Смола каменноугольная хроматограмма

Этот метод также весьма удобен для сравнения различных природных и искусственных веществ, представляющих собой смеси очень сложного состава (нефтепродукты, липиды, каменноугольные и природные смолы), а также для оценки изменений, которые происходят при старении, окислении, переработке и деструкции подобных веществ. Получаемые хроматограммы наглядно иллюстрируют различия между сравниваемыми образцами даже без какой-либо предварительной информации о их составе. В ряде случаев особенно ценные сравнительные результаты получают при комбинации универсального и селективного детекторов. [c.57]

На рис 3-25 изображена хроматограмма ароматических соединений, содержащихся в каменноугольной смоле, полученная методом ступенчатого градиентного элюирования на колонке 70 мкм (внутр диам ) х 55 м, заполненной основным оксидом алюминия, к поверхности которого привит ОДС [55] [c.77]

Рис. VI, 10. Хроматограмма каменноугольной смолы

Рже. VI,7. Хроматограмма каменноугольной смолы [65] [c.236]

Мало того, от насадки можно и отказаться существуют колонки диаметром в доли миллиметра — капиллярные. В них растворитель (его зовут неподвижной жидкой фазой) наносят прямо на внутреннюю стенку капилляра, который может достигать длины в несколько сот метров. Разделение смеси на таких колонках бывает удивительно эффективным. Хроматограмма адской смеси — каменноугольной смолы — это десятки пиков. [c.70]

На рис. 1 показана полученная с программированием температуры хроматограмма летучих компонентов типичной сырой каменноугольной смолы высокотемпературного процесса коксования [9]. Такие хроматограммы дают возможность количественно определять основные компоненты (за исключением фенолов и оснований) непосредственно в сырой смоле 50—55% смолы перегоняется до 550°С, остаток далее не перегоняется и его состав неизвестен он представляет собой смесь высокомолекулярных ароматича-ских соединений пека. Результаты количественного определения [c.1721]

Рис. 1. Газовая хроматограмма каменноугольной смолы [9]

Рис. 3-25. Хроматограмма разделения ароматической фракции каменноугольной смолы на насадочной капиллярной колонке о режиме ступенчатого градиентного элюирования. Колонка 70 мкм (внутр.диам.) х 55 м неподвижная фаза основной оксид алюминия (30 мкм), модифицированный ОДС.

Хроматография позволила идентифицировать в газообразных или жидких продуктах переработки или экстракции ТГИ широкую гамму различных соединений. На рис. 23 приведена часть хроматограммы углеводородов первичной смолы бурого угля. Расшифровка пиков показала, что в составе углеводородов имеются изопреноиды, такие как пристан и фитин, генетически связанные с соединениями растений, в частности фиталом (см. гл. 2). Более сложными являются методики газохроматического исследования высокомолекулярных соединений, например нефтяных фракций (Гкип > 350°С), битумов, каменноугольных смол и пеков, при этом используют насадочные и капиллярные колонки большой длины и диаметром 0,25 мм. [c.79]

Для идентификации и количественного анализа кислых компонентов в смесях с нейтральными соединениями было предложено [61] после хроматографического разде-ления исходной смеси на аналитической колонке пропускать поток газа-носителя через реактор (100 X 0,5 см), заполненный гидроокисью калия на кварцевом порошке (115 100). В этом реакторе происходит селективное поглощение кислых компонентов. Путем сравнения хроматограмм, полученных на аналитической колонке и на колонке со щелочным реактором, можно идентифицировать и количественно определить кислые и нейтральные компоненты анализируемой смеси. В качестве примера в работе приведены результаты анализа малых количеств фенола и крезолов в тяжелом масле каменноугольной смолы и показано, что этот метод пригоден и для анализа таких соединений, содержащих активный водород, как инден, флюорен, пиррол, индол и карбазол, а также для идентификации кетостероидов и эстрогенов в смеси стероидов. [c.82]

Анализ каменноугольной смолы был проведен Зауэрландом68. Хроматограмма сырой смолы, полученная на полуметровой колонке с силоксановым эластомером SE-30 (20% на хромосорбе) при программировании температуры от 90 до 315 °С, приведена на рис. VI, 10. Анализ более узких фракций проведен на колонках с апиезоном, полиэтиленгликолем, дульцитом и силоксановым эластомером как с программированием температуры, так и при изотермическом режиме. [c.267]

Рис. 3. Хроматограмма нейтральной фракции каменноугольной смолы, полученная с использованием делителя потока газа-носителя [10]. Колонка кварцевая капиллярная длиной 10 м, покрытая фазой 5Е54 детекторы ФИД (фотоионизационный) и ПНД (на выходе из колонки поток раз-деляли и направляли одновременно в оба детектора).

Рис. 5. Хроматограмма каменноугольной смолы, полученная с применением ввода пробы без деления потока газа-носителя [Wright and Lee (1980)].

Типичным примером анализа при помощи адсорбционной хроматографии является разделение компонентов каменноугольной смолы на колонке 25 смХб мм (внешн. диам.) с сор бентом партисил 5 (силикагель с размером частиц 5 мкм) [77]. На рис. 16.11 представлена хроматограмма, полученная при [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология