Сталь озоление

Добавки, как правило, не используют. Тем не менее описано сплавление со смесью гидроксида и карбоната натрия (10 1) [5.378]. Для озоления образцов при определении стронция часто используют платиновые и кварцевые тигли, реже тигли из никеля, железа, нержавеющей стали [5.24], монель-металла [5.372] и стекла пирекс [5.375]. Золу растворяют в разбавленной кислоте. [c.150]

Осадок подсушивают и после озоления фильтра прокаливают при 1000—1050 °С в муфельной печи до постоянной массы. Вычисляют содержание циркония в стали. [c.156]

Иногда очень долго не удается достигнуть полного озоления ве-ш.ества. В таком случае тигель охлаждают и смачивают остаток 1—2 мл 3%-ного раствора перекиси водорода. Добавленный раствор должен хорошо впитаться. Затем прибавляют еще 1 мл пере- киси водорода, осторожно выпаривают досуха и, постепенно увеличивая пламя, прокаливают содержимое тигля до полного озоления, т. е. до полного сгорания частиц угля, так чтобы зола стала совершенно белой. [c.239]

Иногда очень долго не удается достигнуть полного озоления. Тогда тигель охладить, смочить углистый остаток 1—2 мл 3%-ного раствора перекиси водорода. Добавленный раствор должен хорошо впитаться. Прибавить еще 1 мл перекиси водорода и осторожно выпарить. Просушить. Постепенно увеличивая пламя, прокалить до полного озоления, т. е. чтобы остаток несгораемых частей освободился полностью от частичек угля и чтобы зола стала совсем белой. [c.229]

Избытка азотной кислоты в колбе следует избегать, так как это удлиняет процесс озоления. Если к концу озоления азотной кислоты в колбе останется мало, то следует добавить несколько см кислоты через верхний конец холодильника. Озоление считается законченным, если раствор в колбе стал бесцветным и прозрачным. Обычно озоление заканчивается за 4 - 5 ч. [c.412]

Вторая схема также ограничивается по верхнему пределу зольности, но уже по другим причинам. Присутствие летучей золы вообще может оказаться недопустимым при различных технологических процессах, организуемых при непосредственном обогреве топочными газами. В котельных уста.нов-ках шлакующаяся зола может вызвать зашлаковку трубных пучков, расположенных в первых газоходах установки. Если ее удается избежать, то наличие в газовом потоке твердой летучей золы, обладающей абразивными свойствами, может приводить к заметному истиранию трубных пучков. Наконец, озоление топочных газов, выбрасываемых из установки в атмосферу, вызывает недопустимое засорение окружающей местности и приводит к необходимости применения громоздких, дорогостоящих золоочистительных устройств, что стало обязательным для пылеугольных топочных устройств, работающих по рассматриваемой схеме. [c.141]

Существует, однако, тенденция развивать многоэлементное определение с помощью многоканального детектирования. Уже стали производить такие системы, позволяюище одновременно определять до шести элементов . Поскольку в них используют графитовую печь, требуется выбирать компромиссные условия для стадий озоления и атомизации, с тем чтобы не ухудшить чувствительность. Очень продуктивно использование так называемых универсальных модификаторов. [c.54]

По Wiuard y и Саке у при анализе простой углеродистой стали 5 при содержании кремния ниже 0,5 0 берут навеску стали в 4,672 г, а при содержании выше 0,5°/q — 2,336 г навеску переносят в стакан, емкостью в 400 мл, накрывают часовым стеклом и прибавляют 40 мл разбавленной HNOg (1 1). Когда растворение закончится, удаляют стекло, предварительно обмыв его, и прибавляют 40 мл НСЮ (60—70%) при исходной навеске в 2 г, и 60 мл — при навеске в 4,7 г. Выпарив до появления паров НСЮ , вновь накрывают стакан нагревают в течение 15—20 мин с такой скоростью, чтобы H IO4 стекала по внутренним стенкам стакана. Содержимое стакана ни в коем случае не должно становиться тестообразным или твердым. Немного охладив, приливают 125 мл горячей воды, размешивают до перехода солей в раствор, раздавливая кусочки палочкой, тотчас же фильтруют, промывают 2—3 раза водой, затем попеременно — разбавленной НС1 и горячей водой — до исчезновения реакции на железо. Если хлорная кислота плохо отмыта, она может быстро разложиться при озолении фильтра и разбросать осадок. [c.89]

Предварительно отмытый от земли и просухпенный на воздухе в течение 2—3 ч картофель измельчается, полученная масса высушивается на алюминиевом противне при 100—1-50". Высушенная проба озоляется в муфельной печи на подносе нз нержавеющей стали при температуре не свыше 300. Следует отметить, что озоление нельзя проводить в фарфоровой посуде, так как зола картофеля, содержащая в большом количестве соединения калия, натрия и фосфора, химически взаимодействует с глазурью фарфоровой посуды. По окончании озоления проба прокаливается при 400—500. Полученный остаток после тщательного растирания поступает на радиохимический анализ. [c.17]

Цезий. Замечено, что хлорид и нитрат цезия испаряются при длительном нагревании при температуре выше 500 °С [5.307, 5.442—5.445], а сульфат, карбс-пат и фосфат цезия стойки вплоть до 600 °С [5.444, 5.445], однако, фосфат при этой температуре сплавляется с глазурью тигля. Поэтому при определении в кормах и биологических материалах пробу рекомендуют сзолять при 400—450 °С [5.129, 5.373, 5.446—5.448]. Очень большие навески нроСы (несколько сот граммов) без предварительного высушивания распределяют тон им слоем в чашки из нержавеющей стали, которые помещают в муфельную печь, нагретую до 450 °С когда вода полностью испарится (через 4 ч), пробу озоляют при 400 °С 15—20 ч [5.449]. Описана простая методика для озоления различных пищевых продуктов в килограммовых количествах [5.24]. [c.154]

Смесь азотной и серной кислот используют для разрушения органических веществ и, несомненно, она является наиболее универсальным реагентом для мокрого озоления. Эта смесь предложена Орфила [5.1153] в 1821 г., она стала использоваться широко после разработки Миллоном в 1864 г. специальной методики разложения [5.1154, 5.1155]. [c.213]

Если проба высушенного активного ила ранее хранилась в эксиэ каторе, тигель с навеской взвешивают и помещают в муфельную печь для озоления. Если же проба стала воздушно-сухой, тигель с навеской предварительно, до озоления, сушат при 105° в сушильном шкафу. Озоление проводят при 600° в муфельной (или тигельной) печи в течение 40 мин. Затем тигель вынимают, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [c.305]

Определение Са и Mg упомянутыми выше методами применяют в анализе разнообразных материалов, например лимфы насекомых [54(4)], известняка [52 (39), 58 (110), 61 (87)], доломита [58 (89) 61(87), магнезита [52(30), 61(50)], известковых и силикатных по род [55 (87), 61 (180)], почв [51 (7), 53 (61), 55 (24)], стеклянных по рошков [61 (9)], стекла [54 (20)J, руд и шлаков [53 (52), 59 (112) 61(34), 61(68)], цёмента [56(17)], стали [60(112)] и подобных ма териалов [53(55)] каменной соли [58(85)], рассолов[53(31),54(64)] морской воды [54(40)] и других растворов с большим содержанием щелочи [63(73)], а также сварочной проволоки, содержащей Мп [60(49)], пульпы [52(15)], сточных вод угольных разработок[61 (10)], обычных вод [60 (111)] и специальных минеральных вод [52 (8)], молока [53(54), 54(21), 62(96)], консервированных фруктовых соков [58 (33)], фармацевтических препаратов [51 (10), 55 (107), 56 (102), растительных материалов после озоления [50 (И), 51 (7), 60 (86), в частности табачного пепла [57 (96)], животных тканей [55 (9)] и биологических материалов вообще [61(119)]. [c.168]

Полярографию стали шире применять в анализе пищевых продуктов и напитков. Неорганические ионы молено легко определять после мокрого озоления с ХШОз и НСЮ4. Достигнуты пределы чувствительности порядка 5-10- %. Упаковочные материалы можно проанализировать на содерлчание следов металлов, нежелательных промежуточных продуктов и токсичных красителей. Этим методом часто анализируют производственные растворы и промышленные отходы. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология