Структуры тиксотропно-обратимые

В промывочных жидкостях встречаются как коагуляционные (тиксотропно-обратимые), так и конденсационно-кристаллизационные (необратимо разрушающиеся) структуры. В тампонажных растворах образуются преимущественно конденсационно-кристаллизационные структуры. [c.5]

Сцепление элементов конденсационных структур осуществляется путем образования химических связей, что обусловливает значительную прочность этих структур. Конденсационные структуры не тиксотропны и не пластичны, это упруго-хрупкие, необратимо разрушаемые структуры, в отличие от тиксотропно-обратимых коагуляционных структур. [c.314]

Когда сложилась коагуляционная структура цементного теста с тиксотропно-обратимыми свойствами при повторном вибрировании или при механических воздействиях после определенной выдержки происходит ее уплотнение и образуется более прочная структура цементного камня. [c.187]

Реологические свойства более сложных дисперсных систем определяются не только скоростью сдвига, но и его продолжительностью. Поэтому суппозиторные основы принято характеризовать по их тиксотроп-ным свойствам и кинетике структурообразования, которые определяют поведение основ и суппозиторных масс при механических воздействиях. Для вязко-пластично-упругих систем, какими являются суппозиторные основы, наличие тиксотропных свойств проявляется в том, что значения прочностных или вязкостных параметров системы понижаются под действием напряжения сдвига и вновь восстанавливаются, когда напряжение сдвига снимается. Физическая сущность тиксотропии заключается в механическом разрушении непрочных внутренних структур тиксотропных систем, те. в обратимом нарушении в них равновесного состояния. [c.425]

В то же время при исследовании дисперсий стеклянного порошка в ДМФА и в растворах ЭД-20 в ДМФА обнаруживается сильная зависимость вязкости от На рис. IV. 28 и IV- 29 представлены зависимости 1дт —1 у для системы ДМФА — наполнитель (рис. IV. 28) и в качестве примера — для системы 60%-ный раствор ЭД-20 в ДМФА — наполнитель (рис. IV. 29) при различных содержаниях наполнителя. На рис. IV. 29 приведена также зависимость lgт —lgY при различных температурах и содержании наполнителя 11%. Из этих рисунков видно, что начиная с концентрации стеклянного порошка 5 /о наблюдаются отклонения от ньютоновского режима течения. Особенно сильно вязкость дисперсии порошка в ДМФА и в растворах олигомера зависит от у при содержании наполнителя 11%. Вероятным объяснением такой зависимости может быть следующее. Дисперсии стеклянного порошка в среде ДМФА при определенной концентрации твердой фазы образуют рыхлую структуру — пространственную сетку, существование которой обусловлено молекулярными силами сцепления, связывающими частицы стеклянного порошка между собой через тонкие остаточные прослойки жидкой дисперсионной среды между ними [360]. Эти тонкие прослойки обеспечивают подвижность структуры, ее сравнительно небольшую прочность и тиксотропную обратимость. Разрушением этой структуры и объясняется зависимость вязкости от У- [c.186]

В работах[17,18] показано,что такие концентрированные эмульсии (ф 70 %) с радиусам частиц г в несколько мкм устойчивы длительное время к коалесценции и образуют коагуляционные тиксотропно-обратимые структуры с прочностью коагуляционных контактов между каплями Р пс1 10 -т- [c.207]

С точки зрения влияния структурных особенностей А1(0Н)з и Ре(ОН)з на степень очистки воды коагулянтами нас будут в первую очередь интересовать такие свойства коагуляционных структур, как площадь их поверхности, гидратация, степень подверженности старению и пептизации, тиксотропная обратимость, прочность, адсорбционная способность. Обсудим эти свойства в перечисленном порядке. [c.90]

Применяя смешанные растворители, т. е. непрерывно изменяя полярность среды, повышая концентрацию мыла или понижая температуру и вводя добавки солюбилизируемых веществ, удается осуществить удивительные непрерывные переходы от одного реологического типа структур к другому с возникновением резко выраженного предела текучести и повышением предельной наибольшей вязкости в области малых градиентов скорости. Так, например, предельная вязкость 24%-ного раствора олеата натрия при понижении температуры с 20 до 3° возрастает на 7 порядков (с 2-10 до 2 10 пз) вследствие постепенного развития кристаллизационной сетки. Процессы кристаллизации в таких системах могут развиваться очень медленно и сопровождаться потерей высокоэластичности и тиксотропной обратимости при резком повышении прочности и хрупкости структуры [84, 85]. [c.389]

По кривой кинетики структурообразования конец I стадии — 3 мин. Эти предположения подтверждались дополнительными исследованиями прочности образцов на сжатие после вибрации, приложенной в различные сроки от начала затворения по сравнению с контрольными (не вибрированными) образцами. В нужные промежутки времени часть суспензии отбирали и подвергали вибрации 60 сек с частотой 200 гц, затем формовали образцы (кубики 2 X 2 X 2 слг) для испытания на сжатие. Результаты опытов приведены на рис. 2 (кр. 3). Приложение вибрации через 2 мин дает увеличение прочности на 15% по сравнению с контрольным образцом вибрация Через 4 мин вызывает незначительное ее повышение. Это говорит о том, что до 4 мин в суспензии имеется коагуляционная структура из частиц полуводного гипса и появившихся зародышей новой фазы — дигидрата, но еще нет сплошного кристаллизационного каркаса. Его возникновение и развитие связано с резким нарастанием модуля быстрой эластической деформации. Вибрационные воздействия, приложенные в конце I стадии, разрушают дефектную тиксотропно-обратимую коагуляционную структуру и сообщают дополнительные импульсы для создания новых контактов. Вновь возникающая упорядоченная коагуляционная сетка служит основой для развития более прочной кристаллизационной структуры (в нашем случае увеличение прочности на 15%). [c.176]

Ребиндер с сотрудниками в результате количественного исследования различных случаев структурообразования Б коллоидных системах установил возможность образования двух типов структур коагуляционных тиксотропных, обратимо восстанавливающихся после механического разрушения, и конденсационно-кристаллизационных, необратимо разрушающихся при механическом воздействии. [c.231]

Микрогетерогенные системы, к которым относятся суспензии красителей и жидкие формы, обладают вязкостью, пластичностью, упругостью и прочностью, обусловливаемыми структурой коагуляционного или тиксотропно-обратимого типа (по Ребиндеру). Эти свойства называют структурно-механическими или реологическими. [c.146]

Главными свойствами, определяющими скорость и полноту отделения взвеси в осадок, являются структурная прочность и плотность хлопьев, их адгезионная способность (адгезия — от лат. прилипание), способность коагуляционных структур восстанавливать связи после механического их разрущения (тиксотропная обратимость). Для улучшения этих параметров в практике водоподготовки выработаны различные приемы и методы как с использованием реагентов (регулирование значения pH, правильное дозирование коагулянта, добавление флокулянта), так и без использования реагентов (регулирование температуры, перемешивание, контакт обрабатываемой воды с осадком, образованным в процессе коагуляции, наложение магнитного поля и т.п.). [c.155]

В тиксотропных коагуляционных двухфазных структурах диапазон изменения ц Р) (г, Р) может достигать 9—И десятичных порядков [7, 30—32]. Однако полная тиксотропная обратимость сохраняется в коагуляционных структурах лишь до определенного в каждом конкретном случае сочетания значений объемного содержания ф и дисперсности частиц твердой фазы 5 в жидкой дисперсионной среде. При увеличении ф и 5 выше этих значений вначале исчезает способность к тиксотропному восстановлению во всем объеме деформируемой системы, а по мере последующего относительного снижения содержания жидкой среды в дисперсной системе она теряет высокоэластические, а затем и пластические свойства [5]. [c.18]

Рассмотрение в самом общем виде особенностей дисперсных систем с контактами коагуляционного типа показывает, что изменение их основных структурных параметров дисперсности и объемного содержания дисперсной фазы в жидкой дисперсионной среде, введение добавок поверхностно-активных веществ — позволяет в исключительно сильной степени (в пределе более чем на десять порядков) изменять структурно-механические свойства коагуляционных структур. Причем эти изменения сопровождаются появлением или исчезновением характерных только для коагуляционных структур особенностей текучести при отсутствии предела прочности (жидкообразные структуры) или при его наличии (твердообразные структуры) [34], проявлением тиксотропной обратимости свойств или полным их отсутствием, наличием или отсутствием пластичности и эластичности. [c.19]

Полная тиксотропная обратимость коагуляционных структур определяется тем, что контакты частиц в дисперсионной среде образуются по лиофобным участкам поверхности через тончайшие прослойки дисперсионной среды, фиксированная толщина которых определяется минимальным уровнем энергии Гиббса системы. Наличие адсорбционных прослоек дисперсионной среды определяет возможность установления равновесной степени разрушения структуры и ее течения с постоянным уровнем вязкости при постоянном градиенте скорости сдвига. При этом постоянный уровень вязкости, соответствующий вполне определенной степени разрушения структуры, устанавливается в условиях стационарного потока в ламинарной области в течение весьма длительного времени деформирования системы при данной плотности подводимой к ней механической энергии. [c.187]

Тиксотропные превращения обязаны тепловым колебаниям молекула изотермических условиях и представляют собой обратимые переходы гель <=> золь или сту-день<=>раствор высокомолекулярного вещества. Степень дисперсности системы при тиксотропных превращениях не изменяется — коллоидные частицы не коагулируют, разрушенные структуры восстанавливаются в результате столкновения и сближения на расстояния действия межмолекулярных сил взаимодействия частиц дисперсной фазы, находящихся в системе в хаотичном движении. Различают прочностную и вязкостную тиксотропию — соответственно обратимое разрушение сплошного простран- [c.30]

Ориентация волокон в смесях при направленном механическом воздействии сопровождается обратимым (тиксотропным) и необратимым разрушением полимерной матрицы, снижающим прочность. Введение волокнистого наполнителя, с одной стороны, способствует ориентации полимера и фиксирует образующуюся ориентированную структуру, с другой — повышая вязкость и напряжение сдвига, усиливает механическую деструкцию и тиксотропное разрушение. [c.184]

Реологическая кривая у (т) реальной тиксотропной системы может быть более сложной и содержать ряд различных участков (стадий). Так, 6 %-ная (по весу) суспензия бентонитовой глины обнаруживает при наименьших значениях т механически обратимое упругое последействие в практически неразрушенной структуре (рис. 5, стадия I) затем — медленное вязкопластическое течение ( ползучесть по Шведову — II) далее — бингамовское течение в энергично разрушаемой структуре (III) и наконец, эйнштейновское течение в полностью разрушенной структуре (IV). [c.312]

Тнксотропия. Следующее важное свойство коагуляционных структур — тиксотропная обратимость, или тиксотропия, под которым понимается способность структур восстанавливать связи после их механического разрушения. Кройт [154, стр. 505] предлагает рассматривать тиксотропию как одну из форм коагуляции. [c.94]

Прочность коагуляционных контактов определяется ван-дер-ваальсовыми молекулярными силами сцепления через тончайшие прослойки дисперсионной среды, фиксированная толщина которых соответствует минимальному значению поверхностной энергии Гиббса [185]. Поэтому коагуляционные структуры отличаются сравнительно слабыми контактами между частицами (в среднем 10-">Н на контакт) и тиксотропной обратимостью вследствие наличия частиц, способных совершать броуновское движение. Истинная прочность контакта зависит от условий его образования, природы компонентов системы и расстояния между взаимодействующими частицами [185]. Сила сцепления в контактах должна быть достаточ- [c.102]

Быстрое увеличение числа и последующий рост зародышей контактов — кристаллизационных мостиков, соединивших частицы, приводит к качественному изменению структуры первоначально пластичная, тиксотропно-обратимая коагуляционная структура превращается в прочную, упругохрупкую (и необратимо разр щающуюся) кристаллизационную структуру. Образование новых фазовых контактов и рост их площади приводят к дальнейшему ее упрочению. По мере протекания процесса гидратации полуводного гипса пересыщение в системе падает соответственно снижается вероятность образования фазовых контактов. Поэтому на более поздних стадиях гидратация не сопровождается возникновением новых контактов, а приводит только к росту кристалликов и увеличению прочности ранее образовавшихся контактов. [c.321]

В практике работы с тиксотропными системами иногда используют не равновесные ( истинные ) значения реологических характеристик, а некоторые условные ( кажущиеся ) значения, например, при заданном времени после полного разрушения тиксотропно-обратимой структуры. В отдельных случаях для достижен 1я равновесия между процессами разрушения и восстановления контактов необходимо очень длительное деформирование системы с постоянной скоростью, что не всегда удается реализовать в лабораторном эксперименте и тем более в практических условиях. [c.330]

Быстрое уве шчение числа и последующий рост первичных кристаллизационных мостиков, соединивших частицы, приводит к качественному изменению структуры. Так, первоначально пластичная, тиксотропно-обратимая коагуляционная структура [c.383]

Как упоминалось выше, нефти являются тиксотропно-обратимыми системами. При длительном покое структура в нефти становится более упорядоченной и прочной 3, 7, 8]. Если начать исследование течения нефти после длительного покоя и последовательно увеличивать расход жидкости, то зависимость эффективной вязкости от напряжения сдвига оказывается такой, как изображено на рис. 34 линией 2. В таких случаях эффективная вязкость при малых напряжениях сдвига оказывается примерно в 2 раза выше, чем при безостановочном течении нефти. Структура начинает разрушаться при критическом напряжении сдвига г р, значительно превышающем . Можно заметить, что на линии 2 есть участки, в пределах которых имеет место многозначность эффективной вязкости. Эю явление отмечалось ранее в некоторых дисперсных системах и получило название сверханомалии вязкости [1,2]. [c.86]

Структуры, образующиеся в высокодисперсных системах, П. А. Ребиндер предложил классифицировать на коагуляционные (тиксотропно-обратимые) и ко нденсацион но-кристаллизационные (необратимо-разрушающиеся). [c.166]

По классификации Ребиядера [1—3], пространственно структурированные системы можно разделить на два типа коагуляционные (тиксотропно обратимые) со слабыми структурными связями и конденсационно-кристаллизационные (необратимо разрушающиеся) с сильными связями. Для выяснения типа структуры, возникающей в гелях белков, исследовалось нарастание прочности в структуре, разрушенной на разных этапах ее формирования. [c.135]

Влияние реншма перемешивания воды с раствором коагулянта также проявляется двояко. Как показали наши исследования [110, 134—136], перемешивание с умеренной интенсивностью (GT = 1,2-10 ) позволяет ускорить хлопьеобразование, увеличить плотность коагулированной взвеси и снизить на 10—20% расход коагулянта. Последнее обстоятельство отмечено и другими исследователями [137 (стр. 231), 138, 139]. Олнако увеличение критерия Кэмпа до 4,1-10 приводило к замедлению формирования хлопьев во всем диапазоне принятых Св, что объяснено нарушением при высоких скоростных градиентах тиксотропной обратимости коагуляционных структур (подробнее о влиянии перемешивания см. гл. VIII). [c.177]

Установлено, что диоперсии сажи в углеводородной среде при определенной критической концентрацш образуют пространственные коагуляционные структуры, обусловленные молекулярными силами сцепления, связывающими частицы между собой не прямым контактом, а через тонкие остаточные прослойки жидкой дисперсионной среды между ними. Такие тонкие прослойки среды обеспечивают -сдвиговую подвижность частиц в структуре, ее сравнительно невысокую прочность и электроцроводность и тиксотропную обратимость — восстанавливаемость цосле разрушения. Наличием таких прослоек определяется и хорошо выраженное упругое последействие — своеобразное проявление высокоэласти-ческих свойств, характерное для тиксотропных коагуляционных структур с жесткими частицами. Отсутствие прямых контактов между частицами подтверждается также 5-образной формой вольт-амперных кривых [106]. [c.404]

В более широком смысле под тиксотропией понимают свойство всех коллоидных и коллоидообразных систем с асимметричными и способными к агломерации частицами, а также более или менее концентрированных коллоидных растворов с лиофильными свойствами (например, золи Ре(ОН)д, А1(ОН)з и др.), суспензий (например, глинистых), эмульсий, пен обратимо уменьшать свои упругие свойства, в первую очередь вязкость, под влиянием механических воздействий—встряхивания, взбалтывания, перемешивания. Такие системы получили название тиксотропных. Наиболее типично тиксотропия выражается в достаточно концентрированных растворах полимеров после энергичного встряхивания такого раствора (например, 1% раствора желатины) вязкость последнего значительно понижается, но спустя некоторое время (от долей секунды до нескольких часов, в зависимости от природы, концентрации и примесей) вновь восстанавливается. Очевидно физическая сущность тиксотропии заключается в механическом разрушении непрочных внутренних структур тиксотропных систем следовательно, и в понижении Т1стр.). т. е. в обратимом нарушении в них равновесного состояния. [c.220]

Латексную краску можно представить в виде дисперсии пигментов и наполнителей в связующем. В такой системе при взаимодействии частиц обеих дисперсных фаз в жидкой дисперсионной среде возникает неупорядоченная пространственная сетка — коагуляционная структурпредотвращающая выделение отдельных компонентов краски, в частности оседание пигмента. Однако структура не должна быть слишком прочной, чтобы не затруднять нанесение материала на поверхность. Поэтому особенно ценной является тиксо-тропная краска, в которой структура может обратимо восстанавливать свою первоначальную прочность после разрушения. С этой целью в краску вводят добавки, придающие ей тиксотропные свойства , например комплексообразующие соединения титана . [c.164]

В свете последних работ П. А. Ребиндера, Г. И. Логгинова, Е. Е. Сегаловон и др. [178, 179, 181, 188] с физико-химической точки зрения схватывание и твердение представляют собой качественно различные процессы. Схватывание есть тиксотропно обратимый процесс коагуляционного структурообразовання. Твердение же есть процесс необратимой перекристаллизации веш.ества. Классическим примером вещества, способного к образованию. коагуляционных структур в избытках воды, может служить бентонитовая глина. [c.69]

Эти результаты прямо указывают на то, что иммобилизация воды в дисперсиях гидрофильных веществ и структурообразо-вание тесно связаны между собой. Тиксотропная коагуляционная структура, по-видимому, формируется при взаимном влиянии поверхности гидрофильных частиц на структуру полислоев воды и их свойства, а структура гидратных оболочек — на характер ориентации и силы сцепления частиц твердой фазы друг с другом. Связанная вода во многом обусловливает те свойства, которые присущи коагуляционным структурам пониженную механическую прочность, способность к замедленной упругости и т. д. [135]. Вместе с тем в результате формирования коагуляционной сетки в дисперсии заметно снижается молекулярная подвижность иммобилизованной воды [136], изменяется также кинетика ее удаления из дисперсии [137]. Уже отмечалось, что в процессе структурообразования дисперсий монтмориллонита (перехода золь — гель) наблюдается обратимое увеличение объема дисперсии. Это указывает не только на понижение плотности граничных слоев воды при структуриро- [c.44]

Адсорбционно-сольватные слон и диснерсионная среда НДС пг()ают роль смазочных слоев и определяют вместе с тем подвижность ССЕ, пластичность и ползучесть НДС даже ири малых напряжениях сдвига. Медленно развивающиеся и спадающие после снятия нагрузки обратимые деформации сдвига характерны не для ССЕ, а для образованной из ССЕ решетки (или каркаса) с тонкими прослойками среды по участкам контакта. Такие пространственные структуры (решетки) обладают тиксотропными свойствами, т. е. способны к обратимому восстановлению после механического разрушения. [c.129]

Характерная особенность смазок — быстрое восстановление разрушенных связей между частицами дисперсной фазы и приобретение ими свойств твердого тела после снятия нагрузки. Она проявляется в уменьшении предела прочности и вязкого сопротивления при механическом воздействии на смазки и в последующем полном или частичном восстановлении этих свойств после снятия нагрузок. Характер такого восстановления зависит от структуры смазок. Структура смазок может быть двух видов конденсационная, образующаяся после охлаждения расплава и не восстанавливающаяся после снятия механического воздействия, и обратимая (тиксотропная), восстанавливающаяся после снятия механического воздействия в большей или меньшей степени. Тиксотропное восстановление структуры очень важно для оценки свойств смазок, особенно предназначенных для опфьггых узлов трения. [c.355]

Наиболее распространенный вид структурообразования — возникновение рыхлой пространственной сетки за счет преобладания притяжения частиц на расстоянии /г=Ло. Необходимым условием образования такой структуры, называемой коагуляционной, является заметная величина потенциальной ямы (Дб тш АТ ) и концентрация частиц (9 0,01—0,1), достаточная для образования сплошной пространственной сетки (рис. 94,а). Коагуляционная структура способна разрушаться при механических воздействиях (например, при течении) до отдельных частиц (рис. 94,6). Обратимое изотермическое разрушение структуры при механических воздействиях и ее последующее восстановление называется тиксотропивй. Для тиксотропного восстановления требуется некоторое время. Это время особенно велико у гелей (структурированных коллоидных растворов). [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология