Антрахинон акридона производны

Вторую группу реакций замыкания циклов, которую характеризует внутримолекулярное ацилирование, удобно разделить на две подгруппы 1) реакции арилкарбоновых кислот и 2) реакции Р- или т-арилзамещенных алифатических кислот. К первой подгруппе относятся реакции бензофенон-, дифенилметан- и диметил-амин-2-карбоновых кислот, которые при замыкании цикла образуют производные антрахинона, антрена и акридона [16, 97, 153]. [c.82]

Другая группа гетероциклов, дающих синие и синевато-зеленые выкраски на полиэфирах, является производными антрахинон-1,2-акридона [231]. Среди них рекомендуются продукты, в которых [c.2057]

В этом классе численно преобладают замещенные и производные антрахинона, начиная с таких простых, как ацильные замещенные и несложные антримиды представителей, структуры которых состоят всего из одной молекулы антрахинона, сравнительно немного гораздо больше таких пигментов, в структуре которых содержится по несколько остатков антрахинона (до трех и более) или такие остатки сочетаются с остатками бензантрона, имида-зола, акридона, карбазола и др. Поэтому в классе многоядерных приходится ставить во главе группу замещенных и производных антрахинона, как мы и сделали это в обозрении этого класса, подразделяя его содержание на группы. [c.244]

Получение производных акридона п тиоксантона Среди конденсаций с отнятием воды необходимо отметить еще синтезы акридонов из диариламин-о карбоновых кислот. Акридоны, производные антрахинона, являются кубовыми красителями. Воду-отнимающими средствами служат здесь преимущественно хлористые соединения фосфора или концентрированная серная кислота. Найдено, что лучшим конденсирующим средством является хлорокись фосфора, избыток которой можно отогнать после реакции. Пример такой реакции [c.760]

Из трех изомерных антрахинон-акридонов только производные а-аминоантрахинона (I) имеют практическое значение. Исходное соединение (I) красно-фиолетового цвета при введении аминогруппы в положение 6 получается синий краситель. Среди технически цеш ых красителей встречаются два варианта соединений типа I. [c.1050]

Среди конденсаций с отнятием воды, приводящих к образованию пиридинового кольца, необходимо отметить еще синтезы акридонов из ди-ариламин-о-карбоновых кислот. Акридоны, производные антрахинона, являются кубовыми красителями. Водуотнимающими средствами служат здесь преимущественно хлористые соединения фосфора или концентрированная серная кислота. [c.730]

Окисление антрацена в соответствующих растворителях (уксусная кислота, нитробензол, хлорбензол) азотной или азотистой кислотами до антрохинона или в серной кислоте до оксиантрахинона Окисление антрахинона серной кислотой до гидроксилсодержащих производных Окисление о- и р-топуидина нитробензолом (метод Конпира) в фуксин Окисление акридина в акридон хлорной известью [c.196]

Красители типа XIV обычно дают бледные тона при проявлении, но производное Индантренового фиолетового РРВН (антрахиноно-бис-акридона) ведет себя нормально подобно другим Антразолям. Однако выход растворимого продукта из исходного красителя составляет только 25%. [c.1208]

Общей особенностью антрахиноновых кубовых красителей является ангулярная конфигурация конденсированных кольцевых систем. Из изомерных дигидроантрахиноназинов, индантрон, имеющий бис-ангулярное расположение, обладает субстантивностью, необходимой для практического крашения. Другими примерами могут служить бис-акридон, Индантреновый фиолетовый BN и производные карбазолов, полученные из 1,1 -антримидов. Брэдли 2 отметил интересную аналогию между зависимостью канцерогенной активности высших ароматических углеводородов от их строения и зависимостью сродства лейкосоединений производных антрахинона к текстильным волокнам от их строения. Канцерогенной активностью обладают такие углеводороды, родственные антрацену, которые получаются присоединением алкильных групп или углеводородных колец в положениях 1,2 или 1,2,5,6, в то время как другие изомеры, за немногими исключениями, инертны. Такое ангулярное расположение конденсированных ядер, по-видимому, в той же мере обусловливает и красящие свойства производных антрахинона. В то время как 1,2-бензантрахинон является слабым кубовым красителем, ни антрахинон, ни нафтаценхинон не обладают сродством к волокну. Ядро 1,2-бензпирена в равной мере активно как структура, обусловливающая канцерогенность,. и как элемент структуры кубовых красителей. Сам 1,2-бензпирен является значительно более сильным канцерогенным веществом, чем 1,2-бензантрацен или [c.1474]