Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Растения типа

    Растения Тип I) спектра главного красного максимума других полос (приблизительное) на литературу [c.106]

    НАН МЕХАНИЗМ УЛАВЛИВАНИЯ СО, У РАСТЕНИЙ ТИПА С-4 [c.107]

    Известно, что у цветковых растений каждая материнская клетка пыльцы дает четыре пыльцевых зерна, которые вначале соединены друг с другом и образуют тетраду. У мхов также образуются тетрады, состоящие из четырех гаплоидных спор, развившихся из одной материнской клетки. У мхов во многих случаях удалось провести тетрадный анализ были выделены отдельные тетрады и изучались индивидуально четыре растения, развившиеся из спор такой тетрады. При этом оказалось, что если коробочка мха была гетерозиготна по паре аллелей Аа), то в тетраде всегда были споры двух типов. Две из них давали начало растениям мха типа А, тогда как две другие споры давали растения типа а. [c.46]


    Растения, использующие схему фиксации СО2, показанную на рис. 31, называют растениями типа С-3, так как первичным продуктом реакции связывания СО2 является у них 3-углеродное фосфорилированное соединение — 3-фосфоглицериновая кислота. [c.101]

    Описанный выше механизм фиксации СО2 характерен для тех растений, которые мы ранее назвали растениями типа С-3. Такие формы для извлечения из окружающей среды СО2 должны обеспечивать значительную вентиляцию листьев. У наземных растений интенсивный приток СО2 сопряжен с большими потерями водяных паров. Можно было бы ожидать, что у форм, произрастающих в сухих и (или) жарких областях, мы обнаружим адаптацию, позволяющую растению избегать большой потери воды и в то же время аккумулировать СО2 в количествах, достаточных для поддержания реакций связывания углерода и, следовательно, роста. Действительно, существуют растения иного типа — С-4, которым удалось выработать способы концентрирования СО2, не сопряженные с потерей больших количеств тканевой воды. [c.107]

    ФЕП-карбоксилаза —фермент, который у растений типа С-4 занимает ключевую позицию с точки зрения регулирования фиксации СО . [c.109]

Рис. 36. Эффективный путь уг.перода в процессе фиксации углекислоты у растений типа С-4. Рис. 36. <a href="/info/904183">Эффективный путь</a> уг.перода в <a href="/info/526281">процессе фиксации углекислоты</a> у растений типа С-4.
    Растение (тип, часть) Белки сахар, крахмал .еллю- лоза Лигнин [c.24]

    Метаболические превращения триптофана приводят к образованию различных важных соединений, в том числе серотонина — вещества, присутствующего в нервной, а также в некоторых других тканях млекопитающих, обладающего мощным вазопрессорным действием индолилуксусной кислоты — ростового вещества растений (типа ауксина) витамина никотиновой кислоты, необходимой для синтеза никотинамидных коферментов (НАД" и НАДФ" ). [c.381]

    Растение Тип культуры Криосохраиение ( С) Условия хранения, лимитирующие рост [c.530]

    Фентрифанил разработан фирмой "Империал Кемикл Индастриз" (Англия) в 1976 Го в качестве акарицида с большой продолжительностью действия Он эффективен также в качестве фунгицида для борьбы с заболеваниями растений типа мучнистой росы и т.п. [c.564]

    У ячменя, например, имеется бледнозеленый тип, называемый хлорина, семена которого дают соверщенно такие же бледно-зеленые растения. Те же результаты получатся при скрещивании растений типа хлорина (в роли женской особи) с нормальной зеленой разновидностью ячменя. Если же провести реципрокное скрещивание с растением хлорина в качестве отца, то хлорофилльный дефект не наследуется и все потомство будет нормальным как в Fi, так и во всех последующих поколениях. Причина, вероятно, заключается в том, что ненормальная цитоплазма, обеспечивающая появление признака хлорина, передается только яйцеклеткой и совер- [c.362]


    Резерваторами вируса могут служить и сорняки. Связь вирусов с сорняками найдена для многих вирусных болезней растения типа желтух. [c.44]

    Как уже обсуждалось в предыдущем разделе, растения, у которых протекает ОКТ, обладают выраженной способностью к фиксации СО2. Первым накапливающимся продуктом является малат однако возможно, что изолимонная и лимонная кислоты, накапливающиеся в заметных количествах в листьях таких растений при их развитии, образуются из малата посредством реакций цикла таким образом, в них находится часть углерода, включившегося в листья при темновой фиксации СО2. Такую фиксацию можно легко наблюдать у растений типа толстянковых, так как накопление малата у них происходит быстро и обратимо. В других органах, например в развивающихся листьях, побегах и плодах, кислоты накапливаются относительно медленно и для практических целей необратимо. В этих органах фиксацию СО2, если она происходит, приходится выявлять в таких условиях, когда количество фиксированной СО2 незначительно по сравнению с количеством СО2, выделяющейся в клеточных процессах окисления. Таким образом, в конечном счете можно было бы наблюдать некоторое, возможно, совсем незначительное, понижение величины дыхательного коэффициента по сравнению с той величиной, которую следовало бы ожидать для процессов окисления в органе. Имеются сообщения, что в нескольких случаях наблюдались низкие величины дыхательного коэффициента во время накопления кислот, причем на более ноздних стадиях, когда происходит суммарное расходование кислот, эти величины повышались [58]. Эти наблюдения [c.299]

    К кутикуловым липтобиолитам относится барзас- кий листоватый уголь. Исследования 3. В. Ергольской [14], показали, что исходным материалом барзасских углей являются растения типа псилофитов (средний девон). Сильно развитый слой кутикулы, покрывавший стебли этих безлистных растений, сохранился в некоторых типах барзасских углей почти без изменения. При образовании угля из растительного материала, обогащенного этой кутикулой, он и получил характер листоватого угля. В более плотных углях под влиянием тектонических воздействий произошло размягчение и слияние между собой слоев кутикулы в однородную плотную массу — образовался уголь плитчатого типа. [c.106]

    Обратите внимание на места образования АТФ (в результате циклического и нециклического фотофосфорилирования) и НАДФ Н. У многих растений типа С-4 фотосистема II отсутствует у таких видов зависимое от света образование НАДФ И понижено. [c.103]

    Вторая отличительная особенность этих растений — морфологическая все растения типа С-4 обладают так называемым кгап2 -типом анатомии листьев (рис. 34). Сосудистые пучки в листьях окружены 1) внутренним пучковым слоем клетек (обкладкой), который очень богат специализированными хлоро-пластами, и 2) наружным слоем из клеток мезофилла, менее богатых хлоропластами. Недавно было установлено, что это характерное анатомическое строение листа служит для пространственного разделения (компартментализации) биохимических событий. [c.107]

    Весьма интересно то, что активность фосфоенолпируваткар-боксилазы регулируется по типу отрицательной обратной связи малатом и, кроме того, аспарагиновой кислотой (которая может образовываться из оксалоацетата в результате переаминирования). Отсюда ясно, что у растений типа С-4 этот фермент служит важным (и эффективным) пунктом регулирования фиксации СО2 (рис. 35). Малат является, по-видимому, первичным продуктом связывания СО2, и его дальнейший обмен имеет огромное значение. [c.109]

    Последний фермент встречается только у растений типа С-4 и, по-вндпмому, служит для замыкания своего рода челночной циркуляции углерода между мезофиллом и обкладкой сосудистого пучка. Реакция идет слева направо главным образом потому, что клеткам мезофилла свойственна также высокая активность пирофосфатазы и аденплаткиназы эти ферменты воздействуют на АМФ и ФФ и удерживают их концентрации на низком уровне, что помогает тянуть реакцию, катализируемую [c.110]

    Что касается водного баланса, аргументы в пользу этого пути ясны и подтверждаются, по-видимому, почти во всех случаях. Географическое распространение растений типа С-4 указывает на то, что они первоначально возникли в тропиках, и нет сомнения, что в жарких пустынных областях они оказываются более приспособленными, чем растения типа С-3. Из-за высоких температур во всех таких районах имеет место дефицит влаги. Как мы уже отмечали, ФЕП-карбоксилаза обладает очень высоким сродством к СОг по сравнению с РуДФ-карбоксилазой очевидно, что у растений типа С-4 при равном количестве связываемой углекислоты устьица должны быть открыты в течение более коротких периодов, чем у растений типа С-3. Иными словами, для фиксации данного количества СОг растению типа С-4 приходится отдавать путем транспирации меньше воды, чем растению типа С-3. [c.112]

    Те же соображения, сформулированные несколько по-иному, подводят нас к вопросу об условиях, способствующих максимальной скорости роста, ибо ясно, что при данной длительности периода транспирации механизм С-4 позволяет улавливать намного больше СОг, чем механизм С-3 . Кроме того, концентрирование СОг в обкладке сосудистого пучка, вероятно, обеспечивает гораздо более эффективную фиксацию углекислоты в цикле Кальвина, чем у растений типа С-3, так как у последних ферменту с малым сродством к СОг приходится конкурировать за этот субстрат в условиях низкого содержания его в окружающей атмосфере. Отсюда мы должны заключить, что этот фермент редко бывает насыщен СОг. Напротив, у растений типа С-4 концентрации СОг в обкладке сосудистого пучка могут примерно вдвое превышать величину /См значит, у таких видов РуДФ-карбоксилаза, вероятно, полностью насыщена субстратом в пе-ргюды максимального фотосинтеза. Поэтому не удивительно, что к растениям типа С-4 относятся такие высокопродуктивные [c.112]


    Попутно можно добавить, что растения типа С-4 обычно не очень продуктивны при низких температурах. Они происходят из жарких стран и, по-видимому, до сих пор в наибольшей степени процветают в теплых районах. Например, Бьоркман и его сотрудники показали, что у растений типа С-4 в Долине Смерти (Калифорния) фотосинтез достигает максимума при температурах около 50 °С. Важные различия в реакции на температуру у таких ключевых ферментов, как РуДФ- и ФЕП-карбоксилазы, несомненно, возникли в результате эволюционной адаптации растений к таким крайним тепловым режимам. [c.113]

    Хлоропласты относятся к весьма распространенному в растениях типу внутриклеточных образований, получивших название пластид. Пластида в зависимости от внешних условий и внутренних физиологических процессов в клетке может принимать или окрашенную хроматофорную группу, и тогда она называется хлоропластом (в случае зеленого цвета) или хромопластом (в случае желтого или красного цвета), или же оставаться в форме бесцветного лейкопласта. [c.300]

    Комбинированные электротехнические защитные трубы Комбинированные канализационные трубы Дренажные комбинированные трубы Трубы капельного полива растений (типа Аква-дроп ) [c.8]

Рис. 1.6. Комбинированная труба для капельного полива растений типа Аквадроп . Пояснения в тексте Рис. 1.6. <a href="/info/1780482">Комбинированная труба</a> для капельного полива растений типа Аквадроп . Пояснения в тексте
    Из способов вьшолнения отверстий наиболее часто используются фрезерование и пробивание. Сверление в последнее время применяют редко — только тогда, когда требуется повышенная точность выполнения отверстий, например при изготовлении труб для капельного полива растений (типа Аквадроп ) [14]. Пробивание осуществляется ножом в виде заостренной трубки круглого или овального сечения. Недостатком этого способа является то, что при затуплении пробойника выбиваемый материал застревает в отверстии в виде клапана, препятствуя проходу воды. Причем момент затупления не всегда удается заметить сразу, что приводит к выпуску некачественной продукции. Это усугубляется еще и тем, что одновременно в работе находится несколько пробойников, которые затупляются в разное время. Другим недостатком способа пробивания является то, что выбиваемый материал часто остается внутри трубы и, таким образом, теряется безвозвратно. Способ фрезерования свободен от описанных недостатков. Этим способом вьшолняются относительно чистые отверстия, а стружка полностью отсасьша ется и возвращается в производство. Однако на практике используются оба способа. [c.81]

    Используется для борьбы с многолетними корнеотпрысковыми сорными растениями типа горчака розового в период вегетации при нормах расхода 2,9—19,2 кг/га и на сенокосных угодьях против черемицы, лютиков, борщевика, щавеля, калужницы и других при нормах расхода 0,75—1,5 кг/га весной [c.44]


Смотреть страницы где упоминается термин Растения типа: [c.37]    [c.531]    [c.198]    [c.451]    [c.90]    [c.10]    [c.383]    [c.22]    [c.402]    [c.113]    [c.113]    [c.121]    [c.85]    [c.63]   
Смотреть главы в:

Растительный белок -> Растения типа


Стратегия биохимической адаптации (1977) -- [ c.3 , c.107 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте