Стражеско

Высоцкий и Стражеско [49] отметили, что исследователи уделяли мало внимания изучению тнз или эт кремнезема, несмотря на тот очевидный факт, что для других коллоидных систем эти характеристики являются ключевыми. Авторы напомнили о наблюдениях Фрейндлиха [2], показавших, что, в то время как в изоэлектрической точке лиофобные коллоидные системы наименее устойчивы, лиофильные коллоидные системы, в частности кремнезем, напротив будут, по-видимому, в ней наиболее стабильными. Это не совсем верно, так как коллоидный [c.253]

Рис. 3.5. Зависимость величин рКа от pH при наименьшей скорости гелеобразования для различных кислот, используемых при нейтрализации силиката натрия (по данным Высоцкого п Стражеско [49]).

Такая точка гелеобразования не указывает на завершенность формирования структуры геля. Относительно данной точки можно сказать лишь то, что это точка, где происходит образование растущих областей твердых микрогелей, которые суспендированы в золе, достигая 50 % от всего объема, вследствие чего вязкость резко повышается (см. обсуждение механизма гелеобразования в гл. 3). Оставшиеся области золя еще продолжают затвердевать, и это имеет место по крайней мере в течение такого времени, которое соответствует периоду гелеобразования. В этот период гель начинает сжиматься по мере того, как сетка дает усадку и выделяет воду. Продолжительность синерезиса в несколько раз превышает время гелеобразования. Высоцкий и Стражеско [221] показали, что такой же процесс агрегации частиц продолжается во время синерезиса, как и в процессе гелеобразования. Это доказывает, что pH влияет на скорость синерезиса точно так же, как и на скорость гелеобразования, и такое воздействие минимально при pH 1,7. [c.704]

Д. Н. Стражеско и др. установлено, что при гидро-термальной обработке и воздействии паров воды при высоких температурах в различных адсорбентах и катали- 200 заторах протекает процесс переконденсации, выражающийся в росте более крупных частиц за счет растворения более мелких, что приводит к уменьшению удельной поверхности. Обращает на себя внимание, что основные изменения в структуре адсорбентов и катализаторов происходят в начальный период гидротермального старения, после чего структура остается практически постоянной или изменяется весьма незначительно. В дальней- [c.177]

Д. Н. Стражеско и сотрудники [91, 92] показали, что по крайней мере 25% всего кислорода, содержащегося в активных окисленных углях, входит в состав поверхностных окислов, обладающих свойствами объемных соединений с соответствующими [c.48]

НИИ соответствующего иона в растворе до и после коагуляции. Если принять во внимание сравнительно небольшие величины адсорбции ионов коллоидными частицами и недостаточную точность применявшихся методов анализа, то становятся понятны причины противоречивости результатов, полученных в ранних исследованиях. В связи с этим Ю. М. Глазман и Д. Н. Стражеско, а также югославские исследователи Херак и Мирник применили прямой метод ради ометрического определения адсорбции ионов частицами лиофобных золей. Это позволило правильно оценить даже самые малые количества адсорбированных ионов. [c.297]

Высоцкий и Стражеско показали также, что в присутствии какой-либо кислоты (например, серной) иэт является не только точкой мииимальйой скорости процесса гелеобразования, но. и синерезиса и, кроме того, точкой, в которой гели образуются наиболее прочными и с максимальной величиной удельной поверхности. Все эти характеристики получаются не только из-зз [c.254]

По-впдимому, значенпе иэт находится около pH 1,5, как на это указывают исследования, выполненные Высоцким и Стражеско [52] и Кириченко и Высоцкиат [53] методом ионообменной сорбции нонов рубидия из 0,1 н. раствора КЬКО,з на силикагелях, предварительно термически обработанных при температурах до 1000°С (рис. 3.6). Все кривые, представленные на рис. 3.6, сходятся к указанному значению pH, когда величина адсорбции равна нулю. Такой вывод сделан в работе Климентовой, Кприченко и Высоцкого [54]. [c.255]

Айлер исследовал ранние стадии полимеризации и формирования геля при pH 1,7 и отношении 5102 Ма20 3,3 1. Он показал, что скорость полимеризации и время гелеобразования были обратно пропорциональны квадрату концентрации кремнезема. Высоцкий и Стражеско [221] провели аналогичные тщательные измерения для такого типа золей кремневой кислоты при концентрациях 5102 1—2 % в пределах значений pH О—4 и точно так же нашли острый максимум времени гелеобразования при pH 1,7, что также точно соответствовало обратной зависимости от квадрата концентрации кремнезема. Иногда оказывается удобным приготовлять золь, время геле- [c.703]

Согласно данным Высоцкого и Стражеско [238а], прочность гидрогеля, полученного из кремневой кислоты при фиксированной концентрации кремнезема, имела острый максимум,, когда он формировался при pH 1,7. Этого следовало ожидать, так как рост частиц проявляет минимум около этой точки,, поэтому частицы наименьшего размера формируют наиболее прочные гели. [c.716]

Такие процессы были описаны Айлером [2]. Недавно выполненные исследования подтвердили, что кремнезем имеет корпускулярную или глобулярную структуру в тот момент, когда он превращается в гель. Такая структура подвергается дальнейшим превращениям и перегруппировке, когда образец кремнезема испытывает старение, нагревание в присутствии влаги, высушивание и прокаливание. Эти этапы были обобщены Высоцким, Голинской, Колычевым, Стрелко, Стражеско, Шейнфайн и Неймарком в превосходно написанных главах, охватывающих различные аспекты формирования и процесса старения гелей [5]. [c.726]

Эти результаты находятся в хорошем согласии с данными Стражеско и Янковской [1181, установивших наличие ионного обмена на силикагелях при pH 4. Изменением pH промывной жидкости кислого геля от 2 до 10, как показали Неймарк и Слинякова [117], можно постепенно увеличить объем пор от 0,27 до 0,80 см г при одновременном уменьшении удельной поверхности от 700 до 360 м г. В то же время при промывке нейтрального геля водами с разным pH объем пор изменяется в более узких пределах от 0,52 до 0,79 см г. Возрастание объема пор силикагеля при промывке гелей водами с pH > 5 авторы связывают с увеличением жесткости каркаса геля вследствие обмена ионов водорода поверхностных гидроксильных групп мицелл кремниевой кислоты на находящиеся в окружающей среде катионы Са , Mg +, N3+, Ре и др. Закономерное изменение пористой структуры силикагелей с повышением pH гидрогеля иллюстрируется данными табл. 4 [c.33]

Наличие кислотных протоногенных групп обусловливает особые свойства окисленных углей как высокоизбирательных поли-функциональных катионитов [97—99]. Повышениепротоногенности кислотных групп на поверхности окисленных углей, по мнению Д. Н. Стражеско, 3. Д. Скрипник, В. В. Стрелко [91], связано с особыми электрофизическими свойствами этих сорбентов и присутствием в них практически делокализованных я-электронов, легко перемещающихся по цепи сопряженных связей. Наличие вблизи поверхности окисленного угля избытка электронов сообщает ей отрицательный заряд [86], вследствие чего в приповерхностном слое водного раствора может образовываться обкладка из относительно свободных Н " ионов либо усиливаться ионизация реально существующих на поверхности СООН-групп. Причиной усиления кис.лотных свойств поверхностных СООН-групп служит орто-эффект, обусловленный образованием водородных связей между близко расположенными на поверхности угля группами — СООН и —ОН [100]. [c.49]

Адсорбция и пористость (1976) -- [ c.334 ]

Инфракрасные спектры поверхностных соединений (1972) -- [ c.22 , c.194 , c.218 ]

Основы радиохимии (1960) -- [ c.379 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.222 , c.266 , c.282 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.395 , c.405 , c.410 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология