Десорбция паров воды

Рис. 1. Изменение концентрации свободных групп ОБ на поверхности аэросила, откачанного при разных температурах (i) и после цикла адсорбции и десорбции пара воды при 25° С (2)

Рис. 2.Ь7. Кинетические кривые десорбции паров воды из цеолита NaA при разных значениях скорости газа-носителя (в м/с)

Рис. 3. Изотермы адсорбции — десорбции паров воды на модифицированном вермикулите / — Ма-форма 2 — 1 3 — 4 4 — 10 5—12 6 — 16 7 — 18 атомов углерода в цепи органического катиона.

Важнейшей характеристикой высушиваемого материала является сорбционное равновесие его с влажным воздухом. На рис. 3.1 приведены изотермы сорбции и десорбции паров воды на ПВХ-С-70, полученные статическим и динамическим (хроматографическим) методами [94]. На обоих графиках имеет место сорбционный гистерезис, типичный для капиллярно-пористых тел. Значительно более широкая петля гистерезиса, получающаяся по хроматографическим данным, объясняется присущей динамическому методу тенденцией к занижению равновесной влажности продукта при адсорбции и завышению при десорбции. Для расчетов процесса сушки необходимо иметь изотермы десорбции в достаточно широком интервале температур. В результате исследования сорбционных свойств большой группы полимерных материалов на основе винилхлорида и акрилатов предложено следующее уравнение для описания кривых десорбции в интервале относительной влажности воздуха ( от О до 1,0 [94] [c.88]

На рис. 2.18 в качестве примера приведены кривые падения скорости десорбции. Как видно, скорость удаления паров воды из цеолита СаУ (диаметр зерна 5 мм) значительно выше, чем из цеолита СаА (примерно в 1,5—2 раза). Из рисунка также следует, что скорость десорбции паров воды зависит незначительно от наличия связующего в исследуемом цеолите СаА (диаметр зерна 4 мм). [c.86]

На рис. 2.19 для сравнения представлена изобара десорбции паров воды из силикагеля КСМ-6, в структуре которого, в отличие от цеолитов, отсутствуют катионы. Силикагель КСМ-6 (диа- [c.87]

Рис. 2.18. Изменение скорости десорбции паров воды со временем

Рис. 2.19. Изобары десорбции паров воды из адсорбентов

На рис, 3.11 приведены изотермы адсорбции и десорбции пара воды на гидроксилированной и частично дегидроксилированной поверхности кремнезема, а на рис. 3.12 — соответствующие зависимости дифференциальной теплоты адсорбции д от адсорбции Г, На гидроксилированной поверхности молекулярная адсорбция пара [c.64]

Десорбция паров воды и двуокиси углерода [c.200]

Размер входных окон цеолитов СаА, СаХ и NaX достаточно велик и не оказывает суш ественного влияния на скорость десорбции. Поэтому кинетические кривые десорбции на этих адсорбентах при одинаковых температурах близки друг к другу. Исключение составляют цеолиты КЛ, имеюш,ие размер окон 3 A, близкий к критическому диаметру молекул воды (2,7 A). Скорость десорбции паров воды из цеолита этого типа при 150 "С в 3,4 раза меньше, чем в гранулах цеолита СаХ такого же размера [30]. [c.200]

Особенностью адсорбционной подготовки природного газа, а в частности, газа месторождения Медвежье, является совместная адсорбция и десорбция паров воды и углеводородов. Состав газа месторождения содержит незначительное количество тяжелых углеводородов С4+в составляют, согласно регламенту, всего 0,001- [c.36]

Регенерация цеолита после проведения процессов вытеснительной десорбции парами воды проводится в обычном режиме при температурах 300-400 °С в зависимости от условий последующей сорбции цеолитом органических соединений. [c.578]

Однако эти значения ниже, чем при адсорбции на атомно-чистой поверхности. Как и в случае адсорбции кислорода на атомно-чистой поверхности графита, первичная адсорбция паров воды в начальной области протекает на заполненных состояниях без изменения а и с выделением больших теплот (см. рис. 2, б).В области более высоких заполнений адсорбция сопровождается изменением а. При вторичной адсорбции величина а практически пе меняется. Величина Зо в этом случае принята равной значению а после адсорбции и десорбции пара воды на атомно-чистой поверхности графита. Незначительные обратимые изменения а объясняются возникновением и исчезновением барьеров в местах контактов между частицами. [c.110]

Гигроскопический метод определения влажности основан на свойстве некоторых веществ относительно быстро приводить свою влажность в равновесное состояние с влажностью окружающего воздуха. Изменение влажности материала вследствие адсорбции или десорбции паров воды сопровождается при этом его деформацией — удлинением и сокращением. По величине деформации можно судить об относительной влажности воздуха. Однако приборы, основанные на гигроскопическом методе, обладают малой точностью. [c.171]

Рис. 2. Изотермы адсорбции — десорбции паров воды на модифицированном монтмориллоните / — Ыа-форма 2 — 1 5 — 4 4 — 10 5 — 12 6—16 7—18 атомов углерода в цепи органического катиона. Здесь и далее — температура съемки 20 , черные точки — десорбция.

Исследование сорбции и десорбции паров воды СМ-целлюлозой и ее катионными формами проводили изопиестическим методом. (Образцы выдерживали в атмосфере с различной упругостью водяного пара продолжительное время до достижения равновесного состояния (2—2,5 месяца). Количество сорбированной и десорбированной влаги определяли весовым методом путем высушивания образцов при 103—105°. [c.40]

Получены Н-, Li-, Na-, Mg-, a-, Sr-, Fe-катионзамещенные формы карбоксиметилцеллюлозы ( M). Показано, что. -образный характер изотерм адсорбции — десорбции паров воды является общим для всех катионных форм СМ-целлюлозы. Величина сорбции паров воды катионными формами СМ-целлюлозы в пересчете на полное замещение водорода карбоксильных групп катионами металлов симбатна величинам, равным отношению валентности к ионному радиусу катиона. [c.217]

Дзержинский филиал научно-исследовательского института по промышленной и санитарной очистке газов). Закономерности процесса десорбции паров воды промышленными активными углями имеют большое прикладное значение, так как позволяют поставить на научную основу выбор оптимальных условий рекуперации органических растворителей. [c.189]

Десорбция паров воды из активного угля осуществляется в результате продувки нагретого (как правило) воздуха через сорбент после стадии десорбции растворителя водяным паром. Водяной пар, попадая на холодный сорбент, разогревает его и насыщает водой. [c.189]

Из рис. 2, где сопоставлены левая и правая части равенства (22) в предположении, что вых = 9. видно, что эксперимент поставлен в условиях балансовой задачи ( в х = 9)-В опытах по десорбции паров воды из частиц силикагеля в поток воздуха температура изменялась незначительно, что позволило для малого отрезка [c.148]

О, X—адсорбция и десорбция паров бензола д,П—адсорбция и десорбция паров воды [c.509]

Очень интересные данные о структуре каменных углей получил Б. А. Онусайтис [66], изучая адсорбцию и десорбцию паров воды на поверхности углей. Выяснилось, что как сорбционная способность углей, так и соотношение размеров пор зависят от степени метаморфизма угля, который влияет в первую очередь на характер их пористости и трещинок молекулярных размеров. [c.263]

Рис. 1. Кинетические кривые сорбции и десорбции паров воды монолитными пленками из растворов ПУ

Если лимитирует десорбция паров воды, то [c.352]

Рис. 44. Зависимость скорости десорбции паров воды с поверхности пирекса площадью 180 см от температуры при плавном увеличении Г [225].

При этом выделяется вода, которая является сильнейшим ядом для катализатора. Это было одной из причин снижения выходов и селективности в реакторе с общим псевдоожиженным слоем. В секционированном регенераторе предусмотрен десорбер-восстановитель, куда подается топливный газ или бутан для восстановления СгОз и десорбции паров воды и кислорода. Таким образом, в реактор поступает уже восстановленный катализатор и не происходит отравления его водой. [c.138]

На первой стадии разработанной технологии реализовано совмещение процессов абсорбции паров НЫОз и процессов улавливания ее тумана с разработкой принципиально новых контактных устройств. На второй стадии комплексной технологии реализовано совмещение процессов каталитического разложения аммиачных солей (образующихся из смеси остатков НЫОз и ННз) и процессов селективного восстановления оксидов азота с разработкой нового катализатора для очистки залповых газовых выбросов. На третьей стадии реализовано совмещение процессов утилизации остатков NHз после каталитической газоочистки от оксидов азота и обеспечена полная утилизация тепла горячих отходящих газов. Кроме того, на этой стадии реализованы принципиально новые подходы к интенсификации процесса концентрирования Н2804. Достигнуто совмещение процесса абсорбции паров Н2 04 в режиме без образования тумана с процессом десорбции паров воды в режиме без образования ЗОг. Для этой цели потребовалось создание принципиально новых конструкций аппаратов. Новый подход к решению проблемы позволяет объединить все источники кислотных газовых выбросов завода в единой надежной системе газоочистки. [c.329]

Для суждения о степени увлажнения гидроксилированной поверхности силигакеля на воздухе и о возможности удаления воды с этой поверхности надо рассмотреть изотерму адсорбции и десорбции пара воды (см. рис. 3.11) и инфракрасные спектры адсор- [c.298]

В качестве примера работ, в которых учитывается кршетика как массо-, так и теплообмепиых процессов, обсуддвг статью Чи и Вазана [62]. В ней представлены модели процессов адсорбции и десорбции паров воды в неподвижных слоях адсорбентов (силикагель и твердый носитель, пропитанный раствором х,лористого лития). Вначале авторы рассматривают изотермическую модель. Основные уравнения этой модели, их приведение к безразмерному виду принципиально не отличаются от методики, использованной в работе [10]. Система уравнений была решена иа ЭВМ модифицированным способом Эйлера и методом проб и коррекции. [c.234]

Образцы тонкопористых стекол имели диаметр/) 2,2 см и толщину I около 1 мм. Средние радиусы пор г определялись по изотермам десорбции паров воды [103]. Основные структурные характеристики образцов (средний радиус пор г, пористость п, удельная поверхность 5 ) приведены в табл. Х.1. Кроме пористых стекол (образцы № 1—4) использовались также два шоттовских фильтра (образцы № 5 и 6), из которых были вырезаны диски такого же размера. Образцы обозначены номерами, возрастающими в порядке увеличения размеров пор. [c.327]

Как было показано Ждановым [141], дегидратация поверхности кремнезема вызывает появление гистерезисной петли ири измерении изотерм адсорбцгш — десорбция паров воды, причем такой гистерезис первый раз проявляется на дегидратированном силикагеле. (Вероятно, Жданов обнаружил этот эффект, связанный с дсгидратаг(ней кремнезема, еще до того, как выполнили свою работу Дзисько, Вишневская и Чесалова [90].) Жданов пришел к заключению, что НгО адсорбируется главным образом на группах ОН, но оксидные мостики, получаемые в результате дегидратации, могут быть регидратированы до образования груип ОН за счет адсорбции воды. До.казатсльством того, что НгО адсорбируется на группах ОН, согласно Жданову, является следующий факт. Когда силикагель нагревался при 500, а не ири 300 С, то образец дополнительно терял 2,2 ммоль групп ОН в расчете на 1 г 8102. При сравнении изотерм адсорбции, измеренных иосле предварительного нагревания силикагеля при 300 п 500°С соответственно, и при. значении относительного давления р/ро = 0,1, образец, который нагревался при 500°С, адсорбировал на 1,95 ммоль НгО/г 8102 меньше, чем образец, который нагревали прп 300°С. При р/ро = 0,2 эта разница составила 2,7 ммоль НгО/г 8102- Таким образом, прн низком относительном давлении при потере каждой группы ОН с поверхности воды адсорбировалось приблизительно на одну молекулу меньше. [c.899]

Часто изотермы адсорбции паров воды на силикагеле, особенно узкопористом, свидетельствуют о наличие эффекта гистерезиса. Изотерма распадается на две ветви кривую адсорбции и кривую десорбции. Кривую адсорбции снимают при постепенной адсорбции паров воды на предварительно высушенной (пофедством нагревания или выдерживания над серной кислотой) поверхности. Кривую десорбции записывают при постепенной десорбции паров воды с поверхности силикагеля, предварительно увлажненного водой или содержащегося в условиях 100%-й относительной влажности (рис. 139). Таким образом, в области гистерезиса (обычно при значениях относительной влажности, превышающих 50%) каждому значению относительной влажности будут соответствовать не только два содержания воды, но и два значения Кг для одного и того же вещества. Разность между ними также зависит от природы вещества. Из приведенных на рис. 139 данных следует, что хроматограммы, полученные на самодельных пластинках силикагеля после высушивания наифеванием (кривая адсорбции ) и высушенных воздухом при постоянной температуре (кривая десорбции), могут и не совпадать. Во втором случае для пластины характерен "эффект памяти". [c.373]

С точки зрения уменьшения газовыделения для металлов наиболее эффективной обработкой является прогрев в вакууме. После отжига при температурах 300—400° С десорбция паров воды в основном прекращается. Процесс обезгаживания нержавеющей стали при более высоких температурах связан главным образом с диффузионным выделением водорода [216]. При комнатной температуре скорость этого процесса мала. Наряду с На при отжиге часто выделяются СО и СОг [217, 218]. Как полагают, выделение этих газов лимитировано диффузией углерода из объема стали (или никеля) на поверхность с последующей реакцией с кислородом из газовой фазы [220, 221]. Преимущественное выделение водорода при отжиге подтверждают данные, полученные Страуссером [222] при исследо вании процессов обезгаживания стали 304. После отжига относительное содержание выделяющихся газов Н О, СОг и Ог мало. Для таких металлов, как сталь, медь и алюминий типичные скорости газовыделения после отжига обычно лежат в пределах 10 i2 — мм рт. ст. > л i > см [219]. [c.236]

При переходе к кристаллическому кварцу, как это видно из рис. 3, изотерма десорбции паров воды и изотерма вторичной адсорбции совпадают и располагаются значительно выше соответствующих кривых для наиболее гидратированного образца силикагеля (КСК-1). Аналогичный рост адсорбциО нной способности единицы поверхности при переходе к кристаллическому кварцу наблюдается и при адсорбции паров метанола [c.109]

Рис. 2. Изотермы адсорбции — десорбции паров воды СМ-целлюлозой и ее катионза-

Па рис. 2 приведены изотермы сорбции-десорбции паров воды для золотисто-желтого образца, полученного при окислении железа в 1 % растворе хлорида аммония при комнатной температуре, с удельной поверхностью 22-м /кг (образец 1) и землистого (сиена) цвета образца, полученного при окислении железа в 10 /о растворе хлорида натрия при 371 К, с удельной поверхностью 1 56-10 м /кг (образец 2). Изотермы сняты эксикаторным методом. Образцы перед снятием изотерм не подвергали термической обработке, а только выдерживали до постоянной массы над ангидроном. Обе изотермы полностью обратимы. Адсар бция паров воды образцом 1 в интервале равновесных относительных давлений от 0,1 до 0,65 незначительна и увеличив1ается только при более высоких давлениях, что свидетельствует о малой сорбционной активности образца. Адсорбция паров воды образца 2 [c.74]

Такие покрытия интересны и еще одной особенностью. Дело в том, что время откачки вакуумной аппаратуры от атмосферного давления до предельного вакуума практически ограничено временем десорбции паров воды, адсорбированных поверхностями из атмосферного воздуха чем дольше был открыт аппарат и чем больше влажность воздуха, тем медленнее идет откачка. Естественно, если внутривакуумные поверхности покрываются гидрофобными материалами (а, как известно, полисилоксаны и материалы на их основе обладают этим свойством), сорбция влаги должна резко уменьшиться, а соответственно сократится и время откачки прибора до предельного вакуума. [c.137]

Турхан Э. Я. и Ж и д е л е в а К. П., Скорость абсорбции — десорбции паров воды и теплопередача в системе газ — серная кислота, ЖХП № 11 (1946). [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология