Применение кровяной плазмы

Поливиниловый спирт (поливинилалкоголь) является полимерным соединением, его молекулярный вес 24 ООО—40 ООО. Большие размеры молекулы обеспечивают длительную циркуляцию растворов препарата в кровяном русле и возможность их применения в качестве заменителей плазмы. [c.152]

Весьма многообещающе применение ультрафнльтрации для фрак-цпоииропання кровяной плазмы, содержащей альбумни (М — 69 000), глобулины (М 110000—150000) н макроглобулины (М 1000000). Ме.мбраны, задерживающие альбумин, позволяют отделять протеины плазмы от низкомолекулярпых веществ, тогда как мембраны с более крупными порами могут быть использованы для отделения альбумина от глобулинов. Набор таких мембран в соответствующем порядке позволяет создать компактную установку. Такой метод фракционирования может быть с успехом применен для разделения протеинов различного строения. [c.286]

Введение винильной группы в молекулу пирролидона придает ей способность к полимеризации. Низковязкие полимеры винил-пирролидона (молекулярный вес около 40 ООО) растворимы в воде их водные растворы нашли применение в качестве заменителей кровяной плазмы [c.588]

Кленгман недавно показал, что снижение усвоения натрия с помощью диетного применения ионообменных смол оказывает благоприятное влияние на судорожные расстройства. Выделение натрия и калия с мочой заметно понизилось, однако их концентрация в кровяной плазме претерпела лишь небольшие изменения не отмечено никакого влияния на концентрацию мочевины и иона хлора в крови, а также на способность связывать окись углерода. [c.173]

Весьма многообещающе применение ультрафильтрации для фракциони-Хл рования кровяной плазмы, содержащей альбумин ( i 69 ООО), глобулины (ЛГ г 110 ООО—150 000) и макроглобулины (М 1 ООО ООО). Мембраны, за-TVN. держивающие альбумин, позволяют отделять протеины плазмы от низкомоле- [c.17]

На основе полимеров N-винилпиppoлидoнa готовят важные лекарственные препараты. Наиболее известным из них является 3,5%-ный раствор поливинилпирролидона (ПВП) с мол. весом 25000—40000, который в сочетании с физиологическим раствором является заменителем кровяной плазмы. Применение комплексов высокомолекулярного ПВП (мол. вес 50000—60000) с различными лекарственными препаратами (инсулин, новокаин, антибиотики и др.) позволяет продлить срок пребывания этих веществ в организме и значительно удлинить время их действия. Низкомолекулярный ПВП (мол. вес 15000—20000), напротив, содействует быстрому выведению из организма ряда токсических веществ. [c.9]

Как правило, для применения в аппаратах типа искусственной почки используют березовый активный уголь, прошедший специальную обработку. Малейшие доли серы, содержащейся в угле и переходящей во время сеанса в кровь, вызывают нежелательные симптомы и усложняют процедуру. Тщательная промывка угля нашатырным спиртом перед сеансом устраняет эти явления. Большое внимание уделяется проблеме пылеобразования. Частицы угля попадают в циркулирующую кровь н оседают в легких, селезенке и почках. Применение прочных углей достаточно крупных размеров и использование очень тонких фильтров позволяет воспрепятствовать проникновению пыли в кровь. Наиболее трудной проблемой является одновременное поглощение активным углем составных частей крови — тромбоцитов, а также белых кровяных телец, что приводит к изменению состава крови. Отчасти активность угля но отношению к тромбоцитам снижается вследствие адсорбции протеина плазмы, который покрывает поверхность угля и блокируе. ее. Радикальное решение проблемы тромбоцитов заключается в предварительном покрытии поверхности активного угля альбуминовыми пленками, пленками гидрооксиэтилметакрилата, ацетатом целлюлозы и другими гидрофильными веществами, совместимыми с кровью [51 [. [c.298]

Другие циклопентановые метаболиты арахидоновой кислоты и продукты их дальнейших превращений носят название простаноидов. Среди про-станоидов позвоночных большое значение имеют тромбоксаны. Основная физиологическая функция тромбоксанов, образующихся в клетках крови, состоит в индукции агрегации тромбоцитов. Тромбоциты — это кровяные клетки, ответственные за механизм образования тромба. Одна из стадий возникновения кровяного сгустка заключается в слипании (агрегации) тромбоцитов. Тромбоксан В2 1.142 (см. схему ) проявляет невысокую биологическую активность. Он является относительно стабильным продуктом метаболизма арахидоновой кислоты. Основной биологический эффект обязан ко-роткоживущему промежуточному метаболиту тромбоксану А21.146. Это соединение очень неустойчиво. Время полужизни его в плазме крови составляет всего 0,5 мин. Однако именно этот короткоживущий продукт вызывает физиологические реакции организма. Кроме агрегации тромбоцитов тромбоксан A2 сужает кровеносные сосуды (особенно питающие сердце), участвует в регуляции жирового обмена и в индукции воспалительного процесса. Практическое применение тромбоксана А2 из-за его неустойчивости вряд ли возможно и целесообразно. Однако знание его свойств и механизмов регулирующего действия на физиологические функции позволяет разрабатывать целенаправленные подходы к созданию новых лекарственных препаратов. [c.50]

Для получения препаратов гемоглобина центрифугируют цельную кровь, удаляют плазму и промывают кровяные тельца изотоническим раствором соли. Затем их гемолизируют прибавлением воды, диэтилового эфира или толуола [118—120] и центрифугируют для осаждения стромы. Если для гемолиза красных кровяных телец был применен эфир или толуол, то значительная часть стромы остается взвешенной между водным слоем и слоем органического растворителя. В этих случаях раствор гемоглобина может быть отделен при помощи сифона. Осаждение гемоглобина из его растворов производится путем осторожного прибавления спирта при низкой температуре. Некоторые гемоглобины почти нерастворимы в не содержащей солей воде и осаждаются в кристаллическом виде при диализе другие можно осадить, пропуская через их растворы ток кислорода и углекислоты (углекислота служит для поддержания слегка кислой реакции раствора). Простетическая группа гемоглобина, отщепляющаяся при действии на гемоглобин кислот, одинакова у всех гемоглобинов и миоглобинов. Она носит название про-тогема и представляет собой соединение протопорфирина с железом. СНдС-ССН=СН2 [c.242]

Для ФАП, действующих вне клеток, могут быть достигнуты лишь первые два уровня селективности за счет регулируемого распределения между плазмой, лимфой, межклеточной жидкостью и т. д., возникающего под влиянием конкретного гидрофильно-липофильного баланса ФАП. Низкая способность полимеров проникать через капиллярные барьеры и другие биомембраны позволяет превратить присоединенные ФАВ общего действия в местно или ограниченно действующие. Именно так обстоит дело с полимерными производными местных анестетиков и некоторых антимикробных средств. Полимерные производные катехоламинов, действующих на поверхности клеток, дифференцированно воздействуют на рецепторы, расположенные на поверхности клеточных мембран, в то время как рецепторы, расположенные в глубине клеток, не контактируют с ФАП из-за ограничения доступа к ним. Действие ФАП в макромолекуляр-ном состоянии на центральную нервную систему, по-видимому, исключено. Это очень важный эффект, так как центральное действие обычно превосходит местные эффекты. Для непосредственного введения ФАВ в орган-мишень без предварительной циркуляции в кровяном русле используют относительно постепенно деградирующие микрочастицы, эмболизирующие часть мелких сосудов, ведущих к органу, или ковалентно прикрепляющиеся к поверхности клеток (см. гл. 6). Предложенное ранее внутриопухолевое введение реакционноспособных ФАП для закрепления на ткани не нашло широкого применения. Известны, [c.50]

Указанные недостатки могут быть в значительной мере устранены переходом к водорастворимым полимерным производным белков или сшитым белкам [1—3]. Конъюгаты, содержащие белки, имеют большие размеры молекул, чем исходные белки, и дольше циркулируют в кровяном русле. Рыхлая полимерная оболочка, окружающая белковую глобулу, в определенной степени экранирует ее от воздействия среды организма. В результате снижается токсичность, антигенность и взаимодействие с высокомолекулярными ингибиторами. Внутримолекулярное сшивание белковой глобулы полимерами или бифункциональными реагентами способствует ее стабилизации. Особенно велика роль полимерных производных белков в регулировании иммунологических процессов (создание искусственных вакцин). В тех случаях, когда требуется только местное воздействие белка (например, тромболитического фермента), целесообразно применять не циркулирующие, а постепенно растворяющиеся полимерные производные ферментов (см. гл. 6). Ферменты, действующие на растворенные в плазме субстраты (например, уреаза) могут быть использованы экстракорпорально. Применение полимерных производных гемоглобина как переносчиков кислорода описано в гл. 7. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология