Скорость горения летучих

Когда скорость выгорания летучих уменьшается и пламя разбивается на отдельные языки, кислород воздуха имеет возможность диффундировать к поверхности угля начинается вторая стадия горения твердых веществ, т. е. горение угля. Иногда обе стадии протекают одновременно. Когда полностью выделятся из вещества летучие, горит только оставшийся углеродистый остаток. [c.211]

Абсолютная величина скорости горения летучих ВВ и ее зависимость от давления и начальной температуры близки к аналогичным зависимостям для газовых систем. [c.27]

Естественно поэтому ожидать, что массовая скорость горения летучих ВВ будет близка к массовой скорости горенпя газовых смесей на основе N02- Действительно, при атмосферном давлении такое соответствие имеется (ср. табл. 2 и 13). При высоких давлениях в случае газовых смесей имеются данные лишь для смеси Нз — N0 (см. табл. 4). [c.31]

Зависимость скорости горения летучих взрывчатых веществ от давлевия [c.34]

Что касается абсолютной величины скорости горения, то (в изученном интервале Т ) она все еще близка к скорости горения летучих взрывчатых веществ. [c.66]

Согласно выводам из теории Ландау, за пределом устойчивости происходит рост амплитуды наиболее опасного возмущения Х . С ростом п размер быстро убывает, так же как и время его развития. Если величина возмущения велика по сравнению с шириной зоны горения (а только этот случай рассматривается теорией пределов устойчивого горения Ландау — Левича), то вместе с поверхностью жидкости изгибается поверхность химической реакции в газовой фазе (имеется в виду ближайшая к поверхности жидкости зона реакции в парах, которая наиболее сильна влияет на скорость горения летучих систем). Действительно, сравнение времен развития возмущений I и релаксации процесса горения показывает, что всегда I > Ясно, что увеличение поверхности горения должно повлечь за собой увеличение массовой скорости горения. Влияние искривления поверхности горящей жидкости на скорость горения отмечалось рядом авторов [37, 191]. [c.219]

Приближенно можно описать этот процесс, принимая скорость горения летучих в условиях их избытка (как и в случае горения окиси углерода, см. ниже) пропорциональной концентрации кислорода, так же, как и скорость горения углерода [570]. [c.243]

Для крупных открытых пожаров характерно диффузионное горение летучих газов, выделяющихся при горении, в газовоздушном турбулентном потоке. При этом скорость горения, а следовательно, большинство характеристик пожара зависят от процесса всасывания воздуха в зоны смешения, подогрева и горения. [c.19]

Однако при сравнении скорости горения газовых и конденсированных систем годится только массовая скорость. Действительно, величина т для газовых смесей и летучих конденсированных веществ имеет один и тот же порядок. Напротив, линейная скорость горения при низких давлениях для газовых смесей на несколько порядков больше, чем для конденсированных систем (чтобы переработать в зоне реакции в единицу времени одинаковое количество вещества, надо подавать газ с большей скоростью, чем твердое или жидкое вещество, плотность которого значительно выше плотности газа). [c.8]

В табл. 13 приведены данные по скорости горения ряда летучих взрывчатых веществ. [c.29]

Помимо соответствия между скоростями горения (при атмосферном давлении) сходство между летучими ВВ, содержащими группы N 2, и газовыми смесями на основе окислов азота выражается в наличии двух зон горения. В разделе А 1 отмечалось, что в первой зоне пламени газовых смесей на основе N0., происходит распад N02 N0 -Ь 0,5 О, и реакция кислорода с горючим, а во второй зоне — реакция N0 с горючим. Аналогичное явление наблюдается при горении ВВ, содержащих группы N02. Расстояние А между первой и второй зонами может быть значительным (например, для нитрогликоля при 12 атм А 1,8 см [37]). [c.31]

Для всех изученных летучих взрывчатых веществ (ВВ) скорость горения монотонно растет с увеличением давления. При этом для большинства летучих ВВ зависимость и (р) близка к прямой пропорциональности (табл. 16). [c.33]

Из сравнения табл. 26, 1 и 15 следует, что при 1 ата массовая скорость горения быстрогорящих ВВ на порядок (а для стифната свинца — на 2,5 порядка) превышает скорость горения кислородных смесей н летучих I3B. [c.63]

Весьма близкое но смыслу объяснение можно дать по поводу сдвига Мтах в сторону избытка горючего при переходе от летучего горючего к нелетучему. Действительно, чем менее летуче горючее, тем больший избыток его надо создать в зоне влияния, чтобы обеспечить одинаковую скорость реакции (рассчитанную, например, по скорости потребления окислителя). Не менее существенно и другое обстоятельство в случае газифицирующегося горючего велики затраты тепла на его прогрев, разложение и нагрев продуктов газификации. Поэтому еще не слишком большой избыток газифицирующегося горючего (особенно мелкодисперсного) уже начинает существенно снижать скорость горения. Для нелетучего горючего затраты на газификацию отсутствуют, и поэтому только очень большой избыток горючего начинает снижать скорость горения. [c.148]

Однако необходимо подчеркнуть, что речь идет об отклонении состава от (т. е. от состава с максимальной скоростью горения). Между тем (как видно из предыдущего раздела) сама величина совершенно различна для летучих горючих ( и ах — [c.149]

В работе [Л. 1] было показано, что горение частиц антрацита, кокса газового угля и электродного угля, в указанных выше диапазонах изменения концентрации кислорода, давления, температуры печи и размера частиц протекает в диффузионной области. Основные закономерности горения частиц донецкого газового угля (Уг = 41,4%) имеют такой же вид, как и для углей, бедных летучими. Сравнение скоростей горения частиц газового угля и кокса этого угля (рис. 1) показывает, что частицы угля горят примерно в 2 раза быстрее частиц кокса, что объясняется более быстрым горением летучих и разбуханием частиц. [c.261]

Изменение веса потока частиц /-й фракции пылевидного топлива в единице объема в процессе горения определяется стехиометриче-ским коэффициентом М реакции, суммарной константой скорости реакции k , поверхностью частиц в единице объема S и концентрацией кислорода с. Внутреннее реагирование и горение летучих для простоты не учитываются. [c.9]

К сожалению, зависимость такого типа пригодна лишь для горючих, не имеющих памяти , т. е. таких, скорость горения которых при данной концентрации не зависит от времени их пребывания в слое, в частности, не содержащих летучих веществ, выделяющихся практически одновременно с нагревом частицы. [c.219]

Зависимость мa oвJ i скорости горения летучих взрывчатых веществ от относительной плотности заряда [c.40]

Из сравнения этих данных с данными табл. 4 и 13 видно, что во личина W для н-октана при высоких давлениях на один-два по рядка ниже, чем скорость горения гомогенных воздушных сме сей (не говоря уже о кислородных) и на полтора-два порядка ниже скорости горения летучих ВВ. Зависимость массовой скорости горения к-декана, бензола, газойля и дизельного топлива от давления может быть описана эмпирической формулой р — рй,, где рог — давление кислорода, а показатель степенп п = 0,96 ч- 1,07 (ро, = 10- 40 атм). Для к-октана показатель степени п уменьшается по мере увеличения диаметра тигля (от /г = 1,2 при экв = 11,3 мм до и = 0,83 при акв = 22,6 мм в интервале Pq, — 15ч-60 атм). В работе [52] наличие сильной зависимости p ir от jd связывается с конвективным переносом кислорода к пламени. Однако при увеличении э,(в показатель п не возрастал, а убывал. Остается неясным, было ли горение ламинарным при высоких давлениях. [c.46]

Ири дальнейшем увеличении давления скорость горения летучих, а затем и скорость горения коксодюй частицы будут определяться не-кинетикой реакции, а диффузией кислорода, поскольку, согласно уравнению (1. 28), будет иметь место значительное превышение диффузионных сопротивлений и во сравнению с химическими [c.245]

Другое исследование Орнингом [343] воспламенения пылевидного топлива под давлением показывает, что коэффициент теплопередачи конвекцией влияет больше, чем коэффициент теплопередачи кондукцией (в статических условиях) от топлива к окружающей среде. Наблюдается тормозящий эффект давления, не преодолеваемый добавкой кислорода. Как уже было нами рассмотрено, влияние давления на процесс сказывается еще в торможении скорости горения летучими, выделяющимися из угольной пыли (стр. 244). [c.271]

Таким образом, здесь решается задача обратная той, которая решалась в разделе Е 1. Там (в предположепип, что температура в зоне, определяющей скорость горения, равна термодинамической), зависимость и (Гг) была использована для вычисления энергии активации. Для летучих ВВ использовать зависимость и (Гг) (где Тт = / (Го)) для вычисления энергии активации не удается, так как неясно, каким образом меняется Т фф (определяющая скорость горения) при изменении Гц. Поэтому в работе [47] в формуле, аналогичной (7), энергия активации полагалась известной и вычислялась Гг = Гэфф = / (Р). [c.38]

В табл. 19 приведены данные по зависимости массовой скорости горения от относительной плотности для трех летучих ВВ — тетрила, гексогена и тэна. Для тетрила и тэна массовая скорость практически остается постоянной при изменении б (в пределах разброса результатов) Для гексогена можно отметить очень слабое возрастание т при увеличении б. В начале этого раздела нами уже отмечалось, что этот эффект является достаточно общим. Он связан с тем, что тепловыделение в единице объема растет нроиорционально б, а теплопотери почти не зависят от б. [c.41]

Горение смесей твердых горючих и окислителей является более сложным, чем другие рассмотренные выше формы горенпя. В общем случае оно неодномерно и многостадийно н зависит как от кинетических, так и диффузионных факторов. Скорость горения конденсированных смесей зависит лишь от тех процессов, которые идут в достаточно узкой зоне, примыкающей к свежей смеси. Лишь в предельном случае достаточно мелкодисперсных смесей летучих компонентов горение протекает в чисто кинетическом режиме, а фронт горения становится плоским. [c.70]

Снижение скорости горения 1/г ,ах задалноч отклонении скорости горения. Сравнение летучих и нелету 1их горючих [c.151]

При выяснении смысла зависпмости V (а) полезно рассмотреть также, каким образом избыток горючего влияет на скорость горения при низких и высоких давлениях. Пусть избыток горючего достаточно велик и заведомо снижает скорость горепия. ] сли при этом скорость горения сильнее снижается при низких давлениях II слабее при высоких, величина V будет расти при а О (кривая V (а) типа I). Этот случай отвечает ие слишком летучему (или не очень мелкому) горючему. Прп низких давлениях (когда зона влияния широка) избыток такого горючего газифицируется полностью пли в значительной мере и сильно уменьшает скорость горешш. При высоких давлениях (когда зона влияния суживается) газифицируется меньшая доля избыточного горючего, и скорость горения снижается в меньшей степени. [c.161]

В работе [175] в желатинированную смесь NH4GIO4 (— 5 л г) + + плексиглас а = 0,6 (для которой на кривой и (р) имеется максимум при — 25 атл) вводилась добавка менее летучего горючего (полистирол, древесный уголь) или каталитическая добавка (СигО). Во всех этих случаях вид кривой и (р) существенно изменялся (при 25—100 атм скорость горения уже не уменьшалась, а увеличивалась) (рис. 45). Аналогичный результат получен в работе [141] при добавке сажи к смеси NH4 IO4 — иараформальдегид. [c.163]

При увеличении начальной температуры Тд скорость горения конденсированных смесе (равно как и скорость горения гомогенных газовых смесей (см. 1, Г) и летучих ВВ (см. 2, В)) монотонно растет. Следовательно, форма крпвой и (З о) проще, чем форма кривых и (р) пли и (I). [c.167]

Чтобы иметь возможность учитывать влияние пористости слоя на скорость пламени вдоль поверхности контакта, были проведены специальные опыты. При этом оказалось, что зависимость и (б) носит такой же характер, как для летучих или плавящихся ВВ (см. 2, Г) в области достаточно больших 6 массовая скорость горения м.б несколько уменьшается нри уменьшении б (так как тепловыделение падает при уменьшении б, а теплопотери остаются примерно постоянными). Однако при некотором достаточно малом б (которое тем ниже, чем ниже давление) массовая скорость начинает быстро расти при уменьшении б (так как горячие продукты сгорания начинают проникать в поры слоя) Такой вид зависимости и (б) получен для слоя КСЮ4 в цилиндрической оболочке из плексигласа (рис. 58), а также цилиндрического слоя алюминия в коаксиальной оболочке из КМПО4 (рис. 59). Отметим, что для слоя КСЮ4 при 40 атм по мере уменьшения б величина иб после быстрого роста проходила через максимум п начинала иадать (из-за падения суммарного тепловыделения). Возможно, такой же спад нб при очень малых б будет происходить и в других случаях. [c.185]

В определенный момент толщина оболочки й устанавливается н зависимости от скорости выделения летучих и скорости их догорания в процессе диффузии кислорода через оболочку к поверхности частицы. Ноток кислорода расходуется на горение. ]1етучих и горение углерода кокса. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология