альдегид декалин

Содержание фенолов, альдегидов и кислот в продуктах окислительного крекинга декалина (в %) [c.296]

РОЗЕНМУНДА РЕАКЦИЯ, восстановление хлорангидридов к-т в альдегиды в среде бензола, толуола, ксилола, тет-ралииа или декалина при 80—100 °С (кат.— чаще всего Pd, реже Ni или Pt) R (0) 1 -Ь Н2 -ч. R HO -Ь НС1. Р-ция использ. для получ. альдегидов жирного, алициклич., аром, и гетероциклич. рядов. Открыта М. М. Зайцевым в 1872 и подробно изучена К. В. Розенмундомв 1918. [c.510]

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ (гидрирование), присоединение водорода к разл. в-вам. Наиб, распространена Г. под действием мол. водорода, к-рая из-за высокой прочности связи Н—Н (435 кДж/моль) осуществляется, как правило, пря высоких т-рах и давл. от >0,1 до 70 МПа в присут. катализатора. Важное практич. значение имеет Г. орг. соединений, содержащих кратные связи. Так, при Г. бенвола получают циклогексан, нафталина — тетралин и декалин, масляного альдегида — бутанол. Г. оксида углерода — способ получения метанола и высокооктановых компонентов жидкого топлива. Присоед. водорода по связям С==С лежит в основе получения ТВ. жиров, является одной иэ осн. р-ций мн. процессов нефтепереработки, напр, гидрокрекинга, каталитич. риформинга, гидроочистки. Г. может сопровождаться гид-рогенолизом, вапр. при получении высших жирных спиртов из сложвых эфиров. [c.131]

Склонность К образованию пероксидов неодинакова у различных групп соединений. Так, альдегиды и амиды образуют их очень легко, но они быстро разлагаются и их концентрация не достигает опасного уровня. Исключительно велика способность образовывать пероксиды у таких соединений, как диизо-пропиловый эфир, дивинилацетилен, винилиденхлорид. В диизо-пропиловом эфире наличие пероксидов при контакте с воздз хом обнаруживается уже через несколько часов после абсолюти-рования и перегонки, в тетрагидрофурапе — через 3 дня хранения, а в диэтиловом эфире — через 8 дней. По способности реагировать с кислородом воздуха сравнимы с тетрагидрофу-раном и диэтиловым эфиром диоксан, ацеталь, диметиловый эфир этиленгликоля (глим), виниловые эфиры, дициклопента-диен, диацетилен, метилацетилен, декагидронафталин (декалин), тетрагидронафталин (тетралин), циклогексан, диметиловый эфир диэтиленгликоля (диглим). [c.89]

Кроме того, данные ЯМР использованы [146] для анализа и установления конформации 1,3 2,4-ди-О-метилен-ь-треита, простейшего примера интересной группы бициклических продуктов. В этом соединении атомы углерода и кислорода расположены так же, как в i u -декалине возможны две формы кресла, но в отличие от -декалина они неэквивалентны. Миллс [111] подробно рассмотрел структуры этого типа и, чтобы объяснить относительную устойчивость циклических ацеталей, образующихся из сахаров и альдегидов, пришел к выводу, что так называемая конформация 0-внутри (А) устойчивее конформации Н-вну-три (Б рис. 6-29). Анализ [146] спектра ЯМР, так же как и измерение дипольного момента, подтверждает справедливость предположения Мил.лса . [c.473]

На окисленной целлюлозе удалось разделять аминокислоты, катионы, амины и алкалоиды различного состава. На ацетилированной бумаге были разделены динитрофенилгидра-зоны некоторых альдегидов и кетонов. При употреблении ацетилированной бумаги вместо воды, в качестве стационарной фазы, можно применять хлороформ, трихлорэтилен, монохлорбензол, бензилхлорид, а в качестве подвижной фазы — водный этиловый или пропиловый сппрты. В качестве стационарной фазы можно использовать также п.октиловый спирт при этом подвижной фазой является, например, смесь равных частей петролейного эфира и бензола. В этих случаях ацети-лированная целлюлоза является носителем или менее полярной фазы — хлороформа, илп более полярной фазы — октилового спирта. Бекер показал, что в качестве носителя неполярной фазы, например декалина, можно использовать окта-децилоксиметиленовый эфир целлюлозы. [c.404]

Для характеристики кислородных соединений, образуюпщхся при парофазно-окислительном крекинге декалина, в смеси про дуктов этого процесса при различных опытах были определены фенолы, альдегиды и кислоты. Как видно из данных табл. 10, при примерно одном и том же содержании кислорода в реагирующей смеси повышение температуры заметно снижает образование нейтральных кислородных соединений (альдегидов). [c.295]

Применение декалина, рекомендованное Кауфманом и Функе [11, 12], может оказаться весьма полезным при экстрагировании воды из вязких масел, а также из масел, мешающих прямому титрованию методом Фишера (например, миндального масла, в котором содержится свободный альдегид). В последнем случае необходимо отделять метанольный экстракт или добавлять тот или иной реактив, который предотвращает реакцию, мешающую проведению анализа (см. гл. V). В других случаях отделять метанольный слой не требуется. Наибольшая точность достигалась авторами [2] в тех случаях, когда двухфазная смесь метанола и масла подвергалась прямому титрованию исключение операции разделения слоев снижало до минимума время соприкосновения метанола с воздухом. Пробы по 25 мл при параллельных анализах некоторых масел (в частности, касторового масла) вводили в мерные колбы с притертыми пробками емкостью 250 мл, содержащие по 50 жл сухого метанола (0,03% воды). Колбы закрывали и оставляли на 15 мин. стоять при комнатной температуре при периодическом встряхивании. Затем смесь из двух слоев (в случае касторового масла — один слой, так как это масло растворимо в метаноле) титровали реактивом Фишера до конечной точки, соответствующей первому появле- [c.179]

Для восстановления в отсутствие регулятора 5 ммолей хлорангидрида растворяют ъЪ мл сухого декалина (перегнанного над металлическим натрием), полученный раствор переливают в сосуд для гидрирования и добавляют 100 мл катализатора. Сосуд для гидрирования помещают в масляную баню (170—180°), пропуская одновременно через раствор сильный ток водорода. Реакция заверщается через 2—3 часа, когда внезапно прекращается образование хлористого водорода. Реакционную смесь охлаждают, центрифугируют, отделяют катализатор, разбавляют 25 мл эфира и встряхивают с равным объемом насыщенного раствора бисульфита натрия. Продукт присоединения обрабатывают, как описано в предыдунд,ем разделе. Выход чистого альдегида составляет 60—80% от теоретического. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология