Детектирование многоканальное

Разработаны детекторы на основе оптич. многоканальных анализаторов, позволяющие осуществлять непрерывное многоволновое детектирование. [c.27]

Ранние исследования искры и дуги были выполнены Уитстоном в 1834 г. Примерно в 1850 г. искру стали получать, используя индукционную катушку Румкорфа. Дуговой и искровой разряды для эмиссионной спектроскопии применяли с 1920-х с их помощью стало возможным определять большинство элементов периодической таблицы в твердой пробе, т. е. было преодолено одно из ограничений спектроскопии пламени. Детектирование проводили при помощи фотопластинок. Позднее их заменили фотоумножителями. Коммерчески доступные приборы выпущены в конце второй мировой войны, а первый современный спектрометр прямой регистрации был выпущен в конце 1940-х. Следует отметить, что несмотря на значительную модернизацию различных приборов, основной принцип прямой регистрации не менялся вплоть до недавнего вьшуска многоканальных детекторов. [c.10]

Фотоэлектронные умножители — наиболее широко распространенные детекторы, но существует тенденция использовать вместо них многоканальное детектирование. [c.34]

В последнее время на основе твердотельных фотоэлектронных детекторов интенсивно разрабатываются приставки (кассеты) к существующим спектрографам. По своим размерам они совместимы с фотографическими кассетами, превращая, таким образом, спектрограф в многоканальный спектрометр с фотоэлектронной регистрацией спектров. В результате реализуется совмещение оперативности регистрации, характерной для фотоэлектрического способа детектирования, с возможностью обзорного изучения и архивирования спектров проб в памяти компьютера аналогично хранению спектров на фотопластинках. [c.396]

Блоки детектирования БДП-22, БДП-23, БДП-ЗМ применяются в рентгеновских многоканальных спектрометрах СРМ-18, СРМ-20, СРМ-25 и СРМ-27. [c.172]

Сцинтилляционные блоки детектирования БДС-25, БДС-8 и др. используются в многоканальных спектрометрах СРМ-25, СРМ-18, СРМ-20, АР-31 и др. блоки детектирования БДС-25, БДС-16 — в рентгеновских дифрактометрах типа ДРОН. [c.172]

На рис 7-21 изображен контурный график пробы бензина, полученный с применением многоканального детектирования Такие графики удобны при выборе оптимальных условий для последующего детектирования на одной фиксированной длине волны [c.176]

Профили отдельных пиков можно получить также, применяя чувствительные современные методы многоканального детектирования (см. разд, 5,6,3), Следует отметить, что ни математический метод обращенной свертки, ни многоканальное детектирование не могут заменить хроматографическое разделение. Они только показывают, что если величина F0 должна использоваться в качестве критерия, при помощи которого оценивают разделение смежных пиков на хроматограмме, то требуются весьма сложные методы. Поэтому в настоящее время методику, основанную на применении критерия F0, по-видимому, следует рассматривать как находящуюся на стадии теоретической разработки. [c.155]

Относительно рис. 5.35 следует сделать еще одно замечание. Этот рисунок является хорошей иллюстрацией к проблеме отнесения пиков, с которой приходится встречаться при оптимизационных процедурах. Мы старались приписать пикам те же номера, которые были им приписаны на первой хроматограмме (рис. 5.35, й). В ходе процесса ни один из пиков не был идентифицирован. При решении общей оптимизационной задачи это не является обязательным. Только в специальных случаях, когда нас интересует ограниченное число компонентов образца, бывает необходимо распознать (но не идентифицировать) важные пики, присутствующие на хроматограмме. Для решения этой задачи при одноканальном детектировании необходимо иметь стандартные растворы, содержащие один или более интересующих компонентов. При многоканальном детектировании (см. разд. 5.6.3) интересующие компоненты можно идентифицировать на основании дополнительной информации (например, спектров), полученной в независимых экспериментах. [c.296]

Многоканальное обнаружение. Логичным следующим шагом было бы рассмотрение возможности многоканального обнаружения. Сочетание более чем двух детекторов вряд ли можно считать удачным решением проблемы, так как оно ведет к удорожанию оборудования и значительному уширению пиков. Одним из реальных вариантов является комбинация нескольких принципов обнаружения в одном детекторе, как это недавно было показано в работе [87]. Авторы работы описали трехканальный детектор для жидкостной хроматографии, одновременно регистрирующий УФ-поглощение, флуоресценцию и проводимость. Однако обнаружение, основанное на двух последних принципах, очень специфично, т. е. применимо лишь в ограниченном числе случаев, и, следовательно, истинно трехканальное детектирование возможно весьма нечасто. Действительно, многоканальное обнаружение может быть получено сочетанием хроматографии со спектральным способом обнаружения. Наиболее успешной реализацией такого подхода является комбинация масс-спектрометра и газового хроматографа в хромато-масс-спектрометр. Масс-спектрометр дает универсальное (почти) обнаружение, очень высокую чувствительность и большой объем качественной (спектральной) информации. [c.299]

Альтернативный метод заключается в использовании полупроводникового 81 (Ь1) — детектора. Поглощенное в детекторе излучение вызывает появление зарядового сигнала (импульса) на выходе детектора, причем величина импульса прямо пропорциональна энергии фотона. После усиления импульсы подаются на многоканальный амплитудный анализатор на базе миниЭВМ, который выдает полный спектр образца. Линии спектра соответствуют входящим в состав образца элементам. Количественные измерения проводятся путем интегрирования общего числа импульсов в пике. Преимущества описанного метода детектирования и анализа заключаются в его экспрессности, возможности одновременного анализа всех элементов, отсутствии связанных с дифракцией искажений. Отпадает также необходимость в точной регулировке движения кристаллов. [c.474]

Рис. 5-17. Хроматограммы смеси свободных жирных кислот, содержащихся в соевом масле, полученные при применении УФ-детектора и многоканального масс-спектрометрического детектирования [31]. Колонка 145 мм х 0,5 мм (внутр. диам.) неподвижная фаза силикагель, модифицированный ОДС (10 мкм) подвижная фаза метанол/вода (9 1) обьемная скорость 16 мкл/мин УФ-детектор работал при длине волны 210 нм.

Основной скважинный снаряд (рис. 53) включает блок переключения зондов, служащий для дистанционного переключения измерительной установки, блок чувствительности для дистанционного изменения масштаба записи, блок реле для дистанционного управления коммутационными цепями, блок усиления для усиления измеряемого сигнала и блок выпрямителя для его детектирования. Шасси с закрепленными блоками заключено в прочный корпус, а схема снаряда выведена к кабелю и многоэлектродному зонду через многоканальное уплотнительное устройство. [c.58]

Иногда используются также многоканальные хроматографические системы, в которых детектирование одной пробы после разделения на колонке производится одновременно двумя или более детекторами, например детектором по теплопроводности и пламенно-ионизационным. Многоканальное детектирование обеспечивает целый ряд преимуществ, вот некоторые из них [c.421]

Существует, однако, тенденция развивать многоэлементное определение с помощью многоканального детектирования. Уже стали производить такие системы, позволяюище одновременно определять до шести элементов . Поскольку в них используют графитовую печь, требуется выбирать компромиссные условия для стадий озоления и атомизации, с тем чтобы не ухудшить чувствительность. Очень продуктивно использование так называемых универсальных модификаторов. [c.54]

Для возбуждения рентгеновского излучения исследуемый образецпомещаютв цилиндрическую измерительную ячейку на расстоянии 6 см от источника -излучения с активностью 0,9 мкюри, находящегося в коаксиальной камере. Детектированне осуществляют сцинтилляционным детектором типа N0-204 с кристаллом NaJ(Tl), соединенным с аналоговым десятичным преобразователем N -232 и многоканальным анализатором NTA-512, настроенным на выдачу интегральных данных. Для активации можно использовать источники Сс1, и последний [c.202]

Компьютерная ГХ — МС с циклическим сканированием масс спектров при продолжительности цикла менее ширины хроматографического пика и с хранением в памяти ЭВМ всех зарегистрированных масс спектров открывает принципиально новые возможности обработки данных Они основаны, с одной стороны на многоканальности детектирования хроматограмм, обеспечиваемой масс спектрометром, и, с другой стороны, на селективности детектирования по каждому каналу Различия во временных зависимостях сигналов в каждом канате позволяют осуществить реконструирование получаемых масс спектраль ных и хроматографических данных с целью выделить и усилить наиболее значимую информацию В частности, таким образом можно увеличить разрешение получаемых масс хроматограмм и получить чистые масс спектры компонентов, свободные от наложения фона, соседних и перекрывающихся компонен тов [115] [c.67]

ГХ2 Газовый хроматограф Кристалл-2000 с многоканальным одновременным детектированием компонентов пробы. Полностью автоматизирован, начиная от ввода пробы до обработки хроматографической информации. Персональный компьютер, интерфейс. В комплект входят капиллярные и наладочные колонки, термостат колонок, сменные аналитические модули с различными типами детекторов и инжекторов (ПИД, ЭЗД, ПФД, ТИД, ФИД, ДТП по индивидуальному заказу). Дополнительно термодесорбер, устройство для ввода проб, насадочные стеклянные колонки СКВ Хроматэк , НПФ МЕТА , г. Йошкар-Ола [c.555]

Некоторые методы анализа вообще невозможно представить без компьютера (хромато-масс-спектрометрия, жидкостная фоматография с многоканальным детектированием, Фурье-спектрометрия). Успешно развиваются методы идентификации органических соединений, прежде всего по данным ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии. В этом случае компьютер реализует некоторые функции искусственного интеллекта , сопоставляя экспериментальную картину с имеющимися теоретическими представлениями и делая выводы. [c.404]

Рис 7-51 Масс-фрагментограм-ма компонентов содержащихся в коммерческом лекарственном препарате Колонка 1 5 мм (внутр диам) X 25 см неподвижная фаза /XS Finepak SIL jg (10 мкм), подвижная фаза метанол/вода (90/10) обьемная Скорость 70 мкл/мин детектор MS-100 многоканальное селективное детектирование [c.209]

На рис 7-51 изображены масс-спектрограммы имеющегося в продаже лекарственного средства, которые показывают, что с помощью метода ВЭЖХ-МС даже в неразделенном пике посредством многоканального селективного детектирования можно обнаружить несколько компонентов [c.210]

Многоканальный анализатор может действовать и по другой схеме, при которой счетная информация в данный момент времени поступает только в один канал под действием временных импульсов происходит переключение каналов. Если данному значению скорости соответствует п каналов, то частоту временных импульсов подбирают таким образом, чтобы она в точности соответствовала п колебаниям задающего генератора. Это можно осуществить различными способами, описанными в литературе. При таком многомасштабном методе времена счета во всех каналах одинаковы, а горизонтальная скорость определяется формой задающих импульсов она будет линейной только в случае импульсов точно треугольной формы. Данный метод предпочтительнее метода, основанного на анализе высоты импульсов, так как он позволяет работать при более высокой скорости счета, что дает существенное преимущество при детектировании слабых сигналов. [c.245]

За последние годы опубликован ряд работ по применению детекторов, основанных па определении летучих соединений металлов путем измерения интенсивности линий их эмиссионных спектров или спектров поглощения. Отличительпой особенностью этих детекторов является их высокая селективность, позволяющая проводить определение даже при неполном разделении соединения искомого металла от летучих соединений других металлов, присутствующих в пробе. При применении спектральных детекторов отпадает необходимость в проверке, принадлежит ли полученный хроматографический пик именно соединению искомого элемента. Однако это свойство может оказаться и нежелательным, если необходимо в одном хроматографическом опыте определять несколько элементов, так как в этом случае нужно либо быстро перестраивать прибор с одной спектральной линии на другую, либо проводить многоканальное детектирование сразу по нескольким спектральным линиям, что приводит к усложнению прибора. [c.39]

С целью определения влияния характерных дефектов на предельное состояние аппаратов проведено ВНИИнефте-маш/ИФДМ гидроиспытание сепаратора С-102, Ь = 6 м, Ъ = = 2,4 м,Рр = 7,14 МПа, содержащего скопление несплошностей, расположенных в средней плоскости по толщине стенки [6]. Зона несплошностей была выявлена при ультразвуковой дефектоскопии, которая показала дискретный характер зоны, отсутствие признаков структурообразования. Зона имела внешние размеры, значительно превышающие допустимые в соответствии с нормами отбраковки, рекомендуемыми стандартами по УЗД (например, ГОСТ 22727-78, кл. 1-2). Для повышения жесткости испытаний они проводились с использованием циклических нагрузок при отрицательной температуре ( -5 °С). Программа испытаний разработана и реализована ВНИИнефтемашем и ИФДМ. Использовалась 5-канальная аппаратура специальной компоновки, включающая наряду со стандартными блоками серии АФ НПО Волна (датчики, предварительные и основные усилители) дополнительные блоки формирования узкополосных спектральных компонентов непрерывной АЭ (МИИТ), многоканальный статический анализатор импульсов АИ-1024, панорамный спектроанализатор С4-25, сигнал-процессор ONOSOKKI-920. Регистрация АЭ по четырем каналам осуществлялась по стандартной схеме в частотных диапазонах 200-500 и 500-2000 кГц. По одному каналу сигналы АЭ подвергались узкополосному усилению и последующему детектированию. Наблюдаемые при этом изменяющиеся во времени спектральные компоненты АЭ служили основной информацией для экспресс-анализа динамических процессов в аппарате и управления процессом его нагружения. [c.147]

Основные типы приборов, используемых для обнаружения и измерения излучений радиоактивных веществ, рассматривались в гл. V. В данной главе обсуждаются отдельные методы, применяемые в исследованиях такого рода. Выбор метода работы и измерительной аппаратуры в большой степени определяется характером требуемой информации. Если речь идет просто о методе радиоактивных индикаторов, когда работу ведут с одним радиоактивным изотопом, характер излучения, количество и степень чистоты которого удовлетворяют поставленной задаче, часто бывает достаточно одного измерительного прибора (пропорционального или сцинтилляционного счетчика, или счетчика Гейгера — Мюллера). Техника измерений в таком случае не представляет трудностей. Иногда, напротив, приходится силами целой лаборатории ядерной химии изучать характеристики излучения ряда радиоактивных изотопов, идентифицировать новые излучатели и количественно исследовать ядерные процессы, протекающие при облучении в реакторе или при бомбардировке ускоренными частицами. В этом случае необходимо использовать множество разнообразных приборов, в том числе очень специализированных осуществление ряда методик и отдельных операций требует большого мастерства и изобретательности. Большинство радиохимических лабораторий занимает в этом смысле промежуточное положение. Даже в том случае, когда проводятся только исследования с помощью радиоактивных индикаторов, применяют, как правило, несколько различных изотопов и соответственно несколько методов детектирования и разные способы приготовления образцов. Во многих случаях необходимо выделить один из радиоактивных изотопов, идентифицировать его, проконтролировать отсутствие примесей. Анализ -излучателей в большинстве лабораторий проводят с помощью пропорциональных или гейгеровских счетчиков с тонким окном для регистрации у-лучей используют сцинтилляционные счетчики с кристаллами. Для анализа а-излучателей или изотопов, испускающих -частицы малой энергии, применяют полупроводниковые детекторы и проточные пропорциональные счетчики (в последнем случае необходимо введение радиоактивного вещества внутрь счетчика). Наряду с этими приборами приходится использовать также усилители и пересчетные устройства при исследованиях часто применяют различные одно- или многоканальные амплитудные анализаторы, схемы совпадений и другие приборы. [c.382]

Известно несколько стандартных колориметрических методов количественного определения углеводов [213], которые могут быть использованы в сочетании с автоматизированными аналитическими системами для детектирования углеводов, вымываемых с различного рода колонок. В первоначальном варианте углеводного анализатора фирмы ТесЬп1соп [74] реализован орцин-сернокислотный метод [73], который включает динамическое смешение реагента с элюатом, поступающим с колонки, при помощи перистальтического многоканального насоса. Поток жидкости, разделенный пузырьками воздуха, проходит затезм через нагревательную баню и после удаления пузырьков воздуха поступает в кювету проточного колориметра (420 нм). Предел обнаружения по сахарам для этой системы составляет около 10 моль. Использование насосов, изготовленных нз кислотоустойчивых материалов и обеспечивающих прецизионную подачу реагента (и, следовательно, низкий уровень шума нулевой линии), позволило отказаться от разделения потока жидкости пузырьками воздуха, что привело к значительному повышению чувствительности автоматизированного орцин-сернокислотного метода детектирования сахаров (в случае пентоз Ы0- ° моль, в случае гексоз З-Ю моль) [214]. Такого рода насосы в настоящее время широко используются в аналитических системах данного типа [80, 98]. [c.37]

Вторая проблема спектроскопии ЯМР — необходимость регистрировать сигналы низкой интенсивности. Сигнал ЯМР имеет слабую интенсивность по сравнению с фоновым шумом приборов. Уменьшить этот эффект позволяет следующий прием много раз подряд осуществляют развертку спектра, суммируют результаты и усредняют спектры (каждая развертка обычно называется сканированием). Поскольку шум носит случайный характер, он будет усредаяться . Интенсивность шума возрастает пропорционально где Л —число сканирований, а сигнала — пропорционально N. На практике это выполняется с помощью небольшой вычислительной машины, называемой многоканальным амплитудным анализатором. На рис. 17-9 показано, что дает применение этой методики. После одного сканирования сигнал не виден, но после нескольких сотен резонансы становятся различимыми. С помощью этой методики можно обнаружить сигнал данного протона при концентрации раствора 10 М. Чувствительность при детектировании других ядер ниже (см. табл. 17-1), и требуется более высокая концентрация. Как будет показано в следующем разделе, с помощью фурье-спектроскопии ЯМР появляется возможность в десять раз увеличить отношение сигнала к шуму и обнаружить протоны при концентрации 10 М. [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология