Дихинолин

Вычислить коэффициент молярного поглощения меди с 2,2-дихинолином при А = 546 нм, если оптическая плотность 2 [c.131]

Фенантролин или Бутанол-2" [24] 2,2 -дихинолин [c.26]

Многие комплексные соединения плохо растворимы в воде, их образование и свойства зависят от структуры амина. Так, труднее всего образуются комплексы с гетероциклическими аминами, содержащими различные заместители в соседнем полО/кении с атомом азота. Кристаллические соединения с 2,4-диметилпиридином, 2,4-диметилхинолином и лигандами с ОН--группами или галогенами в а-положении не удалось получить. Другие гетероциклические амины, такие как пиридин, 2-пиколин, 2,6-диметилпиридин, изо-хинолин, 2,2-дипиридил, 2,2-дихинолин, 1,10-фенантролин, образуют при добавлении их спиртовых растворов к водным растворам нитрата серебра труднорастворимые в воде соединения. Эти комплексы хорошо растворимы в спирте и ацетонитриле, устойчивы на воздухе, негигроскопичны и, как правило, плавятся без разложения. В преобладающем большинстве случаев серебро координирует две молекулы гетероциклического амина, однако [c.40]

Описана специфическая реакция 3-бромхинолина, приводящая к образованию 3,3 -дихинолина [420]. [c.98]

Аминохинолины. Наиболее удобный путь получения 2-аминохинолина заключается в аминировании хинолина амидом натрия [494] в инертном растворителе. Эта общая реакция была рассмотрена Леффлером [495], причем был обсужден ее механизм и применимость к производным пиридина (т. 1, стр. 314 и 424). В первых работах по применению этого метода отмечаются низкие выходы 2-аминохинолина, а также имеется указание об образовании некоторого количества побочного продукта—2,3 -дихинолина в результате соединения двух хинолиновых циклов. [c.113]

ДИХИНОЛИНЫ и РОДСТВЕННЫЕ ИМ СОЕДИНЕНИЯ [c.223]

Возможно существование 28 дихинолинов. Не все дихинолины изучены, а структуры, приписанные некоторым из них, к сожалению, основываются на сомнительных данных. Дихинолины получаются при помощи обычных методов, применяемых для получения хинолинов, с той разницей, что молекулы исходных веществ в данном случае содержат две функциональные группы дихинолины являются продуктами пиролиза различных производных хинолина. Дихинолины получаются также по синтезу Ульмана. Можно установить точные структуры тех дихинолинов, которые образуются в результате обычных синтезов хинолинов, а также синтеза Ульмана и его видоизменений. Однако для обоснования правильности структур, приводимых для многих продуктов пирогенетических реакций, экспериментальных данных недостаточно. [c.223]

Дихинолин образуется также (с 15%-ным выходом) при нагревании хинолина в запаянной трубке с никелем на окиси алюминия при 325° [1018]. [c.225]

При восстановлении 2-бромхинолина в особых условиях образуется 2,2 -дихинолин [1019]. [c.225]

При действии на 2,3 -дихинолин цианистого калия и хлористого бензоила (реакция Рейссерта стр. 197), как и следовало ожидать, реагировал только один атом азота. При гидролизе образующегося продукта получалась 2,3 -ди-хинолин-2 -карбоновая кислота [1030]. [c.227]

Дихинолин. При нагревании анилина и солянокислого хинолина при 180° с платинированным асбестом в присутствии кислорода образуется смесь 2-(/1-аминофенил)хинолина и 2,6 -дихинолина [1032]. Кроме того, образуется также небольшое количество 2,3 -дихинолина. Повидимому, нет причин сомневаться в правильности структуры этого дихинолина, поскольку он может быть также получен по реакции Скраупа из 2-(п-аминофенил)хинолина 11032,1033]. [c.228]

Другой синтез 2,6 -дихинолина описан на стр. 231. [c.228]

Дихинолин. Имеется сообщение, что 3,3 -дихинолин образуется при нагревании хинолина с гидридом кальция при 220°. Однако не приводится никаких данных, подтверждающих правильность этой структуры [1036]. [c.228]

Дихинолин. Из 4-(п-аминофенил)хинолина по реакции Скраупа можно получить 4,б -дихинолин [1043]. [c.229]

Диокси-5,5 -дихинолин получен по реакции Скраупа из 3,3 -диамино-4,4 -диоксидифенила [1046]. [c.229]

В соответствии с этой схемой при декарбоксилировании хинальдиновой кислоты в присутствии альдегидов или кетонов образуются 2-хинолилкарбинолы. Если же хинальдиновая кислота декарбоксилируется в хинолине, то можно выделить небольшое количество 2,2 -дихинолина. При проверке опубликованного сообщения об образовании 2,7 -дихинолина при термическом разложении кальциевой соли хинальдиновой кислоты [654] было установлено, что в действительности образующееся соединение представляет собой 2,2 -дихинолин. Пиролиз кальциевой соли хинальдиновой кислоты дает лучшие выходы 2,2 -дихинолина, чем пиролиз самой кислоты. Реакция протекает следующим образом [c.147]

Ошибка Эйнхорна вызвана тем фактом, что как хинолин-2-ацетальдегид, так и 3-ацетилхинолин образуют 2,3-дихинолин при реакции с о-аминобензальдегид ом по методу Фридлендера. [c.196]

В отличие от соединения 1, 6,6 -диметокси-1,2,3,4,Г,2, 3, 4 -октагидро-1,Г-ДИхинолин, в котором наличие заместителя в положении 6 препятствует бензидиновой перегруппировке, превращается в перазониевую соль (II), из которой при восстановлении можно выделить перазин (III). Перазин (III) в эфирном растворе соляной кислоты подвергается быстрому самоокислению с образованием соединения И. [c.224]

Дихинолин. Незамещенный 1,2 -дихинолин, так же как 1,Г-дихино-лин, не был получен. Предметом исследований явилось интересное производное 1,2 -дихинолииа. [c.224]

Дихииолин. Представляет интерес одно производное 1,4 -дихино-лина, а именно 1,2,3,4-тетрагидро-2 -метил-1,4 -дихинолин, которое было получено из 4-хлорхинальдина и тетрагидрохинолина [1016]. [c.225]

Дихинолин. 2,2 -Дихинолин (V) образуется при конденсации о-ами-нобензальдегида с 2-ацетилхинолином или с диацетилом [1017]. [c.225]

Малаховский [1021] показал, что вещество, которое по предположению Вробеля является 3,3 -дикето-2,2 -(1,2,3,4,Г,2, 3, 4, -октагидро)дихинолином и образуется из о-толуидина и ангидрида диацетилвинной кислоты [1020], в действительности представляет собой аниланилид VI. [c.226]

Дихинолин. 2,3 -Дихинолин, называемый в более ранних работах а-ди-хинолином, был впервые получен Вейделем с выходом почти в 30—40% при нагревании хинолина с натрием [1022]. При сравнимых условиях хинолин и пиридин реагируют с натрием различно. При действии натрия на пиридин образуется смесь 2,2 -дипиридила и 4,4 -дипиридила (см. т. 1, стр. 316). [c.226]

Структура а-дихинолина , предложенная Вейделем, в течение ряда лет вызывала сомнение, повидимому, в связи со структурами, которые приписывали продуктам окисления этого соединения. При окислении его перманганатом калия в кислом или щелочном растворе происходит разрыв цикла в соответствии со следующими уравнениями [10226] [c.226]

Образование таких Продуктов окисления позволяет предположить, что соединение Вейделя скорее является 2,2 -дихинолином. Повидимому, нет сомнений в правильности структуры VII, так как Уеда [1023] получил такой же продукт окисления, а кроме того, синтезировал это соединение действием хлорангидрида хинальдиновой кислоты на антраниловую кислоту. Повидимому, окисление 2,3 -дихинолина перманганатом калия сопровождается перегруппировкой, аналогичной той, которая происходит при таком же окислении 3-фенилхинолина (стр. 182). Интересно отметить, что кислота VII также может быть получена при окислении 2,2 -дихинолина перманганатом калия или окисью хрома [1023], [c.226]

Дихинолин. Применяя реакцию Скраупа с о-нитрофенолом в качестве окислителя, Миллер и Кинкелин [1031] получили два изомерных дихинолина. Повидимому, один из них является 2,5 -изомером, а другой—2,7 -изомером. [c.227]

Дихинолин. Это соединение было рассмотрено выше. Бесторн и Ибел [1034] сообщили, что 2,7 -дихинолин образуется при нагревании кальциевой соли хинальдиновой кислоты. В дальнейшем было доказано, что это соединение представляет собой 2,2 -дихинолин (см. стр. 147 и след.) [1035]. [c.228]

Дихинолин. Известны многие производные этого соединения. Они рассмотрены в разделе, посвященном апоцианиновым красителям (стр, 70). [c.228]

Структура этого соединения изучалась Фишером и ван Лоо [1041, 1042], которые описали ряд продуктов его расщепления. Однако эти данные требуют проверки, так как Браун и Хэммик [1035] покааали, что дихинолин, который плавится при 191°, в действительности является 2,2 -дихинолином. Вопрое [c.228]

Дихлор-5,5 -дихинолин образуется при кипячении 5-иод-б-хлорхи-нолина с медной бронзой в нитробензоле [1044[. [c.229]

Дихинолин. Этот дихинолин был изучен более подробно, чем другие изомеры, благодаря легкости получения из бензидина и его производных по стандартному методу замыкания цикла. 6,б -Дихинолин получается из бензидина по реакции Скраупа [1047]. Из о-толидина образуется 8,8 -диметил-6,б -дихинолин [1048]. [c.229]

При замене в реакции Скраупа глицерина кротоновым альдегидом из эензидина образуется 2,2 -диметил-б,6 -дихинолин [1049]. [c.229]

Pao и Вилер [1050], применив синтез Юста (стр. 31), получили 2,2 -дифенил-3,3 -дикарбэтокси-4,4 -диокси-6,6 -дихинолин. [c.230]

Тернер [1051] получил 2,4,2, 4 -тетраметил-6,6 -дихинолин по методу Комбе (стр. 28) из бензидина и ацетилацетона. Из бензидина и паральдегида по реакции Дёбнера—Миллера (стр. 9) образуется 2,2 -диметил-6,6 -дихино-лин [1052]. [c.230]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.26 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.26 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.130 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.298 , c.346 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.298 , c.346 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.312 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология