь Гомологи рассматривают как производные ацетилена и называются метилацетилен (С3Н4), этилацетилен (С4Нв) и т. д. [c.288]

Скорость реакции винилирования в щелочной среде опред ляется скоростью атаки тройной связи ацетилена алкоксиднк ионом. Последующий быстрый отрыв протона от соединение содержащего подвижный водород, приводит к образованию вин] лового соединения и регенерации аниона. Такой взгляд на мех низм реакции винилирования является в настоящее время наиб лее распространенным. Он хорошо согласуется с имеющимис экспериментальными данными о различии в легкости протеканЕ реакции ацетилена с соединениями разных классов (спирты, феН лы,, меркаптаны и др.), с одной стороны, и с особенностями взаим( действия представителей одного и того н е класса с различные производными ацетилена (метилацетилен, фенилацетилен) с другой. Указанный механизм подтверждается также резул) татами исследования стереохимии реакции [53]. [c.18]

Алкильные производные кремния получают присоединением моно- и диалкил-, арилхлорсиланов и галоге-носиланов, имеющих связь Si — Н, к алкенам и алкинам. Как будут протекать реакции взаимодействия трихлор-силана с этиленом, пропиленом и метилацетиленом Напишите уравнения реакций. [c.112]

Метилацетилен, как и указанные олефины, в смеси с. 802 и ЫНз (1 0,8 1,2) при 320°С на модифицированном алюмосиликате тоже превращается в изотиазол [54]. Диены-1,3 в этих условиях дают тиофен и его производные из бутадиена-1,3 образуется тиофен [выход 30—40% (мольн.)], из изопрена р-метилтиофен,. из пиперилена а-метилтиофен, из 2,2-диметилбутадиена-1,3 р,р -диметилтн0фен. [c.100]

Установлено, что чистый ацетилен превращается по реакции 1-го порядка, образуя в основном твердые полимеры коричневого цвета и водород. Степень превращения в газообразные производные ацетилена (метилацетилен, винилацетилен, диаце-тилеп п др.) достигает 9% от исходного ацетилена. Стеиепь превращения в этан и этилен пе превышает 0,1 %. [c.58]

НОГО присоединения. по тройной овязн приводят к производным пропена и могут, кроме того, сопровождаться присоединением второй молекулы реагента с образованием производньгх пропана. При взаимодействии метилацетилена с электрофильными реагентами атака. направляется по незамещенному атому углерода, при реакции с нуклеофпльнымн реагентами — по атому углерода, связанному с метиновой группой. Следует отметить, что нуклеофильное присоединение к метилацетилену возможно только при иопользовании сильных нуклеофилов.. В случае слабых нуклеофилов (например, фенолов) в кислых условиях более вероятна нуклеофильная атака по протонированной молекуле метилацетилена. [c.29]

Присоединение спирто в. протекает в нтервале 150—170°С с добавками либо непосредственно щелочей, либо алкоголятов щелочных металлов. В этих условиях аллен легко лодвержен изомеризации, в метилацетилен. Гомологи же аллена ведут себя ло-разному. Метилаллен, симметричный и несимметричный ди-метилаллены изомеризуются 1В этих условиях в замещенные ацетиленовые производные, тогда как трет-бутилаллен не изомеризуется. [c.56]

При изучении взаимодействия карбонила никеля с ацетиленом, с моноалкилацетиленами (метил, бутил, винйлацетилен) с ди1за1мещен1ным,и производными ацетилена (дипроиаргил) и ацетиленовых спиртов было установлено, что с увеличением молекулярного веса углеводорода реакционная способность его в отношении карбонила никеля падает. Ацетилен реагирует при 30—40°, метилацетилен при 45—50°, бутилацетилен при 58—60°. Во всех [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология