Хлорбензоилхлориды

Применение в ацилировании хлорбензола п-хлорбензоилхлоридом ( -ХБХ) небольших количеств хлорного железа позволяет получать дихлорбензофенон на 87—89% симметричного строения [3], против 50—65% при применении эквимолекулярных количеств хлористого алюминия. Выделение 4,4 -изомера из его смеси с 4,2 -изомером осуществляется нацело кристаллизацией из этанола (выход целевого изомера 72—75% на исходный п-ХБХ), что тем самым делает этот метод доступным для технического осуществления. [c.29]

Отсутствие хлора в ядре свидетельствует и термической стойкости обоих дихлораигидридов в процессе перегонки при 20 мм (т. кип, 165— 170°), по [1 и 5] дихлорангидрид с т, пл, 79 в указанных условиях разлагается на л-хлорбензоилхлорид и сернистый газ). [c.96]

К раствору 15.0 г (0.10 моль) 2-ацетил-4-метилфенола И-7 в 20 мл безводного пиридина в течение 10 мин прикапывают при перемешивании 21.5 г (0.12 моль) 4-хлорбензоилхлорида 3-19. Реакционная смесь разогревается при этом до 50 С. [c.155]

Как видно из приведенной схемы, синтез 6- и 7-аминоантрахинон-карбоновых кислот осуществлен двумя способами на основе нитробен-зо,илхлорида с последующим восстановлением 6- и 7-нитроантрахинон-2-карбоновых кислот и на основе хлорбензоилхлорида с последующим аммонолизом 6-, 7-хлорантрахинон-2-карбоновых кислот. [c.128]

Бензойная кислота, л-, о- и ж-хлорбензоилхлориды. [c.454]

Оно также обладает ненаркотическим анальгетическим действием и ингибирует биосинтез простагландинов. В основе промышленного метода его синтеза лежит реакция Фишера. Необходимое для этого основание Шиффа получают конденсацией параметоксифенилгидразина (78) с метилатом 3-ацетилпропио-новой кислоты (79) в уксусной кислоте. Образовавшийся имин кипятят в смеси этанола с соляной кислогой, а полученный таким образом эфир индолилуксусной кислоты подвергают ше-лочному гидролизу до свободной кислоты (80). Затем индол (80) ацилируют п-хлорбензоилхлоридом в присутствии гидрида натрия до индометацина (81) [c.99]

Получение 4-хлорбензоилацетонитрила. По аналогичной методике из 28,0 е (0,16 М) м-хлорбензоилхлорида получают 28 [c.28]

Затем при нормальном давлении отгоняют избыток SO I2, а остаток фракционируют под вакуумом водоструйного насоса. При 100-102°С/12 мм рт. ст. перегоняется 77,9 г (89%) 4-хлорбензоилхлорида в виде бесцветной жидкости. [c.159]

С тионилхлоридом при 200 " р-толуолсульфохлорид переходит в р-хлорбензальхлорид, при 240°—в /7-хлорбензоилхлорид аналогичным образом при 240—250° из о-толуолсулы хлорида получается [c.573]

В последние годы проводится систематическое изучение пестицидных свойств тетразинов и тиатриазИнов, среди которых найдены довольно активные пестициды. Некоторое применение в качестве специфического акарицида и регулятора роста растений имеет клофентезнн (см. табл. 30.5). Его получают с хорошим выходом по реакции 2-хлорбензоилхлорида с гидразином [241] [c.661]

Синтез димита основан на реакции между хлорбензолом и л-хлорбензоилхлоридом в присутствии хлористого алюминия и последующих реакциях с магнийбромметилом и водой [c.357]

Диэтилмалонат (I), -хлорбензоилхлорид (II) Диэтил-п-хлорбен-зоилмалонат (III), бензойная кислота (IV), этилхлорид, СОа Al ls в нитробензоле, I 11 катализатор = 0,02 0,02 0,017, 65° С. Выход (на исходный П) III — 59% IV — 19% [1686]. См. также [1685] [c.245]

Однако имеются доказательства того, что ацильная группа становится свободной в ходе перегруппировки. Так, например, нагревание смеси л-то-лилацетата и лг-хлорбензоилхлорида с хлористым цинком приводит к образованию производных бензофенона [84], т. е. происходит замещение ацетильной группы на хлорбензоильную [c.408]

ДЛЯ альдегидов, не имеющих а-водородного атома. Так, при хлорировании о-хлорбеизальдегида получается о-хлорбензоилхлорид с 72%-ным выходом (СОП, 1, 474) [c.531]

Нами было изучено окисление бензальдегида — в присутствии хлористого бензоила, п-хлорбензоилхлорида, п-бромбензоилхлори-да, хлористого ацетила и н-валерилхлорида п-хлорбензойного и н-масляного альдегидов — в присутствии хлористого бензоила. [c.87]

Хлорирование ароматических хлорангидридов в большинстве случаев проводят в отсутствие растворителя с использованием в качестве катализаторов хлоридов или сульфидов железа, сурьмы, алюминия и др. [209, 246, 247]. Степень хлорирования хлорангидридов определяется мольным соотношением реагирующих веществ. При эквимольном соотношении реагентов хлорангидрид хлор, равном примерно 1 1, образуются в основном монохлорпроизводные. Так, хлорирование бензоилхлорида газообразньпи хлором (1 1) при 35-40 °С в присутствии хлорида железа приводит к получению в основном м-хлорбензоилхлорида (содержание в смеси 64%) о-и п-хлорбензоилхлориды образуются при этом в количествах, соответственно равных 10 и 15% [248]. [c.107]

С целью повышения селективности процесса хлорирование бензоилхлорида проводят в присутствии сокатализатора (иода) до остаточного содержания бензоилхлорида в смеси 7-9% (мол.) [249]. В этом случае содержание м-хлорбензоилхлорида в продуктах реакции возрастает до 78,5% при содержании 2,5-дихлорпроизводного примерно 10%. При более глубоком хлорировании бензоилхлорида (мольное соотношение бензоилхлорид хлор = 1 2, температура 60°С, катализатор Sb lj) содержание дихлор- [c.107]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорбензоилхлориды: [c.709] [c.709] [c.709] [c.329] [c.373] [c.104] [c.104] [c.267] [c.659] [c.28] [c.158] [c.671] [c.474] [c.573] [c.596] [c.659] [c.15] [c.98] [c.232] [c.95] [c.329] [c.143] [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология