Антрахинон акридон

Красители. В качестве красителей применяются многие акридины по химической природе, их можно разбить на два класса. К первому классу относятся аминоакридины, они применяются в качестве красителей основного характера для хлопка и других видов целлюлозы, а также для кожи. Второй класс красителей включает акридоны, молекулы которых обычно состоят из пяти-семи конденсированных колец, в числе которых находится ядро антрахинона они применяются для кубового крашения хлопка, льна и шелка. Для обработки шерсти акридиновые красители непригодны, так как не обладают необходимой стойкостью. [c.418]

Вторую группу реакций замыкания циклов, которую характеризует внутримолекулярное ацилирование, удобно разделить на две подгруппы 1) реакции арилкарбоновых кислот и 2) реакции Р- или т-арилзамещенных алифатических кислот. К первой подгруппе относятся реакции бензофенон-, дифенилметан- и диметил-амин-2-карбоновых кислот, которые при замыкании цикла образуют производные антрахинона, антрена и акридона [16, 97, 153]. [c.82]

Другая группа гетероциклов, дающих синие и синевато-зеленые выкраски на полиэфирах, является производными антрахинон-1,2-акридона [231]. Среди них рекомендуются продукты, в которых [c.2057]

Из трех изомерных антрахинон-акридонов только производные а-аминоантрахинона (I) имеют практическое значение. Исходное соединение (I) красно-фиолетового цвета при введении аминогруппы в положение 6 получается синий краситель. Среди технически цеш ых красителей встречаются два варианта соединений типа I. [c.1050]

Т- > Т будет, по-видимому, тем больше, чем больше т. При наличии межмолекулярного взаимодействия неспаренный электрон молекулы в триплетном состоянии (антрахинона, акридона, ароматических аминов и т. п.), занимающий возбужденную молекулярную орбиту, может с определенной вероятностью использовать гибри-дизованную р -орбиту атома водорода другой молекулы, участвующей в образовании водородной связи или л-комплекса между частицами. Это, по-видимому, может привести к отрыву атома водорода от другой молекулы с образованием соответствующих радикалов. Результаты работы [608] также можно попытаться объяснить с этой точки зрения. [c.219]

Антрахинон-а-акридоны обладают высокой светонроч юстью однако основные типы, иапример [c.734]

Среди конденсаций с водоотнятием необходимо отметить еще синтезы акридонов из диариламин-о-карбоновых кислот. Акридоны антрахинона являются довольно интересными кубовыми красителями. Водоотнимающими средствами служат здесь хлористые соединения фосфора или концентрированная сериая кислота. [c.439]

Окисление антрацена в соответствующих растворителях (уксусная кислота, нитробензол, хлорбензол) азотной или азотистой кислотами до антрохинона или в серной кислоте до оксиантрахинона Окисление антрахинона серной кислотой до гидроксилсодержащих производных Окисление о- и р-топуидина нитробензолом (метод Конпира) в фуксин Окисление акридина в акридон хлорной известью [c.196]

Вследствие большого разнообразия и сложности строения кубовых антрахиноновых красителей классификация их крайне затруднительна и не всегда точна. Широко принято подразделение этих красителей на 1) ациламиноантрахиноновые, 2) антримидные, в которых два или более остатков антрахинона связаны имидными группами 3) антрахи-нонакридоновые, молекулы которых содержат циклы антрахинона и акридона, 4) красители группы кубового синего и 5) красители группы бензантрона. [c.300]

Получение производных акридона п тиоксантона Среди конденсаций с отнятием воды необходимо отметить еще синтезы акридонов из диариламин-о карбоновых кислот. Акридоны, производные антрахинона, являются кубовыми красителями. Воду-отнимающими средствами служат здесь преимущественно хлористые соединения фосфора или концентрированная серная кислота. Найдено, что лучшим конденсирующим средством является хлорокись фосфора, избыток которой можно отогнать после реакции. Пример такой реакции [c.760]

Аналогично акридонам получаются тиоксантоны. Тиоксантоны антрахиноно-Бого ряда (II) также являются кубовыми красителями, например- " [c.761]

Красители можно рассматривать как продукты присоединения бензпиридона к антрахинону или как продукты присоединения остатка фталевой кислоты к дибензпиридону (акридону) отсюда и два названия красителей. [c.178]

Красители типа XIV обычно дают бледные тона при проявлении, но производное Индантренового фиолетового РРВН (антрахиноно-бис-акридона) ведет себя нормально подобно другим Антразолям. Однако выход растворимого продукта из исходного красителя составляет только 25%. [c.1208]

Акридоно вые красители не разрушают волокна такие красители, как Индантреновый оранжевый F3R, Индантреновый красный BN (или RK), Индантреновый ярко-розовый BBL и Индантреновый бирюзовый, совершенно безвредны, но прежде чем сделать вывод, что акридоновое кольцо, как таковое, парализует активность антрахинонового кубового красителя, необходимо изучить большее число оранжевых красителей при этом надо также учитывать, что желтых красителей с антрахинон-акридоновой кольцевой структурой в молекуле не существует. Согласно Фоксу, Индантреновый оранжевый [c.1421]

Общей особенностью антрахиноновых кубовых красителей является ангулярная конфигурация конденсированных кольцевых систем. Из изомерных дигидроантрахиноназинов, индантрон, имеющий бис-ангулярное расположение, обладает субстантивностью, необходимой для практического крашения. Другими примерами могут служить бис-акридон, Индантреновый фиолетовый BN и производные карбазолов, полученные из 1,1 -антримидов. Брэдли 2 отметил интересную аналогию между зависимостью канцерогенной активности высших ароматических углеводородов от их строения и зависимостью сродства лейкосоединений производных антрахинона к текстильным волокнам от их строения. Канцерогенной активностью обладают такие углеводороды, родственные антрацену, которые получаются присоединением алкильных групп или углеводородных колец в положениях 1,2 или 1,2,5,6, в то время как другие изомеры, за немногими исключениями, инертны. Такое ангулярное расположение конденсированных ядер, по-видимому, в той же мере обусловливает и красящие свойства производных антрахинона. В то время как 1,2-бензантрахинон является слабым кубовым красителем, ни антрахинон, ни нафтаценхинон не обладают сродством к волокну. Ядро 1,2-бензпирена в равной мере активно как структура, обусловливающая канцерогенность,. и как элемент структуры кубовых красителей. Сам 1,2-бензпирен является значительно более сильным канцерогенным веществом, чем 1,2-бензантрацен или [c.1474]