Фотофосфорилирование нециклическое

По Д. И. Арнону, фотосинтетическое фосфорилирование может быть разделено на две реакции циклическое фото-фосфорилирование и нециклическое фотофос-форилирование. При циклическом фотофосфорилировании с поглощением световой энергии образуется только АТФ в результате следующей реакции [c.135]

Рис. 92. Нециклическое фотофосфорилирование, связанное с фотоокислением воды хлоропластами

Здесь энергия света превращается в энергию макроэргической фосфатной связи АТФ. При нециклическом фотофосфорилировании часть световой энергии затрачивается на образование АТФ, а другая часть — на восстановление никотинамид-аденин-динуклеотид-фосфата [c.135]

Эти и согласующиеся с ними данные других авторов заставляют считать, что за счет циклического фотофосфорилирования образуется %—а за счет нециклического— Д— А часть всего количества АТФ в хлоропластах. [c.190]

Вода, диссоциируя но схеме НгО- -Н -Ь ОН , служит, с одной стороны, донатором водорода для образования НАДФ Нг, а с другой — источником электронов для хлорофилла. Предполагается, что ОН отдает свой электрон, который переносится через цепь переноса электронов на цитохром и в конечном счете на хлорофилл. При таком переносе освобождается энергия, необходимая для образования макроэргической фосфатной связи. ОН после отдачи электрона служит источником для образования кислорода. В связи с тем, что электрон, освобожденный хлорофиллом, используется для синтеза НАДФ Нг, а хлорофилл присоединяет другой электрон, этот процесс получил название нециклического фотофосфорилирования. Схема этого процесса представлена на рисунке 15. [c.137]

Индуцированный светом поток электронов в хлоропластах как циклический, так и нециклический, сопрякен с образованием макроэргических соединений фосфора (АТФ). Вввду сопряженности синтеза АТФ с некоторыми окислительно-восстановительными реакция-ш в транспортной цепи электронов пути переноса последних обсуждаются еще в главе "Фотосинтетическое фосфорилирование". Компоненты транспортной цепи электронов от вОды к СО2, состав обеих фотосистем, реакции, которые осуществляются при их участии, процессы фотофосфорилирования детальнее излагаются ниже. [c.171]

Имеются данные, заставляющие считать, что изменение условий существования или условий проведения опытов может изменить соотношение интенсивностей циклического и нециклического фотофосфорилирования или изменить величину отношения Р/2е", т. е. степень сопряжения образования АТФ и переноса электронов по электронтранспортной системе. [c.190]

Спектры действия образования АТФ, сопряженного с циклическим и нециклическим транспортом электронов, различны. Используя свет с длиной волны 700 нм и больше, можно обеспечить образование АТФ в хлоропластах только за счет циклического фотофосфорилирования. [c.199]

Здесь допущена неточность. На самом деле оба процесса — и образование восстановителя, сопряженное с фосфорилированнем (нециклическим), и циклическое фотофосфорилирование — вызываются светом всей фотосинтетически активной области спектра ( 380—700 нм). Однако циклическое фосфорилирование, по мнению Арнона, происходит при поглощении света одной из двух пигментных систем, а именно системой I спектр ее поглощения простирается несколько дальше в область дальних красных лучей, чем спектр поглощения коротковолновой системы II, участвующей в образовании восстановителя и в нециклическом фотофосфорилировании. Явление усиления в этом случае объясняют тем, что при добавлении коротковолновых лучей образуется необходимый для фотосинтеза восстановитель, который не образуется при облучении светом, поглощаемым одной только системой I. Наконец, точнее было бы говорить не об образовании восстановителя при нециклическом фотофосфорилировании, а наоборот — о нециклическом фотофосфорилировании при образовании восстановителя. — Прим. ред. [c.274]

По Арнону, минимальная температура, при которой возможно образование АТФ, равна —10°, в то время как окислительное фосфорилирование в митохондриях прекращалось уже при —2°С. Интересно, но еще окончательно не доказано мнение о том, что циклическое фотофосфорилирование может осуществляться при более низких температурах, по сравнению с нециклическим. [c.201]

Интересно, что биосинтез высших жирных кислот определяется интенсивностью нециклического фотофосфорилирования и не зависит от циклического. Наоборот, [c.257]

Важным звеном в цепи доказательств, связывающих световую фазу фотосинтеза с темновой ассимиляцией СОг в хлоропластах, были опыты, показывающие значение циклического и нециклического фотофосфорилирования. Нециклическое фотофосфорилирование дает три продукта световой фазы фотосинтеза Ог, НАДФ-Нг и АТФ. Циклическое фотофосфорилирование дает только АТФ, и участие этой реакции в ассимиляции СОг необходимо только тогда, когда АТФ нециклического фотофосфорилирования недостаточно для ассимиляции СОг до уровня углевода. Таким образом, ассимиляция СОг зависит от должным образом сбалансированного участия обоих видов фотофосфорилирования. [c.329]

При восстановлении процесса зеленения в присутствии комп-лексона возрастает скорость фотофосфорилирования нециклического типа и активность фотосинтетической никотинамидаденин-нуклеотидредуктазы. [c.235]

В настоящее время процесс фотосинтеза разделяют на тем-новую и световую фазы. Темновая фаза состоит из реакций, при которых образуются углеводы и некоторые другие соединения из СО2. Синтез этих соединений в темновой фа е происходит с участием АТФ и НАДФ Н2, которые возникают в световой фазе при фотосинтетическом фосфорилировании. Было показано, что количество образующихся АТФ и НАДФ Нг, в результате циклического и нециклического фотофосфорилирования достаточно для восстановления СО2 до уровня углеводов в темповых реакциях без света. [c.136]

В то же время в работах, проводившихся на субклеточном и молекулярном уровнях, использовались весьма разнообразные и эффективные методы. Это привело к получению ряда выдающихся результатов. В частности, были открыты явления циклического и нециклического фотофосфорилирования, установлено существование фртосинтетической цепи переноса электронов, а также существование нескольких фотохимических систем, изучены многие особенности структуры фотосинтетических органелл и выяснена связь этой структуры с функцией. Все эти важные и интересные результаты ясно демонстрировали перспективность работ in vitro для выяснения механизма фотосинтеза. [c.5]

Как уже говорилось, в настоящее время принято считать, что фотохимическая реакция представляет собой двухквантовый процесс, связанный с разрывом одной ОН-связи в молекуле воды и приводящий к образованию НАДФ-Н и АТФ в резуль- тате нециклического фотофосфорилирования. Это как будто указывает, что фотосинтетическая единица содержит всего 2480 4 = 620 молекул [55]. Однако, поскольку для выделения одной молекулы кислорода требуются 8 квантов, естественно думать, что энергия всех восьми квантов должна быть сосредоточена в одном реакционном центре, а потому фотосинтетическая, единица имеет большие размеры. Возможно, что энергия восьми квантов должна использоваться в течение очень короткого периода времени (< 10 мкс) и практически в одной точке (см. ниже). Таким образом, фотосинтетическая единица выступает как замечательный механизм, при помощи которого растение собирает вместе кванты, поглощенные в разных точках, что позволяет фотосинтетическому аппарату функционировать даже при низкой интенсивности света. [c.277]

Роль циклического и нециклического фотофосфорилирования, а также скорости этих процессов закономерно изменяются в ходе онтогенеза. Это проя(Вляется уже при зеленении этиолированных растений, когда сначала (уже после 30 мин после освещения) форм1ируется элек-192 [c.192]

Имеется мнение о том, что в ходе онтогенеза увеличивается отношение АТФ/НАДФ.Нг в хлоропластах. Это может происходить или в результате более тесного сопряжения образования АТФ и электронного потока или повышения интенсивности циклического фотофосфорилирования по сравнению с нециклическим. При отмирании фотосинтезируюших клеток или листьев (например, в осенний период) происходит сначала исчезновение функции фосфорилирования, а затем — образования восстановителя. [c.194]

Повышенные температуры вызывают понижение отношения Р/2 е , то есть оказывают разобщающее действие на фотофосфорилирование. Это подчеркивается всеми исследователями, изучавшими влияние субмак-симальных температур на нециклическое фотофосфорилирование. Некоторые из этих авторов обнаружили, что если для реакции Хилла оптимальной температурой является 30—32°, то для образования АТФ — почти на 10° меньшее значение температуры. Другие считают, что образование и АТФ и восстановителя имеет один и тот же температурный оптимум и разобщение начинается лишь при супероптимальных температурах. [c.201]

По-видимому, действие повышенных температур на фотофосфорилирование аналогично влиянию других экстремальных факторов. В результате разобщающего действия этих факторов на нециклическое фотофосфорилирование должно происходить уменьшение отношения АТФ/НАДФН в хлоропластах. Сходный конечный эффект может наблюдаться и в том случае, если циклическое фотофосфорилирование будет заторможено сильнее, чем нециклическое. [c.201]

Оказывается, что для выделения О2 необходимо на,т1ичие в небольших концентрациях ионов хлора и, что особенно интересно, СО2 их роль пока еще непонятна. Для фотофосфорилирования, кроме того, необходимо присутствие ионов магния (помимо АДФ и неорганического фосфата). Старение препаратов хлоропластов даже при температуре О—4° приводит к постепенной утрате активности. Раньше всего (в течение нескольких часов или одного дня) прекращается выделение кислорода и нециклическое фотофосфорилирование. Фосфорилирование с участием ФМС и в особенности способность к фотоокислению отличных от воды доноров электрона (с сопутствующим восстановлепием акцептора электрона) относительно более устойчивы и могут сохраняться в течение нескольких дней. Обработка нагреванием, детергентами и механическое разрушение действуют во многих отношениях подобно старению, вызывая исчезновение в первую очередь тех процессов, которые в наибольшей степени зависят от структурной целостности хлоропластов. [c.572]

Для вычленения отдельных типов фотофосфорилирования в этих работах использовались те же ингибиторы, что и в работа с изолированными хлоропластами -диурон и антимицин А. Наличие нециклического фотофосфорилирования в вышеуказанных объектах in vivo доказано ингибирующим действием на индикаторные процессы диурог-на. Опыты показали, что диурон в концентрациях, полностью ингибирующих ввделение кисЛорода или усвоение Og, угнетает в значительно меньшей степени изучавшиеся индикаторные процесоы -поглощение фосфора, включение его в кислоторастворимые соединения и другие. Неполное подавление этих процессов, протекающих с участием АТф, южет быть объяснено тем, что в живых клетках они осуществляются за счет энергии молекул АТФ, образующихся при циклическом фотофосфорилировании, которое не подавляется диуроном в применявшихся слабых концентрациях. [c.222]

Обратите внимание на места образования АТФ (в результате циклического и нециклического фотофосфорилирования) и НАДФ Н. У многих растений типа С-4 фотосистема II отсутствует у таких видов зависимое от света образование НАДФ И понижено. [c.103]

Антимицин А не подавляет циклическое фотофосфорилирование, осуществляемое в присутствии экзогенных нефизиологических переносчиков электрона. В концентрации, подавияицей на 80% циклическое фотофосфорилирование, он не ингибирует нециклическое фосфорилирование ( Агпоп et al., 1967). [c.217]

Некоторыми работами показано, что восстановление СО2 на свету изолированными хлоропластами до уровня фосфатов сахаров требует определенных соотношений между циклическим и нециклическим фотофосфорилированием. В нециклическом пути транспорта электрона НАДФ Н2 и АТФ образуются в эквимолекулярных количеетвах. [c.220]

Реакция эта, в которой единственным продуктом является АТФ, позже была названа циклическим фотофосфорилирова-нием в отличие от второй реакции фотофосфорилирования изолированными хлоропластами, которая была открыта несколько лет спустя и была названа нециклическим фотофосфорилиро-ванием [c.328]

В циклическом фотофосфорилировании вся биохимически эффективная световая энергия используется для образования АТФ. В нециклическом фотофосфорилировании только часть биохимически эффективной световой энергии используется для образования АТФ, остальная используется для образования восстановителя НАДФ-Нг и выделения кислорода. Нефизиологический вариант нециклического фотофосфорилирования (реакция Хилла) заключается в замене НАД феррицианидом [c.328]

Лосада и др. (1961) разделили нециклическое фотофосфорилирование в хлоропластах (уравнение 8. 8) на две отдельные фотохимические реакции а) фотоокисление воды (0Н ) с выделением кислорода (урав- -нение 8. 10) и б) фотофосфорилирование, в котором фотоврс-становление НАДФ связано с образованием аденозинтрифос-фата (уравнение 8.11). Эти реакции удалось осуществить [c.331]

Смотреть страницы где упоминается термин Фотофосфорилирование нециклическое: [c.347] [c.321] [c.695] [c.136] [c.190] [c.193] [c.195] [c.202] [c.255] [c.258] [c.180] [c.206] [c.207] [c.212] [c.218] [c.219] [c.219] [c.219] [c.220] [c.223] [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология