Светильный газ, определение серы

Другие методы. Определение серы в светильном газе предложено Полеком в 1883 г. [5.791 ]. Схема усовершенствованного прибора с электрическим зажиганием показана на рис. 5.17 [5.792]. Предложены также другие приборы со сложной подачей воздуха для ускорения сожжения пробы [5.793, 5.794]. В этом методе, так же как и в предыдущем, для надежного определения серы используют тщательно очищенный воздух [5.786, 5.795, 5.796[. Сжигаемые жидкости, такие как легкие фракции нефти. [c.183]

Продукты горения светильного газа, часто применяемого в аналитических лабораториях, содержат ЗОг, ЗОз, СОг и другие газы, которые соприкасаясь с исследуемым раствором, поглощаются им и увеличивают кислотность раствора, загрязняют его соединениями серы и другими продуктами. Медные газовые горелки. нередко оказываются причиной загрязнения пробы медью . Поэтому применение газовых горелок недопустимо при определении малых концентраций. Этого недостатка не имеют электрические нагревательные приборы. Однако любой нагревательный прибор вызывает образование конвекционных потоков, уносящих с поверхности плитки или стола мельчайшие частицы пыли или окалины, попадание которых в исследуемый объект вызывает заметное загрязнение. Следовательно, при нагревании или прокаливании эти факторы должны быть исключены. Нагреваемый сосуд не ставят непосредственно на электрическую плитку. Если температура нагревания не выше 100—150° С, то на плитку помещают сначала чистую чашку Петри из стекла пирекс или кварца и на нее ставят сосуд с исследуемым раствором, который требуется нагреть или выпарить . При более высоких темпера- [c.143]

Поскольку в состав светильного газа входят сернистые соединения, определение общего содержания серы следует проводить в изолированном от проникновения этого газа помещении, пользуясь электрическими нагревательными приборами. [c.67]

Сплавление со смесью карбоната натрия с перекисью натрия. Перекись натрия в смеси с карбонатом натрия применяется в анализе минералов только для определения серы и хрома. Для определегшя других компонентов она применяется редко, потому что с ней в плав вводится больше загрязнений, чем с нитратом калия. С другой стороны, она действует даже более активно, чем смесь карбоната с нитратом, и для сплавления требуется меньше времени. Здесь также необходимы указанные выше меры предосторожности против попадания продуктов сгорания светильного газа внутрь тигля. [c.928]

При анализе высокосортных сталей определению ванадия в большинстве случаев должно предшествовать отделение хрома. Для этого Roes h и W е г Z применяют предложенный Е. Deis s om способ отделения посредством восстановительной плавки, причем, однако, они заменяют углекислый натрий едким натром. Этим устраняется неприятная работа с паяльной горелкой, так как для сплавления с едким натром достаточно простой газовой горелки. Во время сплавления оказалось необходимым пропускать вместо светильного газа водород со светильным газом попадает много серы, которая потом мешает при титровании серноватистокислым натрием. В качестве окислителя берут надсернокислый аммоний, который не образует солей надванадиевой кислоты и избыток которого заведомо разрушается при длительном кипячении. [c.165]

Для определения лазури высушенную при 70° массу хорошо растирают и просеивают через сито в 200 меш на 1 см - . Оставшиеся на сите кусочки дерева и пр. размалывают, добавляют к массе и тщательно перемешивают. В последнее время стали получать лазурь еще мокрым способом очистки по Р о и 11 8 у и главным образом по В и е Ь у. По В и е Ь у, так называемый цианистый ил получают отдельно, абсорбируя находящуюся в светильном газе синильную кислоту при помощи концентрированного раствора хлористого или сернокислого железа в стандартном промывателе цианистый ил состоит из нерастворимой двойной соли ферроцианаммония, которая после отжатия содержит до 50% лазури и почти свободна от серы и родана. [c.44]

После полного разложения плава водой, к которой добавляют 1—2 капли спирта для восстановления и осаждения всего марганца, перешедшего в раствор в виде манганата, фильтруют и промывают остаток разбавленным раствором карбоната натрия. К фильтрату (занимаюш,ему объем от 100до 250 мл), после подкисления его на холоду соляной кислотой, прибавляют (при кипячении или на паровой бане) в избытке хлорид бария для осаждения сульфата бария. Выпаривать досуха с кислотой для выделения кремнекислоты не нужно, потому что при таком объеме раствора кремнекислота (даже в самых ничтожных количествах) почти никогда не увлекается сульфатом барияЧ Это очень удобно, так как при выпаривании раствора на водяной бане, обогреваемой газом (для выделения кремнекислоты), можно вследствие содержания серы в светильном газе ввести в определение ошибку, которая во многих случаях может оказаться равной по величине определяемому количеству серы. При применении паровой бани это затруднение исключается. Если есть подозрение, что сульфат бария загрязнен следами кремнекислоты, то последнюю можно удалить до взвешивания сульфата бария прибавлением капли плавиковой и серной кислот и прокаливанием. [c.943]

Перед определением титра нитрата серебра хлорид натрия необходимо высушить, нагревая в тигле на спиртовой, горелке или в электрической печи (500—600°). Можно также нагревать на пламени светильного газа, если только вставить тигель в косо поставленную асбестовгую пластинку и таким образом защитить содержимое тигля от содержащих серу газообразных продуктов горения. [c.384]