Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Иридий кристаллической фиолетовой

    Иридий Аскорбиновая кислота Лейкооснование кристаллического фиолетового 1 -(2-Пиридилазо)-2 -пафтол (ПАН) Объемный Фотометрический  [c.162]

    Берман п Мак-Брайд [648] использовали бромид олова (II) для определения таких же концентраций иридия, как в методе с кристаллическим фиолетовым. На определение иридия с помощью бромида олова(II) влияет много факторов влияние некоторых из них легко может быть устранено. Тем не менее обычно перед определением иридия требуется полное отделение его от других металлов. Достоинством метода является допустимость присутствия серной кислоты, которая вводится во многие схемы анализа и которую нельзя заменить другой, поскольку это единственная кислота, растворяющая родий. Бромид олова (II) можно использовать в сернокислых растворах, поэтому метод удобен при анализе сложных материалов. При нагревании смеси растворов хлорида олова(II) и солей иридия в растворе бромистоводородной кислоты возникает интенсивная желтая окраска с максимумом поглощения при 402 ллк. Можно применять и бромид олова(II) для увеличения чувствительности, но при этом устойчивость окраски убывает. К сожалению, на результаты определения влияют многие условия время реакции, температура, количества реагента и бромистоводородной кислоты. Однако реакция идет быстро, для определения требуется мало времени, и поэтому метод может быть включен во многие аналитические схемы после отделения иридия от других элементов. Особенно интересным оказалось применение этого метода для определения иридия после осаждения родия сурьмой [124] (методика 11). [c.203]


    К чувствительным методам определения иридия относятся такие методы, в которых о-дианизидин (пурпурное окрашивание) 14, 15] или лейкоформа кристаллического фиолетового 116] окисляется иридием(1У). [c.192]

    Иридий можно определять косвенными колориметрическими методами, которые основаны на сильной окислительной способности иридия (IV) различные органические соединения окисляются им с образованием сильно окрашенных продуктов реакции. В подобных методах в качестве чувствительного реагента применяют лейкосоединение кристаллического фиолетового . Подготовка раствора к анализу довольно трудна, но зато получаются воспроизводимые результаты палладий, платина и родий мешают относительно мало. Золото и железо должны отсутствовать, концентрация сульфата не должна намного превышать 0,01 М. В других косвенных методах применяют о-анизидин лейкооснование малахитовой зелени (ср. стр. 507) и бензидин [c.468]

    Лейкоосиование кристаллического фиолетового является чувствительным реагентом для спектрофотометрического определения иридия [1] [c.131]

    При определении галлия с бриллиантовым зеленым экстрагируются соединения Fe(III), Аи(П1), Т1(1П), Sb(V), незначительно иридия и олова (II) вольфрам, epeбpo и ртуть мешают по механизму (Bj) [68]. Применение кристаллического фиолетового после экстрагирования HGa lj смесью хлороформа с ацетоном было исследовано лишь при незначительных содержаниях других элементов (Ее, А1, Си и др.) приведенные в [69] данные не позволяют оценить избирательность метода. Антипириновые красители образуют в условиях определения галлия экстрагируемые соединения с Т1(1П), Sb(V), Sn(II), Fe(III) [64]. При определении с викторией голубым по механизму (б), кроме перечисленных элементов, реагируют Сн(1), Te(IV), Hg, I по механизму (bi)-V(V), Sn(IV), Se (VI), Сг (VI), Bi. В присутствии Ti (III) раствор может содержать до 10 мг Fe 1 мг V, Bi, Au, Си, Те, Сг и 100 мкг I, Hg, Sb, Tl [51]. [c.129]

    Один из самых чувствительных реагентов на иридий — лей-коформа кристаллического фиолетового. Этот [ еагент был использован Эрсом и Боллетером [647] для определения 0,5— 4 мкг/мл иридия. Перед определением раствор иридия обрабатывают хлорной, азотной и фосфорной кислотами и выпаривают для разрушения хлорной кислоты. После охлаждения раствор разбавляют и снова кипятят для получения максимальной и воспроизводимой величины светопоглощения желтого продукта окисления кристаллического фиолетового. Реакцию окисления проводят в ацетатном буферном растворе, а реагент растворяют в 1 М фосфорной кислоте. Светопоглощение измеряют в кювете длиной 1 см при 590 ммк. Чувствительность реакции 0,004 мкг см . Оптимальный pH растворов 3,5—4,7 при более высоком pH происходит осаждение основания красителя. Важно отметить, что прн реакции с этим реагентом существенным фактором является состав растворенной соли иридия. Так, в растворах иридия, постоявших некоторое время, зеленая окраска менее интенсивна, чем в свежеприготовленных. При использовании вместо фосфорной кислоты серной точность определения убывает. [c.201]


    Иридий гидрохинон (вес., титр.), диантипирилпрогтлметан (вес.), тиомочевина (вес.), аскорбиновая к-та (титр.), кристаллический фиолетовый (лейкооснование) (СФ). ПАН (СФ). [c.372]


Смотреть страницы где упоминается термин Иридий кристаллической фиолетовой: [c.55]    [c.230]   
Аналитическая химия благородных металлов Часть 2 (1969) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Иридий

Иридий-191 и иридий

Кристаллический фиолетовый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте