Алюминий радиометрическое

Метод хроматографии в тонких слоях, предложенный советскими учеными Н. А. Измайловым и М. С. Шрайбер, устраняет многие из этих затруднений. Применение самых разнообразных материалов делает метод поистине универсальным. Вместо волокон целлюлозы в распоряжение исследователя поступают порошки различных сорбентов окиси алюминия, силикагеля, ионообменных смол и т. д. Течение жидкости в таких слоях подобно перемещению ее в слое зерненого сорбента в колоночной хроматографии в результате получаются более резкие фронты, что приводит к более четкому разделению. Сама аппаратура поэтому сильно уменьшается в габаритах, сокращается время разделения и обработки хроматограмм. Идентификация может производиться не только колориметрически или радиометрически, но и простой десорбцией с участка слоя, содержащего пятно с последующим химическим анализом. [c.5]

Поведение элементов-примесей изучалось радиометрическим методом, 8а исключением алюминия, титана, циркония, ванадия (для этих элементов были применены химические методы). [c.83]

Доказано наличие катионного обмена на силикагеле в нейтральной и даже слабокислой средах. Прямым радиометрическим и потенциометрическим методами установлено, что обмен катионов на силикагеле в нейтральной и кислой средах обусловливается не примесями алюминия, а свойством самого геля кремниевой кислоты (Д. Н. Стражеско, Г. Ф. Янковская, Л. Ф. Кириченко). [c.276]

В свое время одним из авторов [18, 19] впервые прямым радиометрическим и потенциометрическим методами было установлено, что, вопреки имевшимся в литературе утверждениям [20—22], подкисление растворов нейтральных солей при их контакте с силикагелем обусловлено не наличием в нем каких-то примесей — сильных кислот [20, 21], следов алюминия [22] ИТ. п., а совершенно реальным обменом Н+-ионов наружной обкладки двойного слоя адсорбента на катионы соли этот вывод был в дальнейшем подтвержден и в работах [23—25] и др. [c.107]

Радиометрическое определение алюминия в силлиманитовых рудах и продуктах обогащения с применением Fe и Со [1071 анализ смеси оксихинолинатов А1, Ga и 1п с использованием их инфракрасных спектров [794], определение алюминия в сплавах железа по величине термоэлектрического потенциала [9011, седи-ментометрическое определение алюминия [1035] и термометрическое определение (по изменению температуры анализируемого раствора после прибавления титранта) [1137] используются редко [c.167]

Возможность радиометрического определения элементов при помощи реакций обмена 3-метп -5-фенилпиразолон-1-дитиокарб-аминатов показана Бусевым и Бырько [538]. При pH 8,5 в присутствии тартрата (хлороформ — в качестве растворителя) установлен следующий ряд вытеснения Т1 (П1), Си, В1, С(1, РЬ, 2п, 1н. На основе использования реакций обмена с этим реагентом был предложен новый прием в методе радиометрического титрования (титрование без удаления обьгапо мешающих элементов). Индий определяют в присутствии таллия, меди, висмута и других элементов, стоящих в ряду обмена слева, путем вытеснения избытком цинка, меченного изотопом 2п . Таллий в алюминии определяют, используя 1п в хлороформе. [c.176]

В нашей работе [543] показано, что кальций и стронций в слабощелочной среде соэкстрагируются с 8-оксихинолинатами скандия, неодима, тория и в меньшей мере алюминия. Экстракция проводилась из боратных буферных растворов 0,14 М раствором 8-оксихинолина в бензоле. Концентрация кальция и стронция была порядка 10 М. Измерения коэффициентов распределения проводили радиометрическими методами. Во всех опытах достигалось равновесие. [c.178]

К сожалению, не все элементы имеют изотопы, удобные для иснользования в качестве радиоактивных индикаторов. Из наиболее важных таких элементов должны быть названы титан, алюминий, магний, бериллий, ванадий. Коротко кивущие изотопы-ин-дикаторы имеют медь и галлий. В ряде случаев для определения таких элементов можно использовать радиоизотопы других элементов, так называемые пешзотопные индикаторы [430]. Примеры использования неизотопных индикаторов в радиометрическом экстракционном титровании см. на стр. 205. [c.241]

На (1590 г.) БЕРИЛЛИЙ Ве БРОМ Вг (34 ч.) Распределение Ва между 5г(КОз)2 (тв.) и насыщенным раствором при радиометрическом анализе на Ва " в водной фазе использовался Ra в качестве индикатора Осаждение Ве(П) с гидроксихинолятом алюминия происходит при pH >6 Хроматографическая адсорбция ионов галогена на AljOg Р79 F15 М93 [c.341]

В табл. 72 приведены радиометрические данные о потерях редкоземельных элементов в процессе их отделения от В1. Следующим этапом процесса обогащения была подготовка полученной в результате электролиза пробы к спектральному анализу. После отделения редкоземельных элементов от висмута концентрат содержал определяемые редкоземельные элементы и лантан, миллиграммы меди и некоторое количество железа, алюминия, кальция, хрома и т. д. Загрязнение пробы происходило из-за недостаточной чистоты применявщихся реактивов и неконтролируемых загрязнений анализируемого висмута. С целью получения достаточно чистого концентрата редкоземельных элементов было использовано соосаждение их с оксалатом кальция. [c.496]

Исследована [298] адсорбционная очистка трихлорсилана от фосфорсодержащих примесей. Авторы применяли радиометрический метод. Содержание P I3 составляло от 10 до 1%. Сравнение емкостей активированной окиси алюминия А1, силикагелей A M и КСМ, активированных углей СКТ и БАУ и цеолита NaX показало, [c.70]

Как видно из предыдущего краткого материала, известный интерес в хроматографическом отношении может представлять разделение смесей галлия, индия, таллия и, возможно, алюминия. Нам известна всего лпшь одна работа по этому вопросу — работа Крауса, Нельсона и Смита [70]. Как и обычно в своих исследованиях по сорбируемости элементов сильно основным анионитом из солянокислых сред, авторы вначале изучили поглощение рассматриваемых элементов по отдельности в статических и динамических условиях. Как было показано (рис. 34), алюминий не сорбируется анионитом во всем интервале исследованных концентраций соляной кислоты сорбция галлия и индия проходит через максимум при 6—7 М (галлий) и примерно 3 М (индий) соляной кислоты, сорбция таллия монотонно убывает по мере увеличения концентрации соляной кислоты. Это позволило авторам разработать хроматографический метод разделения смеси алюминия, галлия, индия и таллия. Около 4 мл раствора, 7 М по соляной кислоте, 0,5 М по алюминию и 0,15 Л/ по галлию, индию и таллию, пропускали через колонку анионита дауэкс-1 в СЬформе (колонка сечением 0,4 см , высота слоя сорбента 20 см). Наблюдение за ходом опыта и определепие содержания элементов во фракциях производили радиометрически, для чего в анализируемый раствор вводили радиоактивные изотопы Са , и ТР° . Как показал опыт, достигается количественное разделение анализируемой смеси (рис. 35). При этом алюминий выходит с первыми миллилитрами фильтрата, затем выходит основная часть индия для вымывания остатков индия авторы промывали колонку 12 М соляной кислотой. Затем вымывали галлий 1 М соляно кислотой и, наконец, таллий — М раствором хлорно кислоты. Так как даже хлорной кислотой таллий вымывается, довольно медленно, авторы рекомендуют в [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология