Структура полиарилатов

Следует также отметить, что большая светостойкость полиарилатов при облучении их растворов может быть обусловлена протеканием при этом перегруппировки Фриса, приводящей к возникновению в полимерной цепи гидрокси-оксогрупп, стабилизирующих полимер [174]. Введение в структуру полиарилатов серы и фосфора сопровождается в ряде случаев увеличением их термостойкости, а в случае фосфора - повышением и огнестойкости. [c.160]

Другим возможным способом повышения термостабильности полиарилатов является их модификация путем введения в основную цепь сульфо-групп [38-41]. Введение в структуру полиарилатов фенолфталеина серы и фосфора не только увеличивает их термостойкость, но и позволяет значительно повысить светостойкость, а в случае фосфора - огнестойкость полимеров [42-44]. [c.288]

Структура полиарилатов может изменяться и в зависимости от метода изготовления изделия. Пленке полиарилата Д-1, сфор- [c.260]

В результате исследования полиарилатов фенолфталеина, синтезированных в различных средах, было показано, что условия проведения процесса поликонденсации оказывают существенное влияние на надмолекулярную структуру полиарилатов и на их физико-механические свойства Этот вопрос подробно рассматривается ниже (см. стр. 32). [c.13]

В табл. 1 и 2 приведены наиболее характерные типы полиарилатов, при рассмотрении которых можно получить общее представление о влиянии химической структуры полиарилатов на их температуры размягчения. [c.16]

Результаты электронно-микроскопического исследования показаны на рис. 8. На рис. 8, а видна ярко выраженная глобулярная структура полиарилата Ф-7м. При еще большем увеличении (х 85 000) можно наблюдать сложное внутреннее строение глобул (их размеры составляют около 1000 А). Они построены в основном из совсем малых глобул ( 50 А) и, возможно, также из частиц других форм. [c.38]

Релаксационным свойствам различных типов полиарилатов посвящено сравнительно большое количество работ, по лишь в некоторых из них изучались особенности протекания релаксации напряжения в изотермических условиях при постоянной деформации в зависимости от типа надмолекулярной структуры полимеров 39,40. Уже в первых работах, посвященных изучению надмолекулярных структур полиарилатов, содержались сведения о [c.49]

Полиарилаты Ф-1 и Ф-2 были синтезированы при повышенной температуре в среде дитолилметана (глобулярная структура) или а-хлорнафталина (преимущественно фибриллярная структура). Полиарилат Ф-7 получали межфазной поликонденсацией (глобулярная структура) или поликонденсацией при повышенной температуре в среде совола (преимущественно фибриллярная структура). [c.73]

Для более полной характеристики процесса деструкции полиарилатов при высоких температурах проведено детальное исследование нескольких из них, различающихся заместителем у центрального углеродного атома бисфенола. Результаты исследования позволяют сделать некоторые выводы о влиянии химической структуры на процессы старения. Можно указать закономерности, присущие всем полиарилатам, и рассмотреть особенности этого процесса, вызванные различием химической структуры полиарилатов. [c.164]

Рис. 1-8. Надмолекулярная структура полиарилата <2—глобулярная б —фибриллярная.

Полиарилаты горят, но не поддерживают горения. Полиарилаты, содержащие в макромолекуле до 13% хлора и фосфора, обладают повышенной огнестойкостью. Полиарилатам свойственна высокая устойчивость к действию ионизирующего излучения. Радиационный выход газообразных продуктов радиолиза этих полимеров, полученных поликонденсацией хлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигид-роксидифенил-2,2-пропаном и гидрохиноном, составляет -0,02 молекулы/100 эВ, что значительно ниже выхода газов при облучении полиэтилентерефталата и поликарбоната. Молекулярная структура полиарилатов существенно не изменяется при дозах облучения -10 эВ/см [15]. [c.162]

Введение в структуру политерефталата хлоргидрохинона фрагментов л<-карбо-рандикарбоновой кислоты приводит к уменьшению температур размягчения, плавления и соответственно температур перехода этих сополиарилатов в ЖК-состояние (табл. 3.2, полимеры 7-10). Гомополимер на основе л-карборандикарбоновой кислоты и хлоргидрохинона не образует ЖК-расплав. В целом проведенные исследования показали, что введение фрагментов ж-карборандикарбоновой кислоты в структуру полиарилатов приводит к образованию менее регулярных полимеров, что способствует понижению температур их размягчения и появлению у них при определенных мольных соотношениях t-карборандикарбоновой кислоты с другими мономерами ЖК-фазы. [c.177]

Полиарилаты обладают высокой стойкостью к действию ультрафиолетового облучения и ионизирующего излучения Радиационный выход газообразных продуктов радиолиза полиарилатов Д-1 и полигидрохинонизофталата составляет величину порядка 0,02 молекул на 100 эв, что на порядок ниже выходов газов при облучении полиэтилентерефталата и поликарбоната диана. Молекулярная структура полиарилатов заметно не изменяется при дозах облучения 10 эв1см . [c.263]

При сравнении структуры полиарилатов, получаемых межфазной поликонденсацией (система вода — бензол) и поликонденсацией в растворе (растворитель а-хлорнафталип), было установлено, что в первом случае полиарилат имеет глобулярную структуру, а во втором — фибриллярную. [c.325]

Термоокислительная деструкция этих полиарилатов носит сложный характер и складывается по крайней мере из двух основных процессов чистс термического распада сложноэфирных связей при высокой температуре и окисления ароматических ядер макромолекулы. При температурах 32 и 350 С распад сложноэфирных связей незначителен и в этой области температур существует четкая зависимость количества вьщеляющихся при окислении газообразных продуктов от структуры полиарилата. [c.90]

Изучение надмолекулярных структур полиарилатов анилида фенолфталеина и терефталевой кислоты, полученных высокотемпературной поликонденсацией в гомогенной среде (а-хлорнафталин) и межфазной поликонденсацией (органическая фаза — бензол) [122], показало, что надмолекулярная структура полиарилата, синтезированного межфазной поликонденсацией, имеет ярко выраженный глобулярный характер, как это можно видеть на на рис. 144, а. Причем большое увеличение (х 85 ООО) показывает, что эти глобулы, размером около 1000 А, имеют сложное внутреннее строение, будучи построенными в основном из совсем малых глобул (— 50 А) и, возможно, также частиц других форм. Полиарилат же, синтезированный высокотемпературной поликонденсацией в гомогенной среде, имеет совершенно иную надмолекулярную структуру, показанную на рис. 144, б. Здесь отчетливо заметны фибриллярные структуры, среди которых (при большом увеличении (X 85 ООО)) можно заметить только следы глобулярной структуры. [c.498]

Полиарилаты принадлежат к пока еще небольшой группе органических полимеров, отличающихся высокой термостойкостью. При 300° С в течение 72 ч на воздухе потеря массы полиарилатов из изотерефталевой кислоты и фенолфталеина составляет всего 4,6%. Столь же высока стойкость полиарилатов к ультрафиолетовым лучам и к жестким излучениям. Структура полиарилата не изменяется при дозе облучения, равной 10 эв1см . [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология