Бромкрезолзеленый

Метод, а) Осаждение цистеина в виде меркаптида меди. Определенную часть гидролизата, содержащую 2 мг цистеина, наливают пипеткой в центрифужную пробирку на 50 мл и добавляют 2,5 мл ледяной уксусной кислоты. Затем доводят реакцию до pH 4,5 (бромкрезолзеленый), прибавляя необходимое количество Ю а раствора КОН. Выпавший осадок гуминов удаляют и промывают ацетатным буфером (pH 4,5). После разбавления раствора до 40 мл прибавляют 5—10 капель реактива СшСЬ. Через [c.201]

Методика. 60 мг гидролизата белка в 3 мл раствора доводят крепким раствором NaOH до pH 4,7 при этом вводят в раствор индикатор бромкрезолзеленый. Затем приливают 1,5 мл 2 мол. цитратного буфера при pH 4,7 и 3 мл свежеприготовленного водного раствора хлорамина Т. Встряхивают раствор 10 мин. при 40° и охлаждают во льду в течение 15 мин. Осадок n- H 3 6H4S02NH2 отфильтровывают и промывают 4 мл ле- -дяной воды. Доводят объем до 11,5 лгл, прибавляют 6,4 лгл крепкой НС1 и гидролизуют -цианпропионовую кислоту в янтарную нагреванием раствора до 100° в течение 15 мин. [c.312]

Производя титрование с индикатором метилоранжевым до чисто желтого цвета или лучше с бромкрезолзеленым до промежуточного цвета, отвечающего pH = 4,7 (с применением раствора- свидетеля ), можно получить результат с ошибкой, не превышающий 0,5%. [c.181]

Бромкрезолзеленый (тетрабром-ж-крезолсульфофталеин). Интервал перехода от 4.0 (желтый) до 5,6 (синий). Приготовляют 0,1%-ный раствор в 20%-ном спирте или, когда индикатор взят в виде натриевой соли, то в воде. 100 мг свободной кислоты требуют для растворения 2,9мл 0,05 н. раствора едкого натра. Прибавляют 1—3 капли раствора индикатора на каждые 10 мл титруемого раствора. [c.68]

Большинство индикаторов, приведенных в табл. 8, было нами проверено смесь метилоранжевого с бромкрезолзеленым, имеющая рТ, равный 4,3, была предложена для применения в анализе фосфатных удобрений В табл. 8 графа, озаглавленная рТ, показывает значения pH, при которых смешанные индикаторы резко изменяют свои цвета [c.77]

При установке титра 0,1 н. соляной кислоты наиболее подходящими индикаторами являются метилкрасный, метилжелтый, бромкрезолзеленый и бромфенолсиний. На 100 мг йодата калия надо прибавить 150 мг иодида калия и 800 мг тиосульфата натрия. Их не следует отвешивать особенно точно, но большого избытка тиосульфата надо избегать, ибо в его присутствии изменение окраски становится менее четким. При титровании до рТ, равного 5 (с метилкрасным), ошибка титрования будет минимальной. Недостатком такого титрования является розовая окраска, которая появляется вблизи точки эквиваленгности и затем исчезает, так как реакция в этих условиях идет с измеримой скоростью. После каждого добавления кислоты надо ждать несколько секунд, а по окончании титрования даже 3 мин., чтобы убедиться в устойчивости окраски. [c.113]

Титрование 0,01 н. растворов оснований 0,01 н. соляной кислотой. При титровании до водного цвета индикатора метил-краоного ошибка определения будет ниже 0,2%, если К.ъ основания больще 3-10 . При титровании более слабых оснований следует пользоваться подходящим раствором- свидетелем тогда можно оттитровать основание с константой диссоциации 1 10 с точностью до 0,5%. Для титрования до значения рТ от 4,8 до 4,2 лучшими индикаторами являются метилкрасный и бромкрезолзеленый. [c.159]

Определение фосфорной кислоты как одноосновной. Показатель титрования рТ, вычисленный по формуле рТ = /гСр + + р/Сг), равен 4,35. Экспериментально, колориметрированием раствора чистого однозамещенного фосфата калия с бромкрезолзеленым, эта величина была определена равной 4,4—4,45. При этом значении pH метилоранжевый почти полностью превращается в щелочную форму и, следовательно, может служить хорошим индикатором для титрования. Поскольку цвет его при рн, равном 4,4, все же не совершенно чистый желтый, лучше пользоваться раствором- свидетелем . Скачок величины pH вблизи точки эквивалентности достаточно большой ошибка не должна поэтому превышать 0,5 % [c.170]

Ход определения. К раствору фосфорной кислоты прибавляют несколько капель бромкрезолзеленого или метилоранжевого и титруют, пока окраска анализируемого раствора не сравняется с окраской раствора- свидетеля , содержащего одно-замещенный фосфат натрия и индикатор в той же концентрации. [c.170]

Предложено собирать отгоняемый аммиак в 2%-ный раствор борной кислоты и прямо титровать его титрованным раствором кислоты, избегая таким образом применения титрованного раствора щелочи. На метилоранжевый, который в этом случае применяется как индикатор, присутствующая борная кислота никакого влияния не оказывает (стр. 144). Можно также помещать в приемник 4%-ный раствор борной кислоты и титровать аммиак по метилкрасному, пользуясь раствором- свидетелем Для определения малых количеств аммиака некоторые авторы рекомендуют собирать отгоняемый аммиак в 2%-ный раствор борной кислоты, титровать 0,01 н. соляной кислотой и применять смешанный индикатор, состоящий из 1 вес. ч. метилкрасного и 5 вес. ч. бромкрезолзеленого. [c.211]

Поместив анализируемую пробу в чашку Петри, приливают, не смешивая, 5 мл раствора, насыщенного метаборатом натрия и хлоридом калия, и быстро накрывают покровным стеклом. Можно пользоваться и более сильными щелочами, если нет опасности превращения в аммиак других соединений азота. Чашку затем осторожно покачивают, чтобы смешать ее содержимое, и оставляют на 3 часа аммиак в это время диффундирует из раствора в борно-глицериновые капли. Когда поглощение закончится, снимают покровное стекло, ставят его вертикально на воронку, опущенную в колбу емкостью 125 мл, и смывают борноглицериновые капли в колбу промывной водой, pH которой приведен к 5,0—5,1. Затем титруют 0,01 н. соляной кислотой, пользуясь смешанным индикатором метилкрасный плюс бромкрезолзеленый (стр. 73). [c.212]

Правильно отмечают что определение бикарбонатной жесткости-титрованием по метилоранжевому приводит к повышенным результатам в том случае, когда общее содержание двуокиси углерода в растворе в конце титрования (сумма свободной двуокиси углерода и выделенной из бикарбоната) меньше 1,2 миллимоля на 1 л (73 мг л угольной ю1Слоты). Рекомендуется применение смешанного индикатора 0,02 г метилкрасного и 0,1 г бромкрезолзеленого растворяют в 100 мл 95%-ного этилового спирта. На 100—250 мл раствора прибавляют 3 капли этого индикатора. Раствор тогда имеет следующие окраски при различных значениях pH голубую с зеленоватым оттенком при 5,2 и больше светлоголубую с лилово-серым оттенком при 5,0 светлую розово-серую с голубым оттенком при 4,8 светлорозовую при 4,6 и розовую при pH меньше 4,6. [c.223]

Нитрат церия (III) применялся для титрования фтора, выделенного из органических веществ. Для улучшения резкости перехода окраски в конце титрования применялся смешанный индикатор метилкрасный плюс бромкрезолзеленый. [c.248]

В подготовленный таким образом раствор приливают 2 капли насыщенного спиртового раствора метилкрасного и 1 каплю 0,04%-ного раствора бромкрезолзеленого. Цвет раствора должен стать чисто зеленым. Затем титруют по каплям 0,01 н. раствором нитрата церия (III), перемешивая и временами доводя раствор до кипения. [c.249]

Рекомендуется следующее видоизменение этого метода К 10 мл приблизительно 0,1 М анализируемого раствора фенола прибавляют 40 мл свежеприготовленной насыщепнон бромной воды, взбалтывают 5—10 мнн., вводят в избытке каломе.чь (около 2 г) и снова взбалтывают до восстановления брома. Затем фильтруют, промывают осадок и титруют фильтрат 0,1 п. едкой щелочью по метилкрасному или бромкрезолзеленому. Осадок надо отделять до прибавления метилкрасного, так как иначе он будет адсорбировать этот индикатор. [c.271]

ТОЙ ДО желтого цвета бромкрезолзеленого (pH равен 4,0), то тогда допустимо [c.387]

Если во время титрования цвет бромкрезолзеленого изменяется, надо прибавить еще кислоты. Здесь, вероятно, следовало бы прибавлять буферную смесь, поддерживающую pH, равным 4,0. [c.387]

Были исследованы в этом отношении также бромкрезолзеленый и хлорфенолкрасный , особых преимуществ эти индикаторы по сравнению с предыдущими не имеют. При титровании хло- [c.406]

Для перевода кремния во фторсиликат-ион анализируемый раствор предварительно нейтрализуют, добавляют сначала нейтральный раствор фторида аммония, а затем уже определенное количество кислоты, избыток которой оттитровывают щелочью. Для более четкого титрования в качестве индикатора применяют смесь метилового красного и бромкрезолзеленого, так как обычные индикаторы, используемые в ацидиметрии, обесцвечиваются в присутствии Р -иона. Изменение окраски смеси индикаторов (pH, 3,5) лежит в области гидролиза фторсиликата, поэтому для предотвращения гидролиза авторы насыщали анализируемый раствор хлоридом или нитратом калия. Ранее объемное титрование на основе кремнефторида калия применили Н. А. Тананаев и А. К. Бабко при определении кремния в силикатах. После перевода силикатов в растворимое состояние раствор обрабатывали фтористоводородной кислотой [c.285]

Добавляют раствор ацетата натрия до получения pH = 5—5,5 (индикатор бромкрезолзеленый). Затеи приливают достаточное количество тиосульфата для связывания мешающих металлов [c.518]

Методом хроматографии фузариновую кислоту идентифицировали среди продуктов жизнедеятельности различных грибов, в том числе мутантных форм [1308, 1309]. При хроматографировании фузариновой кислоты образуются длинные полосы. Это нежелательное явление не наблюдается, если хроматографировать антибиотик в виде медного комплекса [1306]. Для него отмечены следующие величины Rt п-бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5) — 0,27 та же смесь в соотношении 7 3 10 — 0,62 м-бутанол — муравьиная кислота — вода (10 7 10) — 0,09 изопропанол— муравьиная кислота — вода (4 1 5)—0,40 50%-ный диоксан — 0,63 коллидин, насыщенный водой,—0,26 лутидин, насыщенный водой,— 0,30 [1306, 1310]. Для выявления антибиотика на хроматограммах используют биоавтографию [1308], а также химические методы обнаружения [1306, 1310]. В случае медного комплекса хроматограммы обрабатывают рубеановой кислотой (0,1 %-ный раствор в ацетоне), окраска усиливается в парах аммиака. Также можно применять бромкрезолзеленый. Разработан метод обнаружения фузариновой кислоты при помощи сегментов колеоптилей сеянцев томатов [77]. [c.208]

Для хроматографии применялась бумага Ленинградская Б . В качестве подвижной фазы использовался бутиловый спирт, насыщенный аммиаком. Хроматографирование проводилось нисходящим способом. Для идентификации использовался 0.05%-ный раствор бромкрезолзеленого в этиловом спирте, pH 7—8. [c.351]

Пример, интересный с препаративной точки зрения, дает Рихтер очистка трифенилметанового красителя, точнее промежуточного продукта бромкрезолзеленого. Па процесс, по-видимому, оказывают влияние многие факторы селективная диффузия, эффект опережающего электролита и др. При получении этого красителя необходимо отделять исходные мономолекулярные кислоты, не участвующие в реакции конденсации вместе с кислотой-катализатором, от промежуточного продукта красителя. Это осуществляется просто фильтрованием через колонку, загруженную вофатитом К5 в Н-форме. Исходные мономолекулярные кислоты проскакивают, не адсорбируясь, а сам краситель и высокомолекулярные побочные продукты осмоления адсорбируются на обменнике. При окончательной промывке водным раствором метанола вначале десорбируется только чистый краситель, а продукты осмоления появляются лишь через некоторое время. При последующем бромировании получают чистый краситель, однако лишь при больших потерях подлежащего очистке красителя-индикатора. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология