Растворимость в сжатых газах

При работе с газовыми смесями состав смеси, выходящей из сосуда, отличается от состава исходной смеси вследствие неодинаковой растворимости компонентов газа в жидкости. Поэтому перед возвращением в сосуд газовой смеси в нее добавляют компоненты, необходимые для восстановления ее исходного состава. Об установлении равновесия судят по результатам анализа жидкой фазы. Особенно широкое применение получили динамические методы при определении растворимости твердых веществ, слабо растворимых в сжатых газах, так как позволяют отобрать на анализ любое количество газа. [c.28]

Растворимость в сжатых газах тяжелых нефтяных остатков. Тяжелыми нефтяными остатками называют фракции нефтей, остающиеся после перегонки нефтей при атмосферном давлении и в вакууме. Атмосферную разгонку ведут до 300 °С и в остатке получают мазут. От мазута под вакуумом дополнительно отгоняют ряд масляных фракций и в остатке получают фракцию, выкипающую выше 500—550°С, называемую гудроном. Эти тяжелые фракции почти не растворяются в метане и природном газе, бедном гомологами метана. Однако они хорошо растворяются в надкритическом пропане и бутане, являющимися, как уже отмечалось ранее, значительно более сильными растворителями УВ, чем метан. [c.40]

Наименьшей растворимостью в сжатых газах обладают смолисто-асфальтеновые вещества, а. наибольшей — углеводороды парафинового ряда, причем с повышением молекулярной массы растворимость всех компонентов нефтяного сырья в сжатых газах снижается. Повышение давления в системе при постоянной температуре увеличивает растворяющую способность сжатых га- [c.88]

Если для упрощения термодинамического анализа принять, что растворимость газа в жидкости ничтожна, а газовая фаза представляет собой бесконечно разбавленный раствор, то оказывается, что минимум растворимости жидкости в газе характеризуется равенством мольного объема жидкости и парциального мольного объема ее паров в газовой фазе. Чем больше мольный объем жидкости, тем при более низком дав.пении наблюдается минимум ее растворимости в сжатом газе. Подробнее по этому вопросу см. [1,95]. [c.60]

При изучении растворимости в сжатых газах твердых веществ нагретый газ, сжатый до давления опыта, пропускается с очень малой скоростью через автоклав с исследуемым веществом в автоклаве поддерживается заданная температура и давление. Через некоторое время производится анализ газового раствора, выходящего из автоклава. [c.25]

В данном разделе рассматриваются результаты исследования растворимости в сжатых газах твердых углеводородов, входящих в состав природных озокеритов. [c.44]

Интерес представляют свойства фракций, не растворившихся в газах в условиях опыта (остатков). Состав остатков представляет интерес с различных точек зрения. Во-первых, он прямо указывает на вещества, трудно растворимые в сжатых газах. Сопоставление же углеводородных компонентов остатков и фракций нефти, растворившихся в сжатых газах в одинаковых условиях, дает возможность судить о селективных свойствах сжатых газов как растворителей. Во-вторых, компонентный состав остатков и природа входящих в них углеводородов представляет интерес в связи с возможной генетической связью таких остатков с некоторыми природными жильными асфальтами. [c.53]

Методы определения растворимости в сжатых газах твердых веществ, представляющих интерес для геологов, подробно рассмотрены также в работе [Gillingham, 1948 г.]. Методы исследования фазового равновесия в углеводородных системах изложены в книге [Гороян В. И., 1W7 г.]. Выбор метода в значи-тельно11 мере определяется имеющимся количеством исследуемого вещества и газа, интервалом температур и давлений исследования и желаемой точностью получаемых результатов. [c.26]

Возможность использования селективных свойств надкритических флюидов для экстракции из смеси веществ тех или иных ценных компонентов изучалась рядом исследователей. В 1947 г. Д. Ю. Гамбург установил растворимость более легких фракций компрессорного масла и брайтстока в азоте и аэото-водородной смеси при температурах 50 и li50° и давлениях 100— 1000 кгс/см . Была отмечена возможность получения таким путем масел с наименьщей растворимостью в сжатых газах. [c.105]

При суждении о точности расчета Xj следует принять во внимание среднюю ошибку в которая, по Хуффу и Риду (Huff, Read, 1963), составляет около 10%. Поэтому разницу в расчетной и экспериментально найденной растворимости в сжатых газах порядка 20—25/0 следует считать удовлетворительной. [c.21]

Растворимость асфальтово-смолистых компонентов нефтей в сжатых газах изучена еще недостаточно. Высказывались суждения о том, что смолистые соединения нефти вообще не могут переходить в газовую фазу без разложения (Порфирьев, 1956 Линецкий, 1965). Некоторые данные были получены при исследовании растворимости в сжатых газах высокосмолистых туйма-зинской и небитдагской нефтей (Ковалев, Жузе, 1960 и 1962). [c.53]

Возможность использования селективных свойств сжатых газов для экстракции из смеси определенной группы веществ и разделения смесей на фракции отмечалась рядом исследователей. В 1938 г. М. Годлевич (Оо(11е №112) описала применение такого метода для разделения минеральных масел. В 1947 г. Гамбург установил растворимость более легких фракций компрессорного масла и брайтстока в азоте и азото-водородной смеси при 50 и 150° С и давлениях 100—1000 ат. Он отметил возможность получения таким путем масел с наименьшей растворимостью в сжатых газах. В 1954 г. Жузе и Капелюшников опубликовали метод разделения на фракции тяжелых нефтяных остатков с помощью сжатых газов. [c.63]