Упругость

Таблица 4.4. Модуль продольной упругости

Рис. 1. Влияние температуры на упругость паров низкомолекулярных парафиновых углеводородов.

Увеличение нагрузки,скорости или температуры приводит к тому,, что граничная пленка разрывается и происходит контакт чистых твердых поверхностей с образованием мостиков адгезии, а также. механическое зацепление неровностей одной поверхности трения с другой. В этом случае наряду с упругими появляются пластические деформации металла поверхностных слоев. Возникают значительные местные разогревы объемов металла. Чем больше металла охвачено пластическими деформациями, тем больше будет температура поверхностного слоя. Если в топливе имеются поверхностно-активные соединения, то пластическая деформация облегчается и сосредоточивается в очень тонком поверхностном слое (эффект П. А. Ребиндера). Происходит пластифицирование поверхностных слоев, нагрузка распределяется более равномерно по площади контакта. Вместе с тем при пластическом деформировании металла и его разогреве химические реакции между компонентами топлива и металлом проходят с большей скоростью. На поверхностях трения образуются слои [c.70]

Модуль упругости. Расчетное значение модуля продольной упругости для углеродистых и легированных сталей аустенитного класса в зависимости от температуры приведено в табл. 4.4. [c.155]

В нижней части стабилизационной колонны при помощи пара поддерживается температура порядка 130—140 , чтобы бензин мог освободиться от всех газообразных углеводородов, в присутствии которых значительно повышается упругость его паров при нормальных условиях. Чаще всего колонна имеет 35—40 тарелок. Большая часть удаляемых через верх колонны газов конденсируется и собирается в находящемся под давлением сосуде, из верхней части которого отводятся неконденсирующиеся газы, главным образом метан и этан. Жидкий продукт удаляется со дна сосуда. Вторичной перегонкой под давлением этот жидкий продукт может быть разделен на составляющие компоненты. [c.17]

В табл. 2—6 приводятся данные об упругости паров метана, этана, пропана, н-бутана и изобутана в мм рт. ст. или ата, а на рис. 1 показана зависимость упругости пара от температуры для углеводородов от этана до пентанов в области давлений до 25 ати. [c.12]

Главный поставщик этого вещества — каучуковое дерево (гевея —Прим. ред.), которое раньше росло только в Бразилии. В Европе каучука вообще не знали до тех пор, пока Колумб не заметил, что дети южноамериканских индейцев играют упругими каучуковыми шарами . Само название каучук происходит от индейского слова, означающего плачущее дерево . Со временем каучуковые деревья завезли на Малайский полуостров в Юго-Во-сточной Азии и начали выращивать там на плантациях. Сейчас Малайя производит намного больше каучука, чем Бразилия. [c.44]

Температура, °С Упругость паров, ата [c.14]

Один лишь нагрев не обеспечивает десорбции углеводородов, так как под действием капиллярных сил упругость их паров настолько снижается, что температура кипения повышается на несколько сот градусов. При насыщении активного угля природным газом первоначально адсорбируются все компоненты газа, но при дальнейшей адсорбции ниэкомолекулярные углеводороды постепенно вытесняются вновь поступающими высокомолекулярными, так как избирательность адсорбции увеличивается с повышением молекулярного веса. В результате вытеснения сначала десорбируются такие низкомолекулярные углеводороды, как метан и этан. Насыщение адсорбента обнаруживается по проскоку пропана. (Более подробное описание этого процесса приведено в главе Синтез Фишера — Тропша , стр. 97). [c.31]

Из этого уравнения следует, что рабочее давление процесса должно поддерживаться по возможности близким к упругости паров растворителя или абсорбционного масла. Однако по экономическим соображениям это оказывается нецелесообразным, поэтому предпочитают применять поглотитель меньшего молекулярного веса, например бензин для извлечения пропана и бутана. [c.23]

При получении из бурого угля 100 000 т бензина образуется около 18 000 т сжиженных газов (бутан и пропан), которые можно использовать для химической переработки, в том числе около 10 000 т пропана (примерно 83% от потенциала) и 8000 т бутанов (приблизительно поровну н-бутапа и изобутана). Фактически выход бутана составляет в среднем 13 000 г, т. е. около 91% от потенциала, но из них 5000 г используют в качестве компонента для добавки к товарным бензинам. В зимний период для поддержания нормированной упругости паров бензина с учетом низких температур воздуха к товарному бензину добавляют больше бутана, чем летом. Наряду с сжиженными газами получают также около 4000 т этана, что соответствует 60% от потенциала. Остальной этан и весь метан находятся, как будет показано ниже, в бедных газах гидрогенизации. [c.31]

Очищенный таким образом бензин в заключение подвергают стабилизации, проводимой под давлением 5 ат, для доведения до нормированной упругости паров отгонкой растворенных в нем газообразных при нормальных условиях парафиновых углеводородов. [c.43]

В указанных количествах не учтены бутаны, оставляемые в бензине для обеспечения нормированной упругости пара, а также этан и пропан, которые в составе бедного газа используются вместе с метаном в качестве топливного газа. Поэтому эти величины дают средние фактические количества товарных парафиновых углеводородов. [c.45]

Количество тетраэтилсвинца, необходимое для рассмотренного гомогенного каталитического хлорирования, разумеется, весьма невелико — всего около 0,002 /о мол. Упругость паров тетраэтилсвинца при 0° равна 0,047, при 25° — 0,377 мм рт. ст. [c.152]

Устройство для подачи жидкого хлора работает следующим образом сосуд для хлора заполняют жидким хлором, для чего открывают вентиль перевернутого кверху дном хлорного баллона. При этом сосуд для хлора охлаждают проточной водой для снижения упругости паров [c.189]

Догидрохлорирование дихлорэтана может осуществляться нри номощи спиртово щелочн, нри этом с 95%-ным выходом получается очень чистый хлорвинил. Термическое дегидрохлорирование идет при температуре 300— 350° в присутствии катализатора, нанример активированного угля, окиси алюминия и т. д. Хлорвинил моя ет получаться также присоединением хлористого водорода к ацетилену. Он кипит при —13,8°, упругость его паров при 25° составляет 2,66 ат. [c.181]

Аппаратура изготовлена из нержавеющей стали и может применяться для работы под давлением, равным упругости паров углеводородов при комнатной температуре [96]. [c.289]

В общем можно считать, что нитропарафины не более ядовиты, чем, например, обычные растворители для лаков с той же упругостью пара, и что при их применении достаточны те же меры предосторожности, какие являются обычными при приготовлении и переработке лаков. [c.318]

Соединение Температура кипения при 760 мм рт. ст., Достигнутая упругость паров, мм рт. ст. [c.319]

Продукты взаимодействия сульфохлоридов высокомолекулярных парафинов с фенолами, спиртами, меркаптанами и их производными представляют собой малолетучие масла. Они обладают отличной растворяющей способностью для многих пластмасс и особенно для поливинилхлорида. Благодаря малой упругости пара их можно применять также в качестве пластификаторов. [c.417]

Прежде всего следует рассмотреть упруго-пластичные и прочностные свойства смазок. Эти свойства проявляются в том, что при малых нагрузках смазки сохраняют свою внутреннюю структуру и упруго деформируются подобно твердым телам. С возрастанием нагрузки структурный каркас смазки разрушается, она теряет свойства твердого тела и начинает течь подобно вязкой жидкости. [c.193]

Жидкая часть природного газа, особенно жирного (ожиженный газ или газовый бензин), представляет большой интерес для пефтехилптческой промышленности. Под сжиженным газом понимается смесь газообразных при нормальных условиях углеводородов, в основном состоящая из пропана, бутанов, иропена и бутенов. Он может содержать еще и рядом стоящие углеводороды, способные сжижаться при нормальной температуре под давлением, не превышающим 20 ат. Как показывает табл. 1, метан при нормальной температуре не может быть превращен в жидкость, а этан может быть ожи-жеи лишь при применении более высокого давления. На рис. 1 даны кривые упругости паров пропана и бутана. Газовый бензин, составляющий около 17% от всего вырабатываемого в США бензина, выделяется из жирного природного газа. [c.12]

Слабый запах, сравнительно малая ядовитость, высокая растворяющая способность и средние значения упругости паров — все эти качества обусловливают широкое применение питропарафинов в качестве растворителей в лаковой промышленности. При этом сушественно, что эти растворители менее огнеопасны, чем углеводороды с одинаковой упругостью паров. [c.321]

При исследовании противоизносных свойств авиационных топлив, необходимо наряду с изучением описанных выше зависимостей изучить механизм взаимодействия топлива с металлами контактируе-мых поверхностей. Многочисленные наблюдения за поверхностями трения, изучение состава продуктов износа, процессов, происходящих в тонких поверхностных слоях металлов, позволяют составить следующую общую схему взаимодействия топлив с металлами в процессе трения. Как только металлический образец погружается в топливо, на его поверхности адсорбируются поверхностно-активные молекулы гетероатомных соединений (кислородных, сернистых, азотистых), а также молекулярный кислород и образуется тонкий граничный слой. Этот слой может воспринимать сравнительно большие, нормальные к поверхностям трения нагрузки и легко деформируется при приложении тангенциальных напряжений. При контактировании двух металлических поверхностей между ними будет находиться граничный слой из адсорбированных молекул. Если контактная нагрузка, скорость относительного перемещения и объемная температура топлива невелики, то тонкая граничная пленка выполняет роль эффективной смазки, а поверхностные слои окислов металла подвергаются в основном упругой деформации, причеМ деформацией охвачены очень тонкие слои окислов. При многократном упругом передеформировании окисных слоев происходит их усталостное разрушение, а на месте разрушенных окислов образуются новые вследствие окисления металла кислородом, всегда присутствующим в топливе или выделяющимся при разложении гетероатомных кислородных соединений. [c.70]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.308 ]

Краткий курс физической химии (1979) -- [ c.207 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.154 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.333 ]

Общая химия (1979) -- [ c.169 ]

Физика полимеров (1990) -- [ c.206 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.154 ]

Химическое строение и физические свойства полимеров (1983) -- [ c.151 ]

Механические свойства твёрдых полимеров (1975) -- [ c.0 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.0 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.0 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.231 ]

История химии (1975) -- [ c.164 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.231 ]

Курс теоретической электрохимии (1951) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (1950) -- [ c.25 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.569 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.158 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.129 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Часть 1 Издание 2 (1938) -- [ c.16 ]

Высокодисперсное ориентированное состояние полимеров (1984) -- [ c.43 , c.71 ]

Кристаллография (1976) -- [ c.280 , c.292 , c.296 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.0 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.165 , c.202 ]

Промышленные полимерные композиционные материалы (1980) -- [ c.151 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.0 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.0 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.25 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.274 , c.275 , c.297 , c.298 , c.386 ]

Разрушение твердых полимеров (1971) -- [ c.0 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.185 ]

Механические испытания резины и каучука (1949) -- [ c.29 ]

Склеивание металлов и пластмасс (1985) -- [ c.31 ]

Полистирол физико-химические основы получения и переработки (1975) -- [ c.276 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.0 ]

История химии (1966) -- [ c.165 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.0 ]

Полиамидные волокна (1976) -- [ c.239 ]

Структура и механические свойства полимеров Изд 2 (1972) -- [ c.0 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.0 ]

Теория управления и биосистемы Анализ сохранительных свойств (1978) -- [ c.58 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология