Плутоний, активность натрия

Для приготовления рабочих препаратов методом выпаривания отбирают порции анализируемого раствора, наносят их на подкладку и выпаривают под сушильной лампой. В тех случаях, огда анализируемый раствор содержит значительные количества плутония и сравнительно небольшие количества примесей, достаточно провести соответствующее разбавление и порцию раствора нанести на подкладку. Однако проводить чрезмерное разбавление растворов для получения тонких пленок не рекомендуется, так как с уменьшением а-активности препарата увеличивается ошибка счета. В случае, если анализируемый раствор содержит значительные количества посторонних элементов, необходимо проводить предварительное отделение их от плутония. Для отделения индикаторных количеств плутония используют метод соосаждения, для отделения полу-микро- и макроколичеств плутония — метод осаждения. Например, предварительным осаждением гидроокиси плутония аммиаком отделяют его от больших количеств солей натрия, калия, лития, меди и других элементов, образующих в этих условиях растворимые соединения. [c.130]

Изотопический состав и активность плутония в топливе натрий-графитового реактора при однократном облучении и при 0,715%-ном выгорании всего урана [c.294]

В литературе встречаются указания и на другие нехимические способы разрушения пены. Так, известно, что радиоактивные излучения способны разрушать пленки пены [40], проявляя при этом специфическое действие, характерное для различных типов радиоактивных частиц. Например, нейтроны от по-лоний-бериллиевого источника (2 10 част/с) разрушают пену, приготовленную из раствора лаурилсульфата натрия с хлоридом натрия, в течение 30 мин. Однако разрушение практически не происходит при активности 3-104 част/с. Источник а-частиц той же активности (плутоний-239) разрушает пену за несколько секунд. Поток Р-частиц интенсивностью 1 109 част/с практически не разрушает пену. [c.258]

Для тушения его используют фторид кальция, для тушения непригодны азот, диоксид углерода и хладоны. Плутоний еще более чувствителен к возгоранию, чем уран. Уран, торий и плутонии весьма пирофорны в порошкообразном состоянии и легко возгораются от разрядов статического электричества. Компактный плутоний самовоспламеняется при 600 °С. Цирконий и магний значительно более активны и практически не горят только в атмосфере благородных газов, например аргона. Графит возгорается с большим трудом и только в накопленном состоянии, горит он гетерогенно, при высоких температурах реагирует с водяным паром. При температурах до 200—250 °С в графите под воздействием проникающей радиации искахоет-ся структура кристаллической решетки, и вследствие этого накапливается скрытая энергия (эффект Вигнера). Если эта энергия регулярно не рассеивается путем отжига (повышения температуры), то она может накапливаться до определенной точки и затем внезапно выделяться с резким повышением температуры, которая может привести к пожару. Горение графита ликвидируют обычно диоксидом углерода или аргоном. Можно применить и большие массы воды. Высокая пожарная опасность создается при применении в качестве теплоносителя натрия или калия. Хотя они горят медленно, но тушение их затруднено и требует специальных средств пожаротушения. [c.93]

В процессе упаривания четырехвалентный плутоний, по-видимому, частично окисляется, и обработка остатка нитритом натрия не оказалась достаточной для переведения плутония полностью в форму Pu(IV). В связи с этим выход элемента в результате трехстадийной сорбции не превышал 50%. Коэффицие1Гты очистки конечного продукта от у и р-активности составляли 5,4 10 и 2,65 10 соответственно. При условии сохранения плутония в четырехвалентном состоянии выход его должен превышать 99%. [c.369]

Гидроокиси отделяют центрифугированием или фильтрованием, промывают разбавленным раствором NaOH (до отрицательной реакции на ион F ) и растворяют при нагревании в 25 мл 0,5 н. азотной кислоты. После этого к полученному раствору добавляют 0,25—0,30 г бихромата натрия и нагревают смесь при температуре 95—98° С в течение 1 ч. К охлажденному раствору приливают 1 мл концентрированного раствора H2F2. Через несколько часов осадок LaFg отделяют от раствора и сдают на захоронение. Плутоний, содержащийся в растворе, экстрагируют диэтиловым эфиром. Эфирный раствор выпаривают. Содержание плутония определяют по а-активности радиометрическим методом. [c.499]

Действие радиации на бутекс в присутствии азотной кисло-, ты выражается в том, что образуются продукты низшей степени окисления, такие как щавелевая кислота. Эта кислота благодаря своей способности к комплексообразованию с актиноидами будет мешать разделению. Другие вопросы, связанные с радио-литическим действием радиации на растворители, были обсуждены в разделе 8.3. Продукты распада, вызванного радиацией, могут быть легко удалены промывкой карбонатом натрия. Растворитель также содержит следы азотной кислоты, урана, плутония или тория 1И активность продуктов деления (глазным образом за счет рутения и циркония). Все они извлекаются промывкой водным раствором карбоната натрия (который затем следует обрабатывать как активные отходы). Комплексные карбонаты урана и плутония растворимы и поэтому обычная обработка этих отходов щелочью в данном случае не дает никакого результата (см. раздел 18.1). После промывки карбонатом и водой бутекс перед тем, как вторично вступить в цикл, может быть перегнан с паром или под вакуумом, или же он может быть профильтрован для того, чтобы удалить небольшие количества шлама, содержащего адсорбированные продукты деления. [c.149]

Преимущества проведения восстановительного процесса в жидкой фазе, создаваемой ртутью, настолько значительны, что предложено даже при осуществлении восстановления магнием, натрием или другими активными металлами в реак-ционнную среду добавлять ртуть. Это было предложено для получения титана, циркония, гафния [31], а также для получения таких металлов, как уран, торий, актиний, плутоний и их сплавов с алюминием, титаном, цирконием [32]. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология