Омыление амидов

Этим методом можно с успехом пользоваться и для омыления амидов 1S . Доп. ред.] [c.54]

Омыление амидов, протекающее большей частью не так легко, можно произвести по методу Буво заключающемуся в действии на амид азотистой кислоты. Этот метод зачастую можно применять непосредственно после омыления нитрила в амид, не выделяя амида из реакционного раствора. [c.54]

О замещении гидроксилом аминогруппы в амидах кислот,, которое сводится к омылению амидов кислот, см. Карбоксильная группа , т. III, вып, 2. [c.744]

Необходимо довольно тщательно контролировать pH реакционной смеси, так как для реакции требуется свободный гидроксиламин (который образуется в момент выделения) и в возникающей при этом щелочной среде возможно омыление амидов. [c.69]

Омылением амида получается второй изомер кислоты - 3-фенил-фуроксан-4-карбоновая кислота [598) [c.290]

Вливают массу в 16 л воды и нагревают с обратным холодильником а паровой бане для омыления амида кислоты в кислоту. [c.117]

Совершенно аналогично первичные амиды кислот дезаминируются при действии азотистой кислоты с образованием карбоновых кислот (метод мягкого омыления амидов кислот). [c.517]

Омыление амидов — реакция, обратная их образованию из кислоты и аммиака (стр. 117). В отсутствие катализаторов омыление амидов протекает очень медленно даже при нагревании омыление значительно ускоряется в присутствии кислот или щелочей. [c.133]

Выше МЫ уже рассматривали образование амида. Реакции гидролиза и омыления амидов происходят аналогично рассмотренным выше реакциям сложных эфиров. [c.314]

При омылении амидов и нитрилов соответствующих бензойных кислот пространственный фактор оказывает примерно анало ич-ное влияние. [c.193]

Омыление амидов кислот. При действии воды и щелочи или разведенных кислот амиды способны отщеплять аминогруппу в форме аммиака. Реакция, весьма характерная для амидов [c.217]

Омыление амида идет подсхеме СНг О СНг [c.98]

ОМЫЛЕНИЕ АМИДА И ЭТЕРИФИКАЦИЯ [c.111]

Омыление амида и этерификация идут по схеме СНз КНз СН. ОН [c.126]

Трихлорфеноксиуксусная кислота представляет собой бесцветное кристаллическое вещество. Температура плэ вления очень чистого препарата, получен ного омылением амида, 158— 159 °С [144]. В воде при 20 °С растворяется 0,189 г/л. Хорошо растворима в спирте, эфире, ацетоне, хлороформе и четыреххлористом углероде. Умеренно растворима в бензоле, толуоле и парафиновых углев одородах. Чистая 2,4,5-Т не имеет запаха, технический препарат обычно пахнет трихлорфенолом. [c.339]

Метод основан на омылении амида щелочью. Выделяющийся аммиак поглощается кислотой, избыток которой оттитровывают щелочью. Реакции протекают по следующим уравнениям [c.82]

Амиды представляют собой нейтральные соединения. При омылении амидов образуются соль кислоты и аммиак [c.217]

Действие воды, растворов щелочей или кислот вызывает гидролиз или омыление амидов с выделением аммиака О О [c.444]

Омыление амидов щелочами, возможно, протекает через еполамиды >С = С<, [c.278]

Омыление амидов по Буво. 0,2 г тонкоиз-мельченного амида растворяют при нагревании в 5-кратно.м количестве концентрированной серной кислоты и приливают прп охлаждении раствор 0,2 г азотистокислого натрия в 1 см воды порциями по Vs части. Затем жидкости постепенно дают нагреться до комнатной температуры и в заключение несколько минут нагревают до 100 . Hiioi Aa рекомендуется предварительно нагревать амид с концентрированной серной кислотой до 120—130 или растворить его в горячей разбавленной серкой кислоте и приливать раствор нитрита возможно более глубоко под поверхность жидкости при помощи вороики с длинной трубкой al. [c.372]

В 1869 г. Август Фридрих Горстман (1842—1929) обратил внимание химиков на тот факт, что в химических реакциях тепловой эффект и сродство часто практически совпадают друг с другом. Иные пути были избраны в работах по определению удельных коэффициентов сродства различных веществ. Один из таких путей, основанный на объемных и оптических методах, использовал Оствальд , который определял относительные удельные коэффициенты сродства из пропорций, в которых основание соединяется с несколькими кислотами в смеси. Эти исследования смогли получить новое и яркое освещение только после создания Аррениусом теории электролитической диссоциации, т. е. когда было принято во внимание влияние, оказываемое ионами водорода на ход некоторых реакций, например инверсию сахаров, ранее изученную Людвигом Фердинандом Вильгельми (1812—1864) и заново исследованную с привлечением новых критериев Лёвенталем и Ленссеном, а также самим Оствальдом (1895), гидролиз эфиров уксусной кислоты (Вардер, 1882 Райхер, 1885 Оствальд, 1887 Уокер, 1889), омыление амидов (Оствальд, 1883) и др. [c.398]

Ломан и Муллиган [62] раздельно определяли в смесях диэ-таноламид и моноэтаноламид дифференциальным методом измерения скорости, используя омыление амидов и эфиров лауриновой кислоты. Через 25 мин реакцию останавливали охлаждением, а образовавшееся основание титровали кислотой. [c.440]

Исходным сырьем для получения БМА ос. ч. служил технический бутилметакрилат, синтезируемый в промышленности из ацетонциангидрина [2]. Процесс проходит в четыре стадии приготовление моногидрата, дегидратация ацетонциангидрина, омыление амида метакриловой кислоты и эте-рификация метакриловой кислоты. [c.475]

Для омыления амид растворяют в 22 г 33%-ного спиртового едкого кали раствор кипятят с обратным холодильником в течение 10 час. После охлаждения раствора к нему добавляют воду, и амин экстрагируют эфиром. Эфирный раствор встряхивают с небольшим количеством соляной кислоты. Выпавшие кристаллы, представляющие собой хлоргидрат пальмитиламина, отсасывают и сушат. [c.167]

Ньюменовское правило числа шесть может быть также применено к омылению амидов, нитрилов и эфиров кислот. При этерификации карбоксильной группы, присоединенной к ароматическому кольцу, стерические требования заместителей в ортоположении имеют первостепенное значение. [c.116]

Этиловый эфнр метакриловой кислоты в лабораторных условиях можно получать из ацетонциангидрина. Реакция проходит в две стадии в первой ацетонциангидрин (концентрация не менее 96—97/о) превращается в амгщ метакриловой кислоты во второй происходит омыление амида и этерификация. [c.126]

Бутиловый эфир метакриловой кислоты можно получать из ацетонциангидрина. Реакция проходит в две стадии а) получение амида метакриловой кислоты, б) омыление амида и этерификация. Амид образуется по следующей схеме СНз ОН СНз ОН [c.129]

По этому шособу арилоксиуксусную кислоту лолучают омылением -амида, л1риготовленного нагреванием отиртового раствора фенолята натрия с эквимолекулярным количеством хлорацетамида [18, 37, 114]. [c.310]

При получении эфиров метакриловой кислоты одновременно с омылением амида осуществляется этерифика-ция. Для этого к сернокислому амиду при температуре 80—100 °С одновременно добавляют воду и спирт. Образовавшийся эфир выделяют из реакционной массы отгонкой. Эфир-сырец промывают раствором соды и водой, после чего ректифицируют. Для предотвращения полимеризации на стадиях синтеза и очистки применяют ингибиторы гидрохинон, метиленовый голубой, соли меди и др. Сернокислые отходы синтеза используют для получения сульфата аммония. [c.72]

Синтез макрогетероцикла 3906 уже обсуждался в разделах 9.4.2 и 9.8. Для получения гантелеподобного соединения 593 пирокатехиндиол 433 (см. раздел 9.5) кетализовалн диэтилкетоном до соединения 581, ацетилировали до 582 и нитровали в положение 5 под действием нитрата меди(П) в уксусном ангидриде [109] до производного 583. Гидролиз последнего дает диол 584, который каталитическим гидрированием превращали в амин 585. Алкилирование бромистым бутилом проводили в кипящем изоамиловом спирте в присутствии карбоната калия и иодистого натрия. Даже при использовании избытка алкилбромида получается только смесь продуктов моно- и диалкилирования соединений 586 и 587, в которой первый преобладает. После ацетилирования третичный амин 588 удается отделить от амида 589. Омылением амида 588 получали диол 587, который под действием трифенилфосфиндибромида [193] превращали в дибромид 590 с выходом 25%. Введение объемных заместителей по концевым группам дает соединение 591, последующее расщепление кеталя приводит к производному пирокатехина 592, которое по аналогии с ротаксаном превращали в пентаацетат 593. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология