Формилацетон

Реакционная способность метиленовых групп малонового альдегида и формилацетона настолько высока, что эти соединения не могут быть выделены в свободном состоянии, так как дни немел ленно вступают в тримолекулярную кротоновую кон- [c.217]

Формилацетон (3-оксобутаналь) образуется в результате конденсации Кляйзена ацетона с эфирами муравьиной кислоты. Это жидкое соединение (т. кип. 100 °С), почти полностью находящееся в енольной форме. Оно конденсируется до 1,3,5-триацетилбензола [c.372]

Аналогичным образом из этилбензоата и ацетона получают бензоилацетон (108 Х = СвН5С0), а из этилформиата и ацетона— формилацетон (108 Х = СНО), который устойчив только в виде соли, а в свободном состоянии сразу же тримеризуется. Из диэтилоксалата и ацетона образуется этиловый эфир 2,4-ди-оксопентановой кислоты (J09). [c.253]

Циан-6-метил-2-пиридон был получен конденсацией цианацетамида с диэтиловым ацеталем р-этоксикротонового альдегида , а также с натриевой солью формилацетона , [c.555]

Так, например, смешав натриевую соль формилацетона с ацетатом аммония в уксусной кислоте, можно получить только один продукт, так как более активный альдегидный карбонил реагирует с аммиаком избирательно, образуя один енамин, который далее специфически реагирует со второй молекулой исходного дикарбо-нильного соединения. [c.91]

При обработке натриевой соли формилацетона (МеСОСН=СНО Na+) аммиаком образуется пиридин gHgNO. Предложите структуру и объясните региохимию процесса. [c.156]

Методика синтеза 3-циаи-6-метилпиридона-2 (3) [5] включает выделение натриевого производного формилацетона (1). Для этого к суспензии метилата иатрня в эфире при перемешивании и охлаждении льдом добавляют по каплям смесь ацетона и М. к. э. э., после чего удаляют эфир при температуре ниже 70 . Твердый остаток обрабатывают водным раствором циаыацетамида и ацетата [c.334]

Так же как в альдегидах (формилацетон, например, енолизован практиче-чески полностью). [c.184]

Конденсация с эфиром муравьиной кислоты. Этилформиат реагирует аналогично его высшим гомологам с этилацетатом образуется формилуксусный эфир, с ацетоном — формилацетон. Оба соединения выделяются в виде натриевых производных [c.59]

Формилуксусный эфир и формилацетон не могут быть выделены в свободном состоянии подкислением их натриевых производных, так как содержащиеся в них группы, Hg и СНО очень реакционноспособны и мгновенно конденсируются между собой. Из формилуксусного эфира образуется эфир тримезиновой кислоты (см. том I), а из формилаце-тона—ароматический трикетон триацетилбензол [c.59]

Прямой метод алкилирования, при котором не требуется введения защитных группировок, описан Хаузером (1962). Натриевое производное формилацетона I, полученное из ацетона, этилформиата и метилата натрия, прибавляют к одному эквиваленту амида калия в жидком аммиаке IB результате образуется оливково-зеленый раствор дикарбанио-на II при последующем у-алкилировании хлористым бензилом образуется соединение III, выделяемое в виде медного хелата [c.528]

В свободном состоянии формилацетон неизвестен, так как он тут же полимеризуется в триацетилбензол [c.730]

Аналогичным образом из этилбензоата и ацетона получают бензоилацетон (СбНаСОСНгСОСНз), а из этилформиата и ацетона — формилацетон (I), который устойчив только в виде соли, а в свободном состоянии сразу же тримеризуется (см. гл. И, 2, п. 2). [c.204]

Изовалерилацетонат кобальта и фосфорная кислота образуют смешанный катализатор реакции синтеза перекиси водорода, протекающей с большой скоростью и высокими выходами . Окисление в присутствии кобальтового хелата первичных и вторичных алкилов в бензольном ядре приводит к образованию карбонильных групп, не затрагивая третичные алкилы получаются третичные ал-килзамещенные карбоновые кислоты, которые используются при производстве каучука. В том случае, когда алкильная группа достаточно большая, полученные натриевые соли обладают моющими свойствами . Кобальтовые хелаты формилацетофенона и формилацетона являются сшивающими агентами для эпоксидных смол [c.319]

Сначала образуется весьма реакционноспособное дикар-бонильное соединение — формилацетон, которое затем вступает в самоконденсацию [c.122]

Малоновый Ацетоуксусный альдегид диальдегид (формилацетон) [c.682]

Формилацетон образует устойчивое натриевое производное (том II), при подкислении которого получается вместо свободного формилацетона триацетилбензол так, как это описано выше. [c.682]

Осуществлен также синтез из гликоколла путем конденсации при мягких условиях (комнатная температура, рН = 8,0) с формилацетоном Реакция протекает быстро. [c.268]

Формилацетон СНзСО-СНа-СНО—это ацетон, где один из водородов заменен группой —СНО, другими словами,—это альдегид ацетоуксусной кислоты—соединение, способное к таутомерным превращениям [c.268]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.5 , c.86 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.369 , c.372 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.59 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.730 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.637 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.268 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.144 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология