Хлорбензол ацилирование

Ацилирование дифенилсульфида (I) уксусным ангидридом удалось осуществить в апротонных органических растворителях (толуол, хлорбензол) при 90-95°С и молекулярном соотношении (I) уксусный ангидрид = 1,0 1,3. Реакция протекает практически с количественным выходом за 60-90 мин. [c.77]

Напишите уравнения реакций ацилирования фталевым ангидридом 1) бензола, 2) хлорбензола, [c.183]

Для ацилирования по Фриделю — Крафтсу в промышленности часто используют фталевый ангидрид. При взаимодействии с бензолом, толуолом, хлорбензолом и другими продуктами он образует ряд производных бензофенона, содержащих карбоксильную группу в орго-положении — о-бензоилбензойные кислоты со со со [c.132]

Кроме того, в качестве растворителей в рассматриваемой реакции применяют сухие пиридин, сероуглерод (пожароопасен, ядовит), тетрахлорэтилен, а при температурах не выше 5°С-тетрахлорид углерода, хлороформ, дихлорэтан и хлорбензол Реакцию ацилирования бензола проводят при комнатной температуре в среде бензола (избыток) или в тетрахлориде углерода при 0-5 °С [c.159]

Применение в ацилировании хлорбензола п-хлорбензоилхлоридом ( -ХБХ) небольших количеств хлорного железа позволяет получать дихлорбензофенон на 87—89% симметричного строения [3], против 50—65% при применении эквимолекулярных количеств хлористого алюминия. Выделение 4,4 -изомера из его смеси с 4,2 -изомером осуществляется нацело кристаллизацией из этанола (выход целевого изомера 72—75% на исходный п-ХБХ), что тем самым делает этот метод доступным для технического осуществления. [c.29]

З-нафтойной кислоты и анилина. В аппарат загружают предварительно тщательно высушенные хлорбензол, р-оксинафтойную кислоту и анилин. Реакционную массу начинают нагревать и под ее слой постепенно добавляют треххлористый фосфор, смешанный с хлорбензолом. Затем нагревают массу до температуры, близкой к температуре кипения хлорбензола, и размешивают до прекращения выделения хлористого водорода. В этом процессе реакционная среда весьма агрессивна, поэтому ацилирование ведут в эмалированном аппарате с мешалкой, защищенной текстолитом или свинцом. Выделяющийся хлористый водород поступает в ловушки, где поглощается водой. Затем реакционную массу обрабатывают содой, отгоняют с водяным паром хлорбензол, а выпавший в осадок азотол А отфильтровывают, промывают и сушат. [c.143]

Напищите уравнения реакций ацилирования фталевым ангидридом а) бензола, б) хлорбензола, [c.190]

Ацилирование аминов р-оксин афтой ной кислотой проводят в присутствии треххлористого фосфора в среде органического растворителя, обычно хлорбензола [c.291]

Ацилирование анилина ведут в аппарате, снабженном мешалкой, змеевиком для нагревания и охлаждения, колонкой, дефлегматором и холодильником. В аппарат загружают из мерника хлорбензол и раствор триэтаноламина в этиловом спирте и полностью отгоняют спирт и воду через холодильник, минуя колонку и дефлегматор. Затем загружают ацетоуксусный эфир, нагревают массу при включенных колонке и дефлегматоре и постепенно прибавляют (при определенной температуре) раствор [c.374]

Азотол А получается ацилированием анилина -оксинафтойной кислотой в среде хлорбензола. Реакция протекает в присутствии треххлористого фосфора, под действием которого сначала образуется промежуточное соединение—хлорангидрид -оксинафтойной кислоты [c.529]

Производство азотола А состоит из следующих основных операций 1) ацилирование анилина 2) отгонка хлорбензола 3) центрифугирование азотола 4) сушка азотола. [c.529]

Для реакций ацилирования по Фриделю — Крафтсу в промышленности широко используется также фталевый ангидрид. Его взаимодействие с бензолом, хлорбензолом, толуолом и другими продуктами приводит к изображенным ниже производным бензо-фенона с карбоксильной группой в орто-положении [c.250]

Специфическими ацилирующими агентами, находящими широкое применение в производстве продуктов для холодного крашения— азотолов, являются 2-нафтол-З-карбоновая кислота (см. 11.5) и дикетен. Реакцию ацилирования аминов 2-нафтол-З-карбоновой кислотой обычно проводят, нагревая эту кислоту с рассчитанным количеством амина в среде инертного органического растворителя, например хлорбензола или полихлоридов бензола, в присутствии треххлористого фосфора. Предполагают, что промежуточным продуктом этой реакции является малоустойчивый хлорангидрид 2-нафтол-З-карбоновой кислоты, реагирующий по обычной схеме с аминами [c.278]

В протпБоположтюсть ацилированию эта реакция, вероятно, обладает малой избирательностью. В реакции / -бромбензолсульфохлорнда с различными ароматическими соединениями при 30° Оливер наблюдал следующие относительные скорости толуол — 3,7 бензол 1,00 бром-бензол — 0,46 хлорбензол — 0,36 нитробензол — очень малая [241]. [c.458]

Основным процессом в производстве азотолов является ацилирование аминов -гидроксинафтойной кислотой в органическом растворителе в присутствии хлорида фосфора (П1). Процесс этот взрыво- и пожароопасен вследствие использования таких органических веществ, как бензол, толуол, хлорбензол и т. п. Поскольку ацилированию подвергаются токсичные аминосоединения, процесс опасен и в отношении возможных отравлений. [c.202]

В целях изучения влияния природы и положения заместителей на реакционную способность бензольного ядра в реакции ацилирования некоторые бензолы подвергли бензоилированию в одинаковых условиях (растворитель - нитробензол, катализатор -хлорид алюминия, 25 °С) и определили относительные скорости реакции Они составили хлорбензол-0,011, бензол-1, толуол-154, Л1-КСИЛОЛ - 3910, мезитилеп -125 ООО, пентаметилбензол -139000 [c.162]

При ацилировании нафталина направление реакции сушественно зависит от природы растворителя и температуры Так, ацилирование в хлорбензоле или сероуглероде при О °С приводит к а-ацетилнафталину как основному продукту реакции, ацилирование в нитробензоле при 30 °С-исключительно к Р-изомеру [c.164]

Ацилированием 2,4-динитроанилина 4-нитробензойной кислотой в среде хлорбензола при кипячении раствора в присутствии активатора - полихлорциклофосфазена и катализатора - М-оксида пиридина или К-оксидов пиколинов получен 2, 4,4 -три-нитробензанилид [88] [c.227]

Ацетилирование фенола (5) в присутствии А1С1з в нитробензоле приводит к смеси п- и о-гидроксиацетофенонов с выходами 74 и 16% соответственно [608, т. 3]. Из двухатомного фенола— резорцина (122) получают 4-алкокси-2-гидроксибензофено-ны (124)—важные светостабилизаторы для полимеров. Резорцин (122) ацилируют бензоилхлоридом в хлорбензоле в присутствии А1С1з при 80—90°С (выход 94%), после чего 2,4-дигидр--оксибензофенон (123) алкилируют по 4-гидроксигруппе, не участвующей, в образовании внутримолекулярной водородной связи. Ацилирование резорцина возможно также бензойной кисло- [c.274]

Важное промышленное значение имеют ариламиды 3-гидро-ксинафтойной-2 и ацетоуксусной кислот, применяемые как азосоставляющие для ценных азопигментов и при крашении с азосочетанием на тканях (холодное крашение). Ариламиды (69) получаю т нагреванием эквимольных количеств кислоты (68) и ариламина в органическом растворителе (толуол, хлорбензол), содержащем РС1з (0,4—0,5 экв) [391, т. 7, с. 572]. После окончания выделения H I реакционную массу нейтрализуют и растворитель отгоняют. Ацетоацетамиды (71) получают ацилированием ариламинов дикетеном (70) при низкой темпе- [c.534]

Ацилирование. Карбометоксиэтазол получают ацилированием 5-этил-2-амино-3,4-тиодиазола фенилуретансульфохло-ридом в среде хлорбензола в присутствии пиридина при температуре 75° по уравнению [c.303]

Ацилирование ацетоуксусным эфиром проводят к среде органического растворителя, например хлорбензола, в отсутствие воды, так как она разлагает ацетоуксусный эфир. Для повышения выхода продукта к реакционной массе обычно добавляют небольшое количество органического основания, например триэтанол-амина Ы(СН,СН20Н)з. [c.296]

Ацетоуксусный анилид получается из анилина ацилированием аминогруппы ацетоуксусным эфиром в среде хлорбензола в присутствии небольшого количества триэтаноламина (НОСН2СН2)зЫ, прибавляемого для повышения выхода. При реакции ацилирования выделяется этиловый спирт [c.374]

Ацилирование анилина проводят в стальном эмалированном аппарате, снабженном рубашкой и стальной освинцованной или покрытой текстолитом пропеллерной мешалкой. В аппарат наливают из мерника высушенный твердым едким натром хлорбензол, затем загружают, при размешивании, р-окси-нафтойную кислоту и приливают из мерника высушенный едким натром анилин с небольшим избытком по отношению к р-оксинаф-тойной кислоте. При применении обратного хлорбензола, содер- [c.529]

Относительная активность некоторых ароматических соединений. Наблюдавшееся [43, 44] обращение относительной активности хлорангидридов при ацилировании активированных ароматических соединений сделало необходимым сравнительное изучение реакционной способности некоторых из них при ацетилировании и хлорацетилировании в присутствии хлористого алюминия. Ранее Гольдфарбом, Литвиновым и Шведовым [58] была изучена относительная реакционная способность некоторых соединений ряда тиофена и бензола при ацетилировании в хлорбензоле в присутствии хлорного олова. Однако априори нельзя было утверждать, что ряд активности ароматических соеди- [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология