Фузариновая кислота

Метил-5-и-бутилпиридин является исходным продуктом в синтезе антибиотика фузариновой кислоты. 2-Метил-5-н-бу-тилпиридин может быть получен из 2-метил-5-этилпиридина [1, 2], 2,5-диметилпиридина [3] или 2-метил-5-этинилпиридина [4]. [c.55]

Для получения фузариновой кислоты в описываемой нами методике использовался 2-метил-5-н-бутилпиридин, полученный из метилвинилкетона и гексен-1-илэтилового эфира [6]. Окисление проводилось двуокисью селена, которая избирательно окисляет только метильную группу в положении 2, не затрагивая и-бутильной группы. В основу был положен метод окисления двуокисью селена 2-метил-5-этилпиридина в 5-этил-2-пиридинкарбоновую кислоту, описанный в литературе [7]. [c.125]

Использовалась насадка Тилепапе, 1ля экстракции, описанная в 19]. Основная масса фузариновой кислоты извлекается н первые 2—3 часа экстракции, при этом на стенках колСы выделяются желтоватые крнстал-.- ы. При сокращенпп времени экстракции выходы снижаются, [c.127]

Фузариновая кислота. Метаболит плесени обладает антибактериальной активностью. Синтез из 1,5-дикарбонильного соединения. [c.94]

Фузариновая кислота — продукт жизнедеятельности плесневых грибков, обладающий антибиотической и антигипертензивной активностью. Два метода синтеза этого соединения основаны на реакции циклоприсоединения более ранний [284] — для получения 1,5-дикетона, другой [285] — для генерирования [c.152]

Фузариновая кислота. Этот антибиотик является также фи-токсином, и хроматографию на бумаге применяли для обнаружения его Б растениях хлопка, пораженных грибом Fusarium vasin-fe tum [1306, 1307]. [c.208]

Методом хроматографии фузариновую кислоту идентифицировали среди продуктов жизнедеятельности различных грибов, в том числе мутантных форм [1308, 1309]. При хроматографировании фузариновой кислоты образуются длинные полосы. Это нежелательное явление не наблюдается, если хроматографировать антибиотик в виде медного комплекса [1306]. Для него отмечены следующие величины Rt п-бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5) — 0,27 та же смесь в соотношении 7 3 10 — 0,62 м-бутанол — муравьиная кислота — вода (10 7 10) — 0,09 изопропанол— муравьиная кислота — вода (4 1 5)—0,40 50%-ный диоксан — 0,63 коллидин, насыщенный водой,—0,26 лутидин, насыщенный водой,— 0,30 [1306, 1310]. Для выявления антибиотика на хроматограммах используют биоавтографию [1308], а также химические методы обнаружения [1306, 1310]. В случае медного комплекса хроматограммы обрабатывают рубеановой кислотой (0,1 %-ный раствор в ацетоне), окраска усиливается в парах аммиака. Также можно применять бромкрезолзеленый. Разработан метод обнаружения фузариновой кислоты при помощи сегментов колеоптилей сеянцев томатов [77]. [c.208]

При изучении физиологической активности фузариновой кислоты установлено сильное тормозящее действие этого соединения на дыхание и рост сеянцев риса. Несколько уступает свободной кислоте по активности- соответствующий этиловый эфир [210]. 2-Метилпиридиновая кислота, подобно фузариновой, также 38 [c.595]

Механизм тормозящего действия фузариновой кислоты и подобных ей соединений объясняют возможностью образования в растениях комплекса этих веществ с Fe++ и u" " , благодаря чему in vivo тормозится образование энзимов [212]. [c.596]

В растениях хлопчатника, пораженных вилтом, удалось обнаружить присутствие комплекса фузариновой кислоты с медью, отсутствующего у здоровых растений (Lakshminarayanan, 1955). Следовательно, аналогично действию ликомаразмина, действие фузариновой кислоты может частично зависеть от ее способности образовывать хелатоподобные комплексы. [c.58]

Бахман (1957) экспериментально установила, что повышение проницаемости плазмы, вызываемое фузариновой кислотой, зависит от входящего в состав последней пиридинового кольца и присуще также пиридину и многочисленным его производным — различным пиколиновым и никотиновым кислотам и т. п. (рис. 6, 7, 8). Наиболее сильное влияние на водопроницаемость оказывают производные пиридина в концентрации 10 —10 моля дальнейшее увеличение концентраций приводит к снижению токсичности. Однако действие этих веществ не является строго специфичным. [c.59]

Рис. 6. Влияние возрастающих концентраций фузариновой кислоты на водопроницаемость клеток эпидермиса Rhoeo (1) и проростков томатов (2) (по Gaumann, 1958)

Патологические изменения проницаемости протоплазмы клеток листа под влиянием токсинов увядания — фузариновой кислоты и ликомаразмина — наблюдал на растениях томата Линскенс (Ь1п5кеп8, 1955). Как видно из данных, представленных в табл. 8, [c.100]

Патологическое выделение ионов металла и аминокислот поверхностью листьев томатов под воздействием фузариновой кислоты (5,0-10 з Ц) и ликомаразмина (2,5-10 М) в мг для катионов и в мкг для аминокислот на 100 см листьев (по Ып5кеп8, 1955) [c.100]

Гойман (Gaumann, 1958) в обзоре, посвященном действию фузариновой кислоты, отмечает, что возрастание проницаемости пограничных слоев протоплазмы приводит к тому, что ряд веществ, выделяемых клетками, попадает в транспирационный ток, чем нарушается осмотическое давление и тургор клетки. Механизм нарушения проницаемости протопласта зависит, согласно Гойману, от концентрации фузариновой кислоты. В концентрации 10" М повреждение вызывается пиридиновым кольцом, тогда как при концентрациях выше 10 М роль активной группы переходит к алифатическим боковым цепям в -положении. [c.100]

Действие фузариновой кислоты на водообмен растений во многом сходно с действием ликомаразмина. Гойман с соавторами (Gau- [c.108]

Рис. 21. Транспирация листьев томатов после отравления ликомаразмином (а) и фузариновой кислотой (б) (интенсивно транспирирующая поверхность проявляется на пластинке черным цветом). Появление внешних симптомов отравления ликомаразмином (в) и фузариновой кислотой (г) схематически изображено черным цветом (по Sivandjian U. Kern, 1958)

Значение активирования окислительных процессов может быть многообразным. Немалая роль должна принадлежать обезвреживанию токсических веществ путем их окисления до безвредных продуктов. Возможность детоксикации такого типа показана недавно исследованиями Санваля (Sanwal, 1956). Автор исследовал превращения фузариновой кислоты, меченной С , при введении ее в срезанные побеги томатов. Установлено, что при введении минимальных доз фузариновой кислоты (150 мг на 1 кг сырого веса побегов) лишь около 30% остается в неизменном виде. Около 30% превращается в различные нейтральные и основные вещества, около 30 <) обнаруживается в нерастворимой в спирту фракции, что, по предположению автора, может объясняться образованием хелатов [c.249]

С ионами металлов. Около 10% введенной фузариновой кислоты декарбоксилируется с образованием С Юг и, вероятно, 3-п-бутил-пиридина. [c.250]

Изменение устойчивости растения, связанной с условиями минерального питания, частично может определяться изменениями устойчивости тканей хозяина к токсическим выделениям паразита, как это было показано Ценером (2аЬпег, 1955) на примере чувствительности тканей томатов к действию ликомаразмина и фузариновой кислоты. Чувствительность растений к токсину, в особенности [c.310]

Смотреть страницы где упоминается термин Фузариновая кислота: [c.120] [c.125] [c.125] [c.126] [c.152] [c.152] [c.253] [c.595] [c.253] [c.52] [c.53] [c.53] [c.53] [c.53] [c.54] [c.54] [c.54] [c.57] [c.59] [c.66] [c.66] [c.100] [c.108] [c.109] [c.109] [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология