Растворимость вычисление в сжатых газах

В связи с этим рассмотрим закономерности, которым следует равновесие между чистым веществом и парогазовой смесью. Для упрощения примем, что конденсированная фаза — чистый компонент, а газовая фаза — бесконечно разбавленный раствор. Это допущение не только позволяет производить вычисления, но и в первом приближении отвечает действительности, так как инертный газ можно считать нерастворимым, а концентрация паров в сжатом газе сравнительно невелика. Тогда в соответствии с (IX, 7) зависимость растворимости вещества в газе от давления выразится уравнением [c.280]

Термодинамика решает проблему растворимости веществ в сжатых газах, как проблему летучестей этого вещества в конденсированной и газовой фазах. Сведений о летучести веществ в газовой фазе чрезвычайно мало и для точного вычисления летучести приходится прибегать к определению сжимаемости растворов, которое требует такой затраты труда, что гораздо легче определить растворимость вещества в сжатом газе. [c.191]

При вычислении растворимости чистого вещества в сжатом газе по закону Гиббса — Дальтона неизбежно приходится экстраполировать концентрацию пара вещества в область пересыщения. Эту экстраполяцию осуществляют по уравнению состояния вещества. Так, при вычислении растворимости эфира, хлороформа и бензола в сжатых газах экстраполяцию провели в предположении, что пары этих веществ в области пересыщения подчиняются законам идеальных газов. [c.101]

Основным препятствием, мешающим термодинамически предсказывать растворимость веществ в сжатых газах, является отсутствие сведений о летучестях веществ в газовой фазе. Для вычисления летучестей по точному термодинамическому уравнению (1.153) необходимы данные о парциальном мольном объеме вещества в его газовом растворе, т. е. необходимы данные р — и — т для газовых растворов различного состава. [c.102]

Характеристика, данная Е. В. Бироном идеальному раствору, заставляет крайне отрицательно отнестись к мысли о рассмотрении растворов метанола в указанных сжатых газах, как идеальных растворов. Даже не входя в детальное изучение силовых полей молекул метанола и, например, азота, уже по резкому различию в зависимости Р — v — Т для метанола и азота можно заключить о весьма большом различии молекулярных силовых полей этих веществ. Поэтому уравнение (111.10) не может быть применено для вычисления растворимости жидких или твердых веществ в сжатых газах. При теоретическом расчете растворимости веществ в сжатых газах необходимо учитывать различие в молекулярных силовых полях газа и растворенного в нем вещества. [c.103]

В [5171—5174] рассмотрены некоторые вопросы, связанные с расчетом давления насыщенного пара над твердыми растворами. Работы А. С. Пашинкина [5171—5173] посвящены вычислению давления пара при измерении по методу Кнудсена в случае полной диссоциации испаряющихся соединений. Фазовые равновесия изучены в [2220, 2221, 2230, 2258, 5175— 5177]. В [5178—5193] сообщаются сведения о растворимости тазов ib металлах и силавах, в том числе водорода [5179— 5184], кислорода [5185—5187] и азота [5188—5192] (см. также [6883—6895]). Результаты изучения растворимости Нг, Не и Ne во льду приведены в (5193]. В (5194—5205] рассмотрена растворимость кристаллов в сжатых газах, причем в [5194—5201] изучена растворимость в водяном паре высокого давления. В [2220, 2221, 5206—5226, 5228—5237] представлены результаты изучения температурной зависимости давления насыщенного пара сплавов (эффузионный метод, методы Кнудсена и радиоактивных индикаторов и др.) [c.48]

Леман и Ружицкий (Lehman, Rus hitzky, 1966) критически рассмотрели правила комбинирования, предложенные различными исследователями при вычислении растворимости веществ в сжатых газах. В результате они рекомендовали для неполярных, [c.17]

Для вычисления различных вириальных коэффициентов Лц, 12, В22, Сщ, Сп2, i22 и т. д. требуются данные Р — о — Г — весьма высокой степени точности. Таких данных для разбавленных растворов жидкости (твердого тела) в сжатых газах в настоящее время еще нет экспериментальные исследования в этом направлении необходимы для познания явления растворимости веществ в сжатых газах. [c.106]

Термодинамич. расчет растворимости в-в в сн(атых газах сводится К определению летучести этого в-ва в газовой и конденсированной фазах. Сведений о летучестях в-в в газовой фазе чрезвычайно мало, и для точного их вычисления приходится определять сжимаемость р-ров. Это требует большой затраты труда, и гораздо легче определить растворимость веществ в газах. Для приближенного вычисления летучести прибегают к различным допущениям. Одним из наиболее простых является предположение о том, что молекулярные силовые поля обоих компонентов р-ра равны. Тогда образуется идеальный р-р, летучести компонентов к-рого определяются ур-нием Рауля (правило Льюиса—Рендалла). Ряд ограничений не позволяет широко пользоваться этим методом для вычисления растворимости яшдкостей в сжатых газах. Растворимость полярных жидкостей и неполярных газах описывается полуомпирич. ур-нием [c.381]