водяном паре воздухе при высокой температуре

Регенерацию теплоты можно проводить непрерывным способом, когда в качестве теплового агента применяется, например, твердый материал небольшого зернения, жидкость или даже газ, движущиеся в системе и поглощающие периодически теплоту горячего носителя, а затем отдающие ее материалу, который нужно нагреть. Такая установка, использующая твердые гранулы (или мелкие камни, гальку), показана на рис. 1Х-39. Она может применяться для нагревания воздуха, водорода, метана, водяных паров или других газообразных веществ в различных промышленных процессах. Гранулы диаметром 8—15 мм нагреваются в верхней камере 2 при непосредственном соприкосновении (прямой теплообмен) с отдающим теплоту носителем, которым может быть любой газ с высокой температурой (например, продукты сгорания). После перемещения в нижнюю камеру 3 гранулы отдают теплоту газам, которые нужно нагреть. Подъемником 1 гранулы транспортируются снова на верх камеры 2. В среднем цикл перемещения гранул составляет 30—50 мин. Нижняя камера может также использоваться как реактор для проведения высокотемпературных реакций в газовой фазе (например, для каталитического крекинга нефтепродуктов) тепловой агент, в этом случае одновременно является катализатором. [c.387]

Кроме того, известно, что теплопередачу приходится осуществлять при помощи различных газообразных, жидких и твердых теплоносителей, которые обладают различными физическими свойствами. Для успешного решения указанных задач необходимо располагать основными зависимостями по теплопередаче наиболее важных технических материалов воздуха, воды и водяного пара, а также и других материалов, которые применяются в химической промышленности. Теплопередача в промышленности осуществляется в различных условиях. Так, в некоторых случаях она протекает при очень большом давлении и при высокой температуре, в других— при очень низкой температуре или низком давлении. Интенсивность теплообмена в значительной степени зависит от того, в каком состоянии находится соответствующий материал, или от способа, каким осуществляется теплопередача. В частности, интенсивность теплообмена различна для нагревания или охлаждения, испарения или конденсации. Значительную роль играют в данном случае условия производства, чистота поверхностей, коррозия и другие факторы, от которых зависит выбор материалов и наивысших допускаемых температур с учетом качества продукта или перерабатываемого сырья. [c.7]

На первой ступени конверсия природного газа осуществляется в смеси с водяным паром на никелевом катализаторе при давлении около 3,5 МПа (35 кгс/см ) и температуре 824 °С в трубчатых печах до остаточного содержания метана 11%. Дымовые газы направляются в систему теплоиспользующей аппаратуры для подогрева парогазовой смеси, технологического воздуха, питательной котловой воды, топливного газа и получения пара высокого давления, после чего они охлаждаются и выбрасываются в атмосферу. [c.13]

Реакция (а) имеет различные технические применения. Равновесие водяного пара по (а) с добавкой не участвующего в реакции азота создается при газификации угля. Через раскаленный уголь продувают последовательно воздух и водяной пар. Вследствие высокой температуры часть двуокиси угле -рода диссоциирует, но вместе с тем происходит и догорание окиси углерод а в двуокись углерода. В то же время окись углерод а образуется и вследствие неполного сгорания углерода по реакции (б), в которой одновременно от распада водяного пара образуется водород. В зависимости от цели конверсии (т. е. переработки газов для изменения их состава) стремятся обогатить равновесную смесь водородом или окисью углерода. Очистку от СОз производят поглощением водой или щелочными растворами под давлением. Смесь СО -f На является сырьем для синтеза спиртов, бензина и т. д. Избыток водяного пара используется при подготовке смеси водорода с азотом воздуха для синтеза аммиака. Эффективность действия избытка массы водяного пара возрастает при понижении температуры, когда константа равновесия превышает единицу. Вычисление, аналогичное выполненному выше, показывает, что при Кр — 1,375 (Г 1000° К) десятикратный избыток водяного пара обеспечивает полноту реакции 97%. При высоких температурах эффективность действия избытка массы одного из исходных веществ становится меньше при Кр ж 0,5 Т ж 1350° К) полнота реакции для того же значения у = 10 составляет 84%. [c.327]

Катализаторы конверсии газообразных гомологов метана с водяным паром при средних температурах. Среднетемпературную конверсию гомологов метана проводят при низком, среднем и высоком давлении (см. табл. 23). Сырье очищают от серу содержащих соединений и непредельных углеводородов, или направляют на переработку без очистки (см. табл. 23, № 1—4). Содержание непредельных углеводородов в сырье может доходить до 24%. В этом случае перед подачей сырья в реактор к нему подмешивают воздух (табл. 23, №3 [c.40]

Для хлорирования используют хлороводород в присутствии кислорода воздуха (окислительное хлорирование). Гидролиз ведут водяным паром при высокой температуре и давлении над медным катализатором. Одновременно регенерируется хлороводород, который снова используют для окислительного хлорирования. [c.165]

Длительное воздействие водяного пара при высокой температуре вызывает необратимую потерю в величине поверхности и активности катализатора. Воздух, двуокись углерода, двуокись серы и аммиак при температуре ниже 620° [68] оказывают малое влияние на состояние катализатора. [c.420]

Сложный состав образующихся кислородных соединений затрудняет исследование механизма формирования смол. По-видимому, поэтому при характеристике топлив ограничиваются определением суммарного содержания мономеров и полимеров, отделяемых на каком-либо адсорбенте, например силикагеле. В стандартах на реактивные и дизельные топлива предусмотрено определение смол, получаемых в струе воздуха или водяного пара при высокой температуре. Жесткие условия определения сообщают этому показателю весьма условный характер. [c.258]

На воздухе чистый алюминий хорошо сохраняется, так как он покрыт тонким слоем окиси, предохраняющим металл от дальнейшего окисления. По той же причине он индифферентен и к воде, и даже к водяному пару при высокой температуре. На него не действует также сероводород, но он растворим в большинстве кислот, а также в щелочах. Разбавленные орга-дические кислоты, например уксусная и лимонная, слабо действуя на алюминий на холоду, хорошо растворяют его нри 100° растворение ускоряется также прибавлением поваренной соли. Концентрированная уксусная кислота на него почти не действует столь же незначительно действуют жиры и жирные кислоты не действует на холоду азотная кислота, ни разведенная, ни концентрированная. Нагревание в этом случае вызывает бурную реакцию. [c.384]

Важными показателями качества цеолитов являются их термостабильность и устойчивость к действию водяного пара при высоких температурах. Все кристаллические цеолиты, как природные, так и синтетические, отличаются относительно высокой термической стабильностью. Например, структура цеолита ЫаА не изменяется при нагревании в атмосфере воздуха при температуре 350° С и давлении [c.55]

Во время регенерации водяной пар при высокой температуре взаимодействует с углеродом, отложившимся на катализаторе, образуя окись углерода СО и водород. Водород восстанавливает катализатор, возвращая ему активность. Периодически для полного удаления углерода катализатор продувают вместо водяного пара также воздухом. [c.157]

На заводе азотистых удобрений около Старого За-гора, где вы уже побывали, тоже используются многие каталитические процессы. Прежде всего, там обжигают уголь, пропуская через него воздух и водяные пары. При высокой температуре углерод отнимает кислород от воды. Получается окись углерода и водород. Газовую смесь пропускают через аппараты, [c.303]

Монель устойчив в водяном паре при высоких температурах, в морской воде, в растворах солей, в разбавленных растворах неорганических кислот неокислительного характера (серная, соляная, фосфорная), в органических кислотах, щелочах, в плавиковой кислоте при ограниченном доступе окислителя (воздуха). Из монеля изготовляют испарители, теплообменники, насосы, работающие в морской воде, кроме того, он находит применение в химической промышленности. [c.222]

В литературе [1, 2, 3] имеются указания на то, что снижение активности этих катализаторов сопровождается изменением строения их поверхности. В работе Г. Риса [1] приводятся данные по изменению структуры алюмосиликатных катализаторов в результате прокаливания и обработки водяным паром. С помощью метода адсорбции при низких температурах определялись величина поверхности, а также средний радиус пор и их объем. Автору 1 удалось показать, что в условиях термической обработки катализаторов крекинга при 600—900°С происходит их спекание, характеризующееся уменьшением величины поверхности и увеличением радиуса пор. Процесс спекания усиливается в присутствии водяного пара. Прокаливание алюмосиликатного катализатора при высоких температурах в присутствии водяных паров значительно ближе воспроизводит его утомления в производственных условиях, чем прокаливание в атмосфере сухого воздуха. Укрупнение пористой структуры катализатора от 20 до 40— 45 А, отмечает автор [I], вызывается в ооновном воздействием водяных паров при повышенных температурах. [c.314]

Абсолютной влажностью называют количество водяных паров, содержащихся в 1 воздуха, выраженное в граммах. Количество влаги, которое способен удерживать воздух, зависит от его температуры при более высокой температуре данный объем воздуха способен содержать большее количество водяных паров, при понижении температуры —меньшее количество. [c.110]

Химические свойства. Сильная кислота. При высокой температуре дает пары SO3 (начиная с 50° и выше), которые с водяным паром воздуха образуют белый туман. Жадно соединяясь с водой, отнимает последнюю у многих органических соединений, обугливая некоторые из них. При действии С. К. на многие металлы выделяется водород. [c.87]

Присутствие небольших количеств сернистого ангидрида повышает восприимчивость сплавов к межкристаллитному окислению, в то время как заметное содержание двуокиси углерода препятствует этому. Благотворное действие оказывает также создание определенной атмосферы в печах для термообработки. Водяной пар вызывает образование на алюминиевых сплавах защитной пленки белого цвета, которая весьма устойчива при температурах 180—250°. При более высоких температурах и в некоторых других условиях пар может реагировать с алюминием с образованием окиси алюминия и водорода. Большинство алюминиевых сплавов весьма стойко в атмосфере сероводорода или его смесей с воздухом и водяным паром при повышенных температурах. [c.702]

Член (еоп. в — еоа) отражает разницу в значениях давления насыщенного водяного пара при температуре водной поверхности и температуре воздуха. Таким образом, эта разность характеризует способность воздуха поглощать меньше водяного пара при высоких значениях его относительной влажности (принимая во внимание влияние температуры). Давление насыщенного водяного [c.60]

При методе Копперс—Хаше—Вульфа для достижения высоких температур используется принцип регенеративной печи. В печи, заполненной огнеупорным кирпичом, получают нужную температуру реакции, сжигая горячий газ с подогретым избыточным количеством воздуха. Спустя 0,5—2 мин камера переключается, подогретый углеводород вводится в систему вместе с водяным паром. Менее чем через 0,03 с продукты реакции выходят из печи, охлаждаются до --370 °С и подвергаются дальнейшему резкому охлаждению путем орошения водой. [c.39]

В конденсаторе, охлаждаемом водой, имеющей температуру, более высокую, чем температура, соответствующая точке кипения воды при поддерживаемом вакууме, конденсируются только пары ВОТ. Водяной пар и воздух в эжекторе сжимаются и выбрасываются в атмосферу. [c.315]

Водяной пар содержится в атмосфере в концентрации 1—3% (об.), которая зависит от высоты слоя воздуха (основная масса водяного пара сосредоточена в слое воздуха до 6 км от Земли), времени года (летом больше, чем зимой), географической широты (максимальная влажность наблюдается на экваторе), температуры (при высокой температуре больше, чем при низкой). В настоящее время водяной пар не считают загрязнителем, однако при поступлении этого компонента в больших количествах возможно изменение температуры атмосферы. [c.12]

Очищенный воздух смешивают с чистым аммиаком. Катализатор применяют в виде сеток, сплетенных из тонких нитей. Пакет из нескольких сеток укрепляют горизонтально в центральной части контактного аппарата (рис. 64). Перед пуском смеси ЫНз и воздуха в аппарат сетки нагревают. В дальнейшем катализатор поддерживается в нагретом состоянии за счет теплоты, выделяюш,ейся при окислении аммиака. Из контактного аппарата смесь N0, воздуха, водяных паров, имеющая высокую температуру, поступает в межтрубное пространство теплообменника и охлаждается, нагревая входящую смесь ЫНз и воздуха, а затем дополнительно охлаждается при прохождении через трубы парового котла. При этом N0 переходит в N02. Далее газовая смесь с N02 направляется в поглотительную башню, заполненную насадкой из фарфоровых колец. Сверху насадка смачивается водой (рис. 65). Для более полного поглощения N02 устанавливают последовательно несколько поглотительных башен. Происходит реакция ЗN02 + Н2О = 2НМОз + N0 [c.321]

Окисление парафинов в газовой фазг насыщенные алифатические соединения, например пропан и бутан, т. е. углеводороды, имеющие больше одного атома углерода в молекуле, в смеси с метаном и водяным паром при высокой температуре и давлении окисляются воздухом и дают альдегиды [c.193]

Десорбцию можно провести нагреванием сорбента. Но при этом нужно ввести газообразный агент, который будет уносить десорбирующиеся молекулы. Нельзя использовать горячий воздух, так как бензин снова придется извлекать из него сорбционным методом. Удобнее применить горячий водяной пар. При этом происходит и нагревание слоя сорбента и вытеснение из него бензина водяными нарами. Водяной пар при высокой температуре сорбгтруется хуже паров бензина, но он присутствует в гораздо большей концентрации и практически нацело вытесняет бензиновые пары. [c.55]

Температуру определяют, не учитывая потери теплоты, связанные с диссощ1ащ1ей СО, и водяного пара при высоких температурах, и принимая равной О °С температуру топлива и воздуха [c.147]

Понятие жаропроизводительпость топлива было введено Д. И. Менделеевым. Жаропроизводительностью называют максимальную температуру, которая может быть достигнута при полном сгорании топлива, если количество сухого воздуха, участвовавшего в горении, соответствует теоретически необходимому. При этом не учитывают потери тепла, связанные с диссоциацией двуокиси углерода и водяного пара при высоких температурах, а температуру топлива и воздуха принимают равными 0° С. Жаропроизводительность [c.348]

Явление адсорбции может быть объяснено следующим образом. Молекулы вещества обладают силами притяжения, которыми и действуют друг на друга. Те из них, которые находятся внутри вещества, равномерно испытывают силы притягкения других молекул со всех сторон и сами действуют на все стороны. В ином положении оказываются молекулы, находящиеся на поверхности тела. Они испытывают нритяжепие снизу и до некоторой степени с боков сверху же у них оказываются как бы незамещенные, свободные силы притяжения (рис. 61). Этими силами молекулы могут притягивать и удерживать на своей новерхности молекулы других веществ. Так, например, твердые тела на воздухе всегда удерживают на новерхности в виде тончайшей пленки молекулы воды. Этим и объясняется поглотительная способность веществ. Поскольку поглощение происходит на поверхности тела, то, следовательно, чем больше поверхность имеет данное тело, тем выше у пего поглотительная способность, тем лучшим адсорбентом оно является. Поэтому у веществ пористых и нор пикообразных адсорбционная способность выражена сильнее. Уголь вследствие своего пористого строения как раз и обладает огромной поверхностью. Еще больше можно увеличить поверхность угля путем специальной его обработки. Один из способов такой обработки, предложенный академиком Зелинским, сбстоит в том, что древесный уголь подвергают действию водяного пара при высокой температуре. [c.194]

Поглощенный бензин десорбируют, нагревая сорбент. Для этого через него продувают какой-либо нагретый газообразный агент, он-то и должен уносить десорбирующийся бензин. Использовать горячий воздух нельзя, так как бензин из него придется извлекать тоже сорбционным методом. Удобнее всего применить горячий водяной пар, при этом происходит и нагревание слоя сорбента, и вытеснение из него бензина водяными парами. Вообще говоря, водяной пар при высокой температуре сорбируется хуже паров бензина, но он присутствует в гораздо большей концентрации и практически нацело вытесняет бензиновые пары. [c.79]

Турбинные и турборедукторное предназначаются главным образом для смазывания и охлаждения подшипников паровых и водяных турбин, генераторов электрического тока. Эти масла занимают особое положение среди многих других масел они работают непрерывно ( бычно в циркуляционных системах) весьма продолжительное время. Повышенные температуры, давления, соприкосновение с водяным паром, воздухом, металлом заставляют предъявлять к турбинным маслам весьма высокие требования в отношении температур вспышки, кислотных [c.45]

Монель имеет высокую коррозионную стойкость в водяном паре при повышенных температурах, морской воде, растворах солей, в разбавленных растворах неорганических кислот неокислительного характера (НС1, H2SO4, Н3РО4), органических кислотах, щелочах, в плавиковой кислоте при ограниченном доступе окислителя О2, содержащегося в воздухе. [c.61]

При этпх процессах вместо адсорбентов на основе двуокпси кремния или окиси алюминия применяют те или иные сорта активированных углей, отличаюш,ихся высокой избирательностью по отношению к органическим парам в присутствии воды. В частности, активированные угли позволяют регенерировать из воздуха многочисленные растворители, в том числе ациклические углеводороды, например бензины или петролейный эфир метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и другие спирты хлорированные углеводороды, например четыреххлористый углерод, дихлорэтан, ди-хлорпропилен сложные эфиры, папример метил-, этил-, изопропил-, бутил-и амилацетаты ацетон и другие кетоны простые эфиры ароматические углеводороды, в частности бензол, толуол и ксилолы сероуглерод и многочисленные другие соединения. Как правило, для легкости последующей отпарки из слоя адсорбента водяным паром низкого давления температура кипения регенерируемого растворителя должна быть ниже приблизительно [c.297]

За исключением а/р, изменение физических свойств в первом приближении описывается с достаточной точностью для большинства газов приведенными выше соотношениями. Что же касается а/р onst, то можно напомнить (см. раздел III), что для водяного пара в интервале температур 555—1 110° К коэффициент поглощения изменяется пропорционально 7 . Следовательно, а/р изменяется приблизительно как т. е. гораздо слабее зависит от температуры, чем величина а. С другой стороны, для воздуха при высоких температурах отношение а/р будет изменяться более сильно с изменением температуры, чем само значение а [c.164]

При сжигании газа в нечи температура пламени поддерживается около 1350°. Тепло отводится с водяным паром. При этом уже идет образование элементарной серы. Для обеспечения полного превращения газ проходит через несколько конверторов, в которых в присутствии боксита как катализатора происходит дальнейшее превращеппе в элементарную серу. Горячие газы утилизируются для образования пара. Жидкая сера собирается. Выход может быть доведен до 95%. Не вошедший в реакцию сероводород сжигается в избытке воздуха в двуокись серы и через высокую трубу выбрасывается в атмосферу. [c.274]

Следует, однако, отметить, что эксплуатируемые системы очистки газов от соединений фтора в производствах, перерабатывающих природные фосфаты в экстракционную фосфорную кислоту и другие продукты, пока не обеспечивают достижения требуемой ПДК в воздухе у поверхности Земли, и для рассеяния газов в атмосфере используют высокие выхлопные трубы (до 180 м). Устройство более сложных абсорбционных систем привело бы к удорожанию производства в 1,3—1,5 раза. Уменьшение вредных выбросов в атмосферу возможно при использовании газооборотных циклов, т. е. при возврате выхлопного газа в основной производственный процесс. Например, в цехе экстракционной фосфорной кислоты выхлопной газ из абсорбционной установки, т. е. влажный воздух с остаточным содержанием фтора до 60 мг/м , может быть возвращен в экстрактор, где он соприкасается с горячей реакционной суспензией и поддерживает на требуемом уровне ее температуру, нагреваясь и насыщаясь испаряющейся водой. Таким образом отводится теплота реакции. Затем значительно увлажненный газ с содержанием фтора 3 г на 1 м сухого воздуха вновь поступает в абсорбционную систему, где из него удаляется основная масса соединений фтора и водяного пара, а его температура вновь понижается за счет подачи на абсорбцию охлажденной гексафторокремниевой кислоты. [c.182]

Водяные пары, имеющие критическую температуру 647,3 К, хорошо поглощаются из воздуха различными адсорбентами силикагелем, активным глиноземом и др. Некоторые адсорбенты способны поглощать водяной пар до 10—20% от массы самого адсорбента. Чем выше парциальное давление водяного пара в воздухе и чем ниже температура воздуха, тем больше влагоем-кость адсорбента. При температуре воздуха вьппе 30 "С адсорбент плохо удерживает влагу и практически уже не действует. В процессе адсорбции выделяется теплота смачивания и теплота конденсации, что повышает температуру адсорбента и снижает его поглотительную способность. При осушке воздуха высокого давления тепловой эффект адсорбции незначителен, так как газ содержит мало влаги и поэтому тепло в достаточной степени отводится самим осушаемым газом. При осушке газов низкого давления, содержащих большее количество водяных паров, тепла выделяется значительно больше и адсорбент приходится дополнительно охлаждать. [c.404]

За исключением alp) = onst, приведенные соотнощения для переменных свойств приемлемы в качестве первого приближения для большинства газов. Что касается (а/р) = onst, то для водяного пара в интервале температур 560— 1100° К (см. разд. Ill) коэффициент поглощения меняется пропорционально Г . Следовательно, отношениеа/р изменяется приблизительно как т. е. зависимость от температуры получается более слабой, чем для а. Однако для воздуха при высокой температуре отношение а/р зависит от температуры сильнее, чем а. [c.28]

В мельнице происходит интенсивное выделение влаги из материала вследствие высокой температуры и быстрого уменьшения линейных размеров куЬков. При интенсивной аспирации воздух, проходя через полость мельницы, уносит с собой влагу по мере ее выделения из материала и предотвращает тем самым запаривание первых камер. При этом концентрация водяных паров в аспирационном воздухе не столь высокая, чтобы создавать точку росы в аспирацирнной системе, в том числе и в рукавных фильтрах это результат большого разбавления водяных паров воздухом. [c.207]

Выход дистиллятов падает с уменьшением глубины разрежения в вакуум-аппарате и при недостаточном подогреве сырья в печи. Причинами, приводящими к ухудшению отбора дистиллятов, могут быть проникновение воздуха в систему, отложение кокса на тарелках, высокая температура и недостаточный подвод в барометрический конденсатор воды, низкое давление водяного пара, посту-паюш,его в эжекторы, и др. Перегрев сырья в змеевиках печи приводит к его крекингу, образованию газов, перегрузке эжекторов, падению вакуума и получению остаточного битума ухудшенных качеств. [c.49]

В другом процессе, где источником кислорода также является воздух, применяются такие псевдоожиженные термостойкие материалы, как окиси алюминия, магния или кремния. Этуэлл [3] нагревал термостойкий материал до 1093° С, продувая воздух для выжигания остаточного углерода, отложившегося на термостойком материале во время последую-ш,их операций, и добавочный топочный газ. Горючий твердый материал поступает затем в псевдоожиженный слой никелевого катализатора вместе с предварительно нагретым метаном, паром и двуокисью углерода. Это тепло горячего термостойкого материала используется для эндотермической конверсии метана в синтез-газ. Способ отделения никелевого катализатора от термостойкого материала основан на разнице в размерах их частиц (частицы термостойкого материала меньше по величине). Частицы термостойкого материала выдуваются из слоя катализатора, состоящ его из более крупных частиц. При этом возникает другая трудная технологическая задача — транспортировка горячего твердого материала, тем более, что при необходимости работать при 30 ат уменьшение скорости реакции [21] обусловит потребность в более высоких температурах для данной конверсии. Гомогенное частичное окисление метана кислородом представляет интерес для промышленности с точки зрения (I) производства ацетилена и в качестве побочного продукта синтез-газа [5, 10, 7, 12, 2 и (2) производства синтез-газа в качестве целевого продукта при давлении около 30 ат [19, 12, 2]. Для термического процесса (без катализатора) необходима температура около 1240° С или выше, чтобы получить требуемую конверсию метана [19]. Первичная реакция является сильно экзотермической вследствие быстрой конверсии части метана до двуокиси углерода я водяного пара [22]. Затем следует эндотермическая медленная реакция остаточного метана с двуокисью углерода и водяным паром. Для уменьшения расхода кислорода на единицу объема сиптез-газа в-Германии [7] для эндотермической асти реакции применяются активные никелевые катализаторы. В Соединенных Штатах Америки приняты некаталитические реакции как часть гидроколь-процосса [19, 2] для синтеза жидких углеводородов из природного газа. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология