Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиксотропня

    Пластичные смазки, а в определенной степени и парафинистые масла, при низких температурах являются тиксотропными системами. При нагружении таких систем в момент достижения предела прочности при сдвиге лавинообразно разрушаются основные связи в структурном каркасе. Это соответствует скачкообразному снижению предела прочности от измеряемой величины до нуля. После перехода за предел прочности смазка становится жидкостью. При снятии нагрузки между фрагментами дисперсной фазы (частицами загустителя) практически мгновенно возникают новые связи и формируется новый структурный каркас. Если бы размер и форма частиц дисперсной фазы, прочность и число контактов между ними при деформировании смазки не менялись, то и все свойства смазки сохранились бы неизменными. Фактически дело обстоит сложнее. [c.274]


    Жидкой фазой суопензии обычно является ньютоновская жидкость, которая соответствует закону внутреннего трения Ньютона, причем напряжение внутреннего трения, возникающее между слоями жидкости при ее течении, пропорционально градиенту скорости по нормали к направлению течения. На практике встречаются суспензии, жидкая фаза которых отличается аномальными свойствами и относится к неньютоновским жидкостям. Свойства последних разнообразны и характеризуются названиями пластичных, псевдопластичных, дилатантных, тиксотропных, вязкоупругих жидкостей. [c.55]

    В области низких температур, как показали многочисленные исследования, смазочные масла приобретают структуру и некоторые другие особенности, в частности характеризуются пределом текучести, пластичностью, тиксотропностью или аномалией вязкости, свойственными дисперсным системам. Результаты определения вязкости таких масел зависят от того, проводится ли предварительно механическое перемешивание, а также от скорости истечения или от обоих факторов одновременно. Масла, обладающие структурой, не подчиняются закону течения ньютоновских жидкостей, согласно [c.54]

    Учитывая значения энтропии, соответствующие выделенным участкам кривых, можно считать, что в первой области скоростей сдвига имеет место течение жидкости с практически неразрушенной структурой, когда разрушаемые связи успевают полностью восстанавливаться. Принципиально иная картина имеет место в области более высоких скоростей деформирования - разрушение поперечных связей не компенсируется в условиях больших силовых полей и жидкость течет с постоянной вязкостью предельно разрушенной структуры. Соответственно возрастает величина энтропии по сравнению с начальным участком течения. Промежуточная область скоростей сдвига, характеризуемая максимальными значениями энергетических параметров течения, отражает процесс тиксотропного разрушения пространственной сетки, вся кривая в целом - течение структурированной жидкости со структурой коагуляционного типа. [c.24]

    Определение тиксотропных свойств консистентных смазок имеет важное значение для оценки эксплуатационных качеств, так как 196 [c.196]

    Консистентные смазки, как коллоидные системы, обладают тиксо-тропными свойствами. При перемешивании и других механических воздействиях первоначальная их структура нарушается, после более или менее длительного пребывания в покое она восстанавливается. Однако при тиксотропном восстановлении механические свойства консистентных смазок далеко не всегда достигают первоначальных значений, имевшихся до нарушения структуры. Это можно объяснить тем, что не все связи структурного каркаса консистентной смазки, разрушенные при механическом воздействии, способны к полному восстановлению. [c.196]


    Тиксотропный процесс не вполне обратимого изменения свойств смазочных материалов в результате их деформирования необходимо четко отличать от феномена аномалии вязкости. В первом случае изменение реологических характеристик происходит и при постоянной скорости деформирования. Кроме того, как правило, процесс разрушения растянут во времени. Изменение же вязкости при переходе к меньшей или большей скорости течения — процес синхронный. О тиксотропных превращениях в смазке следует судить по изменению ее упруго прочностных, а не вязкостных характеристик. Последние в основном определяются вязкостной составляющей (вязкость дисперсионной среды), которая не меняется даже при длительном и интенсивном деформировании смазки. [c.275]

    Для определения предела прочности смазки после разрушения и более длительного тиксотропного восстановления, определение проводят по п, 3.3.1, После заполнения смазкой трубки тиксотропного восстановления ее отсоединяют от капилляра 4 и хранят в защищенном от света месте. Затем трубку со смазкой при помощи резиновой трубки присоединяют к капилляру 7. Предел прочности на разрыв определяют по п. 3.1. Необходимо следить, чтобы измерение было закончено до начала выхода свежей неразрушенной смазки, используемой для выдавливания испытуемой смазки из трубки тиксотропного восстановлеиия. [c.180]

    Время тиксотропного восстановления, составляющее 3 мии, 30 мин или 3 суток, устанавливается в технических требованиях на смазку. [c.180]

    Тиксотропная паста 13,2 ляные [c.34]

    Тиксотропия — свойство дисперсных систем разжижаться под влиянием механического воздействия и вновь загустевать после его прекращения. Тиксотропные свойства консистентных смазок проявляются в уменьшении прочности или В5 зкостного сопротивления в процессе механического воздействия и в восстановлении их после прекращения этого воздействия. [c.669]

    Тиксотропное структурообразование — это самопроизвольный процесс, протекающий в изотермических условиях тиксотропные связи обратимы, они восстанавливаются в результате сближения дисперсных частиц (волокон, лент) на расстояние действия межмолекулярных сил при тепловом движении в жидкой среде без термической обработки. [c.669]

    Основная масса твердых консистентных смазок не переходит в жидкое состояние при сколь угодно интенсивном и длительном механическом воздействии. Их тиксотропные превращения внешне проявляются в изменении прочности структуры ее уменьшении в процессе механического воздействия и в восстановлении после прекращения его. [c.670]

    Эти результаты прямо указывают на то, что иммобилизация воды в дисперсиях гидрофильных веществ и структурообразо-вание тесно связаны между собой. Тиксотропная коагуляционная структура, по-видимому, формируется при взаимном влиянии поверхности гидрофильных частиц на структуру полислоев воды и их свойства, а структура гидратных оболочек — на характер ориентации и силы сцепления частиц твердой фазы друг с другом. Связанная вода во многом обусловливает те свойства, которые присущи коагуляционным структурам пониженную механическую прочность, способность к замедленной упругости и т. д. [135]. Вместе с тем в результате формирования коагуляционной сетки в дисперсии заметно снижается молекулярная подвижность иммобилизованной воды [136], изменяется также кинетика ее удаления из дисперсии [137]. Уже отмечалось, что в процессе структурообразования дисперсий монтмориллонита (перехода золь — гель) наблюдается обратимое увеличение объема дисперсии. Это указывает не только на понижение плотности граничных слоев воды при структуриро- [c.44]

    В зависимости от тиксотропного восстановления смазки могут быть разделены на три группы  [c.670]

    Смазки вполне тиксотропные, структура которых восстанавливается в кратчайший срок. К ним относится, например, жировой солидол, прочность которого практически полностью восстанавливается через 2 ч покоя. [c.670]

    Коллоидов, образующих тиксотропные структуры, характерные для систем с больщнм количеством связанной воды. Это относится также к латексам, сополимер которых содержит гидрофильные группы (например, карбоксильные) [36, 37]. При достаточном содержании таких групп вязкость может возрастать в несколько десятков раз [38]. [c.590]

    Время тиксотропного восстановления смазки после выхода ее из зоны интен-ивного деформирования между ротором и статором до момента появления ее у )бреза капилляра должно составлять примерно 3 с. [c.176]

    Смазка, поступающая из капилляра 4, заполняет трубку тиксотропного восстановления, выходит нз нижиего капилляра этой трубки и разрывается около обреза капилляра в тот момент, когда масса столбика смазки превзойдет предел прочности на разрыв разрущенной и тиксотропио восстановившейся смазки. Время заполнения смазкой трубки тиксотропного восстановления составляет примерно 3 мин. [c.180]

    Перед испытанием все детали тиксометра, соприкасающиеся со смазкой, чашечки, трубки тиксотропного восстановления промывают бензином, а в случае труднорастворимых смазок — спиртобензольной смесью и высушивают на воздухе. [c.182]

    Реологические свойства рассмотренных жидкостей не зависят от ьремени. По есть группа жидкостей, не подч 1Няющихся подобной закономерности. К ним относятс реопектические и тиксотропные жидкости. Эффективная вязкость реопе тических жидкостей увеличивается со временем, а тиксотропных — уменьшается при условии постоянства С <орости сдвига. Подобные свойства этих жидкостей связаны с разрушением ix структуры и ее восстановлением. Их необходимо учитывать при расчетах пусковых характеристик оборудования. [c.143]


    При перемешивании структурированная суспензия может превратиться в неструктурированную, т. е. состоящую из отдельных несвязанных одна с другой частиц. Обратимое изотермическое разрушение и восстановление связей между частицами в структурированной дисперсной системе получило название тиксотропш, а сами дисперсные системы с такими свойствами — тиксотропными. Структурированное состояние является характерным для подавляющего числа технических суспензий. [c.146]

    В заключение отметим, что формирование слоев связанной воды вблизи поверхности силикатных частиц коллоидных размеров тесно связано с формированием коагуляционной сетки в дисперсии. Из работ [132—134] следует, что формирование гиксотропной структуры в дисперсиях монтмориллонита приводит к заметному увеличению так называемого всасывающего давления я — величины, которая измеряется с помощью тен-зиометров и характеризует способность почвы при соприкосновении с чистой водой впитывать ее в себя. По величине я легко определить изменение химического потенциала связанной воды граничного слоя по сравнению с объемной, а по зависимостям я от температуры — парциальные молярные энтальпии и энтропии связанной воды. Перемешивание дисперсий (разрушение тиксотропной структуры) приводило к резкому уменьшению значений я. Получаемые на их основе парциальные термодинамические функции связанной воды практически не отличались от таковых для объемной воды. Тиксотропное структу-рообразование, наоборот, вызывало повышение значений я, а термодинамические характеристики связанной в структурированной дисперсии воды были существенно иными, чем в объемной воде [133]. [c.44]

    Динамический фильтр. Этот фильтр состоит из вращающихся и неподвижных дисков, попеременно расположенных так, что между ними имеются узкие каналы [4, с. 154]. Суапензия под давлением, создаваемым насосом,. протекает по каналам, в результате чего внутрь дисков проникает фильтрат, а суспензия постепенно сгущается. Как и в предыдущем фильтре, в данном случае основная часть образующегося осадка непрерывно перемещается, а на поверхности дисков сохраняется тонкий слой осадка. Фильтрат удаляется из вращающихся и неподвижных дисков соответственно через полый вал и коллекторный трубопровод. Производительность фильтра зависит от скорости вращения, давления и расстояния между вращающимися и неподвижными дисками. Получаемая на фильтре сгущенная суспензия нередко обладает вязкопластичными или тиксотропными свойствами. Сопротивление при фильтровании в основном является суммой сопротивлений фильтровальной перегородки и находящегося на ней упомянутого выше тонкого слоя осадка. В предположении, что перегородка с проникшими в нее частицами имеет такой же показатель сжимаемости, как и осадок, приведено соотношение где Wi — скорость фильтрования при АР=1. Сравнительные опыты показывают уменьшение влажности осадка и значительное увеличение удельной производительности по сухому осадку для динамического фильтра по отношению к фильтрпрессу. [c.54]

    Мыльные консистентные смазки товарного ассортимента имеют конденсационную и тиксотропную структуры. После слива из варочных котлов подавляющее большинство мыльных смазок имеет конденсационную структуру. При гомогенизации смазок путем их механической обработки на вальцах, в специальных гомогенизаторах и других перетирочных машинах, часть конденсационных структурных элементов разр)гшается, смазка становится мягче, пластичней, более гладкой. В дальнейшем при отсутствии механического воздействйя между отдельными частицами образуются только тиксотропные связи. Но и после гомогенизации в смазках сохраняется часть конденсационной структуры, которая с каждой последующей механической обработкой (например, при работе смазки в подшипнике) все больше и больше разрзгшается. С этим приходится считаться при применении смазок в узлах трения. Чтобы смазка длительное время работала без существенного изменения, хорошо удерживалась в подшипниках, не сбрасывалась и не вытекала [c.669]


Смотреть страницы где упоминается термин Тиксотропня: [c.197]    [c.198]    [c.275]    [c.339]    [c.340]    [c.178]    [c.182]    [c.337]    [c.341]    [c.143]    [c.45]    [c.58]    [c.65]    [c.218]    [c.522]    [c.25]    [c.669]    [c.670]   
Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.279 , c.317 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.325 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ устойчивости движения колонны труб в тиксотропной жидкости

Бартенев Основные реологические характеристики состояния тиксотропных пластично-вязких тел

Гистерезис в тиксотропных эмульсиях

Жидкости вязкоэластические тиксотропные

Жидкость тиксотропные

ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАЗРУШЕНИЯ, ТЕЧЕНИЯ ПРИ ГАРМОНИЧЕСКОЙ ВИБРАЦИИ И ТИКСОТРОПНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ КОАГУЛЯЦИОННЫХ СТРУКТУР

ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАЗРУШЕНИЯ, ТЕЧЕНИЯ ПРИ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ УДАРНОЙ ВИБРАЦИИ И ТИКСОТРОПНОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ КОАГУЛЯЦИОННЫХ СТРУКТУР

Зависимость тиксотропного застудневания процентной бентонитовой суспензии от времени выстаивания при

Краска тиксотропные

Латекс тиксотропные

Латексы тиксотропность

Масляные краски как тиксотропные системы

Модифицирующие добавки при создании тиксотропной структуры

Определение времени тиксотропного застудневания гелей гидроокиси железа

Определение реологических констант тиксотропных систем с помощью ротационного вискозиметра Изучение влияния взаимодействия частиц на реологические свойства суспензий

Основные параметры разрушения, течения (при вибрации) и тиксотропного восстановления коагуляционных структур

Пенополиэпоксиды тиксотропные добавки

Пигмент для тиксотропных красок

Пластичные смазки тиксотропные превращения

Плывуны, тиксотропные свойства

Понижение внутренних напряжений при создании тиксотропной структуры путем воздействия магнитного поля

Понижение внутренних напряжений при создании тиксотропной структуры путем регулирования природы и концентра- ции функциональных групп

Понижение внутренних напряжений при создании тиксотропной структуры путем регулирования природы растворителя

Понижение внутренних напряжений при создании тиксотропной структуры с помощью модифицирующих добавок

Понижение внутренних напряжений путем создания тиксотропной структуры

Построение реологических кривых течения тиксотропных суспензий

Протекторная тиксотропные

Реологические и тиксотропные свойства

Реологическое уравнение тиксотропных систем

Реология тиксотропных систем

Связующие тиксотропные

Системы тиксотропные

Структурированные тиксотропные системы

Структурообразование тиксотропное

Структуры тиксотропно-обратимые

Структуры тиксотропные

Суспензии тиксотропные

Тиксотропная структура модифицирующих добавок

Тиксотропная структура регулирования природы растворителя

Тиксотропная структура создание путем воздействия магнитного поля

Тиксотропная теория аномалии вязкости

Тиксотропное восстановление в стационарном ламинарном потоке коагуляционных структур, разрушенных вибрацией. Эффект вибрационного упрочнения

Тиксотропное восстановление структуры

Тиксотропное разрушение структуры

Тиксотропность

Тиксотропность полимера

Тиксотропные агенты (антикоагулирующие добавки)

Тиксотропные вещества

Тиксотропные добавки

Тиксотропные лаки и эмали

Тиксотропные лаки и эмалп

Тиксотропные лакокрасочные материалы

Тиксотропные материалы

Тиксотропные превращения и методы их оценки

Тиксотропные превращения и механическая стабильность

Тиксотропные свойства

Тиксотропные свойства золей высокополимеров

Тиксотропные свойства красок

Тиксотропные среды

Тиксотропные эффекты

Тиксотропный золь

Тиксотропный консервационный продукт

Тиксотропный период

Тиксотропный элемент

Фосфогипс тиксотропные свойства

Хлоропреновые каучуки создание тиксотропной структуры

бентонитовой суспензии при ее тиксотропном поведении III

тиксотропные

тиксотропные

тиксотропные электропроводность



© 2025 chem21.info Реклама на сайте