Октил крезол

Ассортимент промышленных А.-ф. с. невелик и ограничен смолами на основе крезолов, п-трет-бутил-, -амил-, ii-октил- и п- а, а -диметилбензил)фенолов. [c.43]

Легче, чем ИБ, реагирует с п-крезолом диизобутилен. Основным продуктом реакции является 5-трет-октил-п-крезол (2,4-ТОК). Даже цри температуре реакции 25—30° (катализатор— серная кис юта) мы не наблюдали образования эфиров п-крезола, что совпадает с литературными данными (13). [c.384]

Показателем фенола, определяющим способность к растворению олигомеров на его основе в растворителях различного типа может служить отношение р молекулярной массы фенола Мф к массе фенольных гидроксильных групп в нем (Мон) - Олигомеры на основе фенолов с р 8 (например, п-грег-бутилфенол, п-октил-фенол) хорошо растворяются в углеводородах и маслах фенолы с меньшей величиной р (например, фенол, крезолы, дигидрокси-дифенилпропан), напротив, образуют олигомеры, растворимые в спиртах. Поскольку растворимость фенолоформальдегидного олигомера во многом определяет пути его дальнейшего использования, принято различать олигомеры, растворимые в полярных органических растворителях (спирторастворимые фенолоформальдегидные олигомеры) и олигомеры, растворимые в неполярных органических растворителях и маслах (маслорастворимые фенолоформальдегидные олигомеры). [c.177]

Метилен-бис-(б-грет-октил-п-крезол) [c.432]

Алкилирование фенолов 130 г О-крезола и 33,6 г додецилена образуют п-вторичный додецил-о-крезол, о-крезол и октилен образуют п-вторичный октил-< -крезол [c.418]

В промышленном масштабе синтетическим путем получают следуюш ие алкилфенолы тпрет-бутилфенол, трет- и бтпор-амилфенолы, /прет-октил-фенол, пзононилфенолы и изододецилфенолы. Крезолы и кспленолы выделяют из фенольного масла каменноугольной смолы [67]. о-Крезол выделяют ректификацией, м- и и-изомеры разделяют химическим методом. [c.519]

Они ацетилировали гидроксильную группу хлорангидридом уксусной кислоты и регистрировали спектр, обусловленный ме-тильным радикалом в ацетатной группе. Были получены интегральные спектры, однако наблюдалось некоторое наложение линий. Хотя число протонов в метильной группе в три раза больше, чем в гидроксильной, однако превраш.ение в ацетат связано с ограничениями вследствие пространственных затруднений. Для фенольных соединений определили отношение орто/пара-изомеров. Исследовали о-, л- и д-крезолы, о-, м- и п-этилфенолы, а также о- и п-втор-бутилфенолы. Из других алкилфенолов исследовали гептил-, октил-, но1шл-, децил-, С15—С20- и нолипропиленфенолы. [c.70]

Термическое разложение рицинолевой кислоты в присутствии щелочи при 250 X приводит к образованию себациновой кислоты, октанола-2 и водорода [4]. Состав продуктов реакции меняется в зависимости от условий щелочного плавления. При сплавлении чистой рицинолевой кислоты с концентрированным водным раствором щелочи без растворителя при 200—300 °С образуются окта-нол-2,октанон-2, водород, моно- и дикарбоновые кислоты, в том числе 80% себациновой кислоты. В случае сплавления при 150— 190 " С преимущественно образуются со-оксидекановая кислота и октанон-2 [5]. Использование в качестве растворителей окта-нона и -крезола повышает, а глицерина снижает выход себациновой кислоты. [c.171]

Опыты показали, что введение в полипропилен дидецилсульфида резко уменьшает скорость расходования 2,6-ди-трет-октил-4-метилфенола (рис. 21). Аналогично, но в меньшей степени снижа-ется скорость расходования антиоксиданта ди-трет-бутил-п-крезол- [c.30]

Для защиты от старения темных вулканизатов бутадиен-стирольного, бутадиен-нитрильного каучуков и полихлоропрена наиболее эффективны такие широко распространенные стабилизаторы, как фенил-а-нафтиламин(неозон А) и фенил-Р-нафтиламип (неозон Д). Их вводят в концентрациях 0,75—1,75% и для повышения защитного действия от усталостных явлений могут смешивать с равным количеством производных п-фенилендиамина. Для светлых изделий применяются преимущественно фенолы. Для стабилизации бута-диен-стирольного и бутадиен-нитрильного каучуков наиболее эффективны неокрашивающие антиоксиданты 2,4,6-триалкилфенолы [311] , для бутадиен-стирольного каучука — 2,6-ди-пгре 1-бутил-п-крезол-(ионол) и 2,4-диметил-6-ди- г/7т-октилфенол для бутадиен-нитрильного каучука — 2,4-диметил-6-изоборнилфенол, ионол и 2,6-бис-(ди- гг-ре/п-октил)-4-метилфенол, примерно равные по эффективности неозону Д. [c.407]

Этот двухступенчатый способ дает существенное практическое преимущество, так как на первой стадии этерификации не происходит чрезвычайно нежелательного вспенивания вязкой лгассы вследствие отщепления воды реакционная вода в этом случае расходуется на перевод каждой из оставшихся эпоксидных групг в две гидроксильные группы. Из описания не ясно, почему не ведут всю этерификацию с применением высококипящего растворителя для азеотропной отгонки реакционно воды.—способ, ко торый уже широко применяется на практике. Из замещенных фенолов применяют следующие крезолы, ксиленолы, п-трет-бу-ТИЛ-, октил- и понилфенолы. Синтез ведут, например, следующим образом [c.544]

Исследованию подвергались листья (лавр, черная смородина, яблони, бананы, бобы, кофе, какао, каучук) и искусственные поверхности, приготовленные погружением чистых предметных стеклышек в расплавленный пчелиный воск, разогретый до 90 °С, а также искусственно приготовленные ацетилцеллюлозные поверхности. В качестве ПАВ использовали неиногенные (конденсат шо-октил-о-крезол приблизительно с 8 молями окиси этилена), анионактивные (натриевая соль ди-2-этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты) и катионоактивные веш,ества (цетилпи-ридиний хлорид). [c.77]

Основным направлением превращения октена-1 являлось гидрирование до октана и алкилирование о-крезола с образованием октилкрезолов протекала также изомеризация октена-1 в октен-2. а-Метилстирол в основном гидрировался до кумола, высококипящие продукты получались в значительно меньшем количестве, чем при гидрировании о-крезола в смеси с октеном. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология