Сталь, определение ванадия

Пример 1. При определении ванадия по методу добавок навеску стали 0,5036 г перевели в раствор и его объем довели до 50,0 мл. В две мерные колбы на 50 мл отобрали аликвоты раствора по [c.140]

При определении ванадия методом добавок навеску стали а растворили, объем раствора довели до [c.145]

Для построения калибровочного графика при определении ванадия были взяты стандартные образцы стали СО, содержащие следующие количества ванадия 1 — 0,15 II—0,33 111—0,58 IV —0,72%. [c.64]

Большое значение в современной технике имеют легированные стали. Они содержат так называемые легирующие элементы, к которым относятся хром, никель, молибден, ванадий, вольфрам, марганец, медь, кремний и др. Легирующие элементы добавляются для придания стали определенных свойств. Так, х р о м о н и к е л е- [c.264]

Химические реакции между элементами, растворенными в твердой стали используют для улучшения ряда ее эксплуатационных свойств. Для этого, в частности, применяют различные методы термической обработки, основанные на выделении из твердых растворов химических соединений в виде избыточных фаз. Так, выделение карбидных, карбо-нитридных и подобных фаз в стали в виде мелкодисперсных частиц повышает ее твердость. Например, в стали легированной ванадием при определенных концентрациях и температурах происходит выделение карбида V V + -f =V .. [c.157]

Сталь углеродистая и чугун нелегированный. Методы определения ванадия [c.562]

Стали легированные и высоколегированные. Методы определения ванадия [c.563]

Определение ванадия в рудах, сталях и сплавах [33]. При pH [c.124]

Окончание титрования устанавливается по устойчивому порозовению титруемого раствора. Принцип метода положен в основу определений ванадия в стали [296]. Титр раствора метилового оранжевого находят по стандартному раствору метаванадата аммония. Метиловый оранжевый можно заменить другими азокрасителями. [c.133]

Ниже приводится классический ход определения ванадия солью Мора в стали и в рудах. [c.181]

Определению ванадия при помощи алюминона мешают железо и хром, обычные спутники ванадия в сталях. Для определения [c.57]

Экстракция железа и молибдена эфиром из холодного разбавленного солянокислого раствора (стр. 161) для отделения от ванадия применяется главным образом при анализе феррованадия и специальных сталей. Соединения ванадия (V) заметно растворимы в эфире. Растворимость со- динений ванадия (IV) значительно ниже, ею можно пренебречь при определении нескольких миллиграммов ванадия . [c.512]

Определение ванадия в специальных сталях и чугунах [c.520]

В работах [336, 337] описывается определение ванадия в высоколегированных сталях. Поскольку при коротком облучении тепловыми нейтронами все компоненты стали, кроме V и Мп, активируются очень слабо, то можно их определять инструментальным методом. Для анализа берут [c.257]

На основе проведенного обобщения данных, полученных при разработке методик определения азота в стали, хроме, ванадии, жди и никеле, предложены [c.55]

РАБОТА 11, ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВАНАДИЯ, ВОЛЬФРАМА, МОЛИБДЕНА, НИКЕЛЯ И ДРУГИХ ЭЛЕМЕНТОВ В КОНСТРУКЦИОННЫХ СТАЛЯХ ПО КОМПЛЕКТАМ ЭТАЛОНОВ [c.70]

При анализе высокосортных сталей определению ванадия в большинстве случаев должно предшествовать отделение хрома. Для этого Roes h и W е г Z применяют предложенный Е. Deis s om способ отделения посредством восстановительной плавки, причем, однако, они заменяют углекислый натрий едким натром. Этим устраняется неприятная работа с паяльной горелкой, так как для сплавления с едким натром достаточно простой газовой горелки. Во время сплавления оказалось необходимым пропускать вместо светильного газа водород со светильным газом попадает много серы, которая потом мешает при титровании серноватистокислым натрием. В качестве окислителя берут надсернокислый аммоний, который не образует солей надванадиевой кислоты и избыток которого заведомо разрушается при длительном кипячении. [c.165]

Качественные, илн легированные, стали (лат. ligare — связывать, соединять) содержат в виде добавок ( присадок ) один или несколько металлов, придающих стали повышенную техническую характеристику. В качестве легирующих присадок служат металлы Ni, Сг, W, Мо, V, Мп и др. Каждый из металлов оказывает на свойства стали определенное влияние. Например, марганец повышает твердость, хром и никель — твердость, стойкость против коррозии (хромо-никелевая нержавеющая сталь), ванадий — мелкозернистость, вязкость и т. д. [c.547]

Пример 5. При определении ванадия по метод)" добавок навеску стали 0,5036г перевели в раствор, и его объем довели до 50,0 мл в одну из них добавили стандартный раствор, содержащий 0,003 г V, затем в обе колбы -перекись водорода. Растворы в колбах довели до метки, профотометрировали и получили Вх= 0,20 и Ох+сг=0,48. Рассчитать процентное содержание ванадия в стали. [c.19]

Ди1карбоксидифениламин, названный, нами вана-докс , впервые синтезирован Ульманом [II. Ванадокс является селективным фотометрическим реактивом для определения ванадия (V) в сильнокислых средах и может быть применен при анализе сложнолегированных сталей и титано-магнетитовых руд [2]. [c.63]

Путем применения жидких амальгам кадмия и висмута удалось разработать дифференциальный титриметрический метод определения ванадия, и молибдена в железе и сталях титроваии-ем перманганатом калия и ванадатом аммония [1289]. [c.185]

Описанные выше реагенты применяют для определения ванадия в рудах [33, 855], сталях [33, 389, 455], феррованадии [8551, глауконите (0,013%) [464], железе [899], медных рудах [703], жаропрочных сплавах на железной (0,17—0,71%) и никелевой (0,06—0,49%) основах [364], Т1С14 [335, 3531, титане (п-10 %) [352], урановых > сплавах (0,025—0,1%) [288], нефти [883, 912]. [c.123]

Для определения ванадия в сталях и сплавах навеску 0,2—0,5 г прн содержании ванадия 0,005—0,5% или 0,1 г при его содержании 0,5— 2% помещают в стакан емкостью 100 мл и растворяют в 10 мл H2SO4 (1 4) при умеренном нагревании. По окончании растворения разрушают карбиды азотной кислотой и кипятят до удаления окислов азота. Раствор разбавляют водой до 25— 50 мл, окисляют ванадий до V(V) 2%-ным раствором КМПО4, переносят в колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. В аликвотной части определяют ванадий, как описано выше. [c.124]

Определение ванадия в стали [397]. Метод основан на образовании смешанолигандного соединения ванадия с ПАР и Н2О2. Железо предварительно отделяют в форме Ре(ОН)з, от остальных катионов ванадий отделяют пропусканием раствора через катионообменник КУ-2. При определении 0,06% ванадия стандартное отклонение (3,0—7,9). 10- %. [c.124]

Титрование солью Мора при потенциале +1,0 s было предложено И. П. Алимариным и Т. К. Кузнецовым и вслед за ними Г. А. Бутенко и Г. Е. Беклешовой для определения ванадия, хрома и марганца в легированных сталях. Одновременно аналогичный метод предложен за рубежом для определения ванадия и хрома также в сталях и нефтяных продуктах. Метод апробирован лабораторией Днепропетровского металлургического завода Затем вышла работа И. П. Алимарина и Б. И. Фрид по приложению этого же метода к микроопределению ванадия и хрома (а также железа) в минералах, рудах и горных породах. На этом же принципе основан предложенный Е. Г. Кондрахиной и др. амперометрический вариант определения железа (II) по А. В. Шейну [c.180]

За последние годы предложено несколько вариантов этого метода для определения ванадия в различных объектах в металлическом ванадии, в хромитев урансодержащих веществах по-прежнему много внимания уделяется этому методу при анализе легированных сталей причем особенно для одновременного определения нескольких компонентов — ванадия, хрома и марганца Предложен этот метод и для определения ванадия и хрома в силико-алюминиевых катализаторах крекинга нефти, причем вместо обычного в таких случаях селективного окисления хрома пользуются восстановлением его до трехвалентного при помощи азида натрия хром (III) не мешает титрованию ванадия солью Мора. Можно селективно определять ванадий и железо при совместном их присутствии в растворе сперва титруют ванадий солью Мора, затем — общее содержание железа аскорбиновой кислотой. Из общего содержания железа вычитают то количество железа, которое было израсходовано (в виде соли Мора) на титрование ванадия [c.181]

Определение хрома при помощи железа (II) описано также в разделах Железо , Ванадий , Марганец , поскольку его можно определять из одной навески вместе с названными элементами. В последнее время предложено несколько видоизменений основного метода. Так, например, Хайэтт й Кобетц определяя ванадий и хром в силико-алюминиевых катализаторах крекинга, титруют сумму ванадия и хрома (оба элемента — в состоянии высшей валентности), а для определения ванадия восстанавливают хром (VI) до хрома (III) азидом натрия. А. И. Филенко пользуется методом с двумя электродами, применяя систему из одного неподвижного и одного вращающегося электрода, и определяет ванадий, хром и марганец из одной навески легированной стали. Эппль и Циттель заменяют платиновый индикаторный электрод графитовым (пиролитическим) и титруют при +1,0 в (Нас. КЭ) среда, как и в других случаях, — сернокислая, но авторы этой работы считают необходимым продувать раствор аргоном. По нашему мнению, это излишне, так как растворенный кислород при процессе анодного окисления железа (II) мешать не может, тем более на графитовом электроде. [c.341]

Красные комплексы цинка и кадмия с ПАН экстрагируют хлороформом. Экстракт обрабатывают диэтилдитиокарбаминатом натрия при этом комплекс цинка остается без изменений, тогда как комплекс кадмия разрушается с образованием дитпокарбаминатно-го комплекса желтого цвета. На этом основан метод определения цинка и кадмия при их совместном присутствии. Метод применен для фотометрического определения цинка и кадмия в никеле [246]. Максимум светопоглощения комплекса индия с ПАН в хлороформе находится при 530 и 560 ммк, аналогичный комплекс железа (П1) имеет максимум при 525 и 775 ммк. Комплекс индия при 775 ммк совсем не поглощает, что позволяет одновременно определять индий и железо. Эти данные использованы для разработки метода определения индия в цинковых хвостах [247]. Экстракционно-фотометрический способ определения кобальта с помощью ПАН применен при анализе окиси тория [248], для определения ванадия в сталях [249] и урана в присутствии других элементов [250]. [c.247]

Фосфоровольфраматный метод был применен к определению ванадия в сталях и чугунах [c.517]

На окисление индикатора расходуется около 0,05 мл 0,1 н. раствора К2СГ2О7. Ниже приводим ход анализа нри определении ванадия в шлаках и специальных сталях. [c.520]

Технеций, по своим химическим свойствам близкий к рений, может быть отделен от молибдена по методу Мелоха и Пресса [37, 47 ]. Аттебери и Бойд [8] предложили метод разделения рения и технеция, основанный на элюировании сульфатом аммония и тиоцианатом аммония. Подробно изучалось также разделение пертехнетата и неррената элюированием перхлоратными растворами [96 ]. Это разделение лучше проводить с использованием смешанных растворителей — нанример, водно-этанольных смесей [85]. В литературе описаны также отделения молибдата от вольфрамата [18, 48] и перманганата [75], не представляющие, однако, большого интереса для аналитика. С.ледует отметить, что в кислой среде (pH < 2) ванадий (V) не поглощается анионитами в С1-форме, в то время как хромат-ионы поглощаются количественно. Это обстоятельство может быть использовано для упрощения определения ванадия в рудах и сталях [117]. [c.353]

Отделение металлов, образующих кислородные анионы, от других металлов выполняется весьма просто. Для этой цели могут применяться как катиониты, так и аниониты — например в С1-форме. Здесь используется тот же принцип, что и при отделении мешающих ионов противоположного знака. Примером применения анионообменных методов может служить отделение хромат-ионов от алюминия [30], железа [ИЗ], кобальта [39] и титана [98]. Аналогичные методы применяли Т. А. Белявская и Е. П. Шкробот [14] для отделения хрома (VI) от хрома (III) (см. также [119]), а Ю. В. Морачевский и М. Н. Гордеева [78] — для отделения молибдена от кальция, алюминия и железа. Известен метод определения ванадия, хрома и молибдена в сталях [36], основанный на том, что железо не поглощается анионитами из ацетатного буферного раствора (pH 2,5—3,0), к которому, во избежание осаждения железа, добавлен маннитол. Ванадий элюируют 0,6М NaOH, хром — ЪМ НС1 и, наконец, молибден — iM H l. [c.353]

Использование пламени закись азота — ацетилен сделало возможным определение других металлов, которые входят в состав сталей. Капачо-Дельгадо и Маннинг [154] определяли ванадий в стали и не обнаружили никаких помех от других металлов. При определении ванадия в диапазоне концентраций 0,02—0,05% наблюдалось хорошее совпадение результатов со стандартными значениями NBS. Маколиф [322] определял кремкий в различных типах сталей и чугуне, используя сталь одного типа в качестве эталона. По-видимому, помехи отсутствовали. Титан, цирконий и вольфрам также могут быть определены в пламени закись азота — ацетилен. [c.177]

Метод А. П. Виноградова [293] был предложен сначала для определения ванадия а золе морской фауны, в частности в ас-цидиях из Черного моря. Этот метод более чувствителен, чем метод с перекисью водорода (пределы фотоколориметрического определения 1,1—45,0 мкг мл при толщине слоя жидкости 1 см). Впоследствии этот метод был применен для определения ванадия в горных породах, рудах и в стали [295]. Существует также вариант этого метода, а именно фосфорновольфрамованадиевый комплекс восстанавливается хлористым оловом, причем образуется расно-фиолетовая окраска, которую и колориметрируют. Этот метод был предложен А. Л. Давыдовым м 3. М. Вайсберг в 1940 г. и затем несколько видоизменен А. А. Тихоновой н другими в приложении к разным объектам [296, 297]. [c.128]

Определение ванадия в стали и чугунах производится обычно объемным методом, основанным на восстановлении ванадия солью Мора. Возможно прямое титрование ванадия солью Мора или добавлением избытка соли Мора с последующим окислением избыточного двухвалентного железа персульфатом аммония (персульфат аммония окисляет на холоду только железо, но не ванадий) и титрованием восстановленного ванадия перманганатом. Эти методы дают очень хорошие результаты. А. М. Дымов [226] в качестве стандартного метода для определения ванадия в чугунах и сталях приводит метод прямого титрования пятивалентного ванадия солью Мора с индикатором — фенилантрани ловой кислотой или потенциометрически. Потенциометрический метод с применением соли Мора рекомендуется и другими исследователями [301, 302]. [c.129]

Еще удобнее в практическом отношении и значительно чувствительнее амперометричеокий вариант индикации конечной точки при титровании пятивалентного ванадия солью Мора. Этот метод был предложен Г. А. Бутенко и Г. Е. Беклешовой [303] для определения ванадия в стали, а также И. П. Алимари-ным, Т. К. Кузнецовым и Б. И. Фрид [304, 305] для определения ванадия в феррохроме и рудах. Титрование ведется на платиновом вращающемся электроде при потенциале +1,0 в с использованием диффузионного тока окисления двухвалентного железа, которым титруется пятивалентный ванадий. Метод очень прост и быстр, результаты отличаются высокой точностью, в связи с чем этот метод уже получил распространение -в заводских лабораториях [306]. Амперометрический метод применяется также при определении закиси железа по методу А. В. Шейна для титрования избытка пятиокиси ванадия (солью Мора) или восстановленного ванадия (перманганатом) [307]. Амперометри-чеокое определение ванадия солью Мора хорошо идет также при применении двух индикаторных электродов [308] этот же метод предложен для последовательного титрования пяти- и четырехвалентного ванадия при одновременном их присутствии в растворе пятивалентный ванадий титруют солью Мора, затем в этом же растворе титруют четырехвалентный ванадий перманганатом [309]. Некоторые другие варианты амперометрического определения ванадия приводятся в монографии [273], а также в сборнике [292]. [c.129]

Работа 9. Определение алюминия, молибдена и других элементов в стали марки 38 ХМЮА по X комплекту СО. Работа 10. Определение марганца, кремния, хрома и никеля в хромомарганцовистой стали по 21-а комплекту СО. Работа 1. Определение ванадия, вольфрама, молибдена, никеля и других элементов в конструкционных сталях по комплектам эталонов 28, 28-а или 29......... [c.135]

Гаухман М. С., Ганзбург Г. М. и Элькен-бард Ц. А. Определение ванадия в сталях методом фотоколориметрического титрования. Науч. зап. (Днепропетр. ун-та), [c.143]

Гаухман М. С., Резник Б. Э. и Ганзбург Г. М. Фотоколориметрическое титрование в анализе легированных сталей. [Определение марганца, хрома и ванадия]. Зав. лаб., [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология